Саркома Капоши

Краткое описание

Клинический протокол по диагностике и лечению больных саркомой Капоши

Клиническая проблема: Саркома Капоши, дерматовенерология

Название документа: Национальный клинический протокол по диагностике и лечению больных саркомой Капоши

Этапы оказания помощи: Данный протокол предназначен для диагностики и лечения пациентов саркомой Капоши во всех звеньях здравоохранения Республики Узбекистан

Дата создания: 2021г

Планируемая дата обновления: 2023 г

Цели и задачи создания протокола

Целью создания данного национального клинического протокола являетсяобеспечение качественной диагностики и лечения больных с саркомой Капоши (СК) с использованием новых диагностических методов и рекомендаций для своевременного определения, лечения и профилактикиСК в Республике Узбекистан в соответствии с последними рекомендациями ВОЗ.

Задачами настоящего национального клинического протокола являются:

1. Обеспечение нормативной и методологической базы для своевременной и качественной диагностики и лечения саркомы Капоши.
2. Расширение доступа к быстрой диагностике гистологическими методами, ПЦР, ИФА, УЗИ, КТ.
3. Поэтапное расширение программы лечения саркомы Капоши.

Категория пациентов

Пациенты с подозрением на саркому Капоши или с установленным диагнозом саркома Капоши

Кодирование по МКБ-10

Нозологическая форма: саркома Капоши.

Соответствующий код по МКБ – 10: Шифр С46.0; В 21.0

Стадия: любая;

Фаза: любая;

Осложнение: вне зависимости от осложнений

С46.0 - Саркома Капоши кожи - Классическая, идиопатическая СК, преимущественно поражает пожилых мужчин. Чаще всего она возникает на нижних конечностях, но может распространяться на лимфатические узлы и внутренние органы. Течение хроническое.

В 21.0 - Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями саркомы Капоши - СК эпидемическая или связанная с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД-СК) поражает чаще МСМ или бисексуальных ВИЧ-положительных мужчин в возрасте до 50 лет. Это характерное для СПИДа заболевание, распространенная оппортунистическая опухоль в ассоциации с ВИЧ и характеризуется быстро прогрессирующим и агрессивным течением, обширным поражением кожи и внутренних органов.

КЛАССИФИКАЦИЯ

C46.0 – Саркома Капоши кожи
C46.1 – Саркома Капоши мягких тканей
C46.2 – Саркома Капоши неба
C46.3 – Саркома Капоши лимфатических узлов
C46.7 – Саркома Капоши других локализаций
C46.8 – Саркома Капоши множественных органов
C46.9 – Саркома Капоши неуточненной локализации
B21.0 – Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями саркомы Капоши

Целевая группа протокола:

1. организаторы здравоохранения
2. врачи общей практики
3. врачи-терапевты
4. врачи-дерматовенерологи
5. врачи инфекционисты (СПИДологи)
6. врачи иммунологи
7. врачи-онкологи
8. врачи-генетики
9. студенты медицинских ВУЗов
10. преподаватели медицинских ВУЗов и колледжей
11. ординаторы, резиденты магистратуры (постдипломное образование)

Предназначение клинического протокола

В настоящем протоколе приведены доступные к настоящему дню клинические доказательства, моменты надлежащей практики, а также мнения экспертов. Рекомендации включают в себя материалы ведущих организаций. Основным требованием при разработке протокола было использование материалов лучших руководств по данной теме, а также методологии строгого отбора научных данных при формировании рекомендаций.

Определение и заболеваемость

Саркома Капоши (СК) sarcoma Kaposi, Синонимы: идиопатическая множественная геморрагическая саркома, ангиоматоз Капоши, ангиосаркоматоз Капоши, гемангиосаркома Капоши, телеангиэктатическая псевдосаркома Капоши. Эта системная, многоочаговая злокачественная опухоль сосудистого происхождения, поражающая кожу, лимфоузлы и практически все внутренние органы. Проявляется багровыми или фиолетовыми пятнами, бляшками, узлами и отеком окружающих тканей. У многих больных, в частности у ВИЧ-инфицированных, СК развивается на фоне иммунодефицита. Впервые она была описана Морицем Капоши в 1872 г.

СК — ангиопролиферативное заболевание, является оппортунистической опухолью, со злокачественностью, развивающаяся в условиях иммунодефицита, или реактивной гипер-плазией в ответ на ангиогенные вещества. СК имеет скорее многоочаговый, чем метастазирующий характер.На ранней стадии СК ведет себя как реактивная и обратимая поликлональная гиперплазия. Однако со временем она может стать моноклональной и эволюционировать в истинную саркому. Развитие очагов СК является, результатом взаимо-действия экзо- и эндогенных агентов, включая факторы ангиогенного роста, онкогены и цитокины. Ангиогенез является важной характеристикой, экспериментальные исследования показали роль в патогенезе СК фактора роста сосудистого эндотелия и его рецепторов.

Предполагается мультифакторная этиология. Иммунодефицит является инициирующим фактором в развитии СК. Географическая и расовая распространенность СК указывает на возможную роль генетических факторов и/или факторов окружающей среды. Полагают, что предрасположенность к развитию заболевания может быть связана с антигеном HLA-DR5, а резистентность заболевания - с антигеном HLA-DR3. Превалирование больных мужского пола может указывать на роль гормональных факторов. В этиологии СК давно отводилась роль и инфекционным агентам. Из опухолевой ткани у больных различными формами саркомы Капоши была выделена ДНК нового вируса — герпесвируса человека 8 типа. Вирус герпеса, ассоциированный с саркомой Капоши, или вирус герпеса человека типа 8 (ВГЧ-8) или HHV-8 относится к семейству - herpesviridae, роду rhadinovirus, который идентифицирован во всех клинических формах СК при исследовании как с ДНК, так и с серологическими тестами. Как и при других герпес-вирусах, экспрессия гена HHV-8 связана с вирусной латентностью или лизирующей вирусной репликацией.

Частота распространения классической формы саркомы Капоши (СК) значительно варьирует в различных географических областях от 0,14 на 1млн. жителей (как мужчин, так и женщин) до 10,5 на 1 млн. мужчин и 2,7 на 1 млн. женщин. Средний возраст при постановке диагноза 63-65 лет. Мужчины болеют в 3 раза чаще. Большая частота встречаемости СК наблюдается в странах, расположенных на побережье Средиземного моря и центральной Африки (эндемическая саркома Капоши). В настоящее время распространенность саркомы Капоши в этой группе больных составляет 18%.

У пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), СК регистрируется в возрасте 25-39 лет. Частота встречаемости HHV-8 наиболее высока среди мужчин гомо- и бисексуальной ориентации и наблюдается у 20% больных.

B21.0 – Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями саркомы Капоши
C46.0 – Саркома Капоши кожи

Cимптомы, течение

Клиническая картина

Жалобы:

-наличие высыпаний в виде пятен, папул, бляшек и узлов, локализующиеся на нижних, верхних конечностях, в полости рта, на туловище красно-лилового или фиолетового цвета;

-наличие пастозности или отечности стоп, верхних конечностей;

-затруднение при ходьбе, глотании (при наличии высыпаний в полости рта);

-боль различной интенсивности;

-эстетический дискомфорт.

Основные симптомы саркомы Капоши:

-пятна, папулы, бляшки и узлы, локализующиеся в дерме и подкожной клетчатке красно-лилового или фиолетового цвета;

-скопление множества мелких папул и узлов, совпадающих по локализации с волосяными фолликулами, при слиянии таких элементов возникают огромные опухолевидные образования;

-крупные узлы и опухолевидные образования нередко покрываются эрозиями, язвами, корками, роговыми наслоениями;

-лимфостаз, лимфедема последующий склероз кожи и подкожной клетчатки, контрактуры и атрофии тканей;

-округло-овальные пятна располагающиеся на туловище, продолговатые бляшечные элементы, расположенные вдоль линий Лангера - как при розовом лишае, поражение кожи кончика носа;

новые элементы иногда возникают в месте травм (феномен Кебнера, или изоморфная реакция);
высыпания на слизистой ртачасто поражается твердое небо: фиолетовое пятно, которое со временем покрывается папулами и узлами и приобретает вид «булыжной мостовой».

Патоморфология

Выделяют три гистологические стадии опухоли.

Стадия пятна. В сетчатом слое дермы вокруг нормальных сосудов и придатков кожи видны вновь образованные маленькие сосудистые полости неправильной формы, выстланные эндотелием. Возможна воспалительная лимфоцитарная инфильтрация, иногда выявляют плазматические клетки. Нормальные сосуды и придатки кожи вдаются в опухоль подобно мысу.
Стадия бляшки. Пролиферация веретенообразных клеток, лежащих в дерме между пучками коллагена. Разрастание угловатых, щелевидных сосудов неправильной формы, заполненных эритроцитами. Отложения гемосидерина, эозинофильные глыбкигиалина. На периферии — периваскулярные воспалительные инфильтраты.
Стадия узла. Веретенообразные клетки образуют пласты и пучки, проявляют легкие или умеренные признаки атипизма. Некроз отдельных клеток. Вновь образованные щелевидные сосуды образуют густую сеть и заполнены эритроцитами.

Диагностика саркомы Капоши

Виды саркомы Капоши

Классическая саркома Капоши (СК) проявляется единичными или чаще множествен-ными красно-лиловыми или фиолетовыми пятнами, или папулами, которые медленно развиваются в узлы или бляшки. Очаги могут сливаться, подвергаться к эрозиям или изъяз-вляться, могут образовывать узловатые или грибообразные опухоли. Чаще всего очаги впервые появляются в дистальных отделах конечностей (на ступнях, голенях, кистях). Поражение туловища или лица при классической СК, встречается редко. Хотя вначале заболевание является односторонним, далее высыпания развиваются билатерально, а затем распро-страняются более диссеминированно, в виде множественных очагов. Может поражаться любой участок кожи, а также слизистых оболочек, особенно полости рта. Слизисто-кожные очаги обычно бессимптомные, но ассоциируются со значительным косметическим дефектом. Очаги на ступнях, особенно с изъязвлениями и отеком, могут быть очень болезненными. Очаги в полости рта могут вызывать боль и дисфагию. Плотный отек окружающих тканей часто сопровождает кожные очаги при СК. Отек располагается преимущественно на нижних конечностях и вызывает значительный дискомфорт. Возникает он, вероятно, вследствие инфильтрации и давления на лимфатические сосуды со стороны очагов СК. Иногда за возни-кновением кожных очагов следует лимфоотек. Стойкий отек может развиваться в фиброз, контрактуру и атрофию, приводя к дисфункции пораженной конечности. Внутренние органы, лимфатические узлы и подлежащие кости также могут поражаться. Наиболее распространенным местом вне кожного поражения является ЖКТ. Хотя поражение ЖКТ обычно бессимптомное, оно может вызвать геморрагию и обструкцию. Тщательное исследование показало наличие гастроинтестинальной СК у 90% пациентов. Могут поражаться и другие внутренние органы, включая легкие, печень, селезенку, сердце и надпочечники. Легочная СК может вызвать некупируемый кашель, диспноэ или нарастающую дыхательную недостаточность. Эта форма заболевания характеризуется высокой летальностью.

Эпидемическая форма СК

Кожные элементы — округло-овальные. На туловище встречаются продолговатые элементы, расположенные вдоль линий Лангера. Новые элементы иногда возникают в месте травм (феномен Кебнера, или изоморфная реакция).

Локализация: туловище, голова, особенно кончик носа, периорбитальная область, ушные раковины, волосистая часть головы; половой член; голени; ладони и подошвы. В 22% случаев первые высыпания появляются на слизистой рта. Обычно это происходит, когда количество CD4-лимфоцитов падает ниже 200 мкл. Очень часто (у половины больных) поражается твердое небо: фиолетовое пятно, которое со временем покрывается папулами и узлами и приобретает вид «булыжной мостовой». Иная локализация: мягкое небо, язычок, глотка, десны, язык. Конъюнктивы страдают редко. Поражение внутренних органов встречается часто, но обычно протекает бессимптомно. Согласно патологоанатомическим отчетам, у 75% ВИЧ-инфицированных, страдавших саркомой Капоши, помимо кожи и слизистых были поражены внутренние органы (кишечник, печень, селезенка, легкие). Лимфоузлы поражены у половины больных эпидемической формой саркомы Капоши. Мочевые пути и половые органы. Поражение предстательной железы, семенных пузырьков, яичек, мочевого пузыря, полового члена, мошонки. Легкие-инфильтраты.

Желудочно-кишечные кровотечения; обтурационная непроходимость прямой кишки; экссудативная энтеропатия, сопровождающаяся потерей альбумина. Другие органы - поражение сердца, головного мозга, почек, надпочечников.

Эндемический (африканский) тип СК на сегодняшний день наряду со СПИД-ассоциированным типом является самым частым злокачественным новообразованием в Центральной Африке. В некоторых странах (Уганда, Замбия) доля этих двух типов СК в общей структуре опухолей, описываемых у мужчин, достигает 50%. Хотя в основном эндемический тип СК встречается у взрослых, им нередко страдают дети. В ряде стран эндемичного региона пик заболеваемости приходится на 1-й год жизни. Что касается данных о связи заболевания с полом, то они довольно разноречивы и оцениваются в пределах от 3:1 до 10:1 в пользу мужской части населения, как у взрослых, так и у детей.

В целом, по сравнению с идиопатическим, эндемический тип СК развивается в более молодом возрасте (в среднем в 35-44 года); сопровождается значительно большей частотой висцеральных поражений и нередко протекает без кожных проявлений. По данным F. Lottneи J. Murray из 19 аутопсий больных СК лишь в 4 случаях не было обнаружено поражения внутренних органов, а в 6 случаях были только висцеральные проявления болезни.

При эндемическом типе СК наиболее часто наблюдаются изолированные поражения лимфатических узлов (особенно шейных, подмышечных, паховых), которые могут достигать гигантских размеров и при глубокой локализации обнаруживаться лишь на рентгенограммах грудной клетки, при лимфографии или на аутопсии.

Классическим проявлениями эндемического типа СК являются пятна, узелки (бляшки) и узловатые опухолевидные образования. Как правило узлы СК у европейцев, несмотря на подчас большее их количество, никогда не достигают таких размеров, как у африканцев. Отек при эндемическом типе СК нередко проявляется лишь отеком в виде моносимптома. Длительно существующий отек конечности нередко приводит к развитию папилломатозных разрастаний кожи, напоминающих по внешнему виду мох («мшистая нога»).

Пока по неустановленным причинам эндемический тип СК у детей отличается более агрессивным течением, чем у взрослых, у которых болезнь протекает относительно доброкачественно.Выделяют доброкачественную, узловую разновидность заболевания, встречающуюся у взрослых, и по клинической картине и течению не отличающуюся от саркомы Капоши идиопатического типа, а также молниеносную, лимфаденопатическую, поражающую преимущественно детей, сопровождающуюся высокой частотой поражения лимфатических узлов, внутренних органов, костей, минимальными кожными проявлениями и смертельным исходом через 2-3 года. Обе разновидности эндемического типа СК не имеют гистологических различий.

Иммуносупрессивный (ятрогенный) тип СК обусловлен ятрогенным воздействием иммуносупрессивных препаратов, используемых для предотвращения отторжения трансплантата внутренних органов или при лечении системных заболеваний, и чаще возникает у лиц, относящихся к определенным этническим группам с повышенным риском СК. Этот тип саркомы наиболее часто развивается после пересадки почки. Соотношение мужчин и женщин при этом типе СК составляет 2:1. В настоящее время этиологическим агентом иммуносупрессивного типа саркомы Капоши, как и при других типах этого заболевания, считается HHV-8.

Клинически течение заболевания при иммуносупрессивном типе заболевания бывает хроническим, более агрессивным, чем при классическом типе.

Опухоль диагностируется в среднем через 30 месяцев после начала иммуносупрессивной терапии. Для иммуносупрессивного типа саркомы Капоши характерны выраженные нарушения клеточного и гуморального иммунитета. Cдругой стороны, при этом типе заболевания сохраняется функциональная активность иммунной системы, что может объяснить спонтанное (самопроизвольное) исчезновение опухолевых проявлений после прекращения иммуносупрессивной терапии. Кожные проявления при данном типе саркоме Капоши вначале бывают довольно ограниченными (реже поражаются нижние конечности), но затем быстро принимают распространенный характер с вовлечением слизистых оболочек, лимфатических узлов и внутренних органов, что может привести к смерти .

Диагностика иммуносупрессивной СК проводится на основании клинической картины и результатов гистологического исследования биоптатов очагов поражения. При этом важное значение имеет установление связи развития этого типа СК с ятрогенным воздействием иммуносупрессирующих препаратов (то есть развитие заболевания на фоне имуносупрессивной терапии по поводу хронических системных заболеваний внутренних органов или с целью предотвращения отторжения транстплантата органов и тканей).

Критерии диагностики:

Клинические критерии:

Характерная клиническая картина поражения:

-наличие пятен, папул, бляшек и узлов, локализующиеся на нижних конечностях в дерме и подкожной клетчатке красно-лилового или фиолетового цвета;

-скопление множества мелких папул и узлов, совпадающих по локализации с волосяными фолликулами, и образующих опухолевидные образования фиолетового цвета, нередко покрытые эрозиями, язвами, корками, роговыми наслоениями;

развитие лимфостаза, лимфедемы с последующим склерозом кожи и подкожной клетчатки, контрактуры и атрофии тканей;

-красно-лиловые или фиолетового цвета округло-овальные пятна, продолговатые бляшечные элементы располагающиеся вдоль линий Лангера на туловище диссеминированного характера, поражение кожи кончика носа;

высыпания на слизистой рта (твердое небо) в виде: фиолетового пятна, которое со временем покрывается папулами и узлами и приобретает вид «булыжной мостовой».

Лабораторные критерии:

Гистологический метод исследования – предусматривает биопсию кожи с очагов поражения; (диагноз саркомы Капоши должен быть подтвержден гистологически).

Диагностика ВИЧ - инфекции методом ИФА;
Иммунологические исследования CD4-лимфоцитов;
ПЦР исследование на маркеры ВПГ – 8 типа;
Гематологический и биохимический анализы;
Микроскопическое исследование на наличие грибов и вторичной микрофлоры
УЗИ печени, желчного пузыря, селезенки, и органов малого таза;
Рентгенографию грудной клетки, костей и ЖКТ;
Эндоскопию ЖКТ и бронхоскопию;
Компьютерную томографию брюшной полости и грудной клетки;
Сканирование костей или печени (при показаниях);
Биопсию лимфатических узлов или костного мозга (при показаниях);
РМП, ИФА, ИХА, RPR, РПГА -тесты (тест на сифилис).

Диагностика на амбулаторном уровне

Алгоритм действий на уровне первичного звена (СВП) при обращении пациентов саркомой Капоши.

Вместе с заполнением соответствующих документов врач дерматолог в СВП должен адекватно оценить состояние пациента:

сбор анамнеза
возраст и начало первых клинических проявлений, локализация кожно-патологического процесса;
длительность заболевания;
связь ухудшения состояния пациента с провоцирующими факторами (инфекция, профессиональная деятельность, употребление определенных пищевых продуктов и лекарств, физические факторы, вирусы, курение;
эффективность ранее проводимой терапии;
наличие дерматологических заболеваний у родителей и родственников;
жилищно-бытовые условия больного.
общий клинический осмотр (измерение А/Д, пальпация периферических узлов )
осмотр кожно-патологического статуса

Лабораторная диагностика

Обязательные лабораторные исследования:
Общий клинический анализ крови.

После установки клинического диагноза – саркома Капоши больной направляется в ЦРМП для дальнейшего обследования.

Алгоритм действия врача дерматологического кабинета на уровне ЦРМП при обращении пациентов саркомой Капоши.

Обследование и диагностика пациента

Сбор анамнеза
Возраст и начало первых клинических проявлений, локализация кожно-патологического процесса;
Длительность заболевания;
Связь ухудшения состояния пациента с провоцирующими факторами (инфекция, профессиональная деятельность, употребление определенных пищевых продуктов и лекарств, физические факторы, вирусы, курение);
Эффективность ранее проводимой терапии;
Наличие дерматологических заболеваний у родителей и родственников;
Жилищно-бытовые условия больного.
Общий клинический осмотр (измерение А/Д, пальпация периферических узлов )
Осмотр кожно-патологического статуса

Лабораторная диагностика

Обязательные лабораторные исследования:
Общий клинический анализ крови;
Биохимические исследования крови;
диагностика ВИЧ - инфекции методом ИФА;
РМП, ИФА, ИХА, RPR, РПГА -тесты (тест на сифилис).
УЗИ печени, желчного пузыря, селезенки, и органов малого таза;
Рентгенография грудной клетки

Диагностика на стационарном уровне

Алгоритм действия врача дерматолога на областном КВД и республиканском уровне при обращении пациентов саркомой Капоши.

Обследование и диагностика пациента

Сбор анамнеза
Возраст и начало первых клинических проявлений, локализация кожно-патологического процесса;
Длительность заболевания;
связь ухудшения состояния пациента с провоцирующими факторами (инфекция, профессиональная деятельность, употребление определенных пищевых продуктов и лекарств, физические факторы, вирусы, курение;
Эффективность ранее проводимой терапии;
Наличие дерматологических заболеваний у родителей и родственников;
Жилищно-бытовые условия больного.
Общий клинический осмотр (измерение А/Д, пальпация периферических узлов)
Осмотр кожно-патологического статуса

Лабораторная диагностика

Обязательные лабораторные исследования:
Общий клинический анализ крови, мочи и кала;
Комплекс биохимических исследований крови;
Гистологический метод исследования – предусматривает биопсию кожи с очагов поражения; (диагноз саркомы Капоши должен быть подтвержден гистологически).
Диагностика ВИЧ - инфекции методом ИФА;
Иммунологические исследования CD4-лимфоцитов;
ПЦР исследование на маркеры ВПГ – 8 типа;
Микроскопическое исследование на наличие грибов и вторичной микрофлоры;
УЗИ печени, желчного пузыря, селезенки, и органов малого таза;
Рентгенографию грудной клетки, костей и ЖКТ;
Тесты на сифилис один из них: РМП, RPR, РПГА, ИФА, ИХА.
Консультации смежных специалистов.

Другие исследования:
Эндоскопию ЖКТ и бронхоскопию;
Компьютерную томографию брюшной полости и грудной клетки;
Сканирование костей или печени (при показаниях);
Биопсию лимфатических узлов или костного мозга (при показаниях);

Дифференциальный диагноз: Дерматофиброма, телеангиэктатическая гранулема, гемангиома, бактериальный ангиоматоз, ангиокератома, пигментный, меланоцитарный невус, кольцевидная гранулема, пиогенная гранулема; экхимозы; саркоидоз, туберкулез, лепра; филяриоз, мадурская стопа (в эндемичных странах); укусы насекомых, варикозная экзема, акроангиодерматит (псевдосаркома Капоши типа Мали).

Лечение саркомы Капоши

Основные цели терапии СК.

Предотвращение прогрессирования СК
Достижение длительной ремиссии
Регресс основных кожных высыпаний
Отсутствие появления новых элементов
Улучшение общего состояния больного
Лечение сопутствующих заболеваний, усугубляющих течение саркомы Капоши.

Лечение СК направлено на облегчение симптомов, косметическое улучшение внешнего вида очагов, снятие психологического стресса, контроль над распространением и прогрессированием заболевания, а также на борьбу с поражением внутренних органов. К сожалению, все терапевтические мероприятия дают лишь временный эффект. Следовательно, основной задачей является улучшение качества жизни пациента и ее продление. На сегодняшний день существует много эффективных методов, как местного, так и общего лечения.

Лечение можно разделить на местное и системное. Выбор лечения зависит от:

Типа очагов (морфологии и гистологии);
Локализации очагов;
Распространенности заболевания;
Поражения других органов;
Сосуществования с другим заболеванием;
Общего состояния пациента, особенно его иммунного статуса.

Диетотерапия - исключение из рациона прием грубой пищи, алкогольные напитки, острые блюда. Если же поражается полость рта, то необходимо включить в рацион супы-пюре и слизистые каши, чтобы не допустить полного отказа от пищи, продукты питания богатые белком, включенные в рацион, ускоряют процесс регенерации и эпителизацию открытых эрозивно-язвенных поражений.

Местное лечение

Местное лечение применяют для устранения отдельных опухолей, которые вызывают косметический дефект, имеют большие размеры, кровоточат, нарушают функцию конечности (при локализации на ладонях и подошвах) или вызывают лимфостаз и лимфедему. В течение нескольких суток после процедуры возможны легкая или умеренная боль и другие неприятные ощущения. С помощью местного лечения можно предотвратить обезображивание даже при локализации саркомы Капоши на лице. Оно позволяет избежать токсических побочных эф-фектов, свойственных химиотерапии.

Местная терапия показана:

Пациентам с ограниченным числом очагов;

При локализованной форме заболевания на кистях, стопах, лице, в полости рта или на половых органах;

При крупных обезображивающих очагах;

При очагах, вызывающих такие симптомы, как кровотечение и боль, а также при отеке и функциональных нарушениях.

Местную терапию назначают как в качестве монотерапии, так и в комбинации с системными мероприятиями.

Лучевая терапия - это традиционный терапевтический инструмент при СК. Очаги являются особенно чувствительными к воздействию излучения, и степень ответа превышает 80%. Суммарная доза: 30 Гр, разовая доза - 8 Гр. Лучевая терапия назначается по консультации с радиологом и проводится в условиях онкологического диспансера.

Криодеструкция- показана при выступающих над поверхностью кожи узлах темного цвета. Используют распылитель. Для достижения лучших результатов проводят два цикла замораживания-оттаивания. Процедура болезненна, но терпима; в последующем боль выражена слабо. Раны на лице заживают за 1-2 недели, на туловище и руках — за 2-4 недели, на ногах - за 3-6 нед. Заживление идет первичным натяжением, на месте багровых и фиолетовых элементов остаются белесые рубцы. Инфекционные осложнения редки. Однако в глубине раны нередко остается опухолевая ткань.

Лазерная терапия - для удаления небольших поверхностных опухолей применяют им-пульсный лазер на красителях.

Электрокоагуляция - применяют для лечения изъязвленных, кровоточащих узлов.

Хирургическое иссечение опухоли - эффективный метод при небольших опухолях. Тангенциальное иссечение применялось для очагов, имеющих «ножку». В отдельных случаях благоприятное действие оказывает хирургическая эксцизия.

При множественном поражении непригоден.

Bнyтриочаговое введение интерферона (рекомбинантный ИНФ-α2b) - этот метод эффективен для лечения единичных очагов на коже и слизистых оболочках, а также при инфильтрированных бляшках. Препарат назначается в дозе 3-9 МЕ 2-3 раза в неделю в течение 4-8 недель. Стоимость и необходимость многократных сеансов лечения по сравнению с криотерапией или введением цитостатиков внутрь очагов являются главными недостатками этого метода. Наиболее распространенный побочный эффект - локальная боль.

Общее лечение

Химиотерапия является терапией выбора при быстро прогрессирующем заболевании или висцеральной форме СК.

Монохимиотерапия

Липосомально инкапсулированные антрациклины — доксорубицин (20 мг/м2 в/в каждые 2 недели) обеспечивают целевую доставку лекарственного препарата. Внутривенное применение ассоциируется с повышением эффективности и снижением токсичности. Обнаружена более высокая степень реакции на лечение у пациентов, ранее резистентных к другим цитостатикам. Наиболее распространенным побочным действием является миелосупрессия.

винбластин 6 мг внутривенно 1 раз в неделю. После достижения эффекта назначают поддерживающую дозу 0,15 мг/кг (каждые 7—14 дней до полного устранения симптомов).
доксорубицин /блеомицин//винкристин 20-30 мг/м2 // 1-2 мг каждые 2-4 недели до достижения эффекта.

-Цитокины: интерферон-α 3 млн МЕ в/м ежедневно, по 10 дней с 7-дневными перерывами, всего 30 млн МЕ (3 цикла) или интерферон- альфа3 млн. МЕ/сутки в/м 2 раза в неделю в течение 3-6 мес., или интерферон-альфа-2(3 млн МЕ/сутки в/м 2 раза в неделю в течение 3-6 мес., или рекомбинантный интерферон- α2b (ректальные суппозитории) по 3 млн МЕ/сутки. На курс 60-90 млн МЕ. Цитокины вводят параллельно с химиотерапией или в период между курсами. Курсы повторяют 3-4 раза в год.

Монотерапию цитокинами проводят больным при наличии тяжелых висцеральных поражений, при минимальных поражениях кожи и лицам пожилого и старческого возраста при хроническом течении болезни.

Терапия СК, ассоциированной со СПИДом

У пациентов со СПИД ассоциированной СК высоко активная антиретровирусная терапия (АРВТ) приводила к регрессии СК (лечение проводится под наблюдением врача инфекциониста).

При отсутствии эффекта – системная цитостатическая терапия.

Терапия СК у больных, получающих иммуносупрессивную терапию

-изменение схемы приема иммуносупрессивных препаратов;

-липосомальный доксорубицин 20-40 мг/м2 каждые 2-4 недели течение, 6-8 введений на курс.

-паклитаксел 100мг/м2 каждые две недели течение до достижения эффекта под контролем лабораторных и функциональных показателей.

Новые терапевтические подходы

-Валганцикловир – возможный вид лечения, подавляет репликацию ВГЧ 8 типа. Препарат переносится лучше, чем фоскарнет, использование которого обсуждалось в 90 х годах. Однако нет опубликованных данных по клинической эффективности при ВИЧ ассоциированной СК.

-Интерлейкин 12 – получен хороший ответ на терапию во II фазе клинических испытаний, в которых цитокин использовался в сочетании с липосомальным доксорубицином. Нет рандомизированных исследований.

-Сиролимус ( эверолимус) – иммуносупрессивные препараты, которые используются в трансплантологии. Хорошие результаты достигнуты у больных с СК во время трансплантации почек. Предполагается, что препарат угнетает ангиогенез посредством влияния на продукцию сосудистого эндотелиального фактора роста.

-Ретиноидные соединения (tretinoin, isotretinoin, acitretin) ингибируют пролиферацию клеток СК. Проведены многочисленные исследования, однако была выявлена весьма умеренная эффективность препаратов.

Также в лечении некоторых форм СК используются иматиниб, сорафениб, матричная металлопротеиназа (MMPs).

Требования к результатам лечения:

-уменьшение отечности,

-болевого синдрома,

-уплощение элементов,

-побледнение их окраски.

Показания к госпитализации:

-все больные нуждаются в госпитализации.

Приложение 1

Информированное согласие пациента на медицинское вмешательство

Медицинское вмешательство – выполняемые медицинским работником по отношению к пациенту, затрагивающие физическое или психическое состояние человека и имеющие профилактическую, исследовательскую, диагностическую, лечебную, реабилитационную направленность виды медицинских обследований и (или) медицинских манипуляций.

1. Я, ____________________________________________________________________

(Ф.И.О. пациента или родителей)

«____»_______________ _____г. рождения, зарегистрированный(ая) по адресу ___________________________________________________________________________

____________________________________________________________________,

(адрес места жительства (пребывания) пациента либо его законного представителя)

даю информированное согласие на предстоящее медицинское вмешательство в _________________________________________________________________________________

(наименование медицинского учреждения)

2. В доступной для меня форме мне разъяснены возможные методы и варианты предстоящих медицинских вмешательств, их последствия, необходимость, цель и ожидаемые результаты предстоящего обследования, диагностики и/или лечения, в том числе вероятность развития осложнений, а также последствия отказа от медицинского вмешательства.

3. Я проинформирован, что точно предсказать результат и исход медицинского вмешательства невозможно. Я понимаю, что любое лечение или операция сопряжены с риском для жизни и могут привести к временной или постоянной, частичной или полной нетрудоспособности. Никакие гарантии относительно результатов медицинского вмешательства не предоставляются.

4. Я понимаю, что в процессе диагностических, лечебных и иных вариантов медицинских вмешательств могут возникнуть непредвиденные экстренные обстоятельства и осложнения, при которых я буду не в состоянии дать согласие на проведение необходимых экстренных действий (повторных операций или процедур). В таких ситуациях ход медицинского вмешательства может быть изменен врачами по их усмотрению.

5. Я знаю, что в целях максимальной эффективности предстоящего медицинского вмешательства я обязан поставить врача в известность о всех проблемах, связанных с моим здоровьем, наследственностью, в том числе об аллергических проявлениях, индивидуальной непереносимости лекарственных препаратов и продуктов питания, а также о курении табака, употреблении алкоголя, наркотических или токсических препаратов.

6. Я согласен на запись лечебно-диагностического процесса на любые информационные носители, с использованием любых технических средств, а также на взятие у меня в диагностических и лечебных целях образцов биологических материалов, в том числе клеток, тканей, биологических жидкостей.

7. Мне разъяснено, что я имею право отказаться от одного или нескольких методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации при оказании медицинской помощи или потребовать его (их) прекращения, мне также разъяснены возможные последствия такого отказа.

8. Я разрешаю предоставлять информацию о моей (моего ребенка) болезни, прогнозе и лечении только:

(доверенные лица)

9. Я ознакомлен со всеми пунктами настоящего документа, они мне понятны, о чем свидетельствует моя подпись ниже.

Подпись Дата «___»______________ ______г.