Синдром короткой кишки и кишечная недостаточность

Краткое описание

Одобрен

Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг

Министерства здравоохранения Республики Казахстан

от «07» августа 2025 года

Протокол №237

КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

СИНДРОМ КОРОТКОЙ КИШКИ И КИШЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Синдром короткой кишки – это тяжелый клинико-патологический синдром, который возникает при уменьшении длины кишечника вследствие заболевания или хирургического вмешательства. Проявлениями заболевания служат диарея, дегидратация, электролитные нарушения и потеря веса вследствие уменьшения пищеварительной и абсорбирующей поверхности кишечника [1,3].

Кишечная недостаточность – снижение функции кишечника ниже минимума, необходимого для всасывания макронутриентов и/или воды и электролитов, так что для поддержания здоровья и/или роста требуется их внутривенное введение [6].

Недостаточность питания (нутритивная недостаточность) – это гетерогенный синдромокомплекс, который может быть обусловлен как тотальным или парциальным дефицитом поступающих в организм различных питательных веществ относительно его фактической потребности, так и нарушенной их ассимиляцией в сочетании с повышенными тратами, что сопровождается стойкими изменениями трофического гомеостаза, а также структурными (снижение клеточной массы), и метаболическими нарушениями, приводящими к снижению функциональных резервов организма и ухудшению клинических исходов заболевания [1,3].

ВВОДНАЯ ЧАСТЬ

Код(ы) МКБ-10, МКБ-11

Дата разработки и пересмотра протокола: 2024 год.

Пользователи протокола: гастроэнтерологи взрослые, детские, врачи-терапевты, врачи общей практики, колоректальные и абдоминальные хирурги, детские хирурги, эндоскописты, морфологи, специалисты лучевой диагностики, клинические диетологи.

Категория пациентов: взрослые, дети.

Сокращения, используемые в протоколе:

АД Артериальное давление

ВЗК Воспалительные заболевания кишечника

ДПП Домашнее парентеральное питание

ЖК Жирные кислоты

ЖКТ Желудочно-кишечный тракт

ИМТ Индекс массы тела

ИПП Ингибиторы протонной помпы

КН Кишечная недостаточность

КОС Кислотно-основное состояние

КТ Компьютерная томография

ЛС Лекарственное средство

МРТ Магнитно-резонансная томография

МНО Международное нормализованное отношение

ПП Парентеральное (внутривенное) питание метод введения нутриен-тов непосредственно в кровеносное русло пациента

ППП Полное парентеральное питание

ПС Питательные смеси

СКК Синдром короткой кишки

СКФ Скорость клубочковой фильтрации

УД Уровень доказательности

УЗИ Ультразвуковое исследование

ЦВК Центральный венозный катетер

ЧСС Число сердечных сокращений

ЭКГ Электрокардиограмма

ЭПС Энтеральные питальные смеси

GLP-1 Glucagon-like peptide – 1 (Глюкагоноподобный пептид -1)

GLP-2 Glucagon-like peptide – 2 (Глюкагоноподобный пептид -2)

Н2-блокаторы блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов

Шкала уровня доказательности

Классификация заболевания или состояния

Таблица 1. Классификация по патофизиологическому механизму протяженно-сти оставшиеся кишки [11]

По остаточному (функционирующему) сегменту тонкой кишки и наличию толстой кишки [4,6]. Для определения СКК обычно используется оставшаяся длина и секция кишечника (если она известна). Оптимально длину остаточной кишки измеряют во время операции по антибрыжеечному краю нерастянутой кишки, от дуоденоеюнального изгиба до илеоцекального перехода, места любого тонкокишечно-ободочного анастомоза или до концевой стомы:

менее 200 см
менее 100 см в отсутствие толстой кишки;
менее 60 см с сохранной толстой кишкой.

По уровню резекции: можно разделить на 3 анатомических типа [4, 6, 11]:

1-й тип - резекция части тощей кишки с полным удалением подвздошной и толстой кишки и с формированием концевой еюностомы;

2-й тип - резекция подвздошной кишки с удалением илеоцекального перехода, клапана и формирование еюноколоанастомоза;

3-й тип резекция тощей и подвздошной кишки с сохранением 10см терминального отдела подвздошной кишки и полностью толстой кишки с формированием энтероэнтероанастомоза (рисунок 1).

По тяжести клинических проявлений СКК:
легкое течение: транзиторная диарея до 2-3 раз в сутки, повышенное газообразование и урчание в кишечнике), умеренное снижение массы тела (до 5%), относительно быстрый эффект от проводимой терапии;
средняя степень тяжести (субкомпенсированный СКК) – диарея до 3-5 раз в сутки, дефицит массы тела (более 10% от исходной величины) более 3 месяцев, лимфопения (менее 1200 клеток), умеренно выраженные анемия, гипопротеинемия (менее 60 г/л) и (или) гипоальбуминемия (менее 30 г/л);
тяжелое течение (декомпенсированный СКК) – многократная, часто водянистая диарея, малабсорбция и мальдигестия, прогрессирующее снижение массы тела (20-30 % и более от исходной её величины), явления рецидивирующей гиповолемии, электролитные нарушения, полигиповитаминоз, тяжелая гипопротеинемия (менее 45 г/л) и (или) гипоальбуминемия (менее 25 г/л), онкотические отеки.

Рисунок 1. Типы анатомии кишечника при синдроме короткой кишки [4]

Таблица 2. Функциональная классификация КН: на основании критериев начала, метаболических процессов и ожидаемого исхода [5,9]

СКК в детском возрасте:

Основная причина возникновения СКК в детском возрасте – большие объемы резекции в результате пороков развития кишечника, протяженных инвагинаций, ме-зентериального тромбоза, некротического колита (таблица 3) [7].

Таблица 3. Этиологическая классификация СКК у детей:

МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ

Диагностические критерии.

Жалобы и симптомы. Общие симптомы синдрома короткой кишки могут включать:

диарея,
стул жирный, с неприятным запахом,
усталость,
потеря веса,
нутритивные дефициты,
отеки нижних конечностей.

Анамнез и факторы риска.

СКК-КН может быть результатом широкого спектра причин, что приводит к очень неоднородной популяции пациентов с различной анатомией кишечника, сопутствующими заболеваниями и клиническими потребностями [9]:

Таблица 4. Основные причины СКК-КН [9]

Физикальное обследование направлено, в первую очередь, на оценку нутритивного статуса: осмотр кожного покрова (сухость/влажность, тургор, сыпь, наличие периферических отеков); исключение мышечной атрофии или потери массы тела (измерение кожно-жировой складки над трицепсом, окружности мышц плеча); признаки дефицита витаминов и минералов [12-15].

Дефицит витамина А может приводить к нарушению зрения в ночное время (куриная слепота), аномальной сухости кожи и утолщению конъюнктивы и роговицы (ксерофтальм, вплоть до изъязвлений роговицы).
Дефицит витамина В может привести к различным состояниям, включая стоматит, глоссит, сухое шелушение губ (хейлоз), отеки, анемию, офтальмоплегию, тахи и брадикардию, периферическую нейропатию и судороги.
Дефицит витамина D может вызвать низкий уровень кальция в крови, что также может быть связано с периодическими мышечными спазмами (тетанией) и парестезиями. Также повышается риск переломов из-за остеопороза.
Дефицит витамина Е может привести к парестезии, тетании, потере произвольной мышечной координации (атаксии), патологическим отекам, угнетению глубоких сухожильных рефлексов и проблемам со зрением.
Дефицит витамина К может вызвать длительное кровотечение и склонность к легкому образованию гематом, петехий и экхимозов, а также сыпи в виде пурпуры.
Дефицит цинка может привести к стоматиту, очаговой аллопеции, плохому заживлению ран, сухости и шелушению кожи.
Дефицит железа проявляется бледностью кожных покровов и слизистых, глосситом, деформацией ногтевых пластин. В тяжелых случаях это может вызвать слабость, утомляемость, трудности с концентрацией внимания и одышку при физической нагрузке.

Клиническая оценка нутритивного статуса должна быть комплексной и включать в себя, наряду со сбором анамнеза и осмотром, антропометрические и биохимические методы оценки, установление степени недостаточности питания:

Оценка энергетического баланса. Определение потребности в энергосубстратах проводят с помощью эмпирического подхода или метода расчетных уравнений. Так, расчет энерготрат покоя проводят, используя уравнение Харриса–Бенедикта (J.A. Harris, F.G. Benedict, 1919);
Антропометрические данные: индекс массы тела (ИМТ - индекс Кетле, ВОЗ, 1987), измерение кожно-жировой складки над трицепсом, окружности мышц плеча.

Лабораторные исследования [5,20,24,26]

Основные лабораторные исследования:

1. Общий анализ крови развернутый, включая абсолютное число лимфоцитов (для выявления признаков анемии, нутритивного дефицита и инфекций);
2. Общий белок, альбумин, преальбумин трансферрин, триглицериды, общий холестерин (для оценки нутритивного статуса);
3. Креатинин (показатель функции почек; повышенный: свидетельствует о ХБП или возможном позднем обезвоживании, низкий: отражает низкую мышечную массу;)
4. Для исключения полиорганной недостаточности: почечные пробы: креатинин, СКФ, лактатдегидрогеназа, мочевина и функциональные пробы печени, билирубин и фракции;
5. МНО (исключение коагулопатии);
6. Электролиты: натрий, калий, магний, а также хлор и фосфор (при эуволемии повышение отражает чрезмерную внутривенную доставку); гипокалиемия (риск нарушений ритма и проводимости сердца), низкий уровень фосфора (риск рефидинг синдрома), низкий уровень магния (чрезмерные потери или синдром возобновления питания), низкий уровень бикарбоната (чрезмерные потери стула), гипонатриемия (при еюностомии или илеостоме с чрезмерными потерями стула или гиперволемии);
7. Показатели обмена железа – сывороточное железо, ферритин, трансферрин;
8. Уровень витаминов (В9, В12, 25 OH-витамин D, К);
9. Общий анализ мочи: состояния жидкости и электролитов;
10. Фекальные тесты: копрограмма. Цвет - желтый/оранжевый: стеаторея, зеле-ный: холерическая диарея или потеря желчных солей, белый/серый: возможные гепатобилиарные нарушения, коричневый: оптимальный. Объем илеостомы: 600–800 мл/день, отделяемое (выход) по илеостоме при отсутствии перорального питания: >800 мл/сут, возможна секреторная или осмотическая диарея или гастроэнтерит; выход из илеостомы: <600 мл/день, возможна тонкокишечная непроходимость, плохой пероральный прием и отсутствие приема через рот.

Дополнительные лабораторные исследования:

1. Азот мочевины (показатель функции почек, повышение при позднем обезвоживании, желудочно-кишечном кровотечении или, реже - избытке белка);
2. Соотношение азота мочевины/креатинина сыворотки (поздний маркер дегидратации);
3. Молочная кислота (D - лактат и L-лактат в плазме крови): при наличии метаболического ацидоза с большой анионной разницей и нормальным уровнем L-лактата при наличии признаков токсической энцефалопатии у больной с СКК);
4. Суточная моча (24-часовой сбор): индикатор функции почек и состояния гидратации; целевые показатели - диурез >1 л/день; натрий в моче <20 ммоль/л может указывать на необходимость оптимизации потребления натрия;
5. Электролиты мочи - чувствительные маркеры истощения солей; соотношение натрия/калия <1 может указывать на гиперальдостеронизм; повышенный уровень электролитов в моче может указывать на чрезмерное поступление или выведение, вызванное диуретикам; при эуволемии низкий уровень электролитов в моче может указывать на повышенную потребность
6. Определение цитруллина в плазме крови (уровень снижен при нарушении всасывания аминокислот в тонком кишечнике).

Инструментальные исследования [13,20,26]

Основные инструментальные исследования:

1. Верхняя и нижняя эндоскопия (эзофагогастродуоденоскопия, илеоколоноскопия) для исключения эрозивно-язвенных дефектов и оценки состояния слизистой тонкой кишки;
2. УЗИ брюшной полости (для обнаружения билиарного сладжа или камней в желчном пузыре, другой абдоминальной патологии).

Дополнительные инструментальные исследования:

1. компьютерная томография брюшной полости при подозрении на непроходимость кишечника, а также для оценки состояния печени;
2. рентгеновское исследование верхней и средней части желудочно-кишечного тракта с последующим исследованием тонкой кишки и МРТ брюшной полости позволяет обнаруживать области стриктур или фистулы в тонкой кишке и оценить состояние слизистой оболочки тонкой кишки;
3. МР энтерография для оценки длины кишечника [22];
4. Дыхательный водородный тест для исключения синдрома избыточного бактериального роста;
5. рН метрия для оценки функциональной активности ЖКТ.

Оценка функционального состояния кишечника у детей [16,23,48].

Объективным показателем адекватной терапии детей с СКК служит массо-ростовой показатель. Всемирной организацией здравоохранения были разработаны программы «Anthro» и «Anthro plus», которые помогают на всем протяжении лечения сравнивать, оценивать и сохранять антропометрические данные пациентов.

Для оценки функции переваривания и всасывания могут использоваться следующие неинвазивные тесты и инструментальные методы:

Дыхательный водородный тест (оценивается степень бактериальной контаминации тонкой кишки, риск транслокации толстокишечной флоры и развитие D- лактат ацидоза);
Тест с D- ксилозой (крови или мочи) используется для определения выраженности мальабсорбции;
Ультразвуковое исследование органов ЖКТ;
ЭГДС + биопсия слизистой тощей кишки с целью оценки выраженности воспаления;
Рентгенконтрастное исследование ЖКТ с целью оценки пассажа и длины оставшегося тонкого кишечника;
Колоноскопия.

Помимо неинвазивных тестов, оценка функций переваривания, всасывания и секреции в детской практике производится на основании:

объема, отделяемого по стоме (мл/сут, мл/кг/сут);
объема стула (мл/сут, мл/кг/сут);
объема диуреза не реже 1 раза в 1-2 недели (мл/кг/ч);
концентрации электролитов в сыворотке;
концентрации электролитов в кале.

Консультация профильных специалистов [13,20]

консультация гастроэнтеролога (первично – для всех пациентов);
диетолога/клинического нутрициолога (первично – для всех пациентов);
консультация психолога (при впервые установленном диагнозе);
консультация хирурга (определение показаний к оперативным вмешательствам).

Диагностический алгоритм (схема представлена на рисунке 2)

Рисунок 2. Предлагаемый алгоритм для оценки и дифференциального диагноза при стоме с высоким объемом отделяемого за сутки [20].

Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований

представлены на рисунке 2 (раздел Диагностика) и в таблице 5 [8,18,20]

Таблица 5. Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ

Основные принципы лечения СКК [9,17]:
Оптимизация водно-электролитного баланса;
Адекватное субстратное обеспечение организма;
Профилактика и лечение ближайших и отдаленных осложнений;
Активация процессов структурно-функциональной адаптации оставшейся кишки.

Немедикаментозное лечение

Питание при СКК.

Следует ограничить или исключить из рациона питания пациентов с СКК и КН нерастворимые пищевые волокна (соевый полисахарид, устойчивый крахмал, микроцеллюлоза, лигнин);

Не следует добавлять пробиотики в ПС с целью ускорить процесс адаптации тонкой кишки [50].

Пациенты с сохраненной толстой кишкой должны получать диету с пониженным содержанием жиров, содержащих длинноцепочечные триглицериды, и ограничивать потребление моно- и дисахаридов [11]. При сохраненной толстой кишке и особенно баугиниевой заслонке могут применяться растворимые пищевые волокна (инулин, пектин, олигосахариды, камеди) с учётом их переносимости, которые обладают пребиотическим и трофическим эффектами.

При синдроме короткой и особенно сверхкороткой тонкой кишке рекомендуется раздельное потребление пищи и жидкости; не следует употреблять жидкость за 30 минут до и в течение 30-45 после приема пищи. Пациентам с умеренной дегидратацией или низким натрием сыворотки крови целесообразно для пероральной регидратации и компенсации кишечных потерь использовать гипо- или изоосмолярный глюкозо-солевой раствор или солевые добавки.

При нарушении анатомической целостности баугиниевой заслонки (дистальный СКК, наложение еюно- или илео-толстокишечного анастомоза), а также при изначально плохой переносимости олигомерных ПС усилении явлений кишечной диспепсии: показано назначение на 5-7 дней кишечной деконтаминации.

Требования к питанию. В таблице 6 приведены особенности диетотерапии при СКК

Таблица 6. Диетические рекомендации при синдроме короткого кишечника

Энтеральное питание:
в ранний послеоперационный период после резекции большей части тощей кишки (проксимальный СКК) при назначении зондового или перорального питания изначально применять легко усваиваемые изокалорические изонитрогенные олигомерные (полуэлементные, олигопептидные) энтеральные питательные смеси (ЭПС);
при резекции большей части подвздошной кишки (дистальный синдром СКК) изначально могут применяться изокалорические изонитрогенные полимерные энтеральные питательные смеси;
при плохой переносимости последних (кишечная диспепсия) показано временное назначение олигомерных ЭПС. У пациентов с исходной гипотрофией (ИМТ<16 кг/м2) независимо от варианта СКК изначально лучше использовать олигомерные смеси;
при отсутствии энцефалопатии, гастростаза и сохраненной глотательной функции на 2-3 сутки послеоперационного периода возможен переход на дробное пероральное потребление энтеральных питательных смесей мелкими глотками с последующим (на 4-5 сутки) назначением в постепенно возрастающем объеме щадящей лечебной диеты с элементами сухоядения и раздельного приема жидкости; для повышения биологической ценности лечебного рациона питания больных с СКК в готовые блюда можно добавлять порошкообразные полимерные или олигомерные (полуэлементные).

Энтеральное питание и диета в детском возрасте. Наличие или отсутствие толстой кишки определяет рекомендации по питанию:

при наличии толстой кишки показано высокое содержание углеводов (50–60% калорий) и низкое содержание жиров (20–30% калорий);
при отсутствии толстой кишки рекомендуется диета с высоким содержанием жиров (30–40% калорий) и меньшим содержанием углеводов (40–50%) калорий;
клетчатка добавляется, так как она замедляет время прохождения кишечника и уменьшает объем дефекации, что улучшает усвоение питательных веществ и рост, растворимая клетчатка также полезна, поскольку она ферментируется до короткоцепочечных жирных кислот, которые используются колоноцитами для получения энергии;
добавление пищевых волокон целесообразно при наличии толстой кишки.

Рисунок 3. Протокол начального кормления детей с СКК

Медикаментозное лечение

Домашнее парентеральное питание (ДПП) — это специализированный вид нутритивной поддержки, при котором все или часть необходимых питательных веществ вводятся внутривенно, минуя желудочно-кишечный тракт, в условиях домашней среды. Оно показано пациентам, которые не могут адекватно усваивать пищу через рот или желудочно-кишечный тракт, но при этом достаточно стабильны для лечения вне стационара (рисунок 6).

Принципы домашнего парентерального питания:
индивидуальный подход: состав и объем парентерального питания (ПП) строго индивидуальны и зависят от возраста, массы тела, метаболических потребностей, состояния функции органов и сопутствующих заболеваний пациента;
центральный венозный доступ; чаще всего используются туннелированные катетеры или порт-системы, которые имплантируются хирургически, выбор доступа зависит от предполагаемой длительности ДПП и предпочтений пациента;
строгая асептика: тщательное мытье рук, использование перчаток, дезинфекция портов, стерильные материалы;
постепенность и адаптация: инициирование ДПП обычно происходит в стационаре, где пациент и его семья обучаются всем необходимым навыкам; начало терапии должно быть постепенным, с медленным наращиванием объема и скорости введения, чтобы организм мог адаптироваться;
мониторинг и контроль состояния пациента, лабораторных показателей (электролиты, глюкоза, функции печени и почек, белки, микроэлементы, витамины), веса тела и диуреза является обязательным, это позволяет своевременно корректировать состав ПП и предотвращать осложнения;
образование пациента и ухаживающих лиц;
поддержка и координация со стороны мультидисциплинарной команды (врач, медсестра, фармацевт, диетолог, психолог), которая должна быть доступна для консультаций и решения возникающих проблем.

Организация домашнего парентерального питания:
Медицинская оценка и показания: пациент должен быть стабилен и иметь четкие показания к ДПП, отсутствие противопоказаний (например, необратимое повреждение печени, отказ пациента или неспособность соблюдать протокол).
Оценка ресурсов дома, готовности пациента и семьи.
Установка центрального венозного доступа осуществляется в условиях стационара хирургом, выбор типа катетера (туннелированный катетер, порт) обсуждается с пациентом, исходя из долгосрочных планов.
Начало и стабилизация ДПП в стационаре:
Первые введения ПП, подбор оптимального состава и скорости;
Обучение пациента и/или лиц, осуществляющих уход технике приготовления и подключения инфузии;
Правилам асептики при уходе за катетером;
Признакам возможных осложнений (инфекции, тромбозы, механические проблемы с катетером);
Правилам хранения растворов и расходных материалов;
Ведению дневника (вес, температура, объем вводимой жидкости, диурез, частота стула);
Поставка растворов и расходных материалов организуется специализированной медицинской компанией или аптекой;
Растворы ПП готовятся в стерильных условиях фармацевтом и доставляются пациенту.
Обеспечение необходимыми расходными материалами: инфузионные системы, шприцы, иглы, дезинфицирующие средства, перевязочные материалы, контейнеры для утилизации острых предметов.
Режим введения:
ДПП может вводиться циклами (например, 12-18 часов в ночное время), что позволяет пациенту вести более активный образ жизни в течение дня.
Используются инфузионные насосы для обеспечения постоянной и контролируемой скорости введения.
Домашний уход и мониторинг:
Пациент или его близкие ежедневно проводят все необходимые манипуляции (подключение/отключение инфузии, уход за катетером).
Регулярные визиты к врачу или медсестре для оценки состояния, взятия анализов, коррекции терапии. Частота визитов определяется состоянием пациента, но обычно это 1-2 раза в неделю на начальном этапе, затем реже.
Телефонные консультации с медицинской командой для решения текущих вопросов.
Профилактика и лечение осложнений:
Важность своевременного распознавания и сообщения о симптомах инфекции (лихорадка, озноб, покраснение/отек вокруг катетера).
Обучение первой помощи при механических проблемах с катетером (например, его повреждение).
План действий в экстренных ситуациях (например, при сильном обезвоживании).

Домашнее парентеральное питание значительно улучшает качество жизни пациентов, позволяя им находиться в привычной домашней обстановке, уменьшая количество госпитализаций и снижая риск внутрибольничных инфекций. Однако это требует высокой степени ответственности и строгого соблюдения рекомендаций со стороны пациента и его семьи.

Показаниями к домашнему парентеральному питанию (рисунок 4, таблица 7) являются состояния, приводящие к невозможности обеспечить организм необходимыми нутриентами за счет приема пищи или использования технологий энтерального питания [41]. Наиболее частой причиной является формирование хронической кишечной недостаточности.

Основными показаниями для проведения ДПП будут являться:

1. синдром короткой кишки тяжелого течения,
2. обструкция кишечника,
3. тяжелый, генерализованный воспалительный процесс в кишечнике
4. выраженная рвота и диарея.

Для длительного парентерального питания используются наиболее безопасные венозные доступы (подключичная или внутренняя яремная вена):

венозные катетеры длительного пользования (периферически устанавливаемые центральные венозные катетеры),
имплантируемые порты и туннелированные катетеры, которые уменьшают риск инфекционных осложнений.

Основные и дополнительные лекарственные средства, применяемые также в амбулаторных условиях, представлены в разделе «Тактика лечения в стационарных условиях» (таблицы 8, 9).

Хирургическое вмешательство на амбулаторном уровне не применимо.

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ В СТАЦИОНАРНЫХ УСЛОВИЯХ

Выделяют следующие этапы лечения СКК с КН [3]:
Ближайший пострезекционный период (до 10 дней);
Ранний пострезекционный период (от 10 дней до 3 мес.);
Поздний пострезекционный период (от 3 мес. до 2 лет).

Основные компоненты лечения после установления диагноза СКК:
обеспечение постоянным центральным доступом;
организация нутритивной поддержки: индивидуальный подбор схемы парентерального питания (ПП) и, налаживание энтерального питания (ЭП);
проведение домашнего парентерального питания (ДПП) и частичного ЭП;
медикаментозная терапия;
реконструктивно-восстановительное хирургическое лечение (по показаниям).

Немедикаментозное лечение

Питание при СКК. Несмотря на то, что существуют основные принципы диетотерапии, применимые ко всем пациентам с СКК, адаптация диеты к оставшейся анатомии кишечника каждого пациента и объяснение пациенту важности модификаций диеты и жидкостного баланса имеют важное значение для оптимизации приверженности и успешных результатов. Периодическая оценка и корректировка диеты, особенно в период адаптации, имеют решающее значение для постоянного успеха (рисунки 4, 6) [4,13].

Рисунок 4. Схематическое изображение менеджмента острой фазы СКК [25].

Конкретные диетические рекомендации должны быть даны в зависимости от анатомии кишечника. Нутритивная поддержка включает в себя ряд последовательных действий [23,24,36]:

оценка нутритивного статуса пациента;
определение потребности пациента в энергии, макро- и микронутриентах;
определение пути введения нутриентов (технологии нутритивной поддержки);
введение питательных субстанций;
контроль эффективности и безопасности нутритивной поддержки.

Рисунок 5. Алгоритм выбора технологии нутритивной поддержки [41].

Медикаментозное лечение

Обычно фармакотерапия при СКК необходима для облегчения симптомов, а также имеет патогенетическую направленность.

Рисунок 6. Схематическое изображение менеджмента фазы адаптации СКК [25]

Первоначальное лечение пациентов с СКК-КН включает послеоперационную стабилизацию с помощью режима внутривенного введения жидкостей, макроэлементов, микроэлементов и электролитов [1-5,59]. После стабилизации состояния пациента программы кишечной реабилитации должны быть индивидуализированы в зависимости от функциональной способности оставшейся части кишечника, конкретных потребностей в питательных веществах и предпочтений пациента, рисунки 4, 6, таблица 7 [13].

Показания к пероральной регидратации:
моча – сниженный объем диуреза (<1200 мл/24 ч), темный цвет; Na+ <20 мЭкв/л;
неутолимая жажда;
сухость во рту;
быстрая потеря веса;
вялость, изнуряющая усталость;
мышечные спазмы и слабость;
ортостатическая гипотензия;
головокружение при вставании;
головная боль;
сохраняющаяся потребность во внутривенной гидратации;
снижение функции почек.

Парентеральное питание

Во всех случаях продолжающейся редукции массы тела более 10% от исходной её величины и (или) развития гипопротеинемии менее 55-60 г/л (гипоальбуминемии менее 25-30 г/л) на фоне стойко сохраняющейся ки-шечной диспепсии следует рассмотреть вопрос о необходимости назначения дополнительного или полного парентерального питания.

Парентеральное питание у некоторых пациентов с СКК и исходно нормальной или избыточной массой тела при наличии умеренно выраженной кишечной диспепсии и мальдигестии (редукция массы тела менее 2% в неделю или 5% в месяц при сохраненных или умеренно сниженных показателях висцеральных белков) может назначаться по показаниям отсрочено через несколько недель. Подобным пациентам, наряду с пероральным диетическим питанием, рекомендуется дополнительное потребление энтеральных ПС в объеме 500-600 ккал и 20–40 г белка в сутки. ПП может быть дополнительным (частичным), когда оно применяется в сочетании с зондовым или оральным энтеральным (таблица 9), и полным, когда все нутриенты вводятся только внутривенно [21-23].

Таблица 7. Рекомендации по определению потребности жидкости и электролитам при парентеральном питании у взрослых [4, 20, 21]

Может потребоваться корректировка с учетом основного заболевания, клинического случая, медикаментозного лечения и перорального приема.

Парентеральное питание и диета в детском возрасте [16, 24, 46]:

Длительное ПП является основной медикаментозной терапией, применяемой в ближайшем послеоперационном периоде при СКК. Терапия ПП пытается восполнить запас калорий и питательных веществ внутривенно, минуя энтеральный контур, пока он заживает, или в качестве моста к хирургическому восстановлению.

Потребности в углеводах, липидах и белках рассчитываются для каждого пациента:
Потребность в жидкости для ПП у младенцев составляет примерно 60–80 мл/кг/день. Недоношенным детям, особенно детям с очень низкой массой тела при рождении, могут потребоваться еще большие объемы (100–120 мл/кг/день).
Декстрозу вводят со скоростью 5–7 мг/кг/мин и повышают до 12–14 мг/кг/мин. Следует избегать чрезмерного введения углеводов, чтобы свести к минимуму стеатоз печени. Липиды начинают с 1 г/кг/день и повышают до 1-2 г/кг/день (дети) или 3 г/кг/день (младенцы).
Аминокислоты начинают с 1,5–2 г/кг/день и повышают до 2–3 г/кг/день.

Осложнения, связанные с парентеральным питанием:

1. Катетер-ассоциированные осложнения (механические и инфекционные):

инфекционные (катетер-ассоциированные инфекции кровотока, КАИК),
механические осложнения при установке катетера:
пневмоторакс (попадание воздуха в плевральную полость).
гемоторакс (скопление крови в плевральной полости).
повреждение сосудов или нервов.
неправильное положение катетера.
аритмии
осложнения, связанные с длительным использованием катетера:
тромбоз в вене, где установлен катетер, или в центральных венах (например, синдром верхней полой вены)
окклюзия катетера
миграция или повреждение катетера
воздушная эмболия

2. Метаболические осложнения:

- нарушения обмена глюкозы:
гипергликемия: при слишком быстром введении растворов глюкозы, наличии сопутствующих заболеваний (например, диабет), или стрессовых состояниях
гипогликемия: при резком прекращении инфузии ПП или передозировке инсулина
электролитные нарушения: дисбаланс электролитов – калий, натрий, фосфор, магний и кальций
нарушения обмена жиров:
гипертриглицеридемия (при избыточном введении липидных эмульсий или нарушении их метаболизма)
синдром жировой перегрузки: редкое, но серьезное осложнение, характеризующееся лихорадкой, ознобом, одышкой, коагулопатией и печеночной дисфункцией, обычно при слишком быстром введении липидных эмульсий
дефицит незаменимых жирных кислот: возникает при длительном ПП без адекватного поступления липидов.
нарушения обмена белков: гипераммониемия;
синдром возобновления питания (рефидинг-синдром): опасное для жизни состояние, которое может возникнуть у сильно истощенных пациентов при быстром начале или слишком агрессивном возобновлении питания; характеризуется резким снижением уровня фосфатов, калия и магния, что может привести к сердечным аритмиям, дыхательной недостаточности и другим серьезным проблемам;
дефицит витаминов и микроэлементов: при неадекватном восполнении или неправильной рецептуре раствора ПП;
перегрузка объемом: избыточное введение жидкости, что может привести к отекам, сердечной недостаточности, отеку легких.

3. Гепатобилиарные осложнения (со стороны печени и желчевыводящих путей):

холестаз;
стеатоз печени:
холелитиаз/холецистит;
парентеральное питание-ассоциированное заболевание печени (ПП-ЗПЖ).

4. Костные осложнения:

метаболическое заболевание костей, связанное с ПП: включает остеопороз и остеомаляцию; причины многофакторны и включают дисбаланс кальция, фосфора, магния и витамина D.

5. Другие осложнения:

аллергические реакции;
атрофия слизистой оболочки кишечника.

Минимизация осложнений парентерального питания требует тщательного мониторинга пациентов, адекватного подбора состава ПП, строгого соблюдения правил асептики при работе с катетером и своевременной коррекции любых возникающих нарушений. Часто это осуществляется мультидисциплинарной командой специалистов по нутритивной поддержке.

Рефидинг-синдром (синдром возобновления питания) это потенциально опасное для жизни состояние, которое может возникнуть при быстром возобновлении питания у людей, длительное время находящихся в состоянии голодания или значительного недоедания. Профилактика рефидинг-синдрома является ключевым аспектом в ведении таких пациентов.

Основные принципы профилактики рефидинг-синдрома у взрослых:

1. Выявление пациентов группы риска: лица с ИМТ < 16 кг/м², потерей > 15% массы тела за последние 3-6 месяцев, отсутствием или минимальным потреблением пищи в течение > 10 дней, низкими концентрациями в плазме крови калия, фосфора или магния перед началом питания, хроническим алкоголизмом, хронической диареей, длительным приемом диуретиков, онкологическими заболеваниями, мальабсорбцией.
2. Медленное и постепенное начало питания:

Начинать питание следует с очень низкого калоража. Общепринятая рекомендация — 5-10 ккал/кг/сут в первые 1-3 дня, с постепенным увеличением на 300 ккал/день или не более 1000 ккал/сут. У пациентов очень высокого риска (например, крайне низкий ИМТ) можно начинать с еще более низких значений (например, 5 ккал/кг/сут).
Рекомендуется отдавать предпочтение белкам и жирам на начальных этапах, так как углеводы стимулируют высвобождение инсулина и могут способствовать более выраженным метаболическим нарушениям, однако идеальная пропорция питательных веществ не определена и должна быть индивидуализирована.
Предпочтение отдается энтеральному питанию (через рот, зонд), если ЖКТ функционирует; парентеральное питание (внутривенно) также должно начинаться постепенно.
Адекватное восполнение электролитов и витаминов ДО и ВО ВРЕМЯ начала питания:
Обязательное введение тиамина (200-300 мг/сут парентерально) за 30 минут до первого приема пищи и продолжение в течение 10 дней после начала питания (критически важно для предотвращения энцефалопатии Вернике).
Необходим мониторинг уровня фосфатов и активное восполнение при гопифосфатемии, дозировка зависит от степени дефицита, но восполнение должно быть медленным и контролируемым.
Восполнение калия под контролем ЭКГ и уровня калия в крови.
Восполнение магния важно для многих ферментативных процессов.

Рекомендуется введение комплексных витаминных препаратов (особенно группы В) и микроэлементов с самого начала питания.

3. Тщательный мониторинг:

Ежедневный или двукратный контроль электролитов: в течение первой недели начала питания (фосфаты, калий, магний, кальций, натрий); затем частота мониторинга может быть снижена.
Контроль уровня глюкозы, так как может развиться гипергликемия из-за быстрого поступления углеводов.
Тщательный мониторинг водного баланса (объем потребляемой и выделяемой жидкости), взвешивание, оценка наличия отеков.
Регулярная оценка общего состояния пациента, наличия отеков, одышки, аритмий, мышечной слабости, изменений сознания.
ЭКГ-мониторинг

4. Постепенное увеличение калоража:

Увеличивать калораж следует медленно и осторожно, ежедневно оценивая переносимость и лабораторные показатели. Полная потребность в калориях может быть достигнута только через 5-10 дней или даже дольше.

Основные принципы профилактики рефидинг- синдрома у детей:
перед проведением ПП восстановить водно-электролитный баланс, нормализовать кислотно-основное состояние (КОС);
ингредиенты ПП вводят постепенно, начиная с минимальных доз, постоянно контролируя состояние пациента, КОС, уровень глюкозы, белка, электролитов

Тедуглутид, относящийся к первой линии терапии (таблица 8), рекомбинантный человеческий аналог GLP-2, оказывает ряд кишечнотрофических эффектов, включая замедление опорожнения желудка, снижение желудочной секреции, усиление кишечного и портального кровотока и стимуляцию роста эпителия желудочно-кишечного тракта [8].

Показания к применению:

Тедуглутид показан к применению у пациентов в возрасте от 1 года и старше с синдромом короткой кишки. Пациенты должны быть в стабильном состоянии после периода адаптации кишечника после перенесенной операции.

Критерии и условия для назначения Тедуглутида [34,35]:
Диагностированный СКК;
Отсутствие любой онкопатологии, и, особенно онкологических заболеваний ЖКТ за последние 5 лет;
Отсутствие активных заболеваний ЖКТ, включая активную болезнь Крона или стриктур;
Отсутствие беременности или планирования таковой;
Оптимизированная терапия (диета, регидратация, антидиарейные или анти-секреторные препараты);
Приверженность пациента к терапии и соответствующему мониторингу.

Перед назначением тедуглутида:
за 6 мес колоноскопия с удалением полипов, повторно через год терапии и каждые 5 лет;
у пациентов со сниженной скоростью клубочковой фильтрации CKD-EPI – креатинин <60 снижение дозы до 0.025 мг/кг ежедневно или 0.05 мг/кг через день;
тщательный мониторинг нутритивного и жидкостного статуса в первые дни и недели индукционного периода.

При оценке эффективности также учитываются индивидуальные особенности пациента, такие как возраст, основное заболевание и длина оставшейся кишки.

Основные критерии эффективности тедуглутида включают:
ключевой показатель - снижение объема парентерального питания (ПП/внутривенных жидкостей) на ≥20% от исходного уровня к 20-й, 24-й или 28-й неделе;
увеличение времени без ПП: пациенты, получающие тедуглутид, могут добиться увеличения количества дней в неделю, когда они не нуждаются в ПП;
достижение энтеральной автономии (полный отказ от ПП): это является наиболее желаемым, но не всегда достижимым результатом;
повышение уровня цитруллина в плазме крови (маркер функциональной массы кишечника) и поддержание веса и роста (особенно у детей) при снижении ПП;
снижение частоты осложнений, связанных с ПП:
снижение числа эпизодов D-лактатацидоза и дегидратации;
снижение частоты инфекций, связанных с центральным венозным катетером;
снижение количества госпитализаций, связанных с СКК или ПП;
улучшение качества жизни пациента (субъективный критерий, включающий в себя улучшение общего самочувствия, повышение физической активности и снижение бремени, связанного с ПП).

Критерии неэффективности тедуглутида могут быть определены по нескольким параметрам, в основном связанным с отсутствием ожидаемого улучшения в состоянии пациента, а именно:

отсутствие клинического эффекта в течение 6–12 месяцев может рассматриваться как критерий неэффективности терапии;
отсутствие снижения объёма парентерального питания через 6–12 месяцев;
отсутствие улучшения абсорбции (по данным лабораторных и клинических показателей); возврат симптомов после прекращения терапии;
развитие побочных эффектов, требующих отмены препарата (например, обструкция, панкреатит, перегрузка жидкостью); отказ пациента от терапии по субъективным причинам.

Важно отметить:
Дозировка: например, 0,05 мг/кг/день
Продолжительность лечения: ответ на тедуглутид может наступать постепенно, и для достижения максимального эффекта может потребоваться длительное лечение (до 2 лет и более). Поэтому оценка неэффективности должна производиться после достаточного периода применения препарата.
Индивидуальные факторы: эффективность тедуглутида может зависеть от таких факторов, как длина оставшегося тонкого кишечника (особенно наличие ободочной кишки в непрерывности), возраст пациента, наличие сопутствующих заболеваний (например, болезнь Крона) и сопутствующей терапии.

Определение неэффективности тедуглутида всегда должно быть комплексным и учитывать индивидуальные особенности пациента, цели лечения и динамику клинических и лабораторных показателей.

Таблица 8. Основные лекарственные средства

не зарегистрирован в РК, применять после регистрации показания в РК

В адъювантной терапии в период наибольшей кишечной адаптации, являются антисекреторные и прокинетические средства. Они часто необходимы для контроля гиперсекреции желудка и диареи большого объема (таблица 9).

Таблица 9. Дополнительные лекарственные средства [19-25, 39]

Хирургическое лечение

Во время резекции длина кишечника должна быть максимально сохранена, чтобы избежать зависимости от парентерального питания. После прогрессирования кишечной недостаточности хирургическое лечение СКК зависит от симптомов и анатомических особенностей конкретного пациента [40, 42].

Виды оперативных вмешательств:

1. Процедуры увеличения длины тонкой кишки (последовательная поперечная энтеропластика (Serial Transverse Entero Plasty), или STEР; процедура продольного удлинения и адаптации кишечника (процедура Бианки); модификация LILT с од-ним анастомозом и др);
2. Процедуры, замедляющие кишечный транзит без удлинения кишечника;

1. Процедуры, улучшающие перистальтику тонкого кишечника без удлинения кишечника;
2. Трансплантация тонкой кишки.

Показания нетрансплантационной хирургии:
короткий оставшийся проксимальный отдел тонкой кишки (слишком маленькая всасывающаяся поверхность кишечника): если пациент достиг плато в адаптации кишечника и определенно требует длительного ПП; пациенты не могут обеспечить 10–50% потребности в калориях энтерально после шести месяцев адекватного консервативного лечения;
выраженная дилатация кишечника;
быстрое время кишечного транзита;
неэффективная консервативная терапия.

Противопоказания к нетрансплантационным операциям:
терминальная стадия заболевания печени.

Показания к трансплантации кишечника:
необратимая кишечная недостаточность, осложненная явлениями быстро прогрессирующего холестатического заболевания печени, терминальная стадия заболевания печени;
тромбоз двух или более центральных венозных каналов, используемых для парентерального питания, и рецидивирующая катетерная инфекция кровотока;
в случаях тотальной или субтотальной энтерэктомии, когда остается недостаточно тонкой кишки, чтобы сделать небольшую обратную петлю или позволить отлучение от ПП;
когда основная патология несет в себе высокий риск летальности (десмоидная опухоль в семейном аденоматозном полипозе или врожденных заболеваниях, ультракороткая тонкая кишка);
трансплантация кишечника также может быть обсуждена в случае плохого качества жизни, несмотря на оптимальное медицинское лечение.

Наилучшие благоприятные сроки восстановления через 3-6 месяцев после последней хирургической резекции, чтобы максимально облегчить восстановление и тем самым снизить риск послеоперационных осложнений.

Таблица 10. Виды оперативных вмешательств в детской практике

Выписка пациента из стационара с синдромом короткой кишки и кишечной недостаточностью — это сложный процесс, требующий тщательной оценки стабилизации состояния, возможности адекватного питания и обеспечения безопасности в домашних условиях.

Основные критерии выписки включают:

1. Клиническая стабильность:

Стабилизация жизненно важных показателей (температура тела, АД, ЧСС, ЧДД должны быть в пределах нормы или стабильно контролироваться);
Разрешение острых осложнений: отсутствие активного кровотечения, инфек-ций (включая катетер-ассоциированные инфекции), кишечной непроходимости, электролитных нарушений, признаков дегидратации;
Адекватный контроль болевого синдрома с помощью пероральных анальгетиков или минимального внутривенного введения;

2. Нутриционная стабильность и адекватная нутритивная поддержка:

Стабилизация веса или положительная динамика, без признаков прогрессирующей потери массы тела;
Адекватное получение нутриентов: достаточное количество калорий, белков, жиров, витаминов и микроэлементов для поддержания метаболических потребностей и предотвращения дефицитов:
Оптимизация перорального/энтерального питания: максимальное использование перорального или зондового питания, если это возможно, с учетом оставшейся функции кишечника.
Стабилизация ПП, пациент или его ухаживающий должны быть обучены технике введения ПП, ухода за катетером и распознавания осложнений; объем и состав ПП должны быть подобраны таким образом, чтобы обеспечивать адекватную гидратацию и нутритивную поддержку.
Отсутствие значимых нарушений электролитного баланса: уровни натрия, калия, кальция, магния, фосфора должны быть в пределах нормы или легко корректироваться перорально.
Контроль за стулом/стомой: управление потерями жидкости и электролитов через стому (если есть) или частый жидкий стул должно быть достигнуто; пациент или ухаживающий должны быть обучены уходу за стомой и мерами по компенсации потерь.

3. Образование пациента и ухаживающих лиц:

Понимание заболевания: пациент и его семья/ухаживающие должны четко понимать природу СКК, его потенциальные осложнения и долгосрочные перспективы.
Навыки самоуправления:
Если требуется, приготовление и введение парентерального/энтерального питания:
Для пациентов на ПП - уход за центральным венозным катетером, включая стерильность, смену повязок, промывание.
Управление лекарственными препаратами: знание дозировок, частоты приема, возможных побочных эффектов.
Мониторинг симптомов: Распознавание признаков обезвоживания, электролитных нарушений, инфекций, кишечной непроходимости и других осложнений.
Особенности диеты: рекомендации по питанию, избегание продуктов, вызывающих дискомфорт или усиливающих диарею.
Если имеется стома, соответствующий уход;
Наличие четкого плана действий в случае возникновения экстренных ситуаций или осложнений, включая контакты с медицинскими специалистами (лечащий врач, служба ПП, дежурный врач).

4. План амбулаторного ведения (см раздел Дальнейшее ведение)

Выписка пациента с СКК и КН является сложным и многоэтапным решением, которое принимается мультидисциплинарной командой врачей (гастроэнтеролог, хирург, диетолог, специалист по ПП) в тесном взаимодействии с пациентом и его семьей. Цель выписки - обеспечить безопасное и эффективное продолжение лечения и реабилитации в домашних условиях.

ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ

Послеоперационное ведение стомированных пациентов осуществляется хирургами/колопроктологами совместно с медицинским персоналом поликлиники (хиругическая медицинская сестра/брат, имеющие соответствующую подготовку по уходу за стомой, а также психологами, работниками социальных служб, реабилитологами медикосоциальной экспертизы [39].

Послеоперационный этап включает в себя:
обследование и постоянное наблюдение за стомированным пациентом (сроки определяются тяжестью заболевания, объемом перенесенной операции и состоянием пациента);
выявление осложнений после операции;
специализированный уход за стомированным пациентом;
индивидуальный подбор и обеспечение средствами ухода за стомой в поликлинике;
обучение стомированного пациента и его родственников навыкам по уходу за стомой; обеспечение специальной литературой и пособиями по уходу за стомой;
психологическая поддержка;
социальная помощь.

Этап восстановления - процесс реабилитации стомированного пациента после выписки из стационара от 2 до 4-х недель. К этому времени пациент и его родственники должны обладать знаниями по уходу за стомой, о режиме и характере питания.

На данном этапе проводятся следующие мероприятия:
амбулаторное диспансерное наблюдение стомированного пациента;
окончательный индивидуальный подбор средств ухода за стомой;
определение степени нетрудоспособности стомированного пациента;
патронаж социальных служб, социальная помощь;
психологические консультации;
занятия в группах взаимопомощи стомированных пациентов;
информационное обеспечение публикациями, учебными пособиями по уходу за стомой;
показания проведение реконструктивно-восстановительных операций [42].

Сопровождение пациента на амбулаторном уровне

План последующего наблюдения:
График амбулаторных визитов: четко определены даты и время следующих посещений врача-гастроэнтеролога, диетолога, специалиста по ПП (если применимо).
Лабораторный контроль: регулярное проведение анализов крови (электролиты, печеночные пробы, почечные пробы, показатели нутритивного статуса), а при необходимости – и других исследований.
Доступ к специалистам: возможность консультаций с другими специалистами по мере необходимости (например, хирургом, инфекционистом).

Социальная поддержка и условия для домашнего ухода:
Наличие ухаживающего лица, если пациент не может самостоятельно осуществлять весь необходимый уход;
Доступ к медицинским ресурсам: возможность регулярных амбулаторных визитов к врачу, получения необходимых медикаментов, расходных материалов для ПП/энтерального питания;
Подходящие жилищные условия: обеспечение надлежащих санитарно-гигиенических условий для проведения процедур, особенно ПП.

Мониторинг состояния. Мониторинг эффективности и безопасности длительного домашнего парентерального питания следует проводить по мере необходимости при наличии специальных показаний, но не реже 1 раза в 3 месяца.

Устройства центрального венозного доступа несут собственный риск осложнений, включая инфекцию, тромбоз, неисправность, поломку и смещение (таблицы 11, 12) [8,17,41].

Регулярный мониторинг и тщательное наблюдение необходимы для выявле-ния осложнений, чтобы предотвратить возникновение более серьезных нежела-тельных явлений. Рекомендуемые интервалы мониторинга варьируются от 3 до 12 месяцев и могут быть определены в зависимости от наличия существующих дефицитных состояний.

Таблица 11. Причины осложнений при СКК [6,7]

Рисунок 7. Алгоритм ведения пациентов с СКК [20].

Таблица 12. Сроки развития осложнений [8]

Маршрутизация пациентов с СКК (рисунок 8).

Первичный пациент с СКК получает первичную консультацию гастроэнтеролога/хирурга, диетолога, психолога в условиях специализированного центра (рисунок 5).
Внесение данных в Регистр больных с СКК.
Обеспечение пациента постоянным венозным доступом (туннелизированные катетеры, имплантированные порты).
В соответствие с профилем пациента и нутритивным статусом, обеспечение смешанного парентерально-энтерального питания или полного парентерального питания; по показаниям решение вопроса зондовом питании или установке гастростомы. Обеспечение адекватной коррекции нутритивного статуса на дому под наблюдением участкового врача поликлиники по месту жительства совместно со специалистами специализированного центра.
При наличии показаний госпитализация в стационар для коррекции возникших осложнений [39].

Рисунок 8. Специализированный центр Синдрома короткой кишки и кишеч-ной недостаточности и реабилитации [43]

Таблица 13. Чек-лист мониторинга пациентов с Синдромом короткой кишки.

ИНДИКАТОРЫ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ.

Индикаторы эффективности лечения:
водно-электролитный баланс: отсутствие обезвоживания, гипокалиемии, гипонатриемии, гипомагниемии;
профилактика рефидинг-синдрома
нет дефицита питания: отсутствие потери веса, тех или иных форм белково-энергетической недостаточности, анемии;
отсутствие инфекционных осложнений, в том числе, катетер-ассоциированных локализованных инфекций (сепсис и бактериемия);
командный подход: ведение таких пациентов должно осуществляться мультидисциплинарной командой, включающей врача, диетолога, медсестру (рисунок 7, таблица 14).

Таблица 14. Индикаторы качества пациент-ориентированного подхода оказания помощи при СКК [39].

Приложение 1

Оценка пациента перед трансплантацией кишечника