Ведение пациентов после трансплантации сердца у детей
Страна
Казахстан
Год
2015
Документ
Клинические протоколы МЗ РК - 2015 (Казахстан)
Утверждение
Рекомендовано Экспертным советом РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от «30» сентября 2015 года Протокол № 10
Источники и литература
Протоколы заседаний Экспертного совета РЦРЗ МЗСР РК, 2015
Список использованной литературы: 1) The International Society of Heart and Lung Transplantation Guidelines for the care of heart transplant recipients – Elsevier, 2012; 2) Pietra BA, Boucek MM Immunosupression for pediatric heart transplantationin the modern era. Prog Pediatr Cardiol 2000; 11 (2): 115-29; 3) Lindenfeld J, Miller GG, Shakar SF, et al. Drug therapy in the yeart transplantation recipient: part II: immunosuppressive drugs. Circulation 2004; 110: 3858-65; 4) Boucek MM, Waltz DA, Edward LB, Taylor DO, et.al registry of the international Society for Heart and Lung Transplantation: eighth official pediatric report – 2005. J Heart and Luang Transplant 2006;25:893-903; 5) Renoult E, Buteau C, Lammarre V, et al. Infectious risk in pediatric organ transplant recipients: is it increased with new immunosuppressive agents? Pediatr Transplant 2005; 9: 470-9. 6) Avery RK, Pappas Pg. Infection after heart transplantation. In: Kirklin JK, Young JB, McGiffin DC, editors. Heart transplantation: medicine, surgery, immunology, research. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2002. P. 521 – 83. 7) Keough WL, Michaels MG. Infectious complications in pediatric solid organ transplantation. Pediatr Clin N Am 2003; 50: 1451 – 69. 8) Kabashigawa JA, Patel JK Immunosupresion for heart transplantation: where are we now? Nature Clinical Practice (Cardiovask Med) 2006; 3:203-12; 9) Morrow Wr, Naftel DC, Edens EE, et al. Improved rejection free survival with adjunctive mycophenolate vs azathoprini in pediatric heart transplant recipient. J Heart Lung transplantation 2006; 25:85; 10) Michaels PJ, Espejo ML, Kabashigawa J, et al. Humoral rejection in cardiac transplantation: risk factors, hemodynamic consequences and relationship to transplant coronary artery disease. J Heart Lung Transplant 2003; 22:58 -69. 11) Shaddy Rf, Fuller TC. The sensitized pediatric heart transplant candidate: cause, consequences, and treatment options. Pediatr Transplant 2005; 9: 208-14. 12) National High Blood pressure Education Program Working group on High Blood pressure in Children and Adolescents. The fourth report on the diagnosis, evaluation and treatment of High Blood pressure in Children and Adolescents. Pediatrics 2004; 114 (2 Suppl 4th report): 555 -76. 13) Chin C, Gamberg P, Miller J, et al. Efficacy and safety of atorvastatin after pediatric heart transplantation. J Heart Lung Transplant 2002; 21 (11): 1213-7. 14) Pediatric Heart transplantation/ Charles E. Canter, J.K. Kirklin, ISHLT – 2012 y, - 240 p. 15) Di Philippo S, Semiond B, Roriz R, et.al. Non-invasive detection of coronary artery disease by dobutamin stress echocardiography in children after heart transplantation. J Heart Lung Transplant 2003; 22: 876 -82. 16) Pahl E, Naftel DC, Kuhn M, et al. The impact and outcome of transplant coronary artery disease in a pediatric population: a 9-year multi – instutional study. J Heart Lung Transplant 2005; 24: 645 -51. 17) Hathout E, Beeson L, Kuhn M, et al. Cardiac allograft vasculopathy in pediatric heart recipients. Transpl Int 2006; 19: 184-9. 18) Manchini D, Pinney S, Burhoff D et al. Use of rapamycinslows progression of cardiac transplantation vasculopathy. Circulation 2003; 108: 48-53. 19) Harris NL SS, Frizzera G, Knowles DM. Post-transplant lymphoproliferative disorders. Lyon (France): IARC Press; 2001. 20) Klingenberg R, Koch A, Schnabel PA, et al. Allograft rejection ofISHLT grade _/_3A occurring late after heart transplantation—adistinct entity? J Heart Lung Transplant 2003;22:1005-13.
Список разработчиков протокола:
- Джетыбаева Салтанат Кожиковна – кандидат медицинских наук АО «Национальный научный кардиохирургический центр» руководитель отдела кардиологии и реабилитации.
- Иванова-Разумова Татьяна Владимировна – кандидат медицинских наук АО «Национальный научный кардиохирургический центр» заведующий отделением детской реабилитации.
- Мамежанова Людмила Ильинична – АО «Национальный научный кардиохирургический центр» кардиолог.
- Тулеутаева Райхан Есенжановна – кандидат медицинских наук РГП на ПХВ «Государственный медицинский университет города Семей», заведующая курсом клинической фармакологии, врач – клинический фармаколог.
Конфликт интересов: отсутствует.
Рецензенты:
- Рита Судикиене – детский кардиолог, клиника Санта-Ришкас, г. Вильнюс, Литва.
- Куатбеков Кайрат Ниеталиевич – кандидат медицинских наук, ГКП на ПХВ «Центр перинатологии и детской кардиохирургии» Управления здравоохранения города Алматы, заведующий отделением детской кардиохирургии, врач – кардиохирург высшей квалификационной кардиохирургии, главный специалист по детской кардиохирургии Управление здравоохранения города Алматы.
Условия пересмотра протокола: пересмотр протокола через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.
Краткое описание
Рекомендовано
Экспертным советом
РГП на ПХВ «Республиканский центр
развития здравоохранения»
Министерства здравоохранения
и социального развития
Республики Казахстан
от «30» сентября 2015 года
Протокол № 10
Название протокола: Ведение пациентов после трансплантации сердца у детей.
Ведение пациентов после трансплантации сердца – это комплекс лечебных, направленных на предупреждение и лечение реакции отторжения сердца, сердечной недостаточности, инфекционных заболеваний, и на восстановление функционального состояния пациента.
Код протокола:
Коды МКБ-10:
I50.0 – Застойная сердечная недостаточность
I50.1 – Левожелудочковая недостаточность
I50.9 – Сердечная недостаточность неуточненная
I42.0 – Дилатационная кардиомиопатия
I42 – . Кардиомиопатия
I42.1 – Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия
I42.2 – Другая гипертрофическая кардиомиопатия
I42.5 – Другая рестриктивная кардиомиопатия
I25.5 – Ишемическая кардиомиопатия
I42.7 – Кардиомиопатия, обусловленная воздействием лекарственных средств и других внешних факторов
I42.8 – Другие кардиомиопатии
I42.9 – Кардиомиопатия неуточненная
Q23.0 – врожденный стеноз аортального клапана
Q25.2 – Атрезия аорты
Q25.4 – Другие уточненные врожденные аномалии аорты (гипоплазия дуги аорты, перерыв дуги аорты, гипоплазия восходящей аорты)
Q 20.1 удвоение выходного отверстия правого желудочка
Q 21.2 Дефект предсердно-желудочковой перегородки
Q 26.2 Тотальная аномалия соединения легочных вен
Q 20.3 Дискордантное предсердно-желудочковое соединение
Q 25.5 Атрезия легочной артерии
Q 22.5 Аномалия Эбштейна
Q 22.6 Синдром гипоплазии левого сердца
Сокращения, используемые в протоколе:
| LVAD - механическое вспомогательное устройство для левого желудочка NYHA - Нью-Йоркская Ассоциация сердца Pro-BNP - натрий уретический пептид АГ - артериальная гипертензия АЛТ - аланинаминотрасфераза АРА - антагонисты рецепторов к ангиотензину II АСТ - аспартатаминотрансфераза БАБ - бета-адреноблокаторы БДЛЖ - бессимптомная дисфункция левого желудочка ВИР - время изоволюметрического расслабления ВПС - врожденный порок сердца ВЭП - велоэргометрическая проба ДДЛА - диастолическое давление в легочной артерии ДКМП - дилатационная кардиомиопатия Е/А - соотношение пиков скоростей раннего диастолического наполнения и систолы предсердий иАПФ - ингибитор ангиотензинпревращающего фермента ИБС - ишемическая болезнь сердца ИМ - инфаркт миокарда ИФА - иммуноферментный анализ РААС - ренин-ангиотензин-альдостероновая система СДЛА - систолическое давление в легочной артерии СН - сердечная недостаточность СН–ССФ - сердечная недостаточность с сохраненной систолической функцией СРБ-С - реактивный белок Сред.ДЛА - среднее давление в легочной артерии Стресс-ЭхоКГ - стресс – эхокардиография ТЗСЛЖ - толщина задней стенки левого желудочка ТМДП - трансмитральный диастолический поток ТМЖП - толщина межжелудочковой перегородки ТС - трансплантация сердца ФВ - фракция выброса левого желудочка ФК - функциональный класс ФЭГДС - фиброэзофагогастродуоденоскопия ХЛВП - холестерин липопротеидов высокой плотности ХЛНП - холестерин липопротеидов низкой плотности ХСН - хроническая сердечная недостаточность ЦМВИ - цитомегаловирусная инфекция ЧСС - частота сердечных сокращений ЭКГ - электрокардиография ЭКС - электрокардиостимулятор ЭМБ - эндомокардиальная биопсия ЭхоКГ - эхокардиография |
Дата разработки протокола: 2015 год.
Категория пациентов: дети.
Пользователи протокола: детские кардиологи, кардиохирурги, педиатры, детские анестезиологи-реаниматологи, реабилитологи, врачи ЛФК, психотерапевты (психологи).
Примечание: в данном протоколе используются следующие классы рекомендаций и уровни доказательств:
Классы рекомендаций:
Класс I – польза и эффективность диагностического метода или лечебного воздействия доказана и и/или общепризнаны
Класс II – противоречивые данные и/или расхождение мнений по поводу пользы/эффективности лечения
Класс IIа – имеющиеся данные свидетельствуют о пользе/эффективности лечебного воздействия
Класс IIb – польза / эффективность менее убедительны
Класс III – имеющиеся данные или общее мнение свидетельствует о том, что лечение неполезно/ неэффективно и в некоторых случаях может быть вредным
| А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
|---|---|
| В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| С | Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
| D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
| GPP | Наилучшая фармацевтическая практика. |
Q22.5 – Аномалия Эбштейна
Q25.2 – Атрезия аорты
Q25.5 – Атрезия легочной артерии
Q23.0 – Врожденный стеноз аортального клапана
Q21.2 – Дефект предсердно-желудочковой перегородки
I42.0 – Дилатационная кардиомиопатия
Q20.3 – Дискордантное желудочково-артериальное соединение
I42.2 – Другая гипертрофическая кардиомиопатия
I42.5 – Другая рестриктивная кардиомиопатия
Q25.4 – Другие врожденные аномалии аорты
I42.8 – Другие кардиомиопатии
I25.5 – Ишемическая кардиомиопатия
I42.9 – Кардиомиопатия неуточненная
I42.7 – Кардиомиопатия, обусловленная воздействием лекарственных средств и других внешних факторов
I42.1 – Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия
I50 – Сердечная недостаточность
Q22.6 – Синдром правосторонней гипоплазии сердца
Q26.2 – Тотальная аномалия соединения легочных вен
Q20.1 – Удвоение выходного отверстия правого желудочка
Клиническая классификация:
Основные проблемы, возникающие в посттрансплантационном периоде:
реакция отторжения трансплантата;
инфекционные осложнения;
васкулопатия аллографта;
дислипидемия;
артериальная гипертензия;
злокачественные новообразования – пострансплантационные лимфопролиферативные заболевания.
Стандартные признаки, характеризующие степень реакции отторжения на основании гистологического исследования биоптатов миокарда согласно рекомендациям Международного Общества трансплантации сердца и легких (далее - ISHLT) представлены в таблице № 2,3.
Таблица 1 Классификация острой клеточной РОТ
| 0 | 0 | Без реакции | |
|---|---|---|---|
| 1А | Фокальная, легко выраженная реакция | 1R | Фокальные периваскулярные или интерстициальные инфильтраты с 1 фокусом поражения миоцитов. |
| 1В | Диффузная, легко выраженная реакция | ||
| 2 | Фокальная, умеренно выраженная реакция | 2 R | 2 и более инфильтрата в сочетании с повреждением миоцитов. |
| 3А | Мультифокальная, умеренно выраженная реакция | ||
| 3В | Диффузная, умеренно выраженная реакция | 3R | Диффузные инфильтраты с мультифокальным повреждением миоцитов + отек + геморрагии + васкулит |
| 4 | Сильно выраженная реакция | Диффузные агрессивные инфильтраты с присутствием полиморфонуклеаров, отеком, геморрагиями, васкулитом |
Таблица 2 Классификация гуморальной РОТ
| Степень | Гистологические критерии |
|---|---|
| 1 | 2 |
| Слабо выраженная | СМ: активация эндотелиальных клеток, отек, геморрагии |
| Слабо выраженная | ИФМ: депозиты иммуноглобулинов, комплексы комплемента в сосудах, может быть интерстициальный фибрин |
| Умеренно выраженная | СМ: активация эндотелиальных клеток, отек, геморрагии, васкулит |
| Умеренно выраженная | ИФМ: депозиты иммуноглобулинов, комплексы комплемента в сосудах, интерстициальный фибрин |
| Выраженная | СМ: распространенная инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками, нейтрофилами с некрозами миоцитов, отеком, геморрагиями |
| Выраженная | ИФМ: депозиты иммуноглобулинов, комплексы комплемента в сосудах, интерстициальное распространение иммуноглобулинов, комплемента и фибрина |
Cимптомы, течение
Диагностические критерии постановки диагноза:
Реакция отторжения трансплантата:
Реакция отторжения сердечного аллотрансплантата - самая частая причина заболеваемости и смертности пациентов детского возраста после трансплантации сердца (13).
Виды реакции отторжения:
v Клеточная реакция отторжения - обусловлена проявлением клеточного иммунитета через каскад событий, вовлекающих макрофаги, цитокины и T-лимфоциты.
v Гуморальная реакция отторжения – индуцированная В-лимфоцитами выработка Ig G – антител против трансплантированного органа. Характеризуется наличием донор-специфических антител в сыворотке реципиента, минимальными признаками клеточного отторжения на биопсии и дисфункцией левого желудочка.
v Основными факторами риска гуморальной реакции отторжения являются - женский пол, а также использование аллотрансплантатов от молодых доноров и женщин.
В зависимости от времени возникновения выделяют:
v Острая реакция отторжения – возникает в течение 1-го года после трансплантации, максимальный риск развития – 1- 3-ий месяцы после трансплантации.
v Поздняя реакция отторжения – возникает более, чем через год после трансплантации сердца. В основном связана с недостаточной приверженностью пациента проводимой иммуносупрессивной терапии, некачественным мониторингом уровня препаратов в сыворотке реципиента (19). У пациентов детского возраста имеет неблагоприятное прогностическое значение в отношении развития дисфункции аллографта.
v Рецидивирующая реакция отторжения – 2 и более эпизода клеточной или гуморальной реакции отторжения, возникшие последовательно в течение короткого периода времени (13).
Жалобы и анамнез при РОТ:
чувство усталости, быстрая утомляемость у детей раннего возраста;
повышенное чувство тревожности;
повышение температуры;
одышка;
отеки;
холодные и влажные конечности;
учащенное/замедленное сердцебиение, ощущение перебоев ритма сердца;
снижение аппетита (удлинение времени кормления у детей грудного возраста);
нарушение сна;
диарея.
Физикальное обследование при РОТ:
артериальная гипотензия;
артериальная гипертензия;
тахикардия в покое;
аритмия, брадикардия;
шум трения перикарда;
наличие ритма галопа;
наличие 3-его сердечного тона аускультативно;
влажные хрипы при аускультации легких;
гепатоспленомегалия;
снижение диуреза;
отеки;
физикальные признаки плеврита (притупление легочного звука при перкуссии в проекции выпота, ослабление дыхания при аускультации).
Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий:
Основные диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне:
Наблюдение пациентов после трансплантации сердца должно осуществляться в условиях референсного центра (центры, проводящие трансплантацию сердца) на протяжение всей жизни учитывая риск возникновения острой и хронической реакции отторжения, длительный прием, высокую токсичность и особенности взаимодействия иммуносупрессивных препаратов, высокий риск инфекционных заболеваний, возникновения злокачественных образований, а так же сопутствующих состояний, требующих контроля и мониторинга. (класс IIa, уровень доказательности C).
Кратность посещений (класс IIa, уровень доказательности C):
1-ый месяц после выписки – 2 раза в неделю (отделение детской кардиологии центра, где проведена трансплантация);
2-3-ий месяцы – 1 раз в неделю;
Далее в течение 1-го года – 1 раз в месяц;
Начиная со 2-го года после трансплантации – 1 раз в 3 месяца;
Внепланово в случае изменения состояния.
Инструментальные исследования:
| Метод исследования | Сроки проведения |
|---|---|
| Рентгенография органов грудной клетки (обзорная проекция): | · 2 недели после выписки – 1 раз в неделю; · следующие 3 месяца – 1 раз в месяц; · через 6 месяцев после трансплантации; · через 12 месяцев после трансплантации; · затем 1 раз в год; · внепланово в случае изменения состояния. |
| Электрокардиография: | · 1-ые 2 недели после выписки – 3 раза в неделю; · следующие 4 недели – 2 раза в неделю; · 1-ый год после трансплантации – 1 раз в месяц; · далее – 1 раз в 3 месяца; · внепланово в случае изменения состояния. |
| Эхокардиография: | · 1-ые 2 недели после выписки – 3 раза в неделю; · следующие 4 недели – 2 раза в неделю; · 1-ый год после трансплантации – 1 раз в месяц; · далее – 1 раз в 3 месяца; · полный протокол с оценкой состояния дуги аорты - через 1, 3 и 12 месяцев после трансплантации в условиях кардиохирургического центра, где проведена трансплантация; · внепланово в случае изменения состояния. |
| УЗИ плевральных полостей: | · 1-ые 2 недели после выписки – 3 раза в неделю; · следующие 4 недели – 2 раза в неделю; · 1-ый год после трансплантации – 1 раз в месяц; · далее – в случае возникновения ухудшения состояния. |
| УЗИ почек: | · Через 3,6, 12 месяцев после трансплантации; · далее 2 раза в год; · внепланово в случае изменения состояния. |
Лабораторные исследования:
| Исследование: | Кратность и сроки проведения: |
|---|---|
| Определение уровня в крови используемых иммуносупрессантов (циклоспорин, такролимус, сиролимус и т.д.) | · первые 2 недели после выписки – 2 раза в неделю; · следующие 4 недели – 1 раз в неделю; · 1-ый год после трансплантации – 1 раз в месяц; · Далее – 1 раз в 3 месяца; · Внепланово в случае изменения состояния |
| Общий анализ крови | · 2 месяца после выписки – 1 раз в 2 недели; · 1-ый год после трансплантации – 1 раз в месяц; · Далее – 1 раз в 3 месяца; · Внепланово в случае изменения состояния; |
| биохимический анализ крови (глюкоза, мочевина, креатинин плазмы, общий белок, общий билирубин (прямой, непрямой), АСТ, АЛТ, СРБ, холестерин, ХЛВП, ХЛНП, триглицериды), сывороточное железо, электролиты (натрий, калий, кальций), определение скорости клубочковой фильтрации. | · 2 недели после выписки – 1 раз в неделю; · Первые 2 месяца после выписки – 1 раз в 2 недели; · 1-ый год после трансплантации – 1 раз в месяц; · Далее – 1 раз в 3 месяца; · Внепланово в случае изменения состояния; |
| уровень pro-BNP | · 2 недели после выписки – 1 раз в неделю; · Первые 2 месяца после выписки – 1 раз в 2 недели; · 1-ый год после трансплантации – 1 раз в месяц; · Далее – 1 раз в 3 месяца; · Внепланово в случае изменения состояния; |
| общий анализ мочи | · 2 месяца после выписки – 1 раз в 2 недели; · 1-ый год после трансплантации – 1 раз в месяц; · Далее – 1 раз в 3 месяца; · Внепланово в случае изменения состояния; |
| ИФА на ЦМВИ – определение титра Ig G | через 6, 12 месяцев после трансплантации, затем ежегодно |
| ИФА на ВИЧ, маркеры гепатита | через 6 месяцев после трансплантации |
Дополнительные диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне:
Инструментальные исследования:
рентгенография грудной клетки боковая проекция;
суточное мониторирование артериального давления;
холтеровское мониторирование ЭКГ;
нагрузочные тесты (тредмил, стресс – ЭХОКГ);
велоэргометрия/спироэргометрия;
ФЭГДС (при наличии клинических проявлений поражения желудочно-кишечного тракта).
Лабораторные исследования:
протромбиновый индекс или международное нормализованное отношение;
ЛДГ;
ИФА на вирус Эбштейна-Барра – определение титров Ig G, Ig M – через 6 месяцев после трансплантации.
Минимальный перечень обследования, который необходимо при направлении на плановую госпитализацию: согласно внутреннему регламенту стационара с учетом действующего приказа уполномоченного органа в области здравоохранения.
Основные диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне:
Таблица № 3: Диагностические исследования, проводимые на стационарном уровне.
| № | Вид исследования | Кратность проведения | Сроки проведения |
|---|---|---|---|
| Лабораторные исследования: | |||
| 1. | ОАК | 3 раза | с интервалом 4-5 дней, дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 2. | ОАМ | 2 раза | с интервалом 5-7 дней, дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 3. | Уровень концентрации в крови используемых иммунносупрессантов (такролимус, циклоспорин, сиролимус и т.д.) | 1-2 раза | при поступлении и в случае коррекции или смены терапии дополнительно. |
| 4. | биохимический анализ крови: натрий, калий, глюкоза, мочевина, креатинин, общий белок, общий билирубин, прямой и непрямой билируби, ЛДГ, АсАТ, АлАТ, СРБ | 2 раза | с интервалом 5-7 дней, дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 5. | иммунологические исследования - маркеры реакции отторжения | по требованию | при поступлении, и затем в зависимости от ответа на проводимую иммуносупрессивную терапию |
| 6. | лейкоцитарные антитела (сенсибилизация) | 1 раз | при поступлении на плановую ЭМБ |
| 7. | BNP или NTproBNP | 2 раза | с интервалом 5-7 дней, дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 8. | липидный спектр крови: холестерин, ХЛВП, ХЛНП, триглицериды | 2 раза | с интервалом 5-7 дней, дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 9. | исследование уровня гликемии натощак, гликолизированный гемоглобин | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 10. | исследование показателей гемостаза: АЧТВ, ПВ, МНО, фибриноген | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 11. | клиренс креатинина, скорость клубочковой фильтрации | 2 раза | с интервалом 5-7 дней, дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 12. | гормоны щитовидной железы: ТТГ, свободный Т4, свободный Т3, АТкТПО | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 13. | тест на маркеры Эбштейн-Барр-вирусной инфекции (IgM, IgG) | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 12. | тест на маркеры герпес-вирусной инфекции (anti-HSV1 IgM и anti-HSV2 IgM) | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 13. | тест на маркеры варицелла-зостер-вирусной инфекции (anti-VZV IgM и anti-VZV IgG) | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 14. | тесты на маркеры вирусного гепатита В (HBsAg, anti-HBs, anti-HBcore) | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 15. | тесты на маркер вирусного гепатита С (anti-HCV) | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 16. | тест на маркеры токсоплазмоза (IgM, IgG) | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 17. | тест на маркеры цитомегаловирусной инфекции (IgM, IgG) | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| Инструментальные исследования | |||
| 1. | антропометрия (определение индекса массы тела, площадь поверхности тела) | 1 раз | при поступлении, при необходимости (наличие сердечной недостаточности) контроль веса ежедневно |
| 2. | тест 6 минутной ходьбы; | 2 раза | с интервалом 5-7 дней, дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 3. | электрокардиография; | ежедневно | |
| 4. | эхокардиография (трансторакальная); | 1. ежедневно в случае наличия реакции отторжения; 2. 2-3 раза в случае плановой госпитализации | при плановой госпитализации интервал между исследованиями 3-5 дней. |
| 5. | эндомиокардиальная биопсия | 1 раз при плановой госпитализации | 1-2 раза в случае документированной реакции отторжения с интервалом в 1 неделю |
| 6. | холтеровское мониторирование ЭКГ; | 1 раз при поступлении | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 7. | суточное мониторирование артериального давления; | 1 раз при поступлении | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений; |
| 7. | рентгенография органов грудной клетки (в 2 проекциях); | 1 раз при поступлении | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений в прямой проекции |
| 8. | спирография; | 1 раз с возраста 6 лет | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений |
| 9. | ультразвуковое исследование органов брюшной полости | 1 раз | дополнительно при изменении состояния, либо в случае необходимости контроля выявленных изменений |
Дополнительные диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне:
Перечень дополнительных лабораторных исследований:
анализ кала на скрытую кровь;
бактериологическое исследование мочи на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы;
бактериологическое исследование мокроты на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы;
скрининг злокачественных новообразований;
скрининг инфекционных заболеваний (иммуноферментным методом или (по показаниям – методом ПЦР): тест на маркеры ВИЧ-инфекции (HIVAg/anti-HIV), комплекс серологических реакций на сифилис;
анализ мокроты на наличие M. tuberculosis методом ПЦР.
Перечень дополнительных инструментальных исследований, проводимых на стационарном уровне:
спироэргометрия (или тредмил-тест);
компьютерная томография (магнитно-резонансная томография) грудного сегмента, абдоминального сегмента, головы;
чрезпищеводная эхокардиография;
стресс ЭХОКГ с добутамином – для исключения васкулопатии аллографта (14);
фиброгастродуоденоскопия;
ультразвуковое исследование щитовидной железы;
ультразвуковое исследование сонных артерий, артерий верхних и нижних конечностей (лодыжечно-плечевой индекс);
катетеризация правых отделов с тонометрией, селективная коронарография - для исключения васкулопатии аллографта, либо оценки выявленных изменений (класс рекомендаций I, уровень доказательности C);
внутрисосудистое ультразвуковое исследование коронарных артерий – базово через 4 и 6 недель после трансплантации для исключения коронарных заболеваний донорского сердца, затем через 1 год после операции – для определения скорости прогрессирования васкулопатии и оценки прогноза (класс II A, уровень рекомендаций С).
фибробронхоскопия;
колоноскопия.
Диагностические мероприятия, проводимые на этапе скорой неотложной помощи:
Оценка клинического и функционального статуса пациента:
сбор жалоб и анамнеза;
осмотр: измерение АД, ЧСС, температуры тела;
ЭКГ.
Лабораторные исследования при РОТ:
ОАК: лейкоцитоз, лейкопения, изменение лейкоцитарной формулы;
Биохимический анализ крови: увеличение уровня СРБ, нарастание уровня АЛТ, АСТ; повышение уровня pro-BNP по сравнению с исходным;
изменение иммунологических показателей;
снижение концентрации в крови иммуносупрессивных препаратов ниже целевого уровня;
ИФА: нарастание титра лейкоцитарных антител.
Инструментальные исследования при РОТ:
ЭКГ:
снижение вольтажа зубцов;
нарушения проводимости;
изменения базового сердечного ритма (тахикардия, брадикардия, аритмия).
ЭХОКГ: оцениваются изменения от базового уровня таких показателей как:
фракция укорочения ЛЖ;
толщина стенки левого желудочка;
индекс скорости сокращения миокарда;
амплитуда E-волны на митральном клапане;
поток в нижней полой вены.
Рентгенография грудной клетки:
признаки плеврита.
Тест 6-минутной ходьбы:
снижение ФК по сравнению с предыдущим исследованием, снижение дистанции прохождения.
Холтеровское мониторирование ЭКГ:
аритмии;
суправентрикулярная экстрасистолия;
желудочковая экстрасистолия;
нарушения проводимости (синоаурикулярная блокада, АВ-блокада различной степени).
Суточное мониторирование АД:
изменения базового суточного профиля АД (гипертензия, гипотензия).
Тредмил-тест (или спироэргометрия):
изменение параметров по сравнению с базовым уровнем, появление признаков ишемии миокарда.
Эндомиокардиальная биопсия: для получения биоптата используется чрезкожный доступ через правую внутреннюю яремную вену. Одновременно исследуются параметры гемодинамики правых отделов сердца. Биоптат из межжелудочковой перегородки фиксируется в формалине, после чего проводится его гистологическое исследование. Подозрение на реакцию отторжения диктует необходимость повторной биопсии. Осложнения развиваются редко и включают венозную гематому, повреждение сонной артерии, пневмоторакс, аритмии и перфорацию правого желудочка.
Показания для консультации специалистов:
консультация аритмолога – наличие нарушений ритма сердца (пароксизмальная предсердная тахикардия, фибрилляция и трепетание предсердий, синдром слабости синусового узла), диагностированные клинически, по данным ЭКГ и ХМЭКГ;
консультация невропатолога – наличие эпизодов судорог, наличие парезов, гемипарезов и других неврологических нарушений;
консультация инфекциониста – наличие признаков инфекционного заболевания (выраженные катаральные явления, диарея, рвота, сыпь, изменение биохимических показателей крови, положительные результаты ИФА исследований на маркеры гепатитов, положительные результаты ИФА на ЦМВИ, ВПГ, токсоплазмоз, вирус Эбштейн-Барра);
консультация оториноларинголога – носовые кровотечения, признаки инфекции верхних дыхательных путей, тонзиллиты, синуситы, отиты.
консультация гематолога – наличие анемии, тромброцитоза, тромбоцитопении, нарушение свертываемости, другие отклонения гемостаза.
консультация нефролога – признаки почечной недостаточности, снижение диуреза, протеинурия.
консультация пульмонолога – наличие сопутствующей патологии легких, снижение функции легких, наличие воспалительных изменений в легких.
консультация офтальмолога – осмотр глазного дна.
консультация хирурга – с целью исключения острой хирургической патологии;
консультация эндокринолога – наличие сопутствующей эндокринной патологии;
консультация психотерапевта/психолога, социального работника – наличие признаков нарушения психоэмоциональной сферы пациента (депрессивные состояния, повышенная тревожность, возбудимость, плаксивость, апатия), проблемы с адаптацией к нормальному образу жизни.
У пациентов детского возраста при наличии признаков дисфункции аллографта проводится дифференциальная диагностика между поздней реакцией отторжения и васкулопатией аллографта на основании данных ЭМБ, коронарографии, внутрисосудистого ультразвука коронарных артерий.
Дифференциальная диагностика представлена в приложении № 5.
Цели лечения:
Цель плановой терапии:
профилактика РОТ, инфекционных осложнений, снижение заболеваемости.
Цель терапии при возникновении осложнений:
купирование реакции отторжения, нормализация параметров гемодинамики, купирование воспалительных проявления (при инфекционных осложнениях).
Тактика лечения:
медикаментозная терапия: базисная терапия – иммуносупрессия, противовирусные, противогрибковые препараты, антагонисты кальция, статины, антиагреганты, антибактериальные препараты;
физическая реабилитация;
психологическая реабилитация.
Немедикаментозное лечение:
Уход в основном отделении (кардиохирургии, реабилитации)
Тщательно мыть руки при входе и выходе из палаты.
Медсестер, участвующих в лечении инфекционных пациентов в основном отделении, просят не входить в трансплантационный бокс, или если пациент наблюдается в основном отделении, по возможности они не должны помогать в уходе за пациентом, перенесшим трансплантацию.
Любому посетителю отделения с простудой, инфекционным заболеванием зева или с известным возможным воздействием возбудителей вирусных/бактериальных инфекций, запрещено входить в трансплантационную палату.
Инфекционный контроль в отделении:
Удалить все инвазивные катетеры как можно раньше;
Очистить все места в/в введения катетеров физиологическим раствором;
О температуре 37.5°C или больше у пациента необходимо сообщить врачу, и при необходимости сделать забор крови на гемокультуру;
Обработка рук дезинфицирующим средством осуществляется перед любым контактом с пациентом, после контакта с пациентом.
Управление инфекционного контроля при больнице должно функционировать все время.
Медикаментозное лечение.
Медикаментозное лечение, оказываемое на амбулаторном уровне.
Поддерживающая иммуносупрессивная терапия:
Осуществляется с применением 2 или более препаратов из нижеперечисленных иммуносупрессантов, выбор терапии основан на клинической ситуации, иммунологическом статусе пациента, частоте реакций отторжения, выраженности побочных эффектов. При возникновении токсических эффектов от иммуносупрессанта рекомендуется его смена на альтернативный препарат.
Наиболее частые сочетания:
циклоспорин + микофенолата мофетил;
или
циклоспорин + микофенолата мофетил + преднизолон;
или
такролимус + микофенолата мофетил;
или
такролимус + микофенолата мофетил + преднизолон.
Так же в случае развития выраженной почечной недостаточности, либо побочных эффектов со стороны ингибиторов кальцинеурина возможно проведение иммуносупрессии с применением TOR – ингибитора – сиролимуса.
Режимы иммуносупрессивной терапии, целевые концентрации препаратов в крови представлены в приложение № 1.
Перечень основных лекарственных средств, применяемых у детей после трансплантации сердца на амбулаторном уровне (1,2,3).
| № | Название препарата | Дозировка | Длительность применения |
|---|---|---|---|
| Поддерживающая иммуносупрессивная терапия: | |||
| циклоспорин | р/о: 3-6 мг/кг новорожденные – в 3 приема; дети – в 2 приема | длительно | |
| или | |||
| 2. | такролимус | 0,05 – 0,1 мг/кг/сутки в 3 приема у новорожденных, в 2 приема у детей старшего возраста | длительно |
| или | |||
| 3. | преднизолон | 1 мг/кг/сутки | длительно |
| или | |||
| 4. | микофенолата мофетил | ранний посттрансплантационный период: 100-125 мг/кг/д поддерживающая доза: 25-50 мг/кг/день | длительно |
| или | |||
| 5. | валганцикловир | 2 т. (900 мг) 1 раз в день | 1-3 месяца |
| или | |||
| 6. | сульфаметаксозол/триметоприм | 3-5 лет – 240 мг 2 раза в день; 6-12 лет – 480 мг 2 раза в день; старше 12 лет – 960 мг 2 раза в день | 3 месяца – 24 месяца |
| или | |||
| 7. | ранитидин в форме гидрохлорида | 1-2 мг/кг в сутки у новорожденных 2-4 мг/кг/сутки у старших детей | 3-4 раза в день у новорожденных 2 раза в день. в течение всего периода приема преднизолона |
| или | |||
| 7. | Дилтиазем Нифедипин (назначается один из указанных препаратов) | 1 мг/кг в день 3 мг/кг/день | длительно |
| или | |||
| 8. | аторвастатина кальция тригидрат | 10-20 мг в сутки | длительно |
| или | |||
| 9. | Ацетилсалициловая кислота | 3-5 мг/кг/сутки | длительно |
Перечень дополнительных лекарственных средств, применяемых у детей после трансплантации сердца на амбулаторном уровне (1,2,3).
| № | название препарата | дозировка | длительность применения |
|---|---|---|---|
| Поддерживающая иммуносупрессивная терапия: | |||
| 1. | сиролимус | 3 мг/кг/сутки на 4 приема | длительно |
| или | |||
| 2. | азатиоприн | 1-2 мг/кг/сутки | длительно под контролем уровня л/ц в крови, целевой диапозон – 5000 – 12000 |
| или | |||
| 3. | ганцикловир | 1 т. 3 раза в день | 1-3 месяца |
| или | |||
| 4. | ацикловир | 1 т. 200 мг 4 раза в день | 1-3 месяца |
| или | |||
| 5. | Применяется один из указанных препаратов: каптоприл эналаприл лизиноприл | 0,5 – 1 мг/кг/сутки 0,1 – 0,5 мг/кг/сутки 0,08 – 5 мг/кг в сутки | длительно |
| или | |||
| 6. | Правастатин | 20-40 мг/сутки | |
Медикаментозное лечение, оказываемое на стационарном уровне:
Перечень основных лекарственных средств, применяемых у детей после трансплантации сердца на стационарном уровне (1,2,3).
| № | название препарата | дозировка | длительность применения |
|---|---|---|---|
| 1. | преднизолон | 3-5 мг/кг/сутки | 3-5 дней |
| или | |||
| 2. | метилпреднизолон | 250-1000 мг/сутки | 3 дня |
| или | |||
| 3. | иммуноглобулин антитимоцитарный (кроличий) | 0,75 – 1,5 мг/кг/сутки | 5-14 дней |
| или | |||
| 4. | ранитидин в форме хлоралгидрата | 1 – 4 мг/кг/сутки, | в течение всего курса лечения преднизалоном |
| или | |||
| 4. | допамина гидрохлорид | 2-15 мкг/кг/мин. | в титровании до стабилизации гемодинамики |
| или | |||
| 5. | добутамин | 3_8 мкг/кг/мин | в титровании до стабилизации гемодинамики |
| При гуморальной реакции отторжения: | |||
| 6. | в/венные иммуноглобулин | 0,4 – 1,7 мл/кг/сутки | 3-5 дней |
| или | |||
| 7. | ритуксимаб | 375 мг/м2 | 1 инфузия |
| или | |||
| 8. | ацетилсалициловая кислота | 3-5 мг/кг | длительно |
| или | |||
| 9. | эналаприл | 0,1 – 0,5 мг/кг/сутки в 2 приема | длительно |
| или | |||
| 10. | правастатин | ||
Перечень дополнительных лекарственных средств, применяемых у детей после трансплантации сердца на стационарном уровне (1,2,3).
| № | название препарата | дозировка | длительность применения |
|---|---|---|---|
| 1. | Антитимоцитарный гаммаглобулин (лошадиный) | 10 мг/кг/день | 5-14 дней |
| или | |||
| 2. | метотрексат | 10 мг/м2/неделю | 1 раз в неделю |
| или | |||
| 3. | сиролимус | 2 мг 1 раз в сутки | длительно |
Медикаментозное лечение, оказываемое на этапе скорой неотложной помощи: На этапе скорой неотложной помощи специфическая медикаментозная терапия не проводится, рекомендуется максимально быстро транспортировать пациента в специализированный стационар/референсный центр, проводится посиндромная терапия.
Другие виды лечения:
Другие виды лечения, оказываемые на амбулаторном уровне:
Психологическая реабилитация:
Психологический аспект реабилитации больных имеет ряд особенностей, обусловленных перенесенной операцией. Каждая мультидисциплинарная команда специалистов по трансплантации сердца должна включать психолога/психотерапевта, способного распознавать симптомы депрессии и осуществлять терапию данного состояния (класс II A, уровень доказательности С).
Психологическая работа с пациентом после трансплантации сердца должна включать в том числе и оценку приверженности пациента к лечению, как к иммуносупрессивной терапии, так и к общим рекомендациям (класс II A, уровень доказательности С).
Этап активной психосоциальной реабилитации проводится на IV-V этапах реабилитации длится 4-5 месяцев в зависимости от особенностей соматического и психического состояния. Основные задачи его состоят в терапии невротических и неврозоподобных расстройств, а также в коррекции и формировании нужных социальных установок личности.
На этом этапе основное место занимают методы коллективно-групповой психотерапии и способы психической саморегуляции, что не исключает возможности и необходимости психофармакотерапии.
Определенные возможности несет в себе и психотерапия с помощью искусства. В этом плане следует отметить особо библиотекотерапию, в основе, которой лежит применение в ходе лечения специально подобранной литературы, и музыкотерапию – воздействие на психическое состояние с помощью музыкальных произведений.
Перед отъездом пациентам дают конкретные психосоциальные советы, рекомендуют им вернуться к трудовой деятельности (с учетом функциональных возможностей организма).
Физическая реабилитация III этап (амбулаторная, физическая реабилитация II).
Показание к позднему этапу реабилитации: Подготовка пациента к самостоятельным индивидуальным занятиям в домашних условиях.
Процедуры позднего этапа реабилитации:
Контролируемые (проводимые в условиях лечебного учреждения) индивидуальные;
Неконтролируемые или частично контролируемые (проводятся в домашних условиях по индивидуальному плану);
Больным IY ФК по NYHA рекомендованы малоинтенсивные индивидуальные тренировки в домашних условиях.
Амбулаторный психологической реабилитации IV этап: поддерживающе-корригирующий этап. Задачи этого этапа заключаются в поддержании достигнутого уровня психосоциальной адаптации и проведении психотерапевтических мероприятий.
Критериями плохой переносимости ФР являются:
выраженная, неадекватная мощности нагрузки, тахикардия;
возникновение приступа стенокардии во время ФН;
появление аритмий;
одышка;
значительные колебания АД (повышение АД систолического более чем на 40 мм ртутного столба, диастолического - более чем на 10 мм ртутного столба; падение АД систолического на 10 мм ртутного столба и более);
резкая слабость, дискомфорт, акроцианоз или побледнение кожных покровов во время или после нагрузки.
Другие виды лечения, оказываемые на стационарном уровне:
У пациентов с рецидивирующей или гормонрезистентной реакции отторжения проводится:
фотофорез;
тотальная лимфоидная иррадиация.
У пациентов с развившейся васкулопатией аллографта – стентирование пораженных коронарных артерий, ангиопластика – применяется у малого кол-ва пациентов, так как поражение носит преимущественно диффузный характер.
На стационарном уровне в условиях отделения кардиохирургии и реабилитации проводятся начальные этапы психологической реабилитации:
Седативно-мобилизирующий этап – проводится на II и III этапах реабилитации (в кардиохирургическом и реабилитационном отделениях). Основными его задачами являются успокоение пациентов после психоэмоционального стресса, связанного с перенесенной операцией, формирование адекватного отношения к своему состоянию, обучение способам психической саморегуляции, разъяснение лечебных перспектив и моделирование активных личностных позиций. На этом этапе особое место следует отвести «рассудочной» психотерапии и мотивированному внушению.
Направленная «рассудочная» психотерапия поможет предупредить развитие и закрепление невротических реакций. Лучше проводить ее во время обхода, произнося фразы медленно, с паузами между предложениями. Малейшее проявление объективного улучшения преподносится пациенту в убедительной форме, уверенным тоном. Необходимо избегать речевых оборотов с частицей «не» и двусмысленных фраз, типа: «не прислушивайтесь к неприятным ощущениям, а то станет еще хуже».
Клиника послеоперационного периода нередко имеет волнообразное течение. Пациенты, естественно, должны быть подготовлены к возможным ухудшениям физического статуса, при этом врач всегда подчеркивает их временный, преходящий характер. Важное значение приобретает усиление словом (психотерапевтическое потенцирование) реального лечебного воздействия ЛФК, ходьбы.
Обучение элементам аутотренинга целесообразно проводить в специальном помещении 2-3 раза в неделю. Вначале они должны быть индивидуальными (первые 2-4 сеанса), а затем групповыми (не более чем по 2-3 человека). Занятия может проводить любой врач, прошедший специальную подготовку.
Физическая реабилитация больных после трансплантации сердца:
Цели физической реабилитации:
Реадаптация к бытовым и производственным нагрузкам (поэтапная активизация)
Позитивное воздействие на корригируемые факторы риска прогрессирования сердечно - сосудистых заболеваний (гиподинамия, артериальная гипертензия, нарушенный липидный спектр крови, гипергликемия, ожирение, хронический психоэмоциональный стресс)
Улучшение качества жизни (лечение и профилактика легочных осложнений в послеоперационном периоде: ателектазов легких, гипостатических пневмоний, пролежней, тугоподвижности и др.).
Восстановление личностного и социального статуса больного до уровня предболезни.
I этап- (Стационар) проводится после трансплантации сердца в отделении реанимации медицинских организаций врачом-физиотерапевтом, врачом-реабилитологом и инструкторами ЛФК, средним медицинским персоналом отделения реанимации под руководством врача-анестезиолога-реаниматолога. При отсутствии осложнений длительность составляет 7-10 дней. Клинико-реабилитационная диагностика проводится индивидуализировано с учетом течения послеоперационного периода.
IIА этап (реабилитация IIА) – проводится в кардиохирургических, далее – в кардиологических отделениях медицинских организаций после трансплантации сердца врачом-физиотерапевтом, врачом и инструкторами ЛФК под руководством врача-кардиолога. При отсутствии осложнений длительность составляет не менее 10 дней для пациентов, проживающих в г. Астане и Акмолинской области, и не менее 15-20 дней для жителей других регионов Республики Казахстан.
Показания для ранней реабилитации: (I-этап) после трансплантации сердца на 2 сутки в отделении реанимации, при отсутствии абсолютных противопоказаний (длительность I-этапа - 3-5дней).
В послеоперационном периоде, больным назначают ЛФК в целях повышения функциональных возможностей ССС и дыхательной систем, укрепления мышц, участвующих в акте дыхания.
Процедуры ранней реабилитации: Для облегчения работы сердца, его нагнетательной функции (физические упражнения с элементами массажа, улучшающие периферическое кровообращение); профилактика легочных осложнений; образования плевральных спаек, улучшение оттока жидкости из плевральной полости через дренаж; профилактика послеоперационных флебитов, осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, ограничений движений в плечевом суставе на стороне операции. Занятия начинают через 6 - 8 часов после операции и проводят через каждые 2 часа по 15 минут 5 раз в сутки, индивидуально.
Показание к продолженной ранней реабилитации: (II А-этап)- в кардиохирургическом отделении профилактика нарушений осанки, тугоподвижности в левом плечевом суставе; адаптация сердца к новым условиям гемодинамики; нормализация деятельности основных систем организма.
Процедуры продолженной реабилитации: Помимо медикаментозной терапии, продолжается кинезотерапия, направленная на расширение двигательных режимов, психологический аспект реабилитации, массаж, физиотерапия.
Хирургическое вмешательство:
Хирургическое вмешательство на амбулаторном уровне:
При локализованных проявлениях посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний – эрадикация единичного лимфоузла, биопсия лимфоузла;
Хирургическое вмешательство на стационарном уровне:
при локализованных проявлениях посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний – удаление опухолевых масс;
ретрансплантация – при тяжелой васкулопатии аллографта, реакции отторжения с тяжелым поражением гемодинамики.
Индикаторы эффективности лечения:
отсутствие реакций отторжения или минимизация их количества;
адекватный уровень иммуносупрессии согласно значениям целевых параметров (приложение №1);
низкий уровень инфекционных осложнений.
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
| Азатиоприн (Azathioprine) |
| Аторвастатин (Atorvastatin) |
| Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid) |
| Ацикловир (Acyclovir) |
| Валганцикловир (Valganciclovir) |
| Ганцикловир (Ganciclovir) |
| Дилтиазем (Diltiazem) |
| Добутамин (Dobutamine) |
| Допамин (Dopamine) |
| Иммуноглобулин антитимоцитарный (Immunoglobulin antithymocyte) |
| Каптоприл (Captopril) |
| Лизиноприл (Lisinopril) |
| Метилпреднизолон (Methylprednisolone) |
| Метотрексат (Methotrexate) |
| Микофеноловая кислота (Микофенолата мофетил) (Mycophenolic acid (Mycophenolate mofetil)) |
| Нифедипин (Nifedipine) |
| Правастатин (Pravastatin) |
| Преднизолон (Prednisolone) |
| Ранитидин (Ranitidine) |
| Ритуксимаб (Rituximab) |
| Сиролимус (Sirolimus) |
| Сульфаметоксазол (Sulphamethoxazole) |
| Такролимус (Tacrolimus) |
| Триметоприм (Trimethoprim) |
| Циклоспорин (Cyclosporine) |
| Эналаприл (Enalapril) |
Показания для госпитализации:
Показания для госпитализации экстренной:
реакция отторжения трансплантата (госпитализация в кардиохирургический стационар);
дисфункция аллографта;
инфекционные осложнения (за исключением особоопасных, либо высококонтагиозных инфекционных заболеваний);
Показания для госпитализации плановой:
проведение ЭМБ правого желудочка:
новорожденный – 2 года на момент трансплантации – 1 раз в год;
2-8 лет на момент трансплантации – через 1, 3 и 12 месяцев после трансплантации, затем 1 раз в год;
9 лет и старше на момент трансплантации – через 1, 2, 3, 6 и 12 месяцев после трансплантации, затем 1 раз в год (класс II a, уровень C);
после ретрансплантации - через 1, 2, 3, 6 и 12 месяцев после трансплантации, затем 1 раз в год;
при необходимости, ЭМБ может выполняться чаще, чем запланировано.
проведение рутинной ЭМБ через 5 лет после трансплантации не обосновано, проводится в зависимости от клинической ситуации и степени риска развития поздней реакции отторжения (класс IIb, уровень C).
выявление злокачественных новообразований;
Кратность проведения ЭМБ у детей может быть реже при условии отсутствия эпизодов реакции отторжения трансплантата, нормальных параметров ЭХОКГ, нормальных значений лабораторных показателей; регулируется кардиологом референсного центра (класс I, уровень доказательности A).
Профилактические мероприятия: профилактика развития реакции отторжения заключается в строгом соблюдении протокола иммуносупрессии, поддежании необходимого уровня препаратов в крои, контроль побочных эффектов препаратов.
Дальнейшее ведение:
Вакцинация проводится рутинно в соответствие с прививочным календарем в декретированные сроки с использованием только убитых вакцин. В приложение № 3 представлены рекомендации по вакцинации пациентов после трансплантации сердца.
Профилактика инфекционного эндокардита проводится в случаях проведения процедур, связанных с нарушением или возможным нарушением целостности кожи и слизистых оболочек.
Используются:
амоксициллин, 3 г внутрь за 1 час до вмешательства и 1.5 г внутрь через 6 часов после него;
ампициллин, 2 г в/в + гентамицин, 1.5 мг/кг в/в за 30 минут до вмешательства, амоксициллин 1.5 г. внутрь через 6 часов после него;
в случае аллергии на препараты амоксициллина – ванкомицин, 1 г. в/в + гентамицин 1.5 мг/кг в/в за 1 час до вмешательства, те же дозы через 8 часов после него.
Приложение 1
Режимы иммуносупрессивной терапии у детей:
Таблица № 1: Целевые уровни циклоспорина в крови.
| сроки после трансплантации | целевой уровень | |
|---|---|---|
| 1. | Полнодозовый режим | Полнодозовый режим |
| 6 недель после операции | 275 -375 нг/мл | |
| 6 -12 недели | 200-350 нг/мл | |
| 3-6 месяцев | 150 -300 нг/мл | |
| после 6 месяцев | 150-250 нг/мл | |
| 2. | Режим с низким дозированием (в комбинации с сиролимусом) | Режим с низким дозированием (в комбинации с сиролимусом) |
| 1-ый месяц после трансплантации | 100-175 нг/мл | |
| 1-6 –ой месяцы | 100 -150 нг/мл | |
| после 6 месяцев | 75 - 125 нг/мл |
Таблица № 2: Иммуносупрессия на основе такролимуса.
| Время после трансплантации | Целевой уровень препарата в крови |
|---|---|
| 0-1 месяц | 12-15 нг/мл (15-20 нг/мл при положительном кросс-матче) |
| 2-6 месяц | 10-15 нг/мл (15-20 нг/мл при положительном кросс-матче) |
| 6 месяц и далее | 5-10 нг/мл (10-15 нг/мл при положительном кросс-матче) |
Таблица № 3: Назначение микофенол мофелата (МФК).
| МФК в комбинации с циклоспорином | МФК в комбинации с такролимусом |
|---|---|
| В первый год назначается в дозировке 3 г/сут (у пациентов с массой тела 60 кг и меньше – 2 г/сут) | В первый год и во второй год назначается в дозировке 2 г/сут |
| Во втором году дозировка уменьшается до 2 г/сут (в индивидуальных случаях – до 1,5 г/сут) | Только в случае позитивного теста на предсуществующие антитела или положительного перекрестного теста в первый год назначается в дозе 3 г/сут |
| Уровни циклоспорина в комбинации с МФК: 1 год 200-250 нг/мл 2 год 150-200 нг/мл | Уровни такролимуса в комбинации с МФК: 1 год 12-15 нг/мл 2 год 5-10 нг/мл |
Протокол лечения и профилактики ЦМВИ у детей после трансплантации сердца.
| Группа пациентов | Рекомендации |
|---|---|
| Д+/ Р - | перорально ганцикловир 1000 мг 3 раза в день, или валганцикловир 900 мг 1 раз в день – 3 месяца; или ганцикловир внутривенно 5-10 мг/кг/сутки 1-3 месяца |
| Р+ | перорально ганцикловир 1000 мг 3 раза в день, или валганцикловир 900 мг 1 раз в день – 3 месяца; или ганцикловир внутривенно 5-10 мг/кг/сутки 1-3 месяца; или упреждающая терапия – мониторирование и оценка антигенемии, терапия в/в ганцикловиром, или перорально валганцикловиром. |
Приложение 2
ЛЕЧЕНИЕ:
На стационарном уровне осуществляется лечение реакции отторжения.
Терапия реакции отторжения:
Реакция клеточного отторжения:
Асимптомная РОТ (ISHLT 2R, ISHLT 3R) – коррекция базисной иммунносупрессивной терапии;
Асимптомная РОТ (ISHLT 1A, 1B) - не требует терапии, так как велика вероятность спонтанного улучшения состояния. Если возникает более чем, через 6 месяцев после трансплантации – пульс-терапия стероидами перорально: преднизолон 1-3 мг/кг/день перорально 3-5 дней возможно амбулаторно.
Асимптомная РОТ умеренной тяжести (ISHLT 2R) – кортикостероиды перорально или внутривенно;
Асимптомная РОТ тяжелой степени (ISHLT 3R), диагностированная на основании ЭМБ – терапия проводится даже при отсутствии признаков дисфункции аллографта – в/в высокие дозы кортикостероидов (класс I, уровень доказательности С);
Пациенты с РОТ, сопровождающейся нарушением гемодинамики (гемодинамически компроментированные госпитализируются в отделение реанимации и интенсивной терапии);
Первая линия терапии симптомной острой клеточной реакции отторжения (согласно результатам эндомиокардиальной биопсии ISHLT – 1R, 2R, 3R) – метилпреднизолон в/в 250-1000 мг/день – 3 дня (класс I, уровень доказательности С).
Стероид-резистентная или рефрактерная РОТ – это состояние, когда признаки реакции отторжения сохраняются после 2-3 последовательно проведенных курсов терапии кортикостероидами.
При наличии нарушений гемодинамики, отсутствие клинического улучшения в течение 12-24 часов после введения кортикостероидов в/в, либо при рефрактерной РОТ в терапию добавляются – антитимоцитарные антитела: тимоглобулин – 0,5 – 1,5 мг/кг/день – 5-14 дней, либо антитимоцитарный гаммаглобулин (класс I, уровень доказательности С), либо OKT3;
Особенности терапии и мониторинга антитимоцитарными иммуноглобулинами представлены в приложение № 4.
При рефрактерной РОТ возможно применение метотрексата - 10 мг/m2/неделю – 1 раз в неделю;
В случае нарушений гемодинамики – в/в инотропные препараты и вазопрессоры (дофамин, добутамин) для обеспечения адекватного сердечного выброса и нормального уровня артериального давления до нормализации функции аллографта (класс I, уровень доказательности С);
Для снижения риска повторной реакции отторжения аллографта производятся изменения в поддерживающей иммунносупрессивной терапии (класс I, уровень доказательности С):
Оценка комплаенса проводимой иммунносупрессивной терапии;
Увеличение дозы иммуносупрессивного препарата;
Добавление нового препарата;
Смена основного иммуносупрессивного препарата (смена ингибитора кальценеурина – обычно циклоспорин на такролимус, либо смена антиметаболита – азатиоприн на микофенолат мофетил) (8);
Контрольная ЭМБ проводится через 7 и 14 дней после начала терапии клеточной РОТ (класс I, уровень доказательности С);
Гуморальная реакция отторжения аллографта:
Гуморальная реакция отторжения характеризуется наличием донор-специфичных антител в сыворотке реципиента, минимальными признаками клеточного отторжения по данным ЭМБ и дисфункцией левого желудочка (9, 10).
Начальная терапия должна включать иммуноадсорбцию + кортикостероиды либо плазмаферез/низкие дозы внутривенных иммуноглобулинов + кортикостероиды (класс IIA, уровень доказательности С).
Без дисфункции трансплантата:
метилпреднизолон внутривенно 1 г/сут (15-20 мг/кг/сутки) – 3 дня.
С дисфункцией трансплантата:
метилпреднизолон внутривенно 1 г/сут (15-20 мг/кг/сутки) – 3 дня;
ATG 2-5 мг/кг/сут внутривенно (в 0,9% растворе натрия хлорида 250-500 мл, 100-200 мг гидрокортизона внутривенно перед введением препарата) - 10-14 дней;
·плазмаферез 3-4 раза по 300 мл (при тяжелом течении уже существующей дисфункции и/или развития позитивного кросс-матча);
Для снижения риска повторного отторжения – ритуксимаб (класс IIA, уровень доказательности С).
Изменения иммунносупрессивного протокола (конверсия на такролимус у пациентов, получавших иммуносупрессию на основе циклоспорина), увеличение дозы микофенолат мофетила и кортикостероидов (класс IIA, уровень доказательности С).
Для поддержания адекватного сердечного выброса и артериального давления – применение инотропных агентов и механическая поддержка кровообращения.
Фотофорез.
Васкулопатия аллографта - терапия этого состояния подразумевает использование сиролимуса, применение которого позволяет замедлить прогрессирование заболевания (17). Так же возможно использование протокола лечения гормон-резистентной реакции отторжения.
Инфекционные осложнения, требующие стационарного лечения:
В лечении бактериальных инфекций у пациентов после трансплантации используется деэскалационный принцип антибиотикотерапии с начальным назначением антибиотиков максимально широко спектра действия (карбопенемы (эртапенем, меропенем, имипенем/циластатин) и/или цефалоспорины 4 ряда (цефепим)) с последующей деэскалацией в течение 48-72 часов (если возможно) спектра используемого антибиотика после получения результатов бактериологических исследований.
Выбор антибактериальных лекарственных средств для эмпирической АБТ с учетом вероятного возбудителя приведен в таблице № 6, приложение № 5.
Пострансплантационные лимфопролиферативные заболевания:
Терапевтическая стратегия (класс II A, уровень доказательности С):
Диагностика: гистологическая градация и стадия заболевания:
Минимизировать иммуносупрессию в этот период;
Обследовать на предмет реакции отторжения;
Раннее поражение:
Удаление;
Продолжить минимизацию иммуносупрессии;
Противовирусная терапия и иммуноглобулины при наличии показаний (положительный статус вирус Эбштейн-Барра);
Полиморфная стадия (стабильное состояние):
Минимизировать иммуносупрессию;
Противовирусная терапия при наличии показаний;
Удаление при локализованном процессе;
Ритуксимаб при CD 20+;
Персистирование заболвания:
Ритуксимаб + химиотерапия;
Агрессивная/моноклональная опухоль – сразу на химиотерапию;
Мономорфная:
Химиотерапия;
Осторжное дозирование для предотвращения токсичности (особенно нефротоксичности);
Оценка клиренса креатинина особенно на фоне терапии ингибиторами кальцинеурина;
Снижение иммуносупрессии, так как метаболизм препаратов на фоне химиотерапии снижается;
Диссеминированный септический тип:
Отмена иммуносупрессивной терапии;
Антивирусная терапия/ иммуноглобулины;
Циклофосфамид ± ритуксимаб;
Инфекционные осложнения после трансплантации сердца у детей (4,5) – являются второй главной причиной заболеваемости и смертности у пациентов после трансплантации сердца:
1-ый месяц после операции – инфекции, ассоциированные с проведенным хирургическим вмешательством, инфекции раны бактериального генеза, инфекционные заболевания, связанные с существовавшими ранее возбудителями реципиента или донора.
1- 6-ой месяцы после операции:
Иммуномодулирующие вирусы – ЦМВ, вирус Эбштейна-Барра;
Оппортунистические инфекции – Pneumocystis Jiroveci, Toxoplasma gondii, Listeria monocytogenes, Aspergillus.
Более 6 месяцев после операции :
общераспространенные вирусные инфекции;
Пациенты с хронической вирусной инфекцией;
Пациенты, нуждающиеся в повторном назначении высоких доз иммуносупрессии (оппортунистическая инфекция).
Диагностика осуществляется на основании алгоритмов диагностики бактериальных и вирусных инфекций, применяемых в общей лечебной практике.
Лабораторные исследования:
ОАК – лейкоцитоз, лейкопения, изменение лейкоцитарной формулы;
Биохимия крови – повышение уровня СРБ;
Повышение уровня пресепсина, прокальцитонина;
Бактериологическое исследование – выделение культуры бактерий в биологических жидкостях организма;
Вирусологическое исследование – выделение культуры вируса в биологических жидкостях организма;
Инструментальные исследования:
Рентгенография органов грудной клетки – признаки пневмонии, бронхита, плеврита;
УЗИ плевральной полости – признаки перикардита;
УЗИ органов брюшной полости;
КТ-органов грудной клетки, брюшной полости;
Артериальная гипертензия (АГ) – повышение систолического и/или диастолического давления выше значений 95-го процентиля для соответствующего возраста пола и роста, определенное при 3-х последовательных измерениях с интервалом в 1 неделю.
На 1-ом году после трансплантации – АГ регистрируется у 50% педиатрических реципиентов, через 5 лет – более чем у 60% реципиентов, через 8 лет – более, чем у 2/3 реципиентов. АГ у данной категории пациентов – является побочным эффектом проводимой медикаментозной терапии (ингибиторы кальценеурина – циклоспорин, такролимус, кортикостероиды) (11).
Критерии диагностики – согласно протоколу диагностики АГ у детей и подростков.
Васкулопатия сосудов аллографта:
Первичная профилактика васкулопатии аллографта включает строгий контроль факторов риска – гипертензия, диабет, гиперлипидемия, ожирение, профилактика ЦМВИ (класс I, уровень доказательности С).
Диагностируется при наличие признаков дисфункции аллографта, наличии диффузного поражения коронарных артерий по данным коронароангиографии, данных внутрисосудистого ультразвукового исследования коронарных артерий – выраженное утолщение интимы.
Комибинированные факторы риска донор/реципиент развития васкулопатии аллографта у педиатрических пациентов представлены в приложение № 4.
Классификация тяжести васклопатии аллографта представлена в таблице № 4.
Особенности назначения циклоспорина и такролимуса:
Циклоспорин:
назначается внутрь в виде капсул 2 раза в сутки – каждые 12 часов, у новорожденных – 3 раза в сутки;
перед первым назначением препарата производится забор крови для установления нулевого уровня циклоспорина;
контроль уровня циклоспорина в крови проводится ежедневно 1 раз в сутки за 1 час до приема препарата до установления желаемого уровня, затем - 1 раз в месяц 1 раз в сутки за 1 час до приема препарата. Более частое измерение уровня проводится при изменении дозировки или нестабильных значениях уровня.
ИЛИ
Такролимус: показания для назначения, особенности применения:
положительный перекрестный тест;
положительный тест на предсуществующие антитела;
повторные эпизоды реакции отторжения;
при развитии почечной недостаточности у пациентов, на циклоспорине;
у пациентов старше 8 лет – препарат 1-го выбора;
первое определение уровня препарата в крови проводится после 3-4-х кратного приема;
доза подбирается до достижения желаемого уровня в крови;
лекарственное взаимодействие такое же, как и у циклоспорина;
контроль уровня такролимуса в крови проводится ежедневно 1 раз в сутки до установления желаемого уровня за 1 час до приема препарата, затем - 1 раз в месяц. Более частое измерение уровня проводится при изменении дозировки или нестабильных значениях уровня.
Режим долгосрочной иммунносупрессии на основе такролимуса:
Действия в случае конверсии – при необходимости провести смену одного иммуносупрессанта на другой:
первый раз такролимус назначается внутрь через 12 часов после последнего приема циклоспорина;
уровень в крови определяется после 5-ти кратного приема.
суточная дозировка составляет 0,075- 0,1 мг/кг внутрь. Доза делится пополам и принимается с интервалом 12 часов.
дальнейшие дозировки представлены в таблице 3 в приложении № 1.
Терапия преднизолоном поддерживающая:
новорожденным – не проводится;
дети – 0,8 мг/кг/сутки со снижением вплоть до полной отмены в течение 6 недель;
подростки – 0,8 мг/кг/сутки со снижением до 0,2 мг/кг/сутки в течение 6 недель, затем 1 месяц в дозе 0,2 мг/кг/сутки, затем снижение дозы вплоть до полной отмены в течение 3-х месяцев при отсутствии реакции отторжения.
Отмена преднизолона: В определенных случаях отмена преднизолона возможна в более ранние сроки.
Показания к отмене:
сложно контролируемый диабет;
метаболический синдром;
остеопороз, особенно, осложненный, переломами;
значительное ожирение;
развитие язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки;
психоз.
Особенности применения преднизолона:
существуют «кортико-зависимые» пациенты;
отмена преднизолона не желательна у пациентов с повторными эпизодами отторжения, с кортикорезистентными отторжениями, с отторжениями и гемодинамической нестабильностью;
при отмене преднизолона показано выполнение ЭМБ через 4-6 недель.
Противовирусная терапия:
Наиболее частым возбудителем вирусной этиологии в посттрансплантационном периоде является ЦМВИ. Проведение и режим профилактической терапии противовирусными препаратами зависит от ЦМВИ статуса донора и реципиента на момент трансплантации, на основании которго проводится стратификация риска возникновения инфекции в пострансплантационном периоде.
К группе пациентов высокого риска относятся:
Серонегативный реципиент/ серопозитивный донор;
Серопозитивный реципиент, который получал терапию антитимоцитарными антителами;
Протокол противовирусной терапии представлен в приложение № 2.
Пациенты с низким риском реализации ЦМВИ в посттрансплантационном периоде в качестве противовирусной терапии могут получать только ациловир для профилактики заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса (класс I, уровень доказательности A).
3. Профилактика Pneumocystis jiroveci - Сульфаметаксозол/триметоприм - в течение 3-х месяцев минимум, 24 месяцев после трансплантации максимум (Class 2b, уровень доказательности C).
4. Профилактика токсоплазмоза:
Лечение назначается при негативном токсо-статусе реципиента и положительном токсо-статусе донора или неизвестном токсо-статусе донора. При положительном токсо-статусе реципиента лечение не назначается. При отрицательном токсо-статусе и реципиента и донора лечение также не назначается.
пириметамин, нагрузочная доза 100-200 мг/сут, затем 50-75 мг/сут + сульфадиазин, нагрузочная доза 75-100 мг/кг/сут в течение первых 48 часов, затем 50-75 мг/кг/сут за 4 приема + фолинат кальция 5-20 мг/сут (при отсутствии препаратов фолиниевой кислоты – пекарские дрожжи 3-4 таблетки/сут). Дозировки индивидуальны, зависят от массы тела, клинического статуса, общего анализа крови. Лечение продолжается до исчезновения клинических признаков, в среднем занимает до 6 недель. Необходимо обращать особое внимание на наличие признаков токсоплазмоза при ЭМБ.
Последующее лечение: пириметамин 25-50 мг/сут и триметоприм/сульфаметоксазол 80/400 по 1 таблетке 2 раза/сут в течение 3-х недель; при терапии отторжения – продолжить ежедневное лечение на протяжении 1 года.
Артериальная гипертензия является важным фактором риска развития дисфункции аллографта, поэтому терапия проводится достаточно агрессивно и включает немедикаментозную терапию (ограничение соли в пище, модификация образа жизни, снижение веса) так и лекарственные препараты. Наиболее предпочтительно использовать блокаторы кальциевых каналов (дилтиазем), препараты второго выбора - ингибиторы ангиотензин превращающего фермента, блокаторы рецепторов ангиотензина 2, реже блокаторы β-адренорецепторов. В случае плохо контролируемой гипертензии – применяется комбинация препаратов: ингибиторы ангиотензин превращающего фермента + блокаторы кальциевых каналов.
Гиперлипидемия – в течение 5 лет развивается у каждого 4-го педиатрического пациента после трансплантации сердца. Для улучшения прогноза выживаемости целевой уровень ЛПНП - < 100 мг/дл для детей и подростков, особенно при наличии диабета.
Для контроля липидного спектра рекомендовано рутинное использование статинов (аторвастатин и правастатин) с целью предотвращения развития дисфункции аллографта(класс рекомендаций I, уровень доказательности А) (12), строго рекомендовано всем реципиентам детского возраста, имеющим гипирлипидемию, признаки васкулопатии графта, а так же после ретрансплантации (класс рекомендаций IIA, уровень доказательности C).
Таблица № 4: Классификация тяжести васкулопатии аллографта на основании данных коронарографии (15).
| нет поражения | нормальные данные коронарографии |
|---|---|
| минимальная степень | сужение <50% в любом сегменте ветвей коронарных артерий |
| умеренная степень | сужение > 50% в одном из основных сосудов или > 50% в ветвях двух сосудов |
| тяжелая степень | сужение > 50% в 2-х основных сосудах, или сужение > 50% в ветвях всех трех систем, либо 50% в стволе левой коронарной артерии |
Факторы риска развития васкулопатии аллографта у педиатрических пациентов:
- старший возраст донора;
- РОТ в течение 1-го года после трансплантации;
- Высокая частота острых РОТ;
- низкий уровень иммуносупрессии;
- поздняя реакция отторжения особенно с нарушением гемодинамики;
- старший возраст реципиент;
- ЦМВ;
- отсутствие терапии правастатином.
Пострансплантационные лимфопролиферативные заболевания:
Классификация этой группы заболеваний представлена в таблице №5.
Таблица №5: Классификация посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний (ВОЗ, 2001 г.) (18).
| категории посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний | Подтипы |
|---|---|
| Ранние поражения | реактивная плазматическая гиперплазия В-клеток; |
| Полиморфные заболевания | поликлональные моноклональные |
| Мономорфные заболевания | В-клеточная лимфома: · Диффузная В-гигантоклеточная лимфома; · Лимфома Буркитта; · Плазмоклеточная миелома; Т-клеточная лимфома: · Периферическая Т-клеточная лимфома; · Редкие типы (Т-натуральные киллеры) Другие типы: · Ходжкинская лимфома; · Ходжкин-подобная лимфома; · Плазмоцитомаподобное заболевание. |
Клинические проявления пострансплантационных лимфопролиферативных заболеваний:
Очень вариабельны, зависят от локализации, могут маскироваться под большое кол-во заболеваний детского возраста. Наиболее часто встречаются:
Гипертрофия аденоидов;
Гипертрофия миндалин;
Увеличение одного лимфоузла;
Инвазивные массы в грудной, брюшной полости, в любом месте, гдк находится лимфоидная ткань;
Лихорадка (50%);
Лимфаденопатия (30%);
Спленомегалия;
Отоларингологические проявления (80%);
Абдоминальные проявления: боль в животе, рвота, тошнота, диарея;
Сроки манифестации:
Ранний пик заболеваемости – 1-ый месяц после трансплантации, связан с исходным позитивным статусом пациента по вирусу Эбштейн-Барра;
Поздний пик – более 2-х лет после трансплантации – не связан с инфицированием вирусом Эбштейн-Барра;
Инструментальные исследования:
Рентгенография органов грудной клетки – увеличение лимфоузлов, плеврит;
УЗИ органов брюшной полости;
КТ – для сканирования грудного и брюшного сегментов;
ЯМРТ грудного и брюшного сегментов;
Позитронно-эмиссионная томография;
Лабораторные исследования:
ПЦР на вирус Эбштейн-Барра – количественный анализ – определение вирусной нагрузки;