Киста почки у детей

Документ
Клинические рекомендации Минздрава России (ID 836_1, версия 1)

Источник
Рубрикатор клинических рекомендаций Минздрава России

Утверждение
Одобрено Научно-практическим советом Минздрава России

Возрастная категория
Дети

Кодирование по МКБ-10
N28.1 — Киста почки, приобретенная
Q61.0 — Врожденная одиночная киста почки

Опубликовано в рубрикаторе
11.12.2024

Разработчики
Союз педиатров России
Ассоциация специалистов детских урологов-андрологов

Сокращения:
АГ – артериальная гипертензия
АД – артериальное давление
АДПКП – аутосомно-доминантный поликистоз почек
АДТ – аутосомно-доминантный тип
АЛТ – аланинаминотрансфераза
АРПКП – аутомосно-рецессивный поликистоз почек
АРТ – аутомосно-рецессивный тип
АСТ – аспаратаминотрансфераза
БРА – антагонисты рецепторов ангиотензина II (блокаторы рецепторов ангиотензина II)
иАПФ – ингибитор ангиотензинпревращающего фермента
ИМС – инфекция мочевой системы
ИФА – иммуноферментный анализ
КЗП – кистозные заболевания почек
КТ – компьютерная томография
МВП – мочевыводящие пути
МКБ – Международная классификация болезней
МНО – международное нормализованное отношение
МРТ – магнитнорезонансная томография
МСКТ – мультиспиральная компьютерная томография
ПВ – протромбиновое время
ПКП – простые кисты почек
СКФ – скорость клубочковой фильтрации
тХПН – терминальная хроническая почечная недостаточность
УЗИ – ультразвуковое исследование
ХБП – хроническая болезнь почек
ЭКГ – электрокардиограмма

Эхо КГ – эхокардиография

CAKUT – синдром врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей

K/DOQI – (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative) – Клинические практические рекомендации по Хроническому Заболеванию Почек

Специфические термины и определения не применяются

Кистозная болезнь почек – это заболевание почек, характеризующееся наличием в паренхиме почек кист, разделенных как самой почечной тканью, так и соединительно-тканными прослойками.

Простая киста почки (ПКП) представляет собой округлое полостное образование находящееся вне и/или внутри почечной паренхимы, с гладкой поверхностью, однородным содержимым, не содержащих в своей структуре кальцинатов и других эхогенных очагов, не связанное с собирательной системой почки и не ассоциированное с системными заболеваниями (например, поликистоз) [1,2].

Простые кисты почек, как правило, односторонние и одиночные поражения, и их патогенез остается не полностью изученным. Известно, что развитие кистозных аномалий связывают с отклонениями в эмбриогенезе в первые недели внутриутробной жизни. На этом этапе возможны различные отклонения от нормального эмбрионального развития. При очень быстром росте одна из первичных чашечек может отшнуроваться от общего протока метанефроса и превратиться в изолированную полость. Так возникают парапельвикальные кисты. Если не происходит слияния первичных почечных канальцев с зачатками собирательных трубочек, а в остальном нефрон формируется нормально и даже начинает функционировать, то, не имея выхода в мочевыводящие пути, он расширяется и превращается в типичную ретенционную кисту. Кисты преимущественно локализуются первоначально в корковом слое почек и никогда не имеют сообщения с нижележащими выводными протоками.

Этиология и патогенез простых кист почек у детей доподлинно неизвестен Возможным, но в настоящее время недоказанным объяснением появления простых кист почки является обструкция почечных канальцев или дивертикулов чашечек [3].

Известен факт увеличения частоты обнаружения простых кист почки с возрастом.

Кисты почек могут проявляться как очаговое заболевание (простые и сложные почечные кисты), поражать всю почку (например, мультикистозная диспластическая почка (МКДП) или кистозная дисплазия) или проявляться как двустороннее кистозное заболевание (например, аутосомно-рецессивный поликистоз почек (АРПКП) или аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПКП)).

У детей, в отличие от взрослых, большая доля кист почек обусловлена генетическими заболеваниями (например, HNF1B -ассоциированная нефропатия, различные цилиопатии и туберозный склероз), и у меньшего числа пациентов имеются простые кисты или приобретенная кистозная болезнь почек.

Простые кисты почек (ПКП) относительно редко встречаются в детском возрасте (особенно редки при рождении и в грудном возрасте), обнаруживаются в небольшом проценте случаев (распространенность 0,2%-2%), заболеваемость увеличивается с возрастом: 0,22% у детей, до 20% у 40-летних пациентов, и до 33% у лиц после 60 лет [1].

Простая киста почки обнаруживается чаще всего случайно, когда выполняется визуализационное исследование (обычно ультразвуковое исследование брюшной полости (комплексное) или ультразвуковое исследование почек, реже магнитно-резонансная томография органов брюшной полости, компьютерная томография органов брюшной полости и т.п.) в рутинном порядке или по каким-либо показаниям (плановые исследования внутриутробного ребенка или в рамках профилактических осмотров, а также при абдоминальной боли, подозрении на инфекцию мочевых путей и т.д.). Около 25% этих кист диагностируются пренатально или в течение первого года жизни [3].

Распространенность простых кист в детской популяции, по разным данным, варьирует от 0,22 до 1% (описание серии случаев в когортах более 10 000 детей) [4,5,6,7].

Истинная распространенность может быть как выше, так и ниже, поскольку исследований со стандартизацией подходов к показаниям к ультразвуковому исследованию почек и технических аспектов не проводилось [1]. Исследования у взрослых свидетельствуют о том, что частота случайного обнаружения простых кист при компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии выше, чем с помощью ультразвука [8].

Характерной особенностью простых кист является увеличение частоты их встречаемости с возрастом. Так, распространенность простых кист во взрослой популяции по данным различных авторов составляет от 4% до 41% [9,10].

Q61.0 – Врожденная одиночная киста почки
N28.1 – Киста почки, приобретенная

Кисты, растущие из ткани почки отличаются многообразием, поэтому очень важно понимать с какой группой кист мы имеем дело. Огромный вклад в создание классификации кист почки внес профессор Мортон Босняк (Morton A. Bosniak). В 1986 году он предложил классификацию кист почек, впоследствии названную в его честь, основанную на данных компьютерной томографии и позволяющую прогнозировать вероятность наличия в них злокачественного процесса. За время существования классификация претерпевала изменения и пересмотры. Последний пересмотр классификации был в 2019 году и дополнен данными магнитно-резонансной томографи [11].

Классификация кист почек по Босняк

Согласно классификации кисты подразделяются на 5 групп:

I, II, IIF, III и IV.

Кисты почек группы Босняк I

Особенности кисты первой группы по данным КТ

1. Тонкая стенка (≤2 мм)
2. Жидкостное содержимое внутри

1) Нет перегородок, отложения кальция или тканевых образований внутри кисты

1) Стенка кисты может незначительно накапливать контрастное вещество

Особенности кисты первой группы по данным МРТ

1. Тонкая стенка (≤2 мм)
2. Однородное жидкостное содержимое (интенсивность сигнала схожа с таковой у спиномозговой жидкости)
3. Нет перегородок или признаков отложения солей кальция
4. Стенка кисты может накапливать парамагнитный контрастный препарат.

Кисты почек группы Босняк II

Особенности кисты второй группы по данным КТ

1. Единичные (менее трех) перегородки, толщиной менее 2х миллиметров
2. Перегородка и стенка могут накапливать контрастное вещество и содержать отложение солей кальция

Особенности кисты второй группы по данным МРТ

Сюда относятся три типа кист с тонкими стенками (<2 мм):

1. Кисты с малым количеством (1-3) перегородок, накапливающих контраст, или не накапливающих контраст, но с признаками отложения в них солей кальция
2. Кисты с однородным содержимым с заметным усилением сигнала в режиме T2W (похожим на спиномозговую жидкость) при бесконтрастной МРТ
3. Кисты с однородным содержимым с заметным усилением сигнала в режиме Т1В (примерно в 2,5 раза превышающим нормальную интенсивность паренхиматозного сигнала) при МРТ без контрастирования

Кисты почек группы БОСНЯК IIF

Особенности кисты второй F группы по данным КТ

1. Стенка кисты толщиной 3 мм, накапливающая контрастное вещество.
2. Наличие множественных (более 4х) перегородок толщиной стенки менее 2 миллиметров, накапливающих контрастное вещество.

Особенности кисты второй F группы по данным МРТ

К данной группе относятся два типа кист:

1. Кисты с толщиной стенки или перегородки 3 мм с накоплением контраста, либо множество (≥4) гладких тонких (≤2 мм) накапливающих контраст перегородок.
2. Кисты, которые местами имеют повышенный сигнал при МРТ без контраста в режиме T1W с подавлением жира.

Кистовидное образование почки группы Босняк III

Особенности кисты третьей группы по данным КТ

1. Стенка или перегородки кисты толщиной более 4 миллиметров, накапливают контрастное вещество
2. Стенка или перегородки толщиной менее 3 мм, но с тупым углом выпуклости тканей в просвет кисты.

Особенности кисты третьей группы по данным МРТ

1. Одна или более стенки кисты толщиной более 4 мм.
2. Усиление неровности или выпуклости, выпуклое выпячивание с тупыми краями ≤3 мм)

Кистовидные образования почки группы Босняк IV

Особенности кисты четвертой группы по данным КТ

1. Жидкостное образование почки с тканевыми узлами более 4 мм с выпуклостью с тупыми углами.
2. Узлы любой толщины, но с накоплением контрастного вещества и острыми углами.

Особенность кисты четвертой группы по данным МРТ

1. Один или несколько накапливающих контраст тканевых узелков.
2. Выпуклое выпячивание ≥4 мм с тупыми краями или выпуклый выступ любого размера с острыми краями.

Одиночные (простые) кисты почек, как правило, являются случайной находкой и могут быть диагностированы с помощью ультразвукового исследования как пренатально, так и постнатально. Кисты с дополнительными признаками, такими как твердые компоненты, перегородки или утолщенные стенки, следует считать сложными кистами.

В большинстве случаев простые кисты почек имеют бессимптомное течение. Однако, в некоторых случаях кисты почек могут иметь клинические проявления:

вызывать болевой синдром (при кистах больших размеров) в связи с компрессией близлежащих органов
вывязывать спонтанную гематурию
инфицироваться и/или нагнаиваться, вызывая клинику острого воспалительного процесса в организме
быть причиной артериальной гипертензии
быть причиной инфекции мочевыводящих путей
пальпироваться в виде образования (пальпируемая опухоль) в брюшной полости [12,13,14].

Простые кисты могут диагностироваться у плода и далее претерпеть инволюцию еще до рождения [15].

Клиническая симптоматика обычно возникает в связи с осложнениями кистозного поражения почек: кровоизлияниями, разрывом кисты, инфицированием, нагноением.

Иногда единственной симптоматикой простой почечной кисты может быть асимптоматическая гематурия [16].

Исследования по отслеживанию естественного течения пренатально обнаруженных «простых» кист свидетельствуют о том, что часть таких образований, особенно если диаметр кисты составляет более 20 мм в пренатальном периоде, требуют особого внимания врача. Одиночная киста в нормальной почке может быть первым проявлением поликистоза почки или, в редких случаях, онкологической патологии. С другой стороны, это может быть «простое» саморазрешающееся образование или бессимптомная находка, не требующие медицинского вмешательства [17,18].

Дифференциальная диагностика включает другие кистозные заболевания (одиночная киста может быть первым проявлением генетического кистозного поражения почек или, в редких случаях, злокачественного новообразования), дивертикулы чашечки, гидрокаликс, кистозные дисплазии и – очень редко – эхинококковые кисты [19].

Дифференциальная диагностика представлена в разделе 2.5.1.

Ребенку с впервые диагностированной кистой одной почки требуется подробный медицинский и семейный анамнез, тщательное клиническое обследование и, по крайней мере, одно последующее обследование. Таким образом, простые кисты следует считать диагнозом исключения.

Критерием постановки диагноза простой кисты почки является обнаруженное во время УЗ исследования с допплерографией (Ультразвуковое исследование почек, Дуплексное сканирование артерий почек) одностороннее округлое, тонкостенное, анэхогенное образование с отсутствием септ, не связанное с собирательной системой почки и не имеющее кровотока [7,18].

Поскольку простые кисты у детей встречаются достаточно редко, их обнаружение может явиться предвестником основного заболевания (поликистозная болезнь почек, злокачественная опухоль почки) [20].

В связи с этим, при первичном обследовании ребенка с выявленной простой кистой необходимо проведение дифференциальной диагностики с другими кистозными поражениями почек, рассматривая простую кисту почки, как диагноз исключения [18].

При первичном обследовании ребенка с простой солитарной кистой необходимо учитывать ряд клинических находок (множественные кисты, двусторонние кисты почек, врожденные аномалии развития, в том числе, мочеполовой системы, другие структурные нарушения мочеполовой системы, наличие артериальной гипертензии, изменения в анализах мочи), данных анамнеза (наличие в семейном анамнезе кистозных поражений почек) и жалоб (боль в боку, боль в животе). Все это может свидетельствовать о диагнозе, отличном от диагноза простой солитарной кисты.

Жалобы: см. подраздел «Клиническая картина.

Анамнез.

Поскольку одиночная простая киста почки может быть начальным проявлением генетического заболевания, необходимо уточнить семейный анамнез на предмет АДПКП/поликистозного поражения почек.

Наиболее частым наследственным заболеванием, приводящим к прогрессированию кист и развитием в дальнейшем хронической болезни почек является аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПКП) [21]. Однако, в ряде случаев, родитель, больной АДПКП может об этом не знать. Поэтому, при сборе анамнеза необходимо уточнять анамнез родителя на наличие ранней гипертонии или семейного анамнеза на наличие раннего инсульта, как последствия аневризмы головного мозга.

Более редкие наследственные заболевания, приводящие к возникновению кист – туберозный склероз, синдром Барде-Бидля, синдром Беквита-Видеманна, ювенильный нефронофтиз и др [22].

При физикальном обследовании необходимо обратить внимание на наличие признаков снижения функции почек (цвет кожи, отеки, повышенное артериальное давление и др.), а также на проявления наследственных заболеваний, например, полидактилии при синдроме Барде-Бидля, ангиокератом при туберозном склерозе и т.д. [23]. При достаточно больших размерах киста может определяться пальпаторно как образование в брюшной полости.

Обследование органов брюшной полости и забрюшинного пространства рекомендуется начинать с поверхностной пальпации. Пальпация области почек (Пальпация при патологии почек и мочевыделительной системы) выполняется в положении лежа на спине и/или на боку, а также стоя. Во время осмотра возможна болезненность в поясничных областях и брюшной полости, пальпация «опухолевидного» образования (при больших кистах почки). Болезненность при обследовании пациента свидетельствует о возможной компрессии кистой близлежащих органов, обструкции верхних мочевыводящих путей.

Даже при отсутствии указаний на наследственный характер кист пациент должен быть тщательно осмотрен для выявления следующих клинических признаков, указывающих на генетический/врожденный характер патологии:

отклонения ростовых показателей, повышение артериального давления, изменения в анализах мочи;
множественность кист и/или их билатеральная локализация;
размер почки (увеличенная или маленькая почка);
эхогенность почки
наличие признаков врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей (пузырно-мочеточниковый рефлюкс, обструкция лоханочно-мочеточникового соустья)
наличие симптомов, таких как инфекция мочевых путей, макрогематурия и др. [1].

Рекомендовано детям с диагностированной простой кистой почки проведение Общего (клинического) анализа крови развернутого с целью проведения ранней дифференциальной диагностики с заболеваниями почек, сопровождающихся образованием кист и выявления сопутствующих изменений [1,24,25].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий: Наличие изменений в анализе крови общеклиническом (Общий (клинический) анализ крови развернутый), характерных для анемии свидетельствует больше о наличии наследственных кистозных поражений почек [1,24,25].

Рекомендовано с диагностической целью детям с простой кистой почки проведение общего (клинического) анализа мочи [1,24,25].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий: По имеющимся данным, у большинства пациентов (84%) с простой кистой почки отклонений в общем (клиническом) анализе мочи не отмечается [12].

Наличие в анализе мочи общеклиническом протеинурии указывает на проведение дальнейшего диагностического поиска, так как протеинурия, как правило, не характерна для пациентов с простой солитарной кистой почки [1,4,12;24,25].

В то же время гематурия может возникать и у пациентов с диагностированной простой кистой почки, вплоть до макрогематурии при разрыве почечной кисты [7,12].

При простых кистах, осложненных мочевой инфекцией, может выявляться лейкоцитурия [7,12].

Рекомендовано детям с простой кистой почки с диагностической целью проведение Исследования уровня креатинина в крови с целью уточнения наличия признаков снижения почечной функции. [1,12,24,25].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий: Повышение уровня креатинина в сыворотке крови не характерно для пациентов с простой кистой почки и указывает на наличие другого хронического заболевания почек [1,12].

Рекомендовано детям с простой кистой почки селективное исследование кислотно-основного состояния и газов крови при первичном обследовании с целью своевременной диагностики метаболического ацидоза [1].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий: Метаболический ацидоз указывает на наличие хронической болезни почек, так как он не характерен для простой почечной кисты [1].

Показания к другим лабораторным исследованиям определяются перечнем заболеваний, с которыми проводится дифференциальный диагноз.

Как уже отмечено ранее, у детей, кисты почек являются, как правило, случайными находками во время проведения ультразвукового исследования, либо диагностируются при целенаправленном обследовании при появлении жалоб (боль в животе, боку, пальпация опухолевого образования в животе, признаки инфекции мочевых путей, гематурия).

Простая киста почки может быть обнаружена как пренатально, так и постнатально у ребенка любого возраста.

У внутриутробного ребенка киста почки может быть диагностирована с помощью ультразвукового исследования плода уже на 14-16 неделе гестации [26]. При визуализации почек плода подозрение на кисту может вызвать их увеличение и/или гиперэхогенность. Маловодие, уменьшение объема легких, другие экстраренальные проявления свидетельствует в пользу врожденной патологии [18].

При подозрении на кисту почки должно быть проведено исследование всего мочевыводящего тракта (Ультразвуковое исследование почек и ультразвуковойе исследование мочевыводящих путей (Ультразвуковое исследование мочеточников, Ультразвуковое исследование мочевого пузыря/Ультразвуковое исследование мочевого пузыря с определением остаточной мочи), при необходимости – например, компьютерной томографии почек и верхних мочевыводящих путей с внутривенным болюсным контрастированием (Спиральная компьютерная томография почек и надпочечников с контрастированием (МСКТ), по показаниям)) для исключения сопутствующих заболеваний. Размеры почек, полученные в ходе исследования, сопоставляются с референсными значениями. Обнаруженная киста исследуется на предмет выявления признаков кровотечения, инфекции или злокачественного новообразования, признаками которого являются кальцификация, утолщение стенок, наличие септ, эхогенных включений внутри кисты, а так же усиление кровотока в септах и в стенках самой кисты [18].

Для лучшей визуализации следует использовать конвексный датчик с частотой более 7 МГц (в положении лежа на спине – датчик сбоку) и линейный датчик с частотой более 10 МГц (в положении лежа на животе – датчик на спине). Низкочастотный датчик может потребоваться для детей старшего возраста или страдающих ожирением [18].

Рекомендовано пациентам при подозрении на наличие кисты почки или с выявленной ранее простой кистой почки с диагностической целью показано проведение Ультразвукового исследования почек и ультразвукового исследования мочевыводящих путей с допплерографией (Дуплексное сканирование артерий почек) [1,12,18;24,25].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии: При ультразвуковом исследовании простая киста выглядит как округлое гладкое, тонкостенное (<1 мм) образование с однородным содержимым. Септы кальцификаты, эхогенные включения или солидные компоненты не характерны. Простая киста не связана с собирательной системой почки и не имеет кровотока.

Простые кисты диагностируются в любом месте паренхимы, однако, чаще визуализируются в верхнем полюсе правой почки, контрлатеральная почка обычно интактна [1,12,18,27,28].

Рекомендовано проведение компьютерной томографии почек и верхних мочевыводящих путей с внутривенным болюсным контрастированием (Спиральная компьютерная томография почек и надпочечников с контрастированием (МСКТ)) пациентам с крупными кистами с диагностической/дифференциально-диагностической целью [14;29]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 4)

Комментарии: *МСКТ позволяет получить полную информацию о состоянии паренхимы почки, верхних мочевых путей, о расположении, форме кист, соотношении их с чашечно-лоханочной системой почки и магистральными сосудами [29].

В настоящее время все публикации, касающиеся диагностики кистозных заболеваний почек у детей, как отечественные, так и зарубежные, представляют следующий алгоритм: проведение ультразвукового исследования почек и ультразвукового исследования мочевыводящих путей с допплерографией (Дуплексное сканирование артерий почек) при диагностике и далее – динамический контроль либо один раз в полгода, либо ежегодно; при необходимости – компьютерная томография почек и верхних мочевыводящих путей с внутривенным болюсным контрастированием. Данный алгоритм в настоящее время является «золотым стандартом» диагностики и мониторинга кистозных заболеваний почек у детей [30].

Анестезиологическое пособие (включая раннее послеоперационное ведение) – при состояниях, мешающих сохранять неподвижное состояние на протяжении необходимого промежутка времени.

Рекомендовано проведение компьютерной томографии почек и верхних мочевыводящих путей с внутривенным болюсным контрастированием и выполнением отсроченных снимков в экскреторной фазе (экскреторная урография (внутривенная урография)) для дифференциальной диагностики с дивертикулами чашечек [29,31,32]

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – 4)

Комментарии: исследование позволяет выявить/исключить сообщения кисты с полостной системой почки, косвенно судить о содержимом полости кист.

На отсроченных снимках простая киста почки не контрастируется. Наличие же контраста в кистозной полости свидетельствуют о наличии сообщения с коллекторной системой почки и может расцениваться как дивертикул чашечки [33].

Рекомендовано при выявлении у пациента простой кисты, размер которой превышает 2,5 см в дальнейшем проведение обследования с целью исключения или подтверждения диагноза АДПКП, даже несмотря на отсутствие семейного анамнеза по данному заболеванию [34].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 4)

Комментарии: Было показано, что при размерах кисты более 2,5 см вероятность диагностики АДПКП составляет 75% [34].

Рекомендовано при выявлении простой кисты почки проведение ультразвукового исследования органов брюшной полости (комплексного) с целью выявления экстраренальных признаков, характерных для других кистозных поражений почек [23;35].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий: При проведении исследования необходимо обращать внимание на наличие кист печени, поджелудочной железы, особое внимание следует уделять кистам печени, кистозной дилатации желчных протоков. Фиброз печени, признаки портальной гипертензии (спленомегалия, коллатеральное кровообращение, направление и скорость потока при допплерографии воротной вены (Дуплексное сканирование нижней полой вены и вен портальной системы)), гипоплазия поджелудочной железы или аплазия хвоста поджелудочной железы также являются экстраренальными проявлениями заболеваний почек, сопровождающихся образованием кист [23;23;36,37,38].

Рекомендовано при выявлении простой кисты почки проведение ультразвукового исследования органов малого таза (ультразвуковое исследование ультразвуковое исследование мочевого пузыря, ультразвуковое исследование матки и придатков трансабдоминальное/ультразвуковое исследование предстательной железы ), с целью выявления экстраренальных признаков, характерных для других кистозных поражений почек (для дифференциальной диагностики) [23,35].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий: Осмотр органов малого таза (ультразвуковое исследование мочевого пузыря, ультразвуковое исследование матки и придатков трансабдоминальное/ультразвуковое исследование предстательной железы) так же является стандартом обследования при выявлении простых кист почек. Такие находки, как, гематокольпос, кисты семенных пузырьков и другие аномалии развития органов малого таза являются показаниями для расширенного обследования пациента с целью установления окончательного диагноза [39,40,41,42,43].

Не рекомендовано при отсутствии признаков, не типичных для простой кисты рутинное проведение дополнительных исследования: ультразвуковое исследование почек и ультразвуковое исследование мочевыводящих путей с контрастированием, магнитно-резонансная томография (МРТ) почек с контрастированием, компьютерная томография почек и верхних мочевыводящих путей с внутривенным болюсным контрастированием [1,18].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии: Магнитно-резонансная томография почек с контрастированием показана при [1,44]:

Данные исследования являются дорогими, не всегда доступны и оправданы. К тому же, в случае простой кисты, как правило, достаточно повторных ультразвуковых исследований (ультразвуковое исследование почек и ультразвуковое исследование мочевыводящих путей в динамике через определенные промежутки времени [1].

Анестезиологическое пособие (включая раннее послеоперационное ведение) – при состояниях, мешающих сохранять неподвижное состояние на протяжении необходимого промежутка времени.

Показания к другим инструментальным исследованиям определяются перечнем заболеваний, с которыми проводится дифференциальный диагноз.

Пациентам с единичной простой кистой и с неподтвержденным заболеванием почек генетическое обследование проводить не рекомендуется ввиду отсутствия целесообразности [1].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий: Обнаружение солитарной кисты интактной почки при пренатальном скрининге при условии отсутствия внепочечных аномалий не является показанием для пренатальной генетической диагностики, как пренатальном, так и в постнатальном периоде, так как вероятность обнаружения мутаций в генах достаточно низка, особенно при отрицательном семейном анамнезе АДПКП [23;46].

Молекулярно-генетическое исследование (например, обнаружение мутации в гене PKD1) рекомендовано проводить пациентам с простой кистой почки и наличием симптомов, либо в случае увеличения количества кист в динамике даже при отсутствии указаний на наличие кистозных заболеваний почек в семейном анамнезе [46].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии: проводится консультация врача-генетика (Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный/повторный), который определяет необходимость и объем исследований

Остальные обследования и консультации специалистов проводятся по показаниям в процессе проведения дифференциальной диагностики и выявления сопутствующей патологии у пациентов с простой кистой почки.

Рекомендуется, поскольку простая киста почки может являться дебютом заболеваний, сопровождающихся прогрессирующим кистозным поражением почечной паренхимы, всем пациентам проводить дифференциальную диагностику со следующими нозологическими формами:

1. Поликистозные заболевания почек/цилиопатии:

АДПКП
АРПКП
прочие цилиопатии (в т.ч. ювенильный нефрофтизис, синдром Жубера (редко)

2. Туберозный склероз.

3. Кистозная дисплазия

кистозная дисплазия, ассоциированная с врожденными аномалиями почек и мочевыводящих путей
HNF1B-ассоциированные заболевания почек
кистозная дисплазия/мультикистозная почка, ассоциированная с синдромными нарушениями

4. Дивертикул почечной чашечки (см. раздел 2,4).

5. Приобретенные кисты (посттравматические кисты, кисты в результате инфекционного воспаления, злокачественного процесса) [24]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии: нозологии для дифференциальной диагностики выбираются в соответствии с клинической симптоматикой. Схема дифференциальной диагностики ПКП с АДПКП представлена в Приложении Б

Консервативное лечение солитарной кисты как нозологической формы не проводится. Пациентов наблюдают в динамике с целью уточнения диагноза (например, в случаях, когда солитарная киста является первым признаком поликистоза почек) и предотвращения осложнений, в т.ч., развития хронической болезни почек (см. разделы 2.5 Инструментальные диагностические исследования и 5.2 Диспансерное наблюдение).

При ХБП лечение проводится в соответствии с действующими клиническими рекомендациями

Почечные кисты имеют тенденцию к увеличению количества и размера с возрастом, в то время как спонтанная регрессия крайне редка. В случае установленного диагноза простой одиночной почечной кисты у ребенка в большинстве своем лечения не требуется, выбирается тактика длительного наблюдения, поскольку осложнения встречаются достаточно редко [47].

На сегодняшний день отсутствуют абсолютные показания к хирургическому вмешательству при простых одиночных кистах у детей [48].

Однако, наличие таких симптомов, как быстрое увеличение размеров кисты, гематурия, появление артериальной гипертензии, болевой синдром присоединение инфекций формируют показания для хирургического вмешательства [12,47,49].

Подходы к использованию хирургических методик так же варьируют от малоинвазивных вмешательств (транскутанная пункция с проведением склеротерапии) до эндовидеохирургической (лапароскопической,ретроперитонеоскопической, робтизированной) декортакции (фенестрации) кисты. При этом же, применение минимально инвазивных методов хирургического лечения является приоритетным для детской хирургии [32,50].

Рекомендуется хирургическое лечение кист больших размеров с интрапаренхматозным, парапельвикальным, кортикальным и субкортикальным расположением [32,50]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 4)

Комментарий:

«Большой размер кисты» понятие относительное и требует индивидуального рассмотрения для каждого пациента, а также напрямую зависит от таких факторов как возраст пациента, размер почки, соотношения размеров кисты к размеру почки (или площади кисты относительно площади паренхимы почки). Хирургическое лечение применяют при кистах размерами более 3 см [31,32].

Рекомендовано выполнение пункционного дренирования, склерозирование кисты почки (транскутанная пункция кисты с аспирацией содержимого и одномоментным введением препарата, обладающего склерозирующим действием) (под контролем ультразвукового исследования), например #95% этанол** (до 1/3 от первоначального объема кисты). Показанием к операции являются крупные кисты почек с кортикальным и субкортикальным расположением [29,32,51].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 4)

Комментарии:

«Крупная киста» понятие относительное и требует индивидуального рассмотрения для каждого пациента, а также напрямую зависит от таких факторов как возраст пациента, размер почки, соотношения размеров кисты к размеру почки (или площади кисты относительно площади паренхимы почки)
Хирургическое лечение применяют при кистах размерами более 3 см [31,32].

техника операции: операция выполняется в положении пациента на животе с подложенным под грудь валиком или в положении пациента на боку. При ультразвуковом исследовании почки оцениваются размеры, расположение кисты. Далее с помощью навигатора рассчитывается траектория прохождение пункционной иглы. Для пункции используются спецальные наборы пункционные для дренирования полостных образований (стилет-катетер) с катетером типа «свиной хвост» (пункционные наборы для нефростомии 8-10 Ch). После попадания в полость кисты выполняется аспирация содержимого и вводится препарат, обладающий склерозирующим действием, например #этанол 95% в объеме 25-75% от полученного объема с экспозицией от 5 до 15 минут [31,32].

Положительным результатом лечения является регрессия кисты или уменьшение ее размеров более чем на 50%

Во время пункции игла может проходить в непосредственной близости от магистральных сосудов и чашечно-лоханочной системы почки, поэтому очень важно выбрать направление иглы таким образом, чтобы не повредить вышеуказанные структуры. Процедуру склерозирования (Пункционное дренирование, склерозирование кисты почки) следует проводить несколько раз.

Не рекомендована простая пункционная аспирация содержимого кисты в связи с тем, что простая аспирация содержимого кисты приводит к ее рецидиву [52].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 3)

Комментарии: аспирация должна сопровождаться инъекцией препарата, обладающего склерозирующим действием для разрушения эпителия почечной кисты

Рекомендовано выполнение видеоэндохирургической (лапароскопической, ретроперитонеоскопической, роботизированной) декортикации (фенестрации) кисты при кистах почек больших размеров с кортикальным, субкортикальным, парапельвикальным расположением [47,53]

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 4)

Комментарии:

«Крупная киста» понятие относительное и требует индивидуального рассмотрения для каждого пациента, а также напрямую зависит таких факторов как возраст пациента, размер почки, соотношения размеров кисты к размеру почки (или площади кисты относительно площади паренхимы почки)
Хирургическое лечение применяют при кистах размерами более 3 см [31,32].
Рекомендовано выполнение видеоиндохирургической (лапароскопической, ретроперитонеоскопической, роботизированной) декортикации (фенестрации) кисты при безуспешных попытках пункционного склерозирования кист [33,47].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 4)

Комментарии: одним из показаний к лапароскопической декортикации кист является безуспешные ранее попытки склерозирования кист, рецидив кист после склерозирования [33,47].

Рекомендовано выполнение видеоэндохирургической (лапароскопической, ретроперитонеоскопической, роботизированной) декортикации (фенестрации) кисты при быстром росте кист [33,47].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств – 1)

Рекомендовано выполнение видеоэндохирургической (лапароскопической, (ретроперитонеоскопической, роботизированной) декортикации (фенестрации) кисты при симптоматических кистах (наличии болевого синдрома в области поясницы и/или живота, макрогематурия, сдавление кистой верхних мочевыводящих путей, артериальной гипертензии) [47,53].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 4)

Не применимо

Не проводится

Специфической профилактики не существует.

Одиночная киста почки не является противопоказанием к проведению вакцинации с использованием вакцин любого типа, а также для вакцинации против коронавирусной инфекции нового типа (COVID-19), в соответствии с инструкциями к препаратам

При выявлении простой одиночной кисты у ребенка показано динамическое наблюдение без активного медицинского вмешательства, поскольку, как было сказано выше, осложнения развиваются редко, а опасность злокачественного перерождения таких кист практически сведена к нулю [1;34,54,55].

При этом, в отличие от взрослых, у детей рост простой почечной кисты может быть очень быстрым, что приводит к осложнениям, в виде сдавления почки, почечных сосудов, разрыву кисты и т.д. [48].

Следует помнить, что ключевым фактором в выработке алгоритма наблюдения ребенка с простой кистой почки является то, что дебют АДПКП имеет схожую ультразвуковую картину, и для окончательного его исключения необходимо проведение серии регулярных ультразвуковых и лабораторных исследований. Кроме того, 10-15% пациентов с АДПКП имеют отрицательный семейный анамнез.

Рекомендовано для с целью динамического наблюдения за пациентом с диагностированной простой кистой почки ежегодное проведение ультразвукового исследования почек и ультразвуковое исследование мочевыводящих путей с целью оценки роста кист, их количества, изменения их характера, своевременной диагностики дебюта АДПКП [1].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии: Ежегодное обследование должно быть продолжено в течение 5 лет и/или по достижении возраста 15 лет. При отсутствии изменений можно говорить об окончательном установлении диагноза простой кисты почки. В дальнейшем ежегодное ультразвуковое исследование почек и мочевыводящих путей может быть прекращено и проводиться только по показаниям [1].

Рекомендовано для с целью динамического наблюдения за пациентом с диагностированной простой кистой почки ежегодное наблюдение с измерением артериального давления с целью своевременной диагностики артериальной гипертензии [1].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендовано пациентам, у которых при динамическом наблюдении не отмечается отрицательной динамики ультразвуковой картины кист или отсутствует артериальная гипертензия, проводить лабораторное обследование с частотой, в среднем, 1 раз в 2-3 года [1].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий: у пациента с простой кистой почки с целью исключения/подтверждения иных поражений почек, в т.ч., дебюта АДПКП проводятся следующие исследования:

Схема диагностики представлена в Приложении Б.

Детям с кистой почки, в зависимости от необходимости, может быть оказана медицинская помощь любого вида, условия, формы, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

Пациенты с кистой почки должны состоять на диспансерном учете, получая первичную медико-санитарную помощь в амбулаторно-поликлинических условиях. Основным условием оказания помощи пациенту с МКБ должно быть обеспечение постоянного наблюдения и своевременная госпитализация.

Ребенок наблюдается врачом-педиатром/врачом общей практики (семейным врачом), врачом-детским урологом-андрологом/врачом-урологом, врачом-нефрологом, с участием, при необходимости, врача-генетика и врачей других специальностей (например, врача-оториноларинголога, врача-сурдолога-оториноларинголога, врача-детского стоматолога/врача-стоматолога, врача-офтальмолога, врача-акушера-гинеколога и др.).

Показания для плановой госпитализации:

1) Необходимость оперативного вмешательства;

3) Необходимость диагностики, требующей нахождения ребенка в стационаре

Показания для экстренной госпитализации:
Некупируемый болевой синдром, вызванный камнями мочевой системы;
Жизнеугрожающие осложнения.

Организация диетического питания пациентов при стационарном лечении в медицинских организациях проводится в соответствии с Приложением 3 приказа Минздрава России от 23.09.2020 № 1008н «Об утверждении порядка обеспечения пациентов лечебным питанием»

Катамнестические исследования по изучению естественного течения пренатально обнаруженных «простых» кист свидетельствуют о том, что часть таких образований, особенно если диаметр кисты составляет более 20 мм в пренатальном периоде, требуют особого внимания врача. Одиночная киста в нормальной почке может быть первым проявлением поликистоза почки или, в редких случаях, онкологической патологии. С другой стороны, это может быть «простое» саморазрешающееся образование или бессимптомная находка, не требующие медицинского вмешательства [17,18].

Имеются данные о том, что у взрослых пациентов до выявления простой кисты почки в почке уже наблюдались микроструктурные изменения, включая образование дивертикулов и микрокист. Было показано, что все почки взрослых и пожилых людей имеют дивертикулы на дистальном канальце, и их количество увеличивается с возрастом [56,57].

Факторами риска формирования кист почек на протяжении жизни с возрастом является артериальная гипертония [57,58], диабетом [59], артериосклерозом [60] и гиперурикемией [61]. У взрослых пациентов с простой кистой почки по сравннию со взрослыми без кист почки чаще наблюдаются более высокие уровни периферического артериального давления, глюкозы в плазме натощак, липидов в крови, мочевой кислоты и креатинина в сыворотке крови, а скорость клубочковой фильтрации – ниже.

Dell KM, Hartung EA. Approach to simple kidney cysts in children. Pediatr Nephrol. 2024 Apr 27. doi: 10.1007/s00467-024-06386-6
Yuri A. Kozlov, Simon S. Poloyan, Eduard V. Sapukhin, Alexey S. Strashinsky, Marina V. Makarochkina, Andrey A. Marchuk, Alexander P. Rozhanski, Sergey A. Muravev, Robot-assisted treatment of simple renal cysts, Russian Journal of Pediatric Surgery Vol. 28 (3) 2024 DOI: https://doi.org/10.17816/ps673
Koenig A, Ménétrey A, Jhala T, Uerlings V, Szavay PO. Successful Treatment of a Single Giant Renal Cyst in a Newborn with Drainage and Sclerotherapy. European J Pediatr Surg Rep. 2022 Nov 11;10(1):e152-e155. doi: 10.1055/a-1939-4031. PMID: 36388429; PMCID: PMC9652114
Kidney cystic diseases in children - UpToDate https://www.uptodate.com/contents/kidney-cystic-diseases-in-children?search=cyst%20kidney&source=search_result&selectedTitle=2%7E150&usage_type=default&display_rank=2
Gordon AC, Thomas DF, Arthur RJ, Irving HC. Multicystic dysplastic kidney: is nephrectomy still appropriate? J Urol 1988; 140:1231
Schreuder MF, Westland R, van Wijk JA. Unilateral multicystic dysplastic kidney: a meta-analysis of observational studies on the incidence, associated urinary tract malformations and the contralateral kidney. Nephrol Dial Transplant 2009; 24:1810;
Ferro F, Vezzali N, Comploj E, Pedron E, Di Serafino M, Esposito F, Pelliccia P, Rossi E, Zeccolini M, Vallone G. Pediatric cystic diseases of the kidney. J Ultrasound. 2019 Sep;22(3):381-393. doi: 10.1007/s40477-018-0347-9. Epub 2019 Jan 1. PMID: 30600488; PMCID: PMC6704226
Mosharafa AA. Prevalence of renal cysts in a middle-eastern population: an evaluation of characteristics and risk factors. BJU Int. 2008;101(6):736–738. doi: 10.1111/j.1464-410X.2007.07234.x
Terada N, Arai Y, Kinukawa N, et al. The 10-year natural history of simple renal cysts. Urology. 2008;71:7-12; Yoder BK. Role of primary cilia in the pathogenesis of polycystic kidney disease. J Am Soc Nephrol. 2007;18:1381-1388
Chang CC, Kou JY, Chan WL, et al. Prevalence and clinical characteristics of simple renal cysts. J Chin Med Assoc. 2007;70: 486-491
A.B. Golbits, E.V. Kryaneva1, N.A. Rubtsova1, B.Ya. Alekseev1, A.D. Kaprin, Bosniak classification version 2019: updated algorithms for the diagnosis of cystic renal masses, CANCER UROLOGY 4’2021 VOL. 17, DOI: 10.17650/1726-9776-2021-17-4-165-175
Bayram MT, Alaygut D, Soylu A, Serdaroğlu E, Cakmakçı H, Kavukçu S. Clinical and radiological course of simple renal cysts in children. Urology. 2014 Feb;83(2):433-7. doi: 10.1016/j.urology.2013.08.055. Epub 2013 Nov 1. PMID: 24188862
Anthony Kodzo-Grey Venyo Simple Cysts of the Kidney: A Review and Update Journal of Clinical Surgery and Research 07 January 2022
S. Battiato, G. M. Farinella, G. Gallo O. Garretto, C. Privitera Objective Analysis of Simple Kidney Cysts from CT Images MeMeA 2009 - International Workshop on Medical Measurements and Applications Cetraro, Italy May 29-30, 2009
Eknoyan G. A clinical view of simple and complex renal cysts. J Am Soc Nephrol. 2009;20:1874-1876
Marumo K, Horiguchi Y, Nakagawa K, Oya M, Ohigashi T, Asakura H, Nakashima J, Murai M. Incidence and growth pattern of simple cysts of the kidney in patients with asymptomatic microscopic hematuria. Int J Urol. 2003 Feb;10(2):63-7. doi: 10.1046/j.1442-2042.2003.00577.x. PMID: 12588599
Ng J, Loukogeorgakis S, Sanna E, Derwig I, Yu C, Paramasivam G, Lees C, Farrugia MK. Postnatal outcome of prenatally-detected "simple" renal cysts: Are they really simple? Early Hum Dev. 2021 Jun;157:105382. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2021.105382. Epub 2021 May 4. PMID: 33964640
Gimpel C, Avni EF, Breysem L, Burgmaier K, Caroli A, Cetiner M, Haffner D, Hartung EA, Franke D, König J, Liebau MC, Mekahli D, Ong ACM, Pape L, Titieni A, Torra R, Winyard PJD, Schaefer F. Imaging of Kidney Cysts and Cystic Kidney Diseases in Children: An International Working Group Consensus Statement. Radiology. 2019 Mar;290(3):769-782. doi: 10.1148/radiol.2018181243. Epub 2019 Jan 1. PMID: 30599104; PMCID: PMC6394734
Врублевская Е.Н., Коварский С.Л., Врублевский С.Г. Хирургическое лечение дивертикула почечной чашечки у девочки 5 лет // Детская хирургия. 2010. № 1. С. 51-53
Ravine D, Gibson RN, Donlan J, Sheffield LJ. An ultrasound renal cyst prevalence survey: specificity data for inherited renal cystic diseases. Am J Kidney Dis 1993;22(6):803–807
Torres VE, Harris PC, Pirson Y (2007) Autosomal dominant polycystic kidney disease. Lancet (London, England) 369 (9569):1287-1301. doi:https://doi.org/10.1016/ s0140-6736(07)60601-1
Dell KM (2011) The spectrum of polycystic kidney disease in children. Advances in chronic kidney disease 18 (5):339-347. doi:10.1053/j.ackd.2011.05.001
Gimpel C, Bergmann C, Brinkert F, Cetiner M, Gembruch U, Haffner D, Kemper M, König J, Liebau M, Maier RF, Oh J, Pape L, Riechardt S, Rolle U, Rossi R, Stegmann J, Vester U, Kaisenberg CV, Weber S, Schaefer F. Nierenzysten und zystische Nierenerkrankungen bei Kindern (AWMF S2k-Leitlinie) [Kidney Cysts and Cystic Nephropathies in Children - A Consensus Guideline by 10 German Medical Societies]. Klin Padiatr. 2020 Sep;232(5):228-248. German. doi: 10.1055/a-1179-0728. Epub 2020 Jul 13. PMID: 32659
Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. Кистозные болезни почек у детей (обзор литературы). Нефрология. 2012. Том 16. №3 (выпуск 2), стр 34-47
Осипов И.Б., Колесникова И.Ф. Поликистоз почек у детей (Классификация, этиопатогенез, клиника, диагностика, лечебная тактика). Нефрология, 2000, том 4, №3, стр 97-103;
Blazer S, Zimmer EZ, Blumenfeld Z, Zelikovic I, Bronshtein M (1999) Natural history of fetal simple renal cysts detected in early pregnancy. J Urol 162:812–814
McHugh K, Stringer DA, Hebert D, Babiak CA (1991) Simple renal cysts in children: diagnosis and follow-up with US. Radiology 178:383–385
Alaygut D, Şahin H, Çamlar SA, Soyaltın E, Öncel EP, Alparslan C, Mutlubaş F, Yavaşcan Ö, Demir BK (2020) Calyceal diverticulum of the kidney in pediatric patients - is it as rare as you might think? J Pediatr Urol 16:487.e1-487.e6
Стальмахович В.Н., Ангархаева Л.В., Яковченко С.Н. Сравнительный анализ результатов хирургического лечения детей с солитарными кистами почки Российский вестник детской хирургии анстезиологии и реаниматологии 2019 том9№ https://doi.org/10.30946/2219-4061-2019-9-4-57-68
Байбиков Р.С. Единый эндовидеохирургический доступ в диагностике и лечении кистозных заболеваний почек у детей, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва 2015
Д. А. Гасанов, М. А. Барская, С. С. Терехин, В. А. Завьялкин, М. И. Терехина, Е. А. Калинина Наш опыт хирургического лечения солитарных кист почек у детей, Современные методы диагностики и лечения УДК 61.617–089.844, № 1 (70) 2022 43
Врублевская Е. Н., Коварский С. Л., Врублевский С. Г. Поддубный Г. С., Феоктистова Е. В., Гуревич А. И. Выбор хирургической тактики лечения пациентов с солитарными кортикальными кистозными поражениями почек. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. 2011;1(4):73–7
Оганисян А.А, Врублевский С.Г., Врублевский А.С., Валиев Р.Ю., Ахметжанов И.С., Романов П.А., Кириенко Е.А1, Врублевская Е.Н. Клинический случай хирургического лечения чашечкового дивертикула у ребенка 12 лет, Детская хирургия. 2020; 24(6) детская хирургия. 2020; 24(6) DOI: https://dx.doi.org/10.18821/1560-9510-2020-24-6-413-416
Botwin A, Phewplung T, Wu K, Lim R, Traum AZ, Gee MS. Clinical significance of incidentally discovered renal cysts in pediatric patients. Abdom Radiol (NY). 2019 Aug;44(8):2835-2840. doi: 10.1007/s00261-019-02017-z. PMID: 30972430
Riccabona M, Schweintzger G, Leidig E et al. Standard dokumentation der Sonografie des kindlichen Harntraktes. Im Internet: https://www. degum.de/en/sektionen/paediatrie/informationen-zum-fach/ dokumentations-empfehlungen.htm
Shamshirsaz A, Bekheirnia RM, Kamgar M et al. Autosomal-dominant polycystic kidney disease in infancy and childhood: Progression and outcome. Kidney International 2005; 68: 2218–2224
Bellanné-Chantelot C, Chauveau D, Gautier J-F et al. Clinical Spectrum Associated with Hepatocyte Nuclear Factor-1β Mutations. Annals of Internal Medicine 2004; 140: 510
Madariaga L, Morinière V, Jeanpierre C et al. Severe Prenatal Renal Anomalies Associated with Mutations in HNF1B or PAX2 Genes. CJASN 2013; 8: 1179–1187
Алиева К.Х., Кохреидзе Н.А., Сухоцкая А.А. и др. Синдром Herlyn–Werner–Wunderlich в препубертатном периоде (обзор литературы и клинические наблюдения). Андрология и генитальная хирургия 2020;21(4):60–7
М.И. Коган, Ю.Л. Набока, С.Н. Иванов Урологические аномалии при синдроме OHVIRA (Herlyn–Werner–Wunderlich синдром). Вестник урологии Vestnik Urologii 2022;10(2):109-123
Clissold R, Shields B, Ellard S et al. Assessment of the HNF1B Score as a Tool to Select Patients for HNF1B Genetic Testing. NEF 2015; 130: 134–140
Heidet L, Decramer S, Pawtowski A et al. Spectrum of HNF1B Mutations in a Large Cohort of Patients Who Harbor Renal Diseases. CJASN 2010; 5: 1079–1090
Clissold RL, Hamilton AJ, Hattersley AT et al. HNF1B-associated renal and extra-renal disease – an expanding clinical spectrum. Nat Rev Nephrol 2015; 11: 102–112
Thomas CC, Jana M, Sinha A, Bagga A, Ramachandran A, Sudhakaran D, Gupta AK. Ultrasound Imaging of Renal Cysts in Children. J Ultrasound Med. 2021 Mar;40(3):621-635. doi: 10.1002/jum.15435. Epub 2020 Aug 14. PMID: 32798245
Sahin H, Sarioglu FC, Alaygut D, Akdogan AI, Pekcevik Y. Differentiation of simple renal parenchymal cyst and calyceal diverticulum. Pediatr Int. 2020 May;62(5):615-623. doi: 10.1111/ped.14127. Epub 2020 May 13. PMID: 31885118
Gimpel C, Bergmann C, Bockenhauer D, Breysem L, Cadnapaphornchai MA, Cetiner M, Dudley J, Emma F, Konrad M, Harris T, Harris PC, König J, Liebau MC, Marlais M, Mekahli D, Metcalfe AM, Oh J, Perrone RD, Sinha MD, Titieni A, Torra R, Weber S, Winyard PJD, Schaefer F. International consensus statement on the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people. Nat Rev Nephrol. 2019 Nov;15(11):713-726. doi: 10.1038/s41581-019-0155-2. PMID: 31118499; PMCID: PMC7136168
Antonio Marte, Lucia Pintozzi Laparoscopic treatment of symptomatic simple renal cysts in children: single-center experience La Pediatria Medica e Chirurgica 2018
Koutlidis N, Joyeux L, Méjean N, Sapin E. Management of simple renal cyst in children: French multicenter experience of 36 cases and review of the literature. J Pediatr Urol. 2015 Jun;11(3):113-7. doi: 10.1016/j.jpurol.2015.03.003. Epub 2015 Apr 15. PMID: 25934353
Orbay TM, Özer H, Moralıoğlu S. Sclerotherapy of a Symptomatic Renal Cyst. Turk Arch Pediatr. 2024 May 2;59(3):318-320. doi: 10.5152/TurkArchPediatr.2024.24033. PMID: 39141015; PMCID: PMC11181259
Yonguc T., Sen V., Aydogdu O. The comparison of percutaneous ethanol and polidocanol sclerotherapy in the management of simple renal cysts. Int. Urol. Nephrol. 2015;47(4):603–7 DOI: 10.1007/s11255–015–0953–9
Ilikan GB, Karabulut B, Tiryaki HT. Percutaneous Alcohol Ablation Treatment for Renal Cysts in the Child Age Group. GMJ. 2021 Apr;32(2):303-308. doi:10.12996/gmj.2021.69.
Skolarikos A, Laguna MP, de la Rosette JJ. Conservative and radiological management of simple renal cysts: a comprehensive review. BJU Int. 2012 Jul;110(2):170-8. doi: 10.1111/j.1464-410X.2011.10847.x
Esposito C, Soria-Gondek A, Castagnetti M, Cerulo M, Del Conte F, Esposito G, Pecoraro C, Cicala D, Farina A, Escolino M. Laparoscopic or Robotic Deroofing Guided by Indocyanine Green Fluorescence and Perirenal Fat Tissue Wadding Technique of Pediatric Simple Renal Cysts. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2020 Apr;30(4):471-476. doi: 10.1089/lap.2019.0650. Epub 2020 Mar 12. PMID: 32175803
Karmazyn B, Tawadros A, Delaney LR, et al. Ultrasound classification of solitary renal cysts in children. J Pediatr Urol. 2015;11:14
Wang ZTP, Chan EP, Vanin Moreno N, Filler G, McAleer I, Wehbi E, Chuang KW, Khoury A. What to Do With Renal Cysts in Children? Urology. 2020 Jun;140:138-142. doi: 10.1016/j.urology.2020.03.001. Epub 2020 Mar 17. PMID: 32194092
Baert L, Steg A. Is the diverticulum of the distal and collecting tubules a preliminary stage of the simple cyst in the adult? J Urol. 1977;118(5):707–710. doi: 10.1016/S0022-5347(17)58167-7
Jin C, Wei L, Yong Z, Ma Y, Zhu B, Pei X, Zhu C, Zhao W. Multiple and large simple renal cysts are associated with glomerular filtration rate decline: a cross-sectional study of Chinese population. Eur J Med Res. 2024 Jan 3;29(1):11. doi: 10.1186/s40001-023-01552-2. PMID: 38172931; PMCID: PMC10763358
Lu N, Hu P, Wang J, Yan W, He Z, Xu T, et al. Simple renal cysts are associated with 24-month prognosis of patients with type b aortic dissection and hypertension. Can J Cardiol. 2019;35(11):1499–1504. doi: 10.1016/j.cjca.2019.07.631
Wei L, Xiao Y, Xiong X, Li L, Yang Y, Han Y, et al. The relationship between simple renal cysts and renal function in patients with type 2 diabetes. Front Physiol. 2020 doi: 10.3389/fphys.2020.616167], артериосклерозом
Wu H, Chang Y, Wu I, Lu F, Chang C, Yang Y, et al. Simple renal cysts are associated with increased arterial stiffness in a taiwanese population. Hypertens Res. 2019;42(7):1068–1073. doi: 10.1038/s41440-018-0202-6
Han Y, Zhang M, Lu J, Zhang L, Han J, Zhao F, et al. Hyperuricemia and overexcretion of uric acid increase the risk of simple renal cysts in type 2 diabetes. Sci Rep. 2017 doi: 10.1038/s41598-017-04036-6