Гепатобластомы у детей

Документ
Клинические протоколы МЗ РК - 2016 (Казахстан)

Утверждение
Одобрено Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от «29» ноября 2016 года Протокол № 16

Пересмотр
2016 г.

Источники и литература
Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗСР РК, 2016
1) Клинический протокол Гепатобластомы SIOPEL 3, 4. Международная Стратегическая Группа по Исследованию Детских Опухолей Печени- SIOPEL
2) Black CT, Cangir M, Choroszy D, Andrassy RJ. Marked response to pre-operative high-dose cis-platinum in children with unresectable hepatoblastoma J Paed Surgery 26: 1070-173, 1991
3) Bowman LC, London WB, Douglas E, Plaschkes J, Finegold MJ, Reynolds M, Katzenstein HM. Treatment of unresectable and metastatic hepatoblastoma: a Pediatric Oncology Group Phase II study. Proceedings of XXXVII American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting Abstract 1502, page 377a, 2001
4) Brock P, Yeomans E, Bellman S, Pritchard J. Cisplatinum therapy in infants: short and long-term morbidity Br J Cancer 66, Suppl XVIII:S36-S40, 1992
5) Brock P, Bellman S, Pritchard J. Ototoxicity of Cisplatinum Br J Cancer 63:159- 161,1991
6) Brock PR, Bellman SC, Yeomans E. Cisplatin ototoxicity in children; a practical grading system. Med Pediatr Oncol 19:295-300, 1991.
7) Brock PR, Koliouskas DE, Barratt TM, Yeomans E, Pritchard J. Partial reversibility of Cisplatin nephrotoxicity in children. J Pediatr, 118, 530-534, 1994
8) Brown J, Perilongo G. Shafford E, Keeling J, Pritchard J, Brock P, Dicks- Mireaux C, Phillips A, Vos A, Plaschkes J. - Prognostic factors in childhood hepatoblastoma - results of the first prospective clinical trials of the International Society of Pediatric Oncology SIOPE1 1 -EurJ Cancer, 36:1418-1425, 2000
9) Brugieres L, De Kraker J, Perel Y. Pilot study of Carboplatin-Epirubicin in childhood hepatoblastoma. Proceedings of the SIOP Annual Conference Med Pediatr Oncol (abstract) 23; 170, 1994
10) Champion J, Green AA, Pratt CB. Cisplatin (DDP) an effective therapy for unresectable or recurrent hepatoblastoma. Proceedings American Society of Clinical Oncology (ASCO); # 173, page 671, 1982
11) Clamp A, Jayson GC. Weekly platinum chemotherapy for recurrent ovarian cancer Br J Cancer 86:2-4, 2002
12) Dall’Igna P, Cecchetto G, Dominici C, Donfrancesco A, Carli M, Indolfi P, Guglielmi M, Perilongo G. - Carboplatin and Doxorubicin (CARDOX) for non metastatic hepatoblastoma: a discouraging pilot study. Med Pediatr Oncol 36:332-334, 2001
13) Otte JB, Czauderna P, Aronson D, Perilongo G, Pritchard J, Shafford E, Brown J, Plaschkes J. Liver transplantation for unresectable hepatoblastoma - Experience from the first co-operative study of the International Society of Paediatric Oncology - SIOPEL 1 - Proposal of guidelines. Med Ped One - accepted.
14) Perilongo G, Brown J, Shafford E, Brock P, De Camargo B, Keeling JW, Vos, A, Philips A, Pritchard J, Plaschkes J. Hepatoblastoma presenting with lung metastases; treatment results of the first cooperative prospective study of the International Society of Paediatric Oncology on Childhood Liver Tumors. Cancer 89:1845-1853, 2000
15) Perilongo G, Uri A.: Hepatoblastoma. Med Pediatr Oncol 17:144-148,1989
16) Perilongo G, Shafford EA Liver tumours. Eur J Cancer 35:953-958, 1999
17) Perilongo G, Shafford E, Plaschkes J, SIOPEL trials using preoperative chemotherapy in hepatoblastoma. Lancet Oncology 1:94-100,2000
18) Perilongo G, Shafford E, Brugieres L, Brock P, Maibach R, Staalman C, Czauderna P, Aronson D, McKinlay G, Otte J B, Pritchard J, Scopinaro M, Childs M, Zsiros J, Rondelli R, Plaschkes J. Cisplatin monotherapy and delayed surgery; an effective treatment for standard risk hepatoblastoma; the most relevant finding of the SIOPEL 2 pilot study. Eur J Cancer submitted.
19) Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 декабря 2008 года № 656 «О внедрении метода интегрированного ведения болезней детского возраста и развития детей раннего возраста в РК».

Сокращения, используемые в протоколе

Список разработчиков:

1. Хаиров Константин Эдуардович – к.м.н., врач детский хирург, заместитель директора по хирургической службе, РГКП «Национального центра педиатрии и детской хирургии» МЗ СР РК.
2. Алгазиева Гулбану Даулетхановна – врач детский онколог, РГКП «Национального центра педиатрии и детской хирургии» МЗ СР РК.
3. Калабаева Молдир Махсутхановна – врач детский хирург, отделения хирургии, РГКП «Национального центра педиатрии и детской хирургии» МЗ СР РК.
4. Калиева Мира Маратовна – к.м.н, доцент кафедры клинической фармакологии и фармакотерапии КазНМУ им. С. Асфендиярова.

Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.

Список рецензентов: Нургалиев Даир Жванышевич – д.м.н., заведующии отделением онкошематологии ННЦМД г. Астаны.

Пересмотр протокола: через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.

Краткое описание

Одобрено

Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг

Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан

от «29» ноября 2016 года

Протокол № 16

Гепатобластома - злокачественная низкодифференцированная опухоль печени эмбрионального происхождения, развивающаяся в раннем детском возрасте.

Примечание*: Гепатобластома чаще встречается у лиц с семейным полипозом толстого кишечника и синдромом Beckwith Wiedemann, что указывает на возможные изменения в 5 и 11 хромосомах.

Возрастное распределение гепатобластомы, отмечается 2 возрастных пика заболеваемости: первый происходит при рождении или в первый месяц жизни, а второй приходится на 16–18-й месяцы жизни. Гепатобластома более часто встречается у мальчиков. Половое соотношение мальчиков/девочек составляет от 1,5:1 до 2:1.

Гепатобластома у детей старше 5 лет обычно более агрессивна, чем типичная гепатобластома, и имеет характеристики гепатоцеллюлярного рака.

Гепатоцеллюлярная карцинома – это злокачественная опухоль печени, развивающаяся из гепатоцитов.

Эта опухоль гистологически аналогична гепатоцеллюлярной карциноме взрослых, хотя тяжелый цирроз непораженной опухолью части печени у детей встречается реже. Опухоль инвазивна и, как правило, многоочаговая. В отличие от гепатобластом, эти опухоли часто «пропитаны» желчью. Признаков экстрамедуллярного гемопоэза обычно нет. К характерным гистологическим особенностям гепатоцеллюлярных карцином относятся большие опухолевые клетки, широкие трабекулы, гигантские опухолевые клетки и выступающие ядра. Ко времени постановки диагноза обычно уже имеются метастазы карциномы в региональные лимфоузлы, легкие и иногда в кости.

Гепатоцеллюлярная карцинома у детей нередко имеет связь с вирусом гепатита, средний возраст 9—10 лет.

Соотношение кодов МКБ-10 и МКБ-9

Дата разработки/пересмотра протокола: 2016 г.

Пользователи протокола: ВОП, педиатры, детские онкологи/гематологи хирургии.

Категория пациентов: дети и подростки до 18 лет.

Оценка на степень доказательности приводимых рекомендаций.

Классификация [A1]

Типы гепатобластомы:

Гепатобластома представляет собой эмбриональную опухоль, содержащую эпителиальную паренхиму печени и/или мезенхимальные компоненты (эпителиальные типы и смешанные эпителиальные и мезенхимальные типы). Согласно классификации эпителиальных компонентов существует 4 основных гистологических подтипа, где 2 смешанных подтипа определяются наличием или отсутствием тератоидных характеристик. Эпителиальные подтипы часто смешаны, но в каждом из них могут содержаться опухолевые клетки.

Известен один гистологический подтип гепатоцеллюлярной карциномы— фиброламеллярная гепатоцеллюлярная карцинома. Данный вариант характеризуется наличием глубоко эозинофильных гепатоцитов, окруженных избыточным количеством фиброзной стромы, которая разделяет эпителиальные клетки на узелки. У взрослых эта форма гепатоцеллюлярной карциномы обычно высоко «резектабельна» и прогноз лучше, чем при других типах опухолей. Хотя данный вид гепатоцеллюлярной карциномы и встречается у детей, однако в детском возрасте о благоприятном прогнозе говорить, к сожалению, не приходится.

Примечание*: Хирургическая анатомия печени - анатомически и функционально правая и левая части печени отделены (так называемые правая и левая половины печени). Каждая часть разделена на два сектора. Левая половина печени состоит из левого латерального сектора (сегменты Куино 2 и 3) и левого медиального сектора (сегменты Куино 4 и левая часть 1). Правая половина печени – из правого заднего сектора (сегменты Куино 6 и 7) и правого медиального сектора (сегменты Куино 5 и 8, а также правая часть 1)

Стадирование.

Наиболее распространены две системы стадирования опухолей печени: европейская дохирургическая — PRETEХT и североамериканская постхирургическая - POSTTEХT (Таблица 1). Изначально эти системы были разработаны для гепатобластомы, затем стали применяться также и при гепатоцеллюлярном раке печени и саркомах печени. Критерии POSTTEХT аналогичны системе PRETEXT.

До- и постхирургическое стадирование:

Система PRETEXT была дополнена в 2005 г. (табл.2) в основном за счет уточнения экстрапеченочного распространения опухоли. Были добавлены новые критерии: вовлеченность хвостатой доли, разрыв опухоли, асцит, прямое врастание в желудок или диафрагму, фокальность опухоли, вовлечение лимфоузлов, отдаленные метастазы и поражение сосудов. Включение дополнительных критериев позволяет стратифицировать пациентов по группам риска. Эта система в настоящее время применяется не только в протоколах SIOP (International Society of Pediatric Oncology), COG (Children’s Oncology Group) и JLTG (Japanes Liver Tumor Group).

Категории по PRETEXT - поражение секторов печени.

PRETEXT I один сектор поражен; три смежных сектора не поражены опухолью;
PRETEXT II два сектора поражены; два смежных сектора не поражены;
PRETEXT III три сектора или два несмежных сектора поражены; один или два несмежных сектора поражены;
PRETEXT IV секторы, не пораженные опухолью, отсутствуют; все четыре сектора поражены.

Определение распространения опухоли до лечения [A1]

R – право;
L – лево;
V= Полая вена и/или главные венозные ветви (Кавальные соединения);
P= Воротная вена и/или главные венозные ветви (Прикорневая);
E= Внепечёночное, за исключением внепечёночных V и P (редкие);
M= Отдаленные метастазы (в большинстве случаев в легкие).

Схематическое и анатомическое разъяснения стадирования гепатобластомы:

Дополнительные критерии PRETEXT (2005):

Критерии стратификации пациентов на группы риска в протоколе COG:

Очень низкий риск:
фетальный вариант PRETEXT I;
уровень АФП > 100 нг/мл.

Низкий риск:
уровень АФП > 100 нг/мл;
опухоли PRETEXT I и II;
без мелкоклеточного недифференцированного варианта гепатобластомы (фетальный тип).

Промежуточный риск:
нерезектабельная или сомнительно резектабельная опухоль (PRETEXT III);
резектабельная опухоль (PRETEXT I/II) с мелкоклеточным недифференцированным компонентом;
нет метастазов;
АФП > 100 нг/мл.

Высокий риск:
все пациенты с метастазами гепатобластомы;
все пациенты с уровнем АФП < 100 нг/мл вне зависимости от PRETEXT;
все пациенты с PRETEXT IV.

Таким образом, определенная группа опухоли будет выражена с учётом:
Категории PRETEXT: I - IV
Распространение: V, P, E и M.
Объем: «Объем» будет рассчитываться как фактическое произведение длин трёх максимальных перпендикулярных диаметров:

V(мл) =X(см) x Y(см) x Z(см) x 0.523.

Диагностика (амбулатория)

ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Диагностические критерии:

Жалобы и анамнез: Жалобы на увеличение объема живота, уплотнение и боли в правом подреберье, потерю аппетита, тошноту, недомогание, повышение температуры, рвоту, желтушность кожных покровов, снижение массы тела.

Физикальное обследование: осмотр с измерением росто-весовых показателей, размеров, консистенции и подвижности пальпируемых опухолевых узлов, оценка органной недостаточности. У детей с большими опухолями печени можно обнаружить развитую сеть подкожных вен, развернутые края грудной клетки.

Лабораторные исследования:
определение в сыворотке крови эмбриональнального альфа-фетопротеина (смотреть Приложение 2, настоящего КП);
общий анализ крови развернутый – для ГБ характерно проявляться анемией, лейкоцитозом, повышением СОЭ, тромбоцитозом;
каогулограмма – ПТИ, тромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, толерантность плазмы к гепарину, фибриноген при заболеваниях печени.
биохимический анализ крови (печеночные пробы, азотистые шлаки, ЛДГ, щелочная фосфатаза, амилаза) – при ГБ повышенным содержанием печеночных ферментов (трансаминаз, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы), холестерина
ИФА на гепатиты В, С – с целью диффдиагностика для исключения вирусных гепатитов.

Инструментальные исследования:
УЗИ органов брюшной полости и почек - выявляет расположение опухоли, степень ее распространения, количество узлов, поражение печеночных сосудов и нижней полой вены.
R-графия грудной клетки в 2-х проекциях – дает возможность обнаружить метастатическое поражение легочной ткани, которое встречается в 20% случаев на момент диагностики основной опухоли.
МРТ/КТ грудной клетки, брюшной полости, органов малого таза, головного мозга и других зон возможного поражения с контрастным усилением, при наличии показаний. При этом объём первичного очага рассчитывается по формуле:

V(мл) =X(см) x Y(см) x Z(см) x 0.523.

Диагностический алгоритм: (схема)

Диагностика (стационар)

ДИАГНОСТИКА НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ A[1]

Диагностические критерии на стационарном уровне: см. амбулаторный уровень.

Диагностический алгоритм: см. амбулаторный уровень.

Дополнительно обсуждение на междисциплинарном совете для решения вопроса о тактике лечения.

Перечень основных диагностических мероприятий:
ОАК – снижение гемоглобина, тромбоцитоз, лейкоцитоз, ускоренное СОЭ;
биохимический анализ крови – повышение печеночных показателей, уровни азотистых шлаков, снижение электролитов, общего белка, повышение уровней ЛДГ, щелочной фосфатазы, СРБ;
АФП в крови – отмечается резкое увеличение уровня АФП, так же необходимо для оценки критериев для начала химиотерапии или проведения оперативного этапа, еженедельно для динамического контроля на фоне проведенного лечения (смотреть Приложение 2, настоящего КП);
УЗИ брюшной полости, малого таза для определения распространенности процесса и объема образования в печени
КТ или МРТ органов брюшной полости, малого таза с контрастным усилением; для определения распространенности процесса и объема образования, так же для стадирования PRETEXT
КТ грудной клетки – дает возможность обнаружить метастатическое поражение легочной ткани, которое встречается в 20% случаев на момент диагностики основной опухоли. (так же на фоне терапии).
ЭКГ – оценка сердечной деятельности перед каждым курсом химиотерапии, предоперационный период, в конце лечения, в дальнейшем по показаниям;
доплерография – оценка состояния сосудов печени;
консультация невропатолога (неврологический статус) – подбор адъювантной анальгезии при болевом синдроме, при развитии нейропатии на фоне химиотерапии;
консультация ЛОР-онколога, невропатолога, окулиста – по показаниям;
цитологическое исследование образования – с целью верификации морфологической формы ГБ;
гистологическое исследование с иммунногистохимическим исследованием - с целью верификации морфологической формы ГБ

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
клиренс эндогенного креатинина – оценка функции почек перед началом химиотерапии, при снижении решение вопроса о редукции дозы;
определение группы крови и резус-фактора – по приказу №417 от 29.05.2015г МЗСР РК «О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы исполняющего обязанности Министра здравоохранения РК»;
общий анализ мочи – контроль за состоянием почек на фоне проводимого лечения;
РГ грудной клетки (в двух проекциях – заднепередняя и латеральная) - дает возможность обнаружить метастатическое поражение легочной ткани, которое встречается в 20% случаев на момент диагностики основной опухоли.
РЭГ, ЭЭГ – при поражении ЦНС; развитии периферической нейропатии на фоне системной высокодозной химиотерапии;
миография – при поражении ЦНС, развитии периферической нейропатии на фоне системной высокодозной химиотерапии;
копрограмма – для выявления нарушения функций желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы, воспалительного процесса, гельминтов;
нейросонография – судороги при поражении ЦНС, на фоне химиотерапии;
ЭхоКГ – при нарушениях на ЭКГ на фоне проведенной ПХТ, для дальнейшей коррекции в терапии;
определение времени свертываемости капиллярной крови – перед операцией;
коагулограмма (РФМК, этаноловый тест, антитромбин III, агрегации тромбоцитов) – перед операцией, при геморрагическом синдроме на фоне аплазии кроветворения;
иммунограмма – риск развития септических осложнений на фоне аплазии кроветворения;
УЗДГ сосудов шеи – при катетеризации центральной вены, установке длительного катетера;
аудиограмма – оценка слуха из-за ототоксичности химиопрепаратов;
ПЭТ-КТ – при оценке распространенности процесса;
рентгенография органов грудной клетки (в одной/двух проекциях) – при подозрении на воспаление легких, кардит, контроль после установки подключичного катетера;
КТ головного мозга и орбит без контраста и с контрастным усилением – при недостаточности данных МРТ-исследования или при невозможности проведения МРТ;
ИФА и ПЦР на маркеры гепатита В, С при подозрении на гепатит;
бактериальный посев кала – при подозрении на инфекционные осложнения на фоне химиотерапии;
бактериологические исследования (крови; мазка из зева, носа; мочи, кала, посев раны) – при инфекционных осложнениях;
ИФА исследование на грибы рода кандида при развитии инфекционных осложнений;
микробиологическое исследование крови с определением чувствительности к антибиотикам при развитии инфекционных осложнений;
бактериальный посев из различных локусов (зева, носа, ротовой полости и

др.) при развитии инфекционных осложнений;

исследование кислотно-основного состояния при декомпенсированном состоянии, развитии органной недостаточности, анемическом синдроме;
бак посев кала на дисбактериоз при развитии признаков дисбактериоза;
хелик тест при подозрении на Хеликобактер ассоциированный гастрит;
цитогенетическое исследование – на хромосомные аберрации;

по показаниям – другие методы исследования.

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении

ЛЕЧЕНИЕ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ A[1]

Тактика лечения А [1]:

Стратегия лечения при гепатобластоме основывается на двух одинаково способах лечения: операции и химиотерапии. Конечной целью лечения является полное хирургическое удаление опухоли, что, в свою очередь, является обязательным условием излечения. Проведение предоперационной химиотерапии важно для детей с прогрессирующим заболеванием для того, чтобы опухоль стала операбельной. Химиотерапия также незаменима для контроля за микроскопическим и/или макроскопическим метастатическим заболеванием.

Немедикаментозное лечение:
изолированные (боксированные) палаты, ламинарный поток воздуха;
Диета: Стол №11, 15, 16, 5 (высококалорийная диета с полуторным по сравнению с возрастными нормами количеством белков, витаминизированная, богатая минеральными веществами), низко бактериальная пища. При назначении глюкокортикоидов обогащение продуктами, содержащими много солей калия и кальция.
при агранулоцитозе туалет полости рта поролоновыми щетками, полоскания антисептиками;
уход за центральным катетером (катетеры из тефлона, смена катетера по леске запрещается).

Медикаментозное лечение:

Лечение детей с ГБ осуществляется по протоколам – SIOPEL-3 (стандартный риск), SIOPEL-4 (высокий риск) [A1].

Помимо основного лечения также проводится сопроводительная терапия, направленная на снижение токсичности цитостатиков, профилактику и лечения осложнений

Перед ПХТ пациенты подразделяются на следующие группы риска:

Метастазы легких – все «явные» легочные очаги, обнаруженные на рентгеновском снимке грудной клетки и/или снимке КТ легких рассматриваются как метастазы опухоли. Для получения более корректной оценки случаев, при которых возникает расхождение между рентгеновским снимком грудной клетки и КТ легких или другие сложности, рекомендуется срочный центральный рентгенологический анализ.

Примечание*: в случае обнаружения нестандартных клинических данных, которые не относятся к вышеуказанным категориям, свяжитесь с координатором (ами) исследования.

Перечень основных лекарственных средств и схема при Гепатобластоме «стандартного риска» [A1]:

NB! Иногда действительный объем опухоли не изменяется в ответ на химиотерапию, но АФП снижается, эти «ответы» не являются признаками стабильного заболевания, и исходная химиотерапия должна быть продолжена. Пациенты, достигшие ответа, продолжают прием оставшихся двух курсов PLADO предоперационной фазы, после чего определяется резектабельность опухоли.

Прекращение терапии: Терапия будет прекращена после приема первичной дозы CDDP отдельно и 5 курсов PLADO.

СР – остаточное заболевание после прекращения терапии: если на момент запланированного окончания терапии по-прежнему наблюдается заболевание и/или повышенный уровень α-ФП в сыворотке, необходимо рассмотреть возможность проведения альтернативной терапии.

Рекомендации по химиотерапии:
Начальная доза CDDP: первая доза CDDP, общая для обеих схем лечения:
цисплатин (PLA) 80 мг/м2/день непрерывной в/в инфузией в течение 24 часов.

Дозы цитостатиков для детей до 10 кг (смотреть Приложение 2, настоящего КП);смотреть стр. 30).

Схема А – PLADO: химиотерапия PLADO включает: доксорубицин, цисплатин:

Перечень основных лекарственных средств и схема при Гепатобластоме «высокого риска»

[A1]:

Рекомендации по химиотерапии

Схема лечения:

Химиотерапия Блок А1 включает: доксорубицин, цисплатин:

NB! Первая доза цисплатина (Д1) составляет 80 мг/mI/день - так, чтобы окончательное распределение рисков и регистрация в SIOPEL 3 (для стандартного риска) или в SIOPEL 4 (для высокого риска) были возможны даже после первого курса цисплатина, вплоть до дня 7.

При начатом блоке, необходимо довести до конца вне зависимости от результатов анализа крови во время курса. Отмена лечения возможно обнаруженная во время курса токсичность степени 4 или угрожающая жизни.

Химиотерапия Блок А2 включает: доксорубицин, цисплатин:

Примечание*:

Перед началом данного блока пациенту необходимо восстановиться после предыдущего курса, а также у него должны отсутствовать симптомы активной инфекции. Абсолютное число нейтрофилов (АЧН) и количество тромбоцитов должно достичь показателей выше 1х109/л и 100х109/л соответственно. Рекомендуется отложить химиотерапию (максимум на 2 недели) до тех пор, пока не будут достигнуты эти показатели, а не сокращать дозу препаратов. Если блок уже был начат, следует довести его до конца вне зависимости от показателей анализов крови во время блока. Единственной причиной для прекращения лечения является СКФ степени 1, кардиотоксичность степени 2 или ототоксичность степени 3 и угрожающая жизни негематологическая токсичность или негематологическая токсичность степени 4 согласно общим критериям токсичности.

Химиотерапия Блок А3 включает: доксорубицин, цисплатин:

NB!

Блок А3 изменен (количество доз цисплатина и время введения доксорубицина) для того, чтобы избежать отсрочки операции в связи с миелотоксичностью этого курса.

В случаях кардиотоксичности и изменения на ЭКГ/ЭхоКГ в результате приема антрациклинов.

Дексразоксан*: доксорубицин 20:1 ограничение дозы 1000 мг/ mI на цикл.

Фактическая доза для блока А: Дексразоксан* 500 мг/mI х 2:

Дексразоксан*

применяется в виде 15-минутной инфузии за полчаса до вливания доксорубицина. Доза составляет 20:1 Дексразоксан*:доксорубицин, однако доза кардиоксана должна быть ограничена до максимума в 1000 мг/м2 на цикл. Это означает, что доза кардиоксана будет равна 500 мг/ mI / день на день 1 и день 2. Доза доксорубицина составляет 30 мг/ м2 в/в и вводится в течение часа на день 1 и день 2. 24-часовое вливание цисплатина будет проводиться между двумя дозами доксорубицина так, чтобы время госпитализации пациентов, получающих кардиозащитные средства, сократилось.

Также доксорубицин может вводиться внутривенно через центральный венозный катетер в течение 24 часов на день 1 и день 3. 24-часовая инфузия будет проведена между этими двумя дозами доксорубицина, что позволит осуществить сравнительный анализ двух групп и сократит время госпитализации. Вторая доза доксорубицина будет введена в течение 24-часовой гидратации после цисплатина.

Примечание*: Перед началом данного блока пациенту необходимо восстановиться после предыдущего курса, а также у него должны отсутствовать симптомы активной инфекции. Абсолютное число нейтрофилов (АЧН) и количество тромбоцитов должно достичь показателей выше 1х109/л и 100х109/л соответственно. Рекомендуется отложить химиотерапию (максимум на 2 недели) до тех пор, пока не будут достигнуты эти показатели, а не сокращать дозу препаратов. Если блок уже был начат, следует довести его до конца вне зависимости от показателей анализов крови во время блока. Единственной причиной для прекращения лечения является СКФ степени 1, кардиотоксичность степени 2 или ототоксичность степени 3 и угрожающая жизни негематологическая токсичность или негематологическая токсичность степени 4 согласно общим критериям токсичности.

Химиотерапия Блок В включает: доксорубицин, цисплатин

Фактическая доза для блока В будет: дексразоксан* 330 мг/ mI х 3

Примечание*: Блок В назначается не всем пациентам, а выборочно, как только пациент восстановится после последнего курса. У пациента должны отсутствовать симптомы активной инфекции, а абсолютное число нейтрофилов (АЧН) и количество тромбоцитов должно достичь показателей выше 1х109/л и 100х109/л соответственно. Рекомендуется отложить химиотерапию (максимум на 2 недели) до тех пор, пока не будут достигнуты эти показатели, а не сокращать дозу препаратов.

Химиотерапия Блок С включает: доксорубицин, цисплатин:

Фактическая доза для блока С будет: Дексразоксан*400 мг/ mI х 2

Примечание*: Блок С назначается постоперационно тем пациентам, которым это требуется, как только пациент восстановится после операции. У пациента должны отсутствовать симптомы активной инфекции. Необходимые показатели перед началом химиотерапии таковы: абсолютное число нейтрофилов (АЧН) свыше 1х109/л и количество тромбоцитов свыше 100х109/л. Рекомендуется отложить химиотерапию (максимум на 2 недели) до тех пор, пока не будут достигнуты эти показатели, а не сокращать дозу препаратов.

Лечение Гепатобластомы по 2 линии

Блок: цисплатин+ ифосфомид+доксорубицин (IPA):

Повторы циклов каждые 3 недели (4-6 циклов) при прогрессирование и отсутствии эффекта данного курса по решению междисциплинарного совета возможен смена блока на этопозид/ карбоплатин

Блок: этопозид+ карбоплатин:

Мониторинг токсичности:

смотрите Приложение 6, настоящего КП.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ ДЕТСКОЙ ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНОЙ КАРЦИНОМЫ

Для лечения ГЦК разработаны общие терапевтические рекомендации.

Примечание*: Данные исследования SIOPEL 1 показывают, что прогнозы для пациентов с ГЦК значительно менее благоприятны, чем для пациентов с ГБ. Тем не менее, 3-летняя общая выживаемость 40 детей с ГЦК, включенных в исследование, составляет 28%, что является улучшением в медиане выживаемости по сравнению с данными группы исторического контроля. Исходя из сведений последующего наблюдения продолжительностью от 10 до 46 месяцев, из 12 участвовавших в SIOPEL 1 пациентов, перенесших полную резекцию, 7 остались в живых без признаков заболевания. В связи, с чем пациенты, у которых опухоль полностью удалена, имеют шанс на излечение – наблюдение также подтвержденное в других испытаниях. Основной причиной для неблагоприятных прогнозов является то, что в большинстве случаев такие опухоли являются мультифокальными и неоперабельными.

При фиброламеллярном типе ГЦК возможность резекции более велика, чем при других видах данной опухоли.

В связи с этим, были разработаны следующие терапевтические рекомендации:
необходимо выполнить биопсию опухоли;
если опухоль кажется «резектабельной», необходимо провести первичную операцию. Вслед за этим, пациенту необходимо пройти курс химиотерапии в соответствии с протоколом лечения гепатобластомы высокого риска до дня 85 включительно (т.е. 4 курса CDDP и 3 курса CARDO/DOXO);
если опухоль не является резектабельной и/или имеются метастазы, необходимо лечить пациента в соответствии с интенсивной схемой для «ГБ высокого риска». Необходимо тщательно следить за реакцией опухоли и в случае стабильного или прогрессирующего характера заболевания как можно раньше рассмотреть способы альтернативного лечения.

Перечень дополнительных лекарственных средств:

Сопроводительная терапия при осложнениях смотреть согласно протоколу [A1]

Профилактика синдрома острого лизиса опухоли [A1]:

Тактика заместительной терапии согласно Приказа № 666 «Об утверждении Номенклатуры, Правил заготовки, переработки, хранения, реализация крови, а также Правил хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов крови от «6» марта 2011 года, Приложение к приказу №417 Приказ от 29.05.2015 года.

Адекватная анальгезия: смотрите Приложение 2, настоящего КП.

Хирургическое вмешательство: согласно приложение 1 настоящее КП

Хирургическое лечение легочных метастазов: согласно клинического протокола диагностики и лечения «Остеогенная саркома у детей».

Показания для консультации специалистов:

Показания для перевода в отделение интенсивной терапии и реанимации:
декомпенсированное состояние пациент;
генерализованность процесса с развитием осложнений требующих интенсивного наблюдения и терапии;
послеоперационный период;
развитие осложнений на фоне интенсивной химиотерапии, требующее интенсивного лечения и наблюдения.

Индикаторы эффективности лечения:

Эффективность лечения оценивается после окончания первых 3 курсов химиотерапии. При недостаточном эффекте целесообразно изменить схемы химиотерапии, замена отдельных препаратов или схемы лечения препаратами альтернативного блока, применяемых при возникновении резистентности и рецидивов заболевания. Критериями оценки эффективности проведенного лечения является регресс процесса.

Оценка ответа опухоли на лечение:

С – стабилизация процесса.

ЧР – частичная регрессия.

ПР– полная регрессия.

П – прогрессирование.

Дальнейшее ведение:

После окончания интенсивного лечения ребенок наблюдается на диспансерном учете по месту жительства.

Диспансерное наблюдение при ГБ:

Приложение 1

Метод диагностического вмешательства

БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ

Цель проведения процедуры: биопсия перед проведением лечения для:
постановки гистологического диагноза и классификации гепатобластомы;
центрального патологического анализа.

NB! диагностическая биопсия опухоли обязательна для всех пациентов независимо от их возраста и уровня АФП в сыворотке.

Показания и противопоказания для проведения процедуры/ вмешательства

Показания для проведения процедуры/ вмешательства:
подозрение на гепатоцеллюлярную карциному;
морфологический контроль за эффективностью лечения, прогнозирование заболевания;
изменения показателей печеночных ферментов неясного генеза;
подозрение на отторжение после трансплантации печени, которое не может; быть диагностировано менее инвазивными методами;
подозрение на малигнизацию (очаговые поражения).

Противопоказания к процедуре/вмешательству:
абсолютными противопоказаниями являются невозможность обеспечения неподвижности пациента и задержки дыхания во время процедуры, а также опасность кровотечения (MHO > 1,2, несмотря на получение витамина К, время кровотечения > 10 мин) и тяжелая тромбоцитопения (< 50 000/мл);
относительные противопоказания включают выраженную анемию, перитонит, выраженный асцит, высокий уровень билиарной обструкции и поддиафрагмальный или правосторонний инфицированный плеврит или выпот.

Методика проведения процедуры/вмешательства:

Биопсию проводят с помощью подреберной минилапаратомии или чрескожно закрытым образом.

Альтернативой может служить биопсия, во время которой игла для взятия образца вводится чрескожно под видеоконтролем. Эта методика объединяет два первых подхода. В ином случае вся процедура может быть проведена эндоскопическим способом. Диагностический материал может быть получен с использованием режущей иглы, всего образцов ткани не менее от 3-5. Дополнительно нужно взять 1 образец здоровой паренхимы печени.

В других случаях может быть проведена клиновидная биопсия, которая позволяет получить образец ткани большего размера, благодаря чему появляется возможность провести генетические и биологические исследования.

Пункционная биопсия. Врач, выполняющий манипуляцию, намечает траекторию пункции при помощи ультразвукового аппарата. Наметив точку пункции, врач выполняет инфильтрацию тканей до брюшины местным анестетиком, затем производит точечный разрез кожи скальпелем. Введение пункционной иглы проводится под контролем УЗИ. По достижении пунктируемого образования стилет иглы удаляется, и к павильону иглы присоединяется шприц-аспиратор, заполненный 3 мл физиологического раствора. В шприце-аспираторе создается разрежение, после чего выполняется несколько поступательных движений комплексом шприц-игла, в процессе которых в пункционную иглу аспирируется столбик исследуемой ткани. Игла извлекается, рана обрабатывается раствором антисептика. Накладывается асептическая повязка. Перед транспортировкой больного из операционной в палату, производится повторный контроль УЗИ на предмет свободной или ограниченной жидкости в зоне вмешательства.

Послеоперационный период. В послеоперационном периоде назначаются голод на 2 часа, холод на область вмешательства, наблюдение дежурного врача, контроль гемоглобина, гематокрита и лейкоцитов, повторное УЗИ через 24 часа после проведения манипуляции.

Индикаторы эффективности:
гистологическая верификация диагноза, что позволяет определить объем химиотерапии. Удаление опухолевой «массы», как этап терапии.

Метод оперативного вмешательства

РАДИКАЛЬНАЯ РЕЗЕКЦИЯ ОПУХОЛИ

Цель проведения процедуры/вмешательства:

·достижение полной хирургической резекции всех опухолевых очагов (как первичной опухоли, так и метастазов), которые остаются видимыми после интенсивной предоперационной химиотерапии.

Показания и противопоказания для проведения процедуры/ вмешательства

Показания для проведения процедуры/ вмешательства:
наличие злокачественного новообразования в печени.

Противопоказания к процедуре/вмешательству:
тяжелое состояние больного (крайнее истощение, выраженная печеночная, почечная, легочно-сердечная недостаточность).

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий: см. амбулаторный уровень.

Методика проведения процедуры/вмешательства:

Опухоль удаляют путем:
частичной гепатэктомией;
лобэктомией;
гемигепатэктомией.

Индикаторы эффективности

регресс симптомов болезни;
отсутствие патологических образований в печени в постоперационном периоде.

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Примечание*: Последние данные исследований SIOPEL и мировой опыт предоставляют достаточно свидетельств ого, что трансплантация печени является целесообразным, эффективными необходимым методом для радикальной резекции опухоли у детей с гепатобластомой, если частичная гепатэктомия не возможна. Поэтому в данном исследовании рекомендуется проведение полной гепатэктомии с дальнейшей трансплантацией печени в тех случаях, когда после активной предоперационной химиотерапии первичная опухоль печени остается нерезектабельной.

Показания к трансплантации печени:
крупная, солитарная опухоль PRETEXT IV (поражающая все 4 сектора печени на момент постановки диагноза (инструментально подтвержденная);
мультифокальная опухоль PRETEXT IV: даже в случае хорошего ответа на химиотерапию, который сопровождается понижением стадии опухоли (исчезновение опухолевого очага из одного сектора печени), рекомендуется провести полную гепатэктомию с последующей трансплантацией печени, с обеспечением резекции всех (оставшихся) очагов, включая микроскопические.
унифокальные, размещенные в центре опухоли, инвольвирующие основные структуры ворот печени или главные печёночные вены, как может быть в некоторых случаях опухолей PRETEXT II или III V+/P+: велика вероятность того, что эти опухоли не станут резектабельными с возможностью проведения частичной гепатэктомии даже после положительного ответа на химиотерапию вследствие локализации опухоли:

Примечание*: первичное поражение воротной (P) или печёночных вен/полой вены (V) не является противопоказанием для последующей трансплантации печени. Даже поражение сосудов сохраняется после химиотерапии, его не следует рассматривать как абсолютное противопоказание для трансплантации, у этих пациентов ретропеченочный отдел полой вены и максимально возможный участок воротной вены должны быть удалены единым блоком с печенью.

Противопоказания:
наличие жизнеспособных внепеченочных метастазов, не поддающиеся хирургической резекции, является абсолютным противопоказанием к трансплантации печени.
слабый ответ опухоли на предоперационную химиотерапию также является противопоказанием к трансплантации печени.

Определение времени трансплантации печени

Определение времени проведения радикальной хирургической операции, включая трансплантацию печени является важным моментом для достижения соответствующего локального контроля за опухолью. Трансплантацию печени не следует откладывать более чем на 4 недели после последнего курса химиотерапии. Если в течение этого времени предполагается доступ к донорскому трансплантату, рекомендуется запись в лист ожидания трупной печени. В другом случае нужно подобрать внутрисемейного живого донора для пересадки.

Технические вопросы

Полная гепатэктомия первичных опухолей у детей предусматривает удаление ретропеченочного отдела нижней полой вены. Этот подход не препятствует использованию трупного трансплантата с ретропеченочным отделом нижней полой вены. Если трансплантат от родственного живого донора не включает полую вену, то можно провести реконструкцию с использованием консервированной аллогенной подвздошной вены, полученной от трупного донора или, использование яремной внутренней вены от родственного донора. В первом случае, однако, потребуется заменить нижнюю полую вену левой яремной внутренней веной пациента (альтернативно – подвздошной наружной веной). В этом случае пациент должен получать лечение низкомолекулярным гепарином и носить эластичные носки. Использование аутогенной вены предпочтительнее, чем аллогенного трансплантата вены, который часто подвержен склерозу и нарушению проходимости, тогда как трансплантат Goretex по мере роста пациента становится слишком маленьким и со временем тромбируется.

Трансплантация печени у детей

с первичными легочными метастазами

Трансплантация печения представляет собой целесообразное решение легочных метастазов, все метастатические очаги поражения ликвидируются с помощью химиотерапии в отдельности (остаточные явления после химиотерапии) или удаляются хирургическим путем заранее. Отсутствие опухолей в легких должно быть подтверждено инструментально.

Трансплантация печени второй линии

В отношении выживаемости результаты первичной трансплантации печени до сих пор лучше, чем результаты спасительной трансплантации печени. Поэтому рекомендуется избегать попыток провести частичную гепатэктомию с риском неполной резекции. Если резекция опухоли при частичной гепатэктомии была макроскопически неполно, или после предыдущей частичной резекции наблюдаются внутрипеченочные метастазы, показание к спасительной трансплантации печени из-за неутешительных результатов, зарегистрированных в исследовании SIOPEL-1 и мировой практике является нецелесообразным.

Приложение 3

Степень 3 по Броку следует расценивать как НЯ (AE):

Почечная токсичность:
гломерулярная токсичность – нефротоксичность цисплатина у детей (как и у взрослых) зависит от дозировки и нередко бывает очень сильной. Хотя карбоплатин менее нефротоксичен, когда он вводится после цисплатина, это может вызвать еще более сильную нефротоксичность, чем при его применении без сопутствующих лекарств. Для мониторинга состояния почек необходимо проводить тщательное измерение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) с помощью изотопного клиренса или какого-либо другого метода клиренса. В данном исследовании мониторинг СКФ потребуется перед каждым блоком химиотерапии.

Однако так как цисплатин будет вводиться еженедельно по три раза во время каждого блока, рекомендуется тщательно следить за уровнем креатинина перед введением каждой дозы и при необходимости повторить оценку СКФ. Измерение СКФ нельзя проводить, когда ребенок проходит в/в гидратацию. Применяйте тот же самый метод у того же ребенка на каждом временном отрезке. Предпочтителен метод измерения СКФ Cr51 EDTA, который включает получение изотопа, его введение ребенку и забор 4-х образцов крови из постоянного катетера с часовыми интервалами (упрощенный вариант с забором 2-х образцов крови также является приемлемым). При этом методе ребенок подвергается меньшему облучению, чем от ежедневных источников излучения. Другие методы клиренса, например, клиренс с йогеколом, тоже являются допустимыми. Если в Вашей клинике такие процедуры невозможны по финансовым причинам, то проведите стандартный эндогенный клиренс креатинина с 24-часовым забором мочи. Если достаточного количества мочи не набралось, повторите процедуру.

Об СКФ степени 1 по Общим терминологическим критериям: < 75-50% от нижней границы нормы, которая в возрасте более 2 лет составляет < 60 мл/мин/1.73 м2 - необходимо сообщить как об нежелательном явлении (НЯ) (AE)

Тубулярная токсичность – ренальная потеря магния и последующая гипомагниемия возможна почти у всех детей в данном исследовании, поэтому рекомендуется поддержка магниевого баланса пероральными препаратами для всех детей, участвующих в исследовании. Гипомагниемия не требует остановки применения цисплатина. У детей могут появиться другие признаки ренальной тубулопатии одновременно с улучшением СКФ. Поэтому тщательный мониторинг электролитов необходим для всех детей, проходящих лечение с цисплатином. Гипомагниемия может прогрессировать спустя годы после окончания терапии. Младенцы подвержены большему риску возникновения электролитного дисбаланса, вызванного цисплатином, и, соответственно, для данной возрастной группы регулярный мониторинг электролитов особенно важен. Однако цисплатин не является для младенцев более нефротоксичным, чем для более взрослых детей.

Кардиотоксичность:

В данной возрастной группе кардиотоксичность вызывает особые опасения у Комитета SIOPEL. Долговременное исследование отдаленных результатов кардиологии SIOPEL 1 еще не готово для анализа. А пока Комитет предлагает по возможности применять доксорубицин с протективными агентами, позволяющими защитить сердце от негативного воздействия. На настоящий момент не существует ни одного рандомизированного исследования по использованию кардиопротективных агентов при лечении детей, поэтому группа решила порекомендовать препарат с наилучшей доказательной базой и профилем безопасности по результатом применения у взрослых пациентов, коим является дексразоксан*. Дексразоксан доступен для приобретения в 2 формах – Кардиоксан и Зинекард. Два этих лекарства необходимо применять в различных соотношениях доз к доксорубицину. Обе формы допустимы для применения, так как в некоторых странах один из препаратов приобрести легче, чем другой.

О дисфункции левого желудочка 2 степени по «Общим критериям токсичности», которая определяется как бессимптомная, при фракции выброса в покое (ФВ) < 50-40% или при фракции укорочения (ФУ) < 24-15% необходимо сообщить как о НЯ.

В данном протоколе общая кумулятивная доза доксорубицина, составляющая 300/330 мг/м2 будет вводиться преимущественно самым маленьким пациентам. В связи с риском острой или долгосрочной кардиотоксичности тщательный мониторинг возможной кардиотоксичности крайне важен во время и после окончания курса лечения.

Рекомендуемый способ исследования – ЭКГ в режиме 2D и М с измерением фракции укорочения (ФУ). ЭКГ следует проводить, когда у пациента наблюдается нормальная температура и уровень гемоглобина, а также отсутствует гипергидратация. Измерения базового уровня должны быть проведены перед введением доксорубицина, чтобы предоставить значимый материал для сравнения с дальнейшими анализами.

В дополнение к стандартному мониторингу будет осуществлен центральный обзор эхокардиограмм, полученных на момент постановки диагноза, через 1-6 месяцев после последнего введения доксорубицина и на 5 и 10 год последующего наблюдения. Два первых обследования необходимо записать на ленту и отправить для центрального обзора д-ру Джилл Левитт (больница Грейт Ормонд Стрит, Траст Национальной Системы Здравоохранения и Институт Детского Здоровья), как и записи, сделанные во время последующего наблюдения. Пленки следует отправить вместе с бланком с информацией о состоянии сердечной функции и разборчиво надписать имя ребенка, дату рождения, время обследования и номер испытания (смотреть Приложение 8, настоящего КП).

Анафилаксия:

Карбоплатин может вызывать аллергическую реакцию, однако анафилаксия проявляется редко. Иногда требуется замедлить инфузию, если у ребенка появляется эритема. Также может потребоваться прекращение вливания, если у ребенка затрудняется дыхание или появляются бронхоспазмы. Иногда необходимо внутривенное введение стероидов. В случае тяжелой реакции дальнейшее применение препарата необходимо обсудить с координаторами группы по химиотерапии. Не рекомендуется использовать техники десенсибилизации.

Мукозит:

Есть опасения, что в данном протоколе мукозит будет проявляться сильнее, чем в других протоколах SIOPEL. Это связано с увеличенной плотностью дозы цисплатина вместе с доксорубицином. По прогнозам он будет особенно сильно выражен у пациентов, получающих длительные инфузии доксорубицина. Это еще одна причина, по которой те медицинские учреждения, которые имеют в доступе дексразоксан, обязательно должны его применять. Некоторым пациентам может потребоваться кормление через назогастральный зонд. Не забывайте тщательно следить за степенью развития мукозита.

Потеря аппетита:

Возможно, введение трех доз цисплатина еженедельно вызовет выраженную потерю аппетита. Крайне важно вести контроль за нутритивным статусом и, при необходимости, осуществлять кормление через назогастральный зонд. Рекомендуется сразу же начать назогастральное кормление, если у пациента обнаружились низкие показатели нутритивного статуса.

Модификация доз и/или терапия в связи с токсичностью:

Миелотоксичность:

Перед началом каждого курса химиотерапии необходимо, чтобы абсолютное число нейтрофилов (АЧН) было более 1x109/л, а количество тромбоцитов - более 100х109/л. Если данный критерий не соблюден, то лучше отложить химиотерапию, а не понижать дозу. Если необходима отсрочка на одну неделю и более, то в следующем курсе следует уменьшить дозу на 25%.

Если курс химиотерапии приводит к сильной нейтропении (АЧН < 0.5х109/л), вызванной лихорадкой и сепсисом, или к серьезной инфекции и/или тромбоцитопении из-за кровотечения, сократите дозировку на 25% в следующем курсе. Если последующий курс не осложняется данными реакциями, возобновите полную дозировку препаратов.

Поддержание фактора роста: По возможности рекомендуется использование Г-КСФ между циклами химиотерапии. Г-КСФ не следует назначать пациенту во время химиотерапии или в пределах 24 часов до или после химиотерапии. Наиболее целесообразным будет применение Г-КСФ между циклами. Рекомендуемая доза составляет 5μг/кг/день, вводимая подкожно или внутривенно.

Ототоксичность:

Если зафиксирована ототоксичность 3-й степени, о ней необходимо сообщить как о нежелательном явлении (НЯ).

Почечная токсичность:

В случаях сильного снижения СКФ 51CrEDTA (<60мл/мин/1.73м2) остановите применение Цисплатина и свяжитесь с координаторами экспертной группы по химиотерапии. При лечении младенцев ознакомьтесь с кривой ожидаемых показателей СКФ в зависимости от возраста в Приложении 10. Если СКФ падает ниже 2-х значений среднеквадратичного отклонения от предполагаемой СКФ, свяжитесь с координаторами экспертной группы по химиотерапии.

Гипомагниемия не требует остановки применения цисплатина. Однако младенцы подвержены риску возникновения электролитного дисбаланса, который может привести к судорогам, в особенности при наличии более одного нарушения. Рекомендации по инфузиям остаются в данном случае стандартными, тем не менее, некоторым детям может понадобиться увеличение объема замещения электролитов. Не забывайте тщательно следить за содержанием электролитов.

Гепатотоксичность:

Не существует стандартизированных критериев для корректировки дозировки доксорубицина при дисфункции печени. Рекомендуется сократить дозировку Доксорубицина на 50%, если общая концентрация билирубина в сыворотке > 3 мг/100 мл или/и печеночные ферменты в сыворотке (АСТ, АЛТ) в 5 раз превышают норму. Дозу Цисплатина следует модифицировать.

Примечание: Так как гепатотоксичность при применении Доксорубицина встречается очень редко, завышенные показатели АСТ, АЛТ должны послужить поводом для поиска других причин дисфункции печени, таких как, например, вирусный гепатит.

Кардиотоксичность:

На значительное ухудшение функции сердца указывает показатель фракции укорочения < 29%. В таком случае, временно приостановите применение Доксорубицина. Если последующие анализы показывают улучшение фракции укорочения, можно рассмотреть возобновление Доксорубицина.

Снижение ФУ на абсолютное значение > 10 процентилей, но с фактическим значением > 29% (например, ФУ 42% --> ФУ 31%), также может указывать на значительное ухудшение сердечной функции. В данной ситуации свяжитесь с координаторами экспертной группы по химиотерапии.

Приложение 4

Концентрация АФП у здоровых детей с момента рождения до 2-х летнего возраста:

Приложение 5

МОДИФИКАЦИЯ доз по возрасту:

Для младенцев и детей с массой тела от 5 до 10 кг:

Дозы цисплатина и доксорубицина следует рассчитывать на 1 кг, предполагая, что 1м2 30 кг.

Для младенцев и детей с массой тела менее 5 кг:

Дозы цисплатина и доксорубицина следует рассчитывать на 1 кг, предполагая, что 1м2 30 кг, а также следует производить дальнейшее сокращение на 1/3.

Приложение 6

МОНИТОРИНГ токсичности:

NB! Избегать применения нефротоксичных антибиотиков (гентамицин), во время и сразу после инфузии CDDP. Если же они используются, то их уровень в сыворотке необходимо строго контролировать.

CDDP сильный эметогенный препарат, в связи с чем рекомендуется заранее давать противорвотный «коктейль». Наиболее предпочтительно выбрать антагонистов рецепторов 5-НТ3.

Скорость инфузии доксорубицином должна постоянно поддерживаться на протяжении всех 48 часов. По этой причине рекомендуется проводить инфузию доксорубицином через отдельную в/в линию, в 5% растворе глюкозы (на минимальной скорости). Во время инфузии необходимо предотвратить попадание солнечного света на препарат. В исключительных случаях, если детям нельзя поставить центральный венозный катетер, ежедневная доза DOXO может вводиться в/в в течение нескольких часов. Следует избегать глубоких вен, так как экстравазация препарата очень опасна и не всегда может быть сразу обнаружена на этих участках.

Токсичность: Избегать беспорядочного сокращения доз и излишних отсрочек в химиотерапии. Каждому пациенту необходимо давать рекомендуемую максимальную и переносимую дозу препарата в соответствующее время.

В связи с повышенным риском ренальной токсичности в данном протоколе доза карбоплатина будет рассчитана по AUC в соответствии с СКФ. В связи с интенсивностью дозы и ожидаемой миелосупрессией, вызываемой данным лечением, карбоплатин не может быть просто заменен на Цисплатин в случае сокращения СКФ.

Потенциальная кардиотоксичность будет отслежена путем проспективного центрального обзора записанных на пленку эхокардиограмм на ключевых этапах лечения и последующего наблюдения.

Ототоксичность:

В SIOPEL 4 будет использоваться оценочная шкала потери слуха, предложенная П.Р. Броком и соав. (см. таблицу внизу). Во время лечения при помощи Цисплатина специалист аудиолог обязательно должен проводить тщательный осмотр детей и регулярные аудиометрические исследования. Для мониторинга ототоксичности у младенцев действенным проспективным методом являются, по возможности, отоакустические эмиссии продуктов искажения (DPOAE’s), проведение которых предпочтительней, чем применение BEAR-теста (аудиометрическое исследование с помощью вызванных потенциалов ствола мозга). Для детей старше 3-х лет выбирают метод тональной аудиометрии. В опытных руках тональная аудиометрия в свободном поле/с искажением также является эффективным методом. Если у ребенка начали появляться признаки потери слуха на высоких частотах, то следует провести более тщательное обследование, чем предусмотрено данным протоколом. Так как тональная аудиометрия является наиболее достоверным способом оценки фактической слуховой способности, необходимо будет наблюдать за всеми детьми до 4-5 лет, чтобы убедиться в возможности анализа необратимых повреждений, вызванных цисплатином.

Следует заметить, что ни тональная аудиометрия, ни отоакустические эмиссии не позволяют в достаточной мере оценить ототоксичность, вызванную карбоплатином. Необходимо также отметить и сообщить об этом родителям, что сам по себе карбоплатин в стандартных дозах не вызывает существенной потери слуха, однако сочетание карбоплатина и цисплатина может повлечь за собой наисильнейшую ототоксичность, так как воздействию подвергаются и внутренние, и наружные волосковые клетки улитки. Полный масштаб повреждения у маленьких детей оценить очень сложно и по настоящему определить возможно только во время последующего наблюдения, когда дети будут находиться в обычных условиях с фоновыми шумами. Для детей с низким ответом были назначены более высокие дозы Карбоплатина. Также необходимо заметить, что за последнее десятилетие в лечении детей с нарушениями слуха были достигнуты значительные успехи, и что появилась возможность обсудить с родителями различные потенциальные вспомогательные средства и даже кохлеарные импланты.

Оценочная шкала Брока для вызванной цисплатином двухсторонней потери слуха на высоких частотах: