Базальноклеточный рак кожи

Документ
Клинические рекомендации Минздрава России (ID 467_3, версия 3)

Источник
Рубрикатор клинических рекомендаций Минздрава России

Утверждение
Одобрено Научно-практическим советом Минздрава России

Возрастная категория
Взрослые

Кодирование по МКБ-10
C44 — Другие злокачественные новообразования кожи

Опубликовано в рубрикаторе
07.10.2024

Разработчики
Общероссийская общественная организация "Ассоциация врачей-офтальмологов"
Ассоциация онкологов России
Ассоциация специалистов по проблемам меланомы
Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии»

Сокращения:
АТХ – Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (англ. Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) — международная система классификации лекарственных средств
АК – актинический кератоз
ПКРК – плоскоклеточный рак кожи (плоскоклеточная карцинома кожи)
БКРК – базальноклеточный рак кожи (базальноклеточная карцинома)
БДУ – без дополнительного уточнения
БТ – брахитерапия
ВОЗ – Всемирная организация здравоохранения
КТ – компьютерная томография
ЛТ – лучевая терапия
ЛФК – лечебная физкультура

МКБ-10 – Международная классификация болезней 10-го пересмотра

МРТ – магнитно-резонансная томография

НМК – немеланомные опухоли кожи

ОКТ – Оптическая когерентная томография

РОД – разовая очаговая доза

СОД – суммарная очаговая доза

УЗИ – ультразвуковое исследование

УФ – ультрафиолет

ФДТ – фотодинамическая терапия

ЭКР- экстракапсулярное распространение

АЛК – аминолевулиновая кислота

AJCC – Американский объединенный комитет по раку

CTCAE – Общие терминологические критерии неблагоприятных эффектов

ECOG – Восточная объединенная группа онкологов

RECIST – Критерии ответа солидных опухолей на терапию

TNM – (аббревиатура от tumor, nodus и metastasis) — международная классификация стадий злокачественных новообразований.

UICC – Международный союз по борьбе с раком

WHO – World Health Organization (Всемирная организация здравоохранения)

в/в – внутривенный

** – жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

# – препарат, применяющийся не в соответствии с показаниями к применению и противопоказаниями, способами применения и дозами, содержащимися в инструкции по применению лекарственного препарата (офф-лейбл)

Брахитерапия (БТ) - контактное облучение опухоли

Второй этап реабилитации – реабилитация в стационарных условиях медицинских организаций (реабилитационных центров, отделений реабилитации), в ранний восстановительный период течения заболевания, поздний реабилитационный период, период остаточных явлений течения заболевания.

Инцизионная панч-биопсия – метод получения образца тканей кожи на всю его толщину, при этом латеральные края резекции могут содержать элементы опухоли (или невуса). Выполняется при помощи специальной панч-иглы (диаметром от 1 до 5 мм). Один из предпочтительных методов (наравне с эксцизионной биопсией) для установления диагноза БКРК. В действующей номенклатуре медицинских услуг этот способ биопсии не указывается отдельно. Такую услуг следует кодировать как «биопсия кожи» (A11.01.001).

Интраоперационный морфологический контроль всех краев (периферических и глубокого) резекции – вариант срочного интрапоперационного прижизненного патологоанатомического исследования операционного материала при выполнении хирургических вмешательств по поводу опухолей кожи. Отличается от стандартного метода способами вырезки, маркировки и приготовления препаратов для оценки краев резекции (см. также таблицу 19). Интраоперационный контроль всех (периферических и глубокого) краев резекции выполняется как правило на свежезамороженных криостатных срезах, при этом достигается визуальная оценка до 99% площади краев резекции. Данный способ противопоставляется стандартному способу гистологического исследования по методике «хлебного ломтя», при котором оценке подлежит менее 1% поверхности удаленной ткани.

Кюретаж – это медицинская процедура, в ходе которой специальным инструментом (кюреткой, или медицинской ложкой), происходит вычищение (выскабливание) опухоли с поверхности кожи.

Криодеструкция – это метод лечения онкологических, а также ряда других заболеваний посредством местного воздействия низких температур с целью разрушения патологических тканей

Лазерная хирургия с помощью СО2 лазера - фотодеструктивное воздействие, при котором тепловой, гидродинамический, фотохимический эффекты света вызывают деструкцию тканей и используется для полной эксцизии узловых форм базальноклеточного рака кожи и для проведения биопсии при других формах базальноклеточного рака кожи

Оптическая когерентная томография (ОКТ) переднего отрезка - неинвазивный информативный, чувствительный метод, позволяющий провести прижизненную «оптическую биомикрометрию» базальноклеточного рака кожи века, включая спайку век.

Отпечаток с поверхности опухоли - методический прием для получения материала для цитологического исследования.

Первый этап реабилитации – реабилитация в период специализированного лечения основного заболевания (включая хирургическое лечение/химиотерапию/лучевую терапию) в отделениях медицинских организаций по профилю основного заболевания.

Плоскостная (бритвенная) резекция новообразований кожи – способ удаления экзофитных и плоских новообразований кожи в плоскости кожи при помощи бритвенного лезвия или скальпеля. В случае подозрений на меланому кожи является субоптимальным методом диагностики, так как не позволяет гарантированно определить толщину новообразования и тем самым правильно стадировать заболевание.

Предреабилитация (prehabilitation) – реабилитация с момента постановки диагноза до начала лечения (хирургического лечения/химиотерапии/лучевой терапии).

Радиоволновая хирургия - бесконтактный метод разреза и коагуляции мягких тканей с помощью высокочастотных радиоволн (3,8 - 4,0 МГц).

Радиологическая оценка ответа на лечение - оценка ответа на лечение с использованием результатов радиологических исследований (компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии, позитронно-эмиссионной томографии, рентгенографии и т.д.) в сравнении с результатами ранее проведенных радиологических исследований в соответствии с одной или несколькими системами оценки ответа (такими как критериями ответа солидных опухолей на терапию (RECIST) или Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ))

Резектабельный базальноклеточный рак кожи и/или резектабельные метастазы базальноклеточного рака кожи – базальноклеточный рак кожи или его метастазы (как правило, метастазы в регионарные лимфатические узлы), которые могут быть подвергнуты радикальному хирургическому удалению R0. На оценку резектабельности могут влиять такие факторы, как объем (количество и размеры) метастатического поражения лимфатических узлов, соотношение с магистральными сосудами, подлежащим тканями (например, костью). Оценка резектабельности процесса весьма субъективна и может варьировать от учреждения к учреждению и от хирурга к хирургу.

Третий этап реабилитации – реабилитация в ранний и поздний реабилитационный периоды, период остаточных явлений течения заболевания в отделениях (кабинетах) реабилитации, физиотерапии, лечебной физкультуры, рефлексотерапии, мануальной терапии, психотерапии, медицинской психологии, кабинетах логопеда (учителя-дефектолога), оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, дневных стационарах, а также выездными бригадами на дому (в том числе в условиях санаторно-курортных организаций).

Ультразвуковое исследование (УЗИ) глаза - это сканирование с использованием ультразвуковых волн. УЗИ – неинвазивный, контактный, инструментальный метод, применяемый в диагностике базальноклеточного рака кожи века, включая спайку век и оценки эффективности его лечения.

Фотодинамическая терапия (ФДТ) — метод лечения онкологических заболеваний, некоторых заболеваний кожи или инфекционных заболеваний, основанный на применении светочувствительных веществ — фотосенсибилизаторов — и света определённой длины волны. Сенсибилизатор вводится в организм чаще всего внутривенно, но может применяться аппликационно или перорально. Вещества для ФДТ обладают свойством избирательного накопления в опухоли или иных целевых тканях (клетках). Затем поражённые патологическим процессом ткани облучают светом с длиной волны, соответствующей или близкой к максимуму поглощения красителя.

Эксцизионная биопсия новообразования кожи – метод получения образца тканей кожи, при котором новообразование удаляется тотально (целиком) с небольшим (1–3 мм) захватом прилежащих здоровых тканей. Такой способ получения морфологического материала является предпочтительным при подозрении на меланому кожи, может также быть использован при подозрении на другие опухоли кожи (в том числе базальноклеточный рак).

Эпилюминесцентная микроскопия (дерматоскопия) – неинвазивная техника исследования кожи при помощи дерматоскопа, который обычно состоит из лупы (×10), неполяризованного источника света, прозрачной пластины и жидкой среды между инструментом и кожей. Современные дерматоскопы могут работать с использованием жидкой среды или вместо этого применяют поляризованный свет, чтобы компенсировать отражения поверхности кожи. Когда получаемые изображения или видеоклипы записываются либо обрабатываются цифровым способом, прибор можно называть цифровым эпилюминесцентным дерматоскопом.

Hedgehog-сигнальный путь – внутриклеточный путь передачи сигнала, название которого происходит от одноимённого полипептида Hedgehog (HH), ген которого, впервые обнаруженный у плодовой мушки Drosophila melanogaster , участвует в регуляции процессов эмбрио- и морфоргенеза. У мышей с нокаутом генов, кодирующих белки пути Shh, отмечалось нарушение развития головного мозга, скелета, мускулатуры, пищеварительного тракта и лёгких.

Базальноклеточный рак кожи (далее БКРК) (самая частая немеланомная опухоль кожи) – злокачественная опухоль кожи, происходящая из эпителиальных клеток – базальных клеток (кератиноцитов) эпидермиса кожи и/или эпидермиса волосяных фолликулов. БКРК может иметь разнообразное морфологическое строение, однако он всегда содержит островки или гнезда базалоидных клеток с гиперхромными ядрами и скудной цитоплазмой. Синонимом БКРК является термин «базальноклеточная карцинома кожи» [1]

Не существует единого этиологического фактора для развития опухолей кожи. Самым значимым фактором риска спорадических (ненаследственных) форм базальноклеточного рака кожи следует считать воздействие на кожу ультрафиолетового излучения типа типа В (длина волны 290–320 нм) и типа А (длина волны 320–400 нм)[2]. При этом чувствительность кожи к ультрафиолетовому воздействию различается у людей и может быть классифицирована на 6 типов, где 1 и 2 отличаются наибольшей чувствительностью (и, соответственно, вероятностью возникновения солнечного ожога), а 5-й и 6-й – наименьшей [3]. Рост шансов заболеть БКРК отмечается при длительности кумулятивного солнечного воздействия приблизительно в 30 000 часов, а далее выходит на плато [4]

Также следует отметить такие факторы риска как врожденный или приобретенный иммунодефицит (например, после трансплантации органов или других заболеваниях, связанных с необходимостью принимать иммунодепрессанты), пигментная ксеродерма [2]. Описана связь между искусственным ультрафиолетом (в том числе PUVA-терапией) и повышением риска возникновения немеланомных опухолей кожи. Лица, имеющие контакт с мышьяком и ионизирующей радиацией также имеют повышенный риск возникновения БКРК[2] В многих случаях немеланомные опухоли кожи развиваются на фоне предсуществующих предопухолевых новообразований (вроде актинического кератоза), которые также часто могут быть обнаружены на соседних со злокачественной опухолью участках кожи[5].

В клетках БКРК наблюдается очень большое разнообразие соматических мутаций, много больше, чем при других видах злокачественных опухолей. Большинство этих мутаций имеют сигнатуру ультрафиолетового (УФ)-повреждения (замены цитозина на тимидин, C>T или CC>TT)[6]. Также в 58-69% спорадических (ненаследственных) случаев БКРК в опухоли отмечается потеря гетерозиготности по гену PTCH1 , расположенного на хромосоме 9q22.3[2], при этом приблизительно в 40% случаев мутации в PTCH1 имеют сигнатуру УФ-повреждения[7]. В 44-65% случаев обнаруживаются мутации в гене TP53, расположенного на хромосоме 17q13.1[2]

Существует также ряд наследственных синдромов, в рамках которых возможно возникновение БКРК: синдром невоидных БКРК (также известен как синдром Горлина-Гольтца), синдром Базекса, синдром Ромбо, синдром одностороннего базальноклеточного невуса[5].

Синдром Горлина-Гольца представляет собой аутосомно-доминантное заболевание, при котором в 100% случаев в опухоли обнаруживается мутация в гене PTCH1 , а у пациентов помимо множественных БКРК может быть выявлен характерный фенотип: широкий корень носа, дополнительные складки на ладонях, кистозные изменения челюстей, пороки развития костной системы. Базальноклеточные карциномы могут начать появляться с пубертатного возраста и, риск растет после воздействия УФ-излучения. Ген PTCH1 кодирует рецептор для белка SHH (sonic hedgehog). Мутации в PTCH1 приводит к избыточному высвобождению «сглаженного» трансмембранного белка (smoothened, SMO), что приводит к активации транскрипционного пути GLI1 [8]

Синдром Базекса наследуется Х-сцепленно по доминатному принципу. Помимо развития множественных БКРК отмечается атрофодермия, гипотрихоз, гипогидроз, фолликуляная атрофия. Синдром Ромбо наследуется по аутосомно-доминантному принципу. Помимо множественных БКРК для синдрома Ромбо характерны гипертрихоз, вермикулярная атрофодермия, трихоэпителиомы и периферическая вазодилатация. При синдроме одностороннего базальноклеточного невуса у пациента отмечается врожденное новообразование кожи с комедонами и эпидермальными кистами, при микроскопии отмечается пролиферация базального эпителия[2, 5].

В Российской Федерации (как и во многих странах мира) базальноклеточный рак не учитывается отдельно от других немеланомных опухолей кожи, однако, по некоторым данным, на БКРК приходится до 80% всех случаев немеланомных опухолей кожи[9]. В этой связи здесь и далее статистика будет приведена для всех немеланомных опухолей кожи.

БКРК считается самой распространенной опухолью у людей [10, 11]. Заболеваемость сильно отличается в зависимости от широты проживания и существенно выше у людей со светлым фототипом кожи[2]. В этой связи, самая высокая заболеваемость БКРК в мире наблюдается в Австралии, где у каждого второго жителя до 70 лет развивается БКРК, а самая низкая – в отдельных частях Африки[2, 4, 9-11]. У пациентов с двумя и более БКРК риск появления новых БКРК существенно выше, а множественные БКРК чаще встречаются у мужчин [12]

В 2022 г. в Российской Федерации немеланомными опухолями кожи заболело 79 399 человек (29686 – мужчин и 49713 женщин). В 2022 г. грубый показатель заболеваемости (оба пола) составил 54,12 на 100 000 населения, стандартизованный – 26,49 на 100 000 населения (26,94и 26,62 у женщин и мужчин соответственно). В структуре заболеваемости немеланомные опухоли кожи в 2018 г. составили 12,7% (оба пола), 10,5% у мужчин и 14,6% у женщин. Среднегодовой темп прироста «грубых» показателей заболеваемости за 10 лет составил 0,37% у мужчин и 0,37% у женщин. Средний возраст заболевших оказался равным 69,7 лет (оба пола), 68,4 года (мужчины), 70,5 лет (женщины). Кумулятивный̆ риск развития немеланомных опухолей кожи (период 2012–2022 гг., возраст 0–74 года) составил 3,03%[13, 14].

В 2022 г. от немеланомных опухолей кожи в России умерло 714мужчин и 792женщин, грубый показатель смертности (оба пола) – 1,03 на 100 000 населения, стандартизованный – 0,41 на 100 000 населения (0,29 у женщин и 0,59 у мужчин). Средний возраст умерших – 73,7 года (оба пола), 71,1 года (мужчины), 70,1 года (женщины). В 2017 г. было зарегистрировано 25 случаев меланомы у пациентов в возрасте до 20 лет [15, 16].

Удельный вес пациентов с диагнозом, подтвержденным морфологически, от числа пациентов с впервые в жизни установленным диагнозом злокачественного новообразования в России в 2018 г составил 99,2%. В 2022 г на момент диагноза была установлена стадия I – у 83,2%, стадия II – у 13,6 %, стадия III – у 2,3 %, стадия IV – у 0,6%, стадия не установлена у 0,2 %. Среди впервые заболевших активно заболевание выявлено у 36,6 (в сравнении с 45,5 в 2018) %. Летальность на 1-м году после установления диагноза составила 0,5 %[15, 16].

Под наблюдением на конец 2022 г. состояли 435938 пациента (298,9на 100 000 населения), из них 5 лет и более наблюдались 160090 пациентов (36,7%). Индекс накопления контингентов составил 6,5, а летальность – 0,3 % (в сравнении с 0,9 % в 2008 г.). Согласно имеющимся отчетным формам, в 2022 г. радикальное лечение завершено 68034 пациентам (86,0% от впервые выявленных), при этом 75,1% пациентов немеланомными опухолями кожи (среди тех, кто подлежал радикальному лечению) получили только хирургическое лечение, а 21,3% - только лучевое лечение и 3,5% - комбинированное или комплексное лечение (кроме химиолучевого), 0,2% - химиолучевое лечение. Нет сведений о завершённых случаях только лекарственного лечения.[15, 16]

По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (далее - МКБ-10).

Другие злокачественные новообразования кожи (С44) [17]:
C44.0 – Злокачественные новообразования кожи губы;

o Исключены : злокачественные новообразования губы (С00)

C44.1 – Злокачественные новообразования кожи века, включая спайку век;

o Исключены : соединительной ткани века (C49.0)

C44.2 – Злокачественные новообразования кожи уха и наружного слухового прохода;

o Исключены : соединительной ткани уха (C49.0)

C44.3 – Злокачественные новообразования кожи других и неуточненных частей лица;
C44.4 – Злокачественные новообразования кожи волосистой части головы и шеи;
C44.5 – Злокачественные новообразования туловища

o Исключены : заднего прохода [ануса] без дополнительного уточнения (БДУ) (C21.0)

C44.6 – Злокачественные новообразования кожи верхней конечности, включая область плечевого пояса;
C44.7 – Злокачественные новообразования кожи нижней конечности, включая тазобедренную область;
C44.8 – Злокачественные новообразования кожи, выходящая за пределы одной и более вышеуказанных локализаций;
C44.9 – Злокачественные новообразования кожи неуточненные;

Особенностью клинической картины БКРК являются местно деструирующий медленный рост, крайне редкое метастазирование и разнообразие клинических форм [21]

Поверхностная форма БКРК характеризуется эритематозным пятном с четкими границами неправильной формы, не отвечающим на топическую противовоспалительную терапию. Типичная локализация данной формы - кожа туловища. Поверхностная форма может носить множественный характер и варьировать в размере от нескольких миллиметров до 10 см и более. На поверхности новообразования могут встречаться серозные и геморрагические корочки [22]

Узловая, или нодулярная, форма представлена полушаровидным узлом с гладкой поверхностью, для него характерен серо-розовый цвет с перламутровым оттенком. Типичная локализация – лицо и волосистой части головы. Часто периферия элемента представлена валикообразым краем, состоящим из мелких «жемчужин». На поверхности элемента может присутствовать эрозия или язва, покрытые геморрагической корочкой. Более обширные поражения сопровождаются центральным некрозом и расценивается как язвенная форма или «разъедающая язва» (ulcus rodens) [23]

Подтипом поверхностной или нодулярной форм БКРК может являться пигментная форма, клинически характеризующаяся пигментированным пятном или узлом серо-черного цвета. Клинически этот вариант может быть неправильно диагностирован как меланома.

Склеродермоподобная форма БКРК представлена рубцовоподобным участком белесоватого цвета без четких границ с периферическим расположением «жемчужных» папул. В центре могут выявляться точечные участки гиперпигментации, эрозии различных размеров, атрофические изменения, дисхромия [24]

Фиброэпителиома Пинкуса – редкая форма БКРК. Клинически фиброэпителиома представлена розовым узлом плотноэластической консистенции, напоминающий мягкую фиброму. Типичная локализация - нижняя часть спины. Эрозирование или изъязвление не типично для данной формы БКРК[25].

Форма БКРК, ассоциированная с плоскоклеточной дифференцировкой, носит название метатипический БКРК. Клиническая картина этой формы сочетает в себе как признаки БКРК, так и признаки плоскоклеточного рака. Клинически метатипический БКРК представлен одиночным узлом с изъязвлением на поверхности, покрытым геморрагической корочкой [24].

При наличии множественных БКРК, особенно у молодых пациентов, необходимо исключить синдром Горлина-Гольца (синдром базальноклеточного невуса, невоидный базальноклеточный синдром). Данный синдром одинаково встречается как у мужчин, так и у женщин. Наряду с множественными элементами БКРК у пациента диагностируются ладонно-подошвенные вдавления, одонтогенные кисты челюсти и другие опухоли, например, медулобластомы. Первые проявления описанного синдрома встречаются в раннем возрасте[26]

Рекомендуется сбор жалоб и анамнеза у пациентов при первом обращении с подозрением на злокачественную опухоль кожи с целью выявления факторов, которые могут повлиять на выбор тактики лечения, методов диагностики и вторичной профилактики [27-36].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1)

Комментарии: Следует активно спросить пациента и отметить в медицинской документации о наличии следующих факторов риска возникновения и рецидива заболевания: 1) наличие или отсутствие иммуносупрессии; 2) предшествующая лучевая терапия; 3) предшествующее лечение по поводу новообразований кожи 4) наличие наследственных заболеваний или синдромов 5) количество и тяжесть солнечных ожогов на протяжении жизни 6) были или нет термические/химические/лучевые ожоги, 7) контакт с вредными промышленными факторами, например с мышьяком. 8) лечение по поводу воспалительных заболеваний кожи, например псориаза

Рекомендуется при первом обращении пациента с жалобами на новообразование кожи любой локализации расширить зону осмотра и оценить состояние всех кожных покровов и видимых слизистых оболочек, включая волосистую часть головы, ногтевые пластинки, кожу стоп и кистей, слизистые оболочки полости рта, половых органов и конъюнктивы в целях выявления других подозрительных новообразований кожи [37].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств – 1)

Комментарий: Первично-множественные синхронные опухоли (меланомы и немеланомные опухоли кожи) могут быть обнаружены у 5 – 10 % пациентов [38-40].

Рекомендуется осмотр пациента с жалобами на новообразование кожи проводить врачам, имеющим навыки ранней диагностики злокачественных новообразований кожи (включая навыки дерматоскопии), с целью оценки состояния всех кожных покровов и лимфатических узлов и выявления подозрительных новообразований [41-43] .

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств – 1)

Рекомендуется в рамках осмотра пациента с жалобами на новообразование кожи использование эпилюминисцентной микроскопии (дерматоскопии) кожного покрова, ногтевых пластин, доступных для исследования участков слизистых оболочек, так как она повышает точность неинвазивной диагностики и уменьшает потребность в выполнении биопсии, но может быть рекомендована к применению только обученным этому методу специалистам [41-45]
Уровень убедительности рекомендаций – A (уровень достоверности доказательств 1)

Комментарий: специфические для базальноклеточного рака дерматоскопические признаки включают в себя древовидные сосуды, поверхностные тонкие телеангиоэктазии, серо-голубые овоидные структуры, множественные серо-голубые точки и глобулы, структуры по типу «кленового листа», структуры по типу «спицы колеса», концентрические структуры, изъязвление, множественные участки эрозирования малого размера, молочно-розовые бесструктурные области, короткие белые линии светящиеся в поляризованном свете (хризалиды)[46-52].

Рекомендуется включить в осмотр также оценку состояния регионарных лимфатических узлов у пациентов с подозрением на злокачественное новообразование кожи с целью исключения метастатического поражения регионарных лимфатических узлов. [41, 53]

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии : необходимо отметить, что пальпация лимфатических узлов у пациентов не исключает необходимость проведения УЗИ лимфатических узлов у пациентов с установленным диагнозом и клинической стадией III-IV, так как физикальное обследование лимфатических узлов не обладает достаточной точностью.

Рекомендуется по результатам анализа жалоб, анамнеза и данных физикального обследования на приеме принять решение о целесообразности инвазивной диагностики (биопсии кожи) новообразования с целью морфологической верификации диагноза. [54]

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1)

Комментарий : всегда следует отдавать предпочтение биопсии на всю толщину кожи и выполнения патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала кожи, поскольку цитологическое исследование соскоба или мазков отпечатков с поверхности кожи может давать как ложно-отрицательные, так и ложно-положительные результаты [54].

Рекомендуется при выявлении или подозрении на базальноклеточный рак кожи век, включая спайку век, организовать консультацию (очную или посредством телемедицинских технологий) в онкологическом отделении офтальмологических клиник [55-60].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

До морфологического подтверждения диагноза лабораторная диагностика не рекомендуется , если только интеркуррентная патология или общее состояние пациента не требует ее для безопасного проведения биопсии [20].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

В отдельных случаях цитологическое исследование мазков-отпечатков с поверхности опухоли или соскобов может быть рекомендовано на приеме при подозрении на БКРК, однако следует отдавать предпочтение биопсии на всю толщину кожи и выполнения патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала, поскольку цитологическое исследование соскоба или мазков отпечатков может давать как ложно-отрицательные, так и ложно-положительные результаты [54]

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 2)

Рекомендуется для подтверждения диагноза всем пациентам с клиническим подозрением на базальноклеточный рак кожи, а также составления дальнейшего плана обследований и лечения, на первом этапе выполнять морфологическую верификацию диагноза [53, 54, 61].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 2)

Комментарии : Для этого предпочтительнее использовать инцизионную (панч) биопсию на всю толщину кожи в сравнении с плоскостной резекцией или цитологическим исследованием соскоба или мазков-отпечатков, поскольку при некоторых формах (например, при инфильтративной) диагностический материал может находиться в глубоких слоях кожи, а фрагменты с поверхности новообразования могут не содержать клеток опухоли. Инцизионная панч-биопсия кожи может быть безопасно выполнена на амбулаторном этапе с использованием специального инструмента – иглы для панч-биопсии.

Рекомендуется для подтверждения диагноза всем пациентам с клиническим диагнозом базальноклеточный рак или при подозрении на базальноклеточный рак направлять материал для проведения прижизненного патолого-анатомического исследования биопсийного материала кожи [53, 54].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии : в заключении целесообразно отразить следующие характеристики для определения стадии заболевания и прогноза:

o Гистологический подтип БКРК

o Наличие или отсутствие каких-либо признаков, которые увеличивают риск местного рецидива (включая, но не ограничиваясь, такими характеристиками как инвазию опухоли за пределы сетчатого слоя дермы и наличие периневральной инвазии (если вовлечен нерв в гиподерме или любой нерв > 0,1 мм диаметром)

Рекомендуется при проведении хирургического лечения всем пациентам с клиническим диагнозом базальноклеточный рак или при подозрении на базальноклеточный рак направлять материал для проведения прижизненного патолого-анатомического исследования операционного материала кожи [53, 54].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий : в заключении целесообразно отразить следующие характеристики для определения стадии заболевания и прогноза:

o Гистологический подтип базально-клеточного рака,

o Глубину инвазии, в мм

o Прорастание опухоли за пределы ретикулярного слоя дермы;

o Наличие или отсутствие периневральной инвазии (если вовлечен нерв в гиподерме или любой нерв > 0,1 мм диаметром)

o Наличие или отсутствие ангиолимфатической инвазии

o Состояние периферических и глубокого края резекции

o При получении образцов, полученных входе хирургического лечения с интраоперационным контролем всех краев резекции, глубина инвазии (в мм) не может быть надежно определена, в этом случае допускается указать анатомический уровень инвазии.

В отсутствие симптомов, принимая во внимание низкую частоту регионарного и отдаленного метастазирования БКРК для выявления скрытых метастазов рекомендовано выполнять диагностические тесты различного объема в зависимости от стадии заболевания (установленной по данным клинического осмотра и гистологического заключения). При планировании локального лечения важно выполнить максимально полное предоперационное стадирование в случае, если подозрение на периневральную инвазию, вовлечение подлежащих мягких тканей или иных структур, или кости.

Рекомендуется пациентам с наличием симптомов метастазирования или местнодеструирующего роста, признаков вовлечения кости, периневрального распространения или подлежащих мягких тканей выполнять КТ с в/в контрастированием пораженной анатомической области и/или МРТ с в/в констратированием пораженной анатомической области, КТ органов грудной полости для своевременного определения распространённости первичного базальноклеточного рака и выявления метастатического процесса (см. таблицу 13). [53, 54].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется при клинически установленных стадиях III, IV выполнять УЗИ лимфатических узлов (регионарных лимфоузлов), КТ с в/в контрастом пораженной анатомической области и/или МРТ с в/в контрастом пораженной анатомической области, КТ органов грудной полости для своевременного определения распространённости первичного базальноклеточного рака и выявления метастатического процесса (см. таблицу 13). [53, 54].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Инструментальная диагностика не рекомендуется до морфологического подтверждения диагноза, если только интеркуррентная патология или общее состояние пациента не требует ее для безопасного проведения биопсии [20]

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий : план лечения и обследований не следует составлять до получения данных гистологического исследования.

Рекомендуется выполнить биопсию метастаза под контролем УЗИ/КТ при подозрении на метастазы по данным КТ или МРТ в случаях, когда их подтверждение принципиально меняет тактику лечения [5, 53]

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется у пациентов с локализацией первичного процесса на коже век дополнить объем инструментальных исследований ультразвуковой биомикроскопией глаза и оптической когерентной томографией (OКT) с осмотром врача-офтальмолога переднего отрезка для оценки структуры базальноклеточного рака кожи века, включая спайку век в дооперационном и послеоперационном периодах [62].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 3)

Иные диагностические исследования не проводятся.

В настоящее время для большинства видов медицинской реабилитации отсутствуют клинические исследования с участием пациентов с БКРК. Данные рекомендации сделаны на основании того, что во многих исследованиях, в том числе мета-анализах (Steffens, D et al 2018 и др.) и систематических обзорах (Nicole L. Stout et al, 2017 и R. Segal et al, 2017 и др.) доказано, что различные виды медицинской реабилитации значительно ускоряют функциональное восстановление, сокращают сроки пребывания в стационаре после операции и снижают частоту развития осложнений и летальных исходов у пациентов с другими злокачественными новообразованиями.

Рекомендуется проведение предреабилитации всем пациентам с БКРК в целях ускорения функционального восстановления, сокращения сроков пребывания в стационаре после операции, снижения частоты развития осложнений и летальных исходов на фоне лечения БКРК. Предреабилитация включает физическую подготовку (ЛФК), психологическую и нутритивную поддержку, информирование пациентов [209].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется советовать пациенту увеличить физическую активность за 2 недели до операции в целях снижения сроков пребывания в стационаре и риска развития послеоперационных осложнений, а также повышения качества жизни в послеоперационном периоде [210].
Рекомендуется мультидисциплинарный подход при проведении реабилитации пациентов в онкодерматологии с включением двигательной реабилитации, психологической поддержки, работы со специалистами по трудотерапии (инструкторами по трудовой терапии) [211].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется в качестве целей восстановительного лечения считать: восстановление объема движений в оперированной части тела, восстановление тонуса, увеличение силы мышц оперированной конечности, коррекция мышечного дисбаланса [212].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется раннее начало восстановительного лечения, поскольку оно улучшает функциональные результаты после операций в онкодерматологии [212].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется комплекс ЛФК в каждом конкретном случае разрабатывать индивидуально, исходя из особенностей и объема операции [213].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется постепенно расширять объем ЛФК. При появлении возможности активного отведения разрешается полная нагрузка на оперированную конечность [212].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется всем пациентам, которым запланировано хирургическое лечение по поводу БКРК определить факторы риска развития гипертрофических и келоидных рубцов [67-83].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 4)

Комментарий : Факторы риска классифицируются как локальные, системные, генетические и связанные с образом жизни. Локальные факторы риска: гипертрофические и келоидные рубцы чаще появляются на анатомических областях, которые регулярно растягиваются при ежедневных движениях тела и включают крупные суставы, передняя поверхность грудной стенки, область лопатки и нижней части живота. К системным факторам относятся высокий уровень женского гормона эстрогена, гипертония, болезнь Кастелмана. Генетические факторы включают в себя несколько однонуклеотидных полиморфизмов, синдром Рубинштейна-Тайби. наследственные экзостозы. Факторы, связанные с образом жизни, включают в себя интенсивные занятия спортом и физическим трудом[67-83]

Рекомендуется всем пациентам с риском образования гипертрофических и келоидных рубцов после оперативных вмешательств на чувствительных к этому участках тела использовать реконструктивно-пластические хирургические методы, ограничивающие натяжение кожи (лоскутные методики, Z-пластику, а также подкожные и глубокие фасциальные швы для уменьшения натяжения)[75, 84].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется всем пациентам с риском образования гипертрофических и келоидных рубцов после оперативных вмешательств на чувствительных к этому участках тела, ограничивать растяжение послеоперационной раны с помощью фиксирующих материалов (лентовидные лейкопластыри, гелевые накладки, силиконовые гели или компрессионные силиконовые повязки и предметы одежды)[75, 84-89].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется при возникновении лимфедемы проводить полную противоотечную терапию, включающую мануальный лимфодренаж, ношение компрессионного трикотажа, выполнение комплекса ЛФК, уход за кожей [214].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется всем пациентам, перенесшим хирургическое вмешательство на чувствительных к образованию гипертрофических и келоидных рубцов участках тела тщательное наблюдением на предмет появления первых клинических симптомов гипертрофических и келоидных рубцов в течение 3-12 месяцев. При выявлении признаков гипертрофических и келоидных рубцов, следует начать использовать топическую (неинъекционную) и инъекционную кортикостероидную терапию[84]

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется выполнение и постепенное расширение комплекса ЛФК с включением аэробной средней интенсивности нагрузки, что улучшает результаты комбинированного лечения злокачественных новообразований и качество жизни [215]

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется раннее начало физических нагрузок на фоне химиотерапии, что помогает профилактике мышечной слабости, гипотрофии, снижения толерантности к физической нагрузке [215].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 3)

Данная рекомендация сделана на основании результатов проведенных систематических обзоров Nicole L. Stout et al, 2017 и R. Segal et al, 2017 влияния физических упражнений на пациентов с другими злокачественными новообразованиями - рекомендуется применение аэробной нагрузки на фоне химиотерапии, что повышает уровень гемоглобина, эритроцитов и снижает длительность лейко- и тромбоцитопении, а также повышает вероятность завершить запланированный курс химиотерапии [216, 217].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендовано проводить упражнения на тренировку баланса, что более эффективно для коррекции полинейропатии, чем сочетание упражнений на выносливость и силовых упражнений [218].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется применение низкоинтенсивной лазеротерапии в лечении периферической полинейропатии на фоне химиотерапии [219].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2)

Рекомендуется низкочастотная магнитотерапия в лечении периферической полинейропатии на фоне химиотерапии [220].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2)

Рекомендуется чрескожная короткоимпульсная электростимуляция в течение 20 минут в день 4 недели для лечения полинейропатии на фоне химиотерапии [221].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется низкоинтенсивная лазеротерапия в профилактике мукозитов полости рта на фоне химиотерапии [222].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1)

Рекомендуется проводить комплекс ЛФК, что снижает частоту развития кардиальных осложнений на фоне химиотерапии [223].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется использование систем охлаждения кожи головы, что обеспечивает профилактику алопеции на фоне химиотерапии [224].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется выполнение комплекса ЛФК (аэробной нагрузки в сочетании с силовой) на фоне лучевой терапии, что позволяет проводить профилактику слабости и улучшает качество жизни у на фоне лучевой терапии [225].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется проведение комплекса ЛФК, что увеличивает плотность костной ткани и выносливость пациента на фоне лучевой терапии в первую очередь у пациентов с костными метастазами[226].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – 2)

Рекомендуется через 3 дня после начала лучевой терапии подключить низкоинтенсивную лазеротерапию на 3 дня в неделю для профилактики лучевого дерматита [227].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется выполнять информирование пациентов о заболевании, психических реакциях; зоне ответственности в процессе лечения; способах коммуникации с родственниками, медицинским персоналом; способах получения дополнительной информации о своем заболевании или состоянии; способах получения социальной поддержки, что приводит к улучшению качества жизни и исхода заболевания [228-230]

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется добиваться комбинированного эффекта совладающего поведения и воспринимаемой социальной поддержки, что приводит к меньшему количеству навязчивых и избегающих мыслей до лечения и обеспечивает лучшую психологическую адаптацию через 1 месяц после лечения [231, 232].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуются психообразовательные мероприятия и психологическая поддержка (самодиагностика патологических психических реакций; способы совладания со стрессом; отслеживание взаимовлияния психических реакций и физического состояния), что может рассматриваться как основной механизм трансформации стрессовых событий в личный опыт, способствующий социальной и психической адаптации в условиях заболевания и лечения [233, 234]

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий : Чаще всего в научных исследованиях в рамках онкопсихологии встречаются 3 стиля совладания среди пациентов с меланомами и НМК:

(1) активное поведенческое преодоление эмоциональных, физических и социальных трудностей, ассоциированных с заболеванием и лечением;

(2) активно-познавательное преодоление, включающее в себя отношение, убеждения и размышления о заболевании;

(3) преодоление избегания, включающее попытки активного избегания проблем или косвенного снижения эмоционального напряжения с помощью отвлечения внимания.

В целом, исследования показывают, что пациенты, которые используют активные (проблемно-ориентированные) стратегии выживания, демонстрируют лучшую адаптацию к заболеванию, чем те, кто использует пассивные или избегающие стили выживания[235-238]

Пациенты, которые использовали активно-поведенческие методы преодоления трудностей, сообщали о более высоком уровне самооценки и энергии, меньшем количестве физических симптомов и снижении раздражительности и астенизации [239, 240].

В противоположность этому, у пациентов с меланомой и НМК на ранних стадиях была продемонстрирована положительная корреляция между методами преодоления избегания и тревожностью, депрессией, растерянностью и нестабильным фоном настроения [235, 239-241]

Boesen et al. продемонстрировали, что структурированные вмешательства, предлагающие психо-образовательную поддержку, способствуют снижению дистресса и расстройств настроения, приводят к более активному использованию стратегий выживания среди пациентов с меланомой и НМК[242, 243]

Рекомендуется проводить прицельные психокоррекционные мероприятия психических реакций, ассоциированных с НМК (реакции по астено-тревожно-депрессивному типу, нарциссические реакции, социальная изоляция), что приводит к уменьшению тревожности, расстройств, связанных со здоровьем, а также с положительным изменениям в борьбе с болезнью [244]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарий : Результаты психокоррекционных мероприятий демонстрируют низкий уровень депрессии, спутанности сознания, астенизации, апатии и общего снижения фона настроения среди пациентов с меланомой и НМК [235]. Также многие исследования демонстрируют положительное влияние вмешательства на функции иммунной системы, в том числе увеличение некоторых типов естественных киллеров (NK) и увеличение потенциала NK-клеток в борьбе с опухолями[240]. За 5 лет наблюдения данные исследователи смогли показать, что психологические и биологические изменения, в свою очередь, были связаны с показателями рецидивов и выживаемости [239].

Медицинская помощь, за исключением медицинской помощи в рамках клинической апробации, в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 25.05.2019) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» организуется и оказывается:

1. в соответствии с положением об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, которое утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
2. в соответствии с порядком оказания помощи по профилю «онкология», обязательным для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями;
3. на основе настоящих клинических рекомендаций;
4. с учетом стандартов медицинской помощи, утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Первичная специализированная медико-санитарная помощь оказывается врачом-онкологом и иными врачами-специалистами в центре амбулаторной онкологической помощи либо в первичном онкологическом кабинете, первичном онкологическом отделении, поликлиническом отделении онкологического диспансера.

При подозрении на БКРК у пациента или ее выявлении врачи-терапевты, врачи-терапевты участковые, врачи общей практики (семейные врачи), врачи-специалисты, средние медицинские работники в установленном порядке направляют пациента на консультацию в центр амбулаторной онкологической помощи либо в первичный онкологический кабинет, первичное онкологическое отделение медицинской организации для оказания ему первичной специализированной медико-санитарной помощи.

Консультация в центре амбулаторной онкологической помощи либо в первичном онкологическом кабинете, первичном онкологическом отделении медицинской организации должна быть проведена не позднее 5 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию. Врач-онколог центра амбулаторной онкологической помощи (в случае отсутствия центра амбулаторной онкологической помощи врач-онколог первичного онкологического кабинета или первичного онкологического отделения) организует взятие биопсийного (операционного) материала, а также выполнение иных диагностических исследований, необходимых для установления диагноза, включая распространенность онкологического процесса и стадию заболевания.

В случае невозможности взятия в медицинской организации, в составе которой организован центр амбулаторной онкологической помощи (первичный онкологический кабинет, первичное онкологическое отделение), биопсийного (операционного) материала, проведения иных диагностических исследований пациент направляется лечащим врачом в онкологический диспансер или в медицинскую организацию, оказывающую медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями.

Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации злокачественного новообразования, не должен превышать 15 рабочих дней с даты поступления биопсийного (операционного) материала в патологоанатомическое бюро (отделение).

При подозрении на БКРК или ее выявлении в ходе оказания скорой медицинской помощи пациентов переводят или направляют в медицинские организации, оказывающие медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, для определения тактики ведения и необходимости применения дополнительно других методов специализированного противоопухолевого лечения.

При выявлении или подозрении на наличие БКРК в области кожи век, включая спайку век, учитывая специфику лечения необходимо организовать консультацию (очную или посредством телемедицинских технологий) в онкологическом отделении офтальмологических клиник.

Врач-онколог центра амбулаторной онкологической помощи (первичного онкологического кабинета, первичного онкологического отделения) направляет пациента в онкологический диспансер или в медицинские организации, оказывающие медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, для уточнения диагноза (в случае невозможности установления диагноза, включая распространенность онкологического процесса и стадию заболевания, врачом-онкологом центра амбулаторной онкологической помощи, первичного онкологического кабинета или первичного онкологического отделения) и оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.

Срок начала оказания специализированной, за исключением высокотехнологичной, медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, не должен превышать 14 календарных дней с даты гистологической верификации злокачественного новообразования или 14 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования (в случае отсутствия медицинских показаний для проведения патолого-анатомических исследований в амбулаторных условиях).

Специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь оказывается врачами-онкологами, врачами-радиотерапевтами в онкологическом диспансере или в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, имеющих лицензию, необходимую материально-техническую базу, сертифицированных специалистов, в стационарных условиях и условиях дневного стационара и включает профилактику, диагностику, лечение онкологических заболеваний, требующих использования специальных методов и сложных уникальных медицинских технологий, а также медицинскую реабилитацию.

В медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, тактика медицинского обследования и лечения устанавливается консилиумом врачей-онкологов и врачей-радиотерапевтов с привлечением при необходимости других врачей-специалистов. Решение консилиума врачей оформляется протоколом, подписывается участниками консилиума врачей и вносится в медицинскую документацию пациента.

Показания для госпитализации в круглосуточный или дневной стационар медицинской организации, оказывающей специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь по профилю «онкология» определяются консилиумом врачей-онкологов и врачей-радиотерапевтов с привлечением при необходимости других врачей-специалистов.

Показанием для госпитализации в медицинскую организацию в экстренной или неотложной форме является:

1. наличие осложнений БКРК, требующих оказания специализированной медицинской помощи в экстренной и неотложной форме;
2. наличие осложнений лечения (хирургическое вмешательство, лучевая терапия, лекарственная терапия и т. д.) БКРК.

Показанием для госпитализации в медицинскую организацию в плановой форме является:

1. необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;
2. наличие показаний к специализированному противоопухолевому лечению (хирургическое вмешательство, лучевая терапия, в том числе контактная, дистанционная и другие виды лучевой терапии, лекарственная терапия и др.), требующему наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара.

Показанием к выписке пациента из медицинской организации является:

1. завершение курса лечения или одного из этапов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара при условиях отсутствия осложнений лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях;
2. отказ пациента или его законного представителя от специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара, установленной консилиумом медицинской организации, оказывающей онкологическую помощь при условии отсутствия осложнений основного заболевания и/или лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях;
3. необходимость перевода пациента в другую медицинскую организацию по соответствующему профилю оказания медицинской помощи. Заключение о целесообразности перевода пациента в профильную медицинскую организацию осуществляется после предварительной консультации по предоставленным медицинским документам и/или данным предварительного осмотра пациента врачами специалистами медицинской организации, в которую планируется перевод.

Медицинские процедуры, которые могут быть оказаны в рамках первичной специализированной медицинской помощи (т. е. амбулаторно) под контролем врача-онколога:

1. инцизионная и эксцизионная биопсия новообразования, подозрительного в отношении БКРК;
2. получение мазков-отпечатков опухоли;
3. тонкоигольная аспирационная биопсия поверхностно-расположенных органов (лимфатических узлов, новообразований в мягких тканях);
4. core-биопсия поверхностно-расположенных органов (лимфатических узлов, новообразований в мягких тканях);
5. терапия висмодегибом** у пациентов без коморбидности и без указаний на непереносимость висмодегиба** в анамнезе.

Показания для направления пациента в другую медицинскую организацию:
исполнение клинических рекомендаций призвано максимально повысить качество оказываемой медицинской помощи пациентам в различных клинических ситуациях. Если в медицинской организации отсутствует возможность проводить рекомендуемый объем медицинской помощи (например, отсутствует возможность проведения хирургического удаления опухоли с интраоперационным морфологическим контролем всех краев резекции), рекомендуется воспользоваться системой маршрутизации в другие медицинские организации, в том числе за пределы субъекта федерации, в том числе в федеральные центры, имеющие соответствующую оснащенность и кадры;
клинические рекомендации не позволяют описать все многообразие реальной клинической практики и охватывают лишь наиболее частые и типовые клинические ситуации. Если практикующий врач или медицинская организация сталкивается с клинической ситуацией, не имеющей соответствующего отражения в настоящей клинической рекомендации (нетипичное течение болезни, необходимость начала противоопухолевой терапии при выявлении противопоказаний к ней, прогрессирование на фоне применения рекомендуемых видов лечения и т. д.), Рекомендуется воспользоваться системой телемедицинских консультаций или маршрутизации в национальные медицинские исследовательские центры для уточнения тактики лечения;
выявление или обострение сопутствующей патологии, не относящейся к профилю онкологического учреждения, которая препятствует проведению данного этапа лечения (например, острый инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения и др.) требует маршрутизации в профильные медицинские организации.

WHO Classification of Skin Tumours. WHO Classification of Tumours, 4th Edition, Volume 11. ‒ 4th изд., 2018. WHO Classification of Tumours, 4th Edition, Volume 11.
Verkouteren J. A. C., Ramdas K. H. R., Wakkee M., Nijsten T. Epidemiology of basal cell carcinoma: scholarly review // Br J Dermatol. ‒ 2017. ‒ T. 177, № 2. ‒ C. 359-372.
Fitzpatrick T. B. The validity and practicality of sun-reactive skin types I through VI // Arch Dermatol. ‒ 1988. ‒ T. 124, № 6. ‒ C. 869-71.
Rosso S., Zanetti R., Martinez C., Tormo M. J., Schraub S., Sancho-Garnier H., Franceschi S., Gafa L., Perea E., Navarro C., Laurent R., Schrameck C., Talamini R., Tumino R., Wechsler J. The multicentre south European study "Helios". II: Different sun exposure patterns in the aetiology of basal cell and squamous cell carcinomas of the skin // Br J Cancer. ‒ 1996. ‒ T. 73, № 11. ‒ C. 1447-54.
Leffell D. J., Carucci J. A. Management of Skin Cancer // Cancer: Principles and Practice of Oncology / Devita V. T. и др.Lippincott Williams & Wilkins, .
Jayaraman S. S., Rayhan D. J., Hazany S., Kolodney M. S. Mutational landscape of basal cell carcinomas by whole-exome sequencing // J Invest Dermatol. ‒ 2014. ‒ T. 134, № 1. ‒ C. 213-220.
Reifenberger J., Wolter M., Knobbe C. B., Kohler B., Schonicke A., Scharwachter C., Kumar K., Blaschke B., Ruzicka T., Reifenberger G. Somatic mutations in the PTCH, SMOH, SUFUH and TP53 genes in sporadic basal cell carcinomas // Br J Dermatol. ‒ 2005. ‒ T. 152, № 1. ‒ C. 43-51.
Lam C., Ou J. C., Billingsley E. M. "PTCH"-ing it together: a basal cell nevus syndrome review // Dermatol Surg. ‒ 2013. ‒ T. 39, № 11. ‒ C. 1557-72.
Rogers H. W., Weinstock M. A., Harris A. R., Hinckley M. R., Feldman S. R., Fleischer A. B., Coldiron B. M. Incidence estimate of nonmelanoma skin cancer in the United States, 2006 // Arch Dermatol. ‒ 2010. ‒ T. 146, № 3. ‒ C. 283-7.
Lomas A., Leonardi-Bee J., Bath-Hextall F. A systematic review of worldwide incidence of nonmelanoma skin cancer // Br J Dermatol. ‒ 2012. ‒ T. 166, № 5. ‒ C. 1069-80.
Rubin A. I., Chen E. H., Ratner D. Basal-cell carcinoma // N Engl J Med. ‒ 2005. ‒ T. 353, № 21. ‒ C. 2262-9.
Kuo K. Y., Batra P., Cho H. G., Li S., Chahal H. S., Rieger K. E., Tang J. Y., Sarin K. Y. Correlates of multiple basal cell carcinoma in a retrospective cohort study: Sex, histologic subtypes, and anatomic distribution // J Am Acad Dermatol. ‒ 2017. ‒ T. 77, № 2. ‒ C. 233-234 e2.
Состояние онкологической помощи населению России в 2018 году /. ‒ М.: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2019.
Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность) /. ‒ М.: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2019.
Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году /. ‒ Москва: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2023. ‒ 239 с.
Злокачественные новообразования в России в 2022 году (заболеваемость и смертность) /. ‒ Москва: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2023. ‒ 275 с.
Zou Y., Zhao Y., Yu J., Luo X., Han J., Ye Z., Li J., Lin H. Photodynamic therapy versus surgical excision to basal cell carcinoma: meta-analysis // J Cosmet Dermatol. ‒ 2016. ‒ T. 15, № 4. ‒ C. 374-382.
Состояние онкологической помощи населению России в 2017 году /. ‒ М.: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2018.
TNM classification of malignant tumors /. ‒ Oxford, UK: John Wiley & Sons, Inc, 2017.
Bordeaux J., Blitzblau R., Aasi S. Z., Alam M., Amini A., Bibee K., Bolotin D., Chen P. L., Contreras C. M., DiMaio D., Donigan J. M., Farma J. M., Ghosh K., Ho A. L., Lukens J. N., Manber S., Mark L., Medina T., Nehal K. S., Nghiem P., Olino K., Park S., Patel T., Puzanov I., Rich J., Shaha A., Srivastava D., Thomas V., Tomblinson V., Venkat P., Xu Y. G., Yusug M., Espinosa S., McCullough B. Basal cell skin cancer. NCCN clinical practice guidelines in oncology. Version 1.2024 - March 1.2024 //. ‒ 2024. ‒ C. 57.
Badash I., Shauly O., Lui C. G., Gould D. J., Patel K. M. Nonmelanoma Facial Skin Cancer: A Review of Diagnostic Strategies, Surgical Treatment, and Reconstructive Techniques // Clin Med Insights Ear Nose Throat. ‒ 2019. ‒ T. 12. ‒ C. 1179550619865278.
Marzuka A. G., Book S. E. Basal cell carcinoma: pathogenesis, epidemiology, clinical features, diagnosis, histopathology, and management // Yale J Biol Med. ‒ 2015. ‒ T. 88, № 2. ‒ C. 167-79.
Renzi M., Jr., Schimmel J., Decker A., Lawrence N. Management of Skin Cancer in the Elderly // Dermatol Clin. ‒ 2019. ‒ T. 37, № 3. ‒ C. 279-286.
Tanese K. Diagnosis and Management of Basal Cell Carcinoma // Curr Treat Options Oncol. ‒ 2019. ‒ T. 20, № 2. ‒ C. 13.
Reggiani C., Zalaudek I., Piana S., Longo C., Argenziano G., Lallas A., Pellacani G., Moscarella E. Fibroepithelioma of Pinkus: case reports and review of the literature // Dermatology. ‒ 2013. ‒ T. 226, № 3. ‒ C. 207-11.
Moreira C., Morais P., Santos P., Castro M., Azevedo F. Phenotypic spectrum of a patient with Gorlin"s syndrome and role of dermoscopy in the early detection of basal cell carcinomas // An Bras Dermatol. ‒ 2015. ‒ T. 90, № 3. ‒ C. 416-9.
Bajdik C. D., Gallagher R. P., Astrakianakis G., Hill G. B., Fincham S., McLean D. I. Non-solar ultraviolet radiation and the risk of basal and squamous cell skin cancer // Br J Cancer. ‒ 1996. ‒ T. 73, № 12. ‒ C. 1612-4.
Srinivas N., Rachakonda S., Hielscher T., Calderazzo S., Rudnai P., Gurzau E., Koppova K., Fletcher T., Kumar R. Telomere length, arsenic exposure and risk of basal cell carcinoma of skin // Carcinogenesis. ‒ 2019. ‒ T. 40, № 6. ‒ C. 715-723.
deShazo R., Soltani-Arabshahi R., Krishnasamy S., Langley R. G., Kalia S., Stahle M., Langholff W., Goyal K., Fakharzadeh S., Galindo C., Srivastava B., Krueger G. Non-Melanoma Skin Cancer Risk Among Patients in the Psoriasis Longitudinal Assessment and Registry (PSOLAR) // J Drugs Dermatol. ‒ 2019. ‒ T. 18, № 10. ‒ C. 1059-1060.
Elnahas S., Olson M. T., Kang P., Panchanathan R., Masuda T., Walia R., Zeitouni N. C., Smith M. A., Bremner R. M. Factors associated with skin cancer in lung transplant recipients: A single-center experience // Clin Transplant. ‒ 2019.10.1111/ctr.13718. ‒ C. e13718.
Huang J. T., Coughlin C. C., Hawryluk E. B., Hook K., Humphrey S. R., Kruse L., Lawley L., Al-Sayegh H., London W. B., Marghoob A., Phung T. L., Pope E., Gerami P., Schmidt B., Robinson S., Bartenstein D., Bahrani E., Brahmbhatt M., Chen L., Haddock E., Mansour D., Nguyen J., Raisanen T., Tran G., Travis K., Wolner Z., Eichenfield L. F. Risk Factors and Outcomes of Nonmelanoma Skin Cancer in Children and Young Adults // J Pediatr. ‒ 2019. ‒ T. 211. ‒ C. 152-158.
Oliveira W. R. P., Tirico M., Souza A. A. V., Codarin F. R., Silva L. L. C., Festa Neto C. Skin lesions in organ transplant recipients: a study of 177 consecutive Brazilian patients // Int J Dermatol. ‒ 2019. ‒ T. 58, № 4. ‒ C. 440-448.
Oh C. C., Lee H. Y., Tan B. K., Assam P. N., Kee T. Y. S., Pang S. M. Dermatological conditions seen in renal transplant recipients in a Singapore tertiary hospital // Singapore Med J. ‒ 2018. ‒ T. 59, № 10. ‒ C. 519-523.
Collins L., Quinn A., Stasko T. Skin Cancer and Immunosuppression // Dermatol Clin. ‒ 2019. ‒ T. 37, № 1. ‒ C. 83-94.
Lee C. T., Lehrer E. J., Aphale A., Lango M., Galloway T. J., Zaorsky N. G. Surgical excision, Mohs micrographic surgery, external-beam radiotherapy, or brachytherapy for indolent skin cancer: An international meta-analysis of 58 studies with 21,000 patients // Cancer. ‒ 2019. ‒ T. 125, № 20. ‒ C. 3582-3594.
Martinez M. F., Mazzuoccolo L. D., Oddo E. M., Iscoff P. V., Muchnik C., Neumann H. P. H., Martin R. S., Fraga A. R., Azurmendi P. J. Co-Inheritance of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease and Naevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome: Effects on Renal Progression // Nephron. ‒ 2018. ‒ T. 140, № 4. ‒ C. 282-288.
Dinnes J., Deeks J. J., Grainge M. J., Chuchu N., Ferrante di Ruffano L., Matin R. N., Thomson D. R., Wong K. Y., Aldridge R. B., Abbott R., et al. Visual inspection for diagnosing cutaneous melanoma in adults // Cochrane Database of Systematic Reviews. ‒ 2018.10.1002/14651858.CD013194 № 12.
Grange F. [Multiple primary melanoma and familial melanoma. Risk evaluation and screening tests. How to evaluate the risk of developing a second melanoma? In what family? Should screening methods be implemented? Which ones and why?] // Ann Dermatol Venereol. ‒ 1995. ‒ T. 122, № 5. ‒ C. 365-71.
Claeson M., Holmstrom P., Hallberg S., Gillstedt M., Gonzalez H., Wennberg A. M., Paoli J. Multiple Primary Melanomas: A Common Occurrence in Western Sweden // Acta Derm Venereol. ‒ 2016.10.2340/00015555-2598.
Moore M. M., Geller A. C., Warton E. M., Schwalbe J., Asgari M. M. Multiple primary melanomas among 16,570 patients with melanoma diagnosed at Kaiser Permanente Northern California, 1996 to 2011 // J Am Acad Dermatol. ‒ 2015. ‒ T. 73, № 4. ‒ C. 630-6.
Dinnes J., Deeks J. J., Chuchu N., Matin R. N., Wong K. Y., Aldridge R. B., Durack A., Gulati A., Chan S. A., Johnston L., Bayliss S. E., Leonardi-Bee J., Takwoingi Y., Davenport C., O"Sullivan C., Tehrani H., Williams H. C., Cochrane Skin Cancer Diagnostic Test Accuracy G. Visual inspection and dermoscopy, alone or in combination, for diagnosing keratinocyte skin cancers in adults // Cochrane Database Syst Rev. ‒ 2018. ‒ T. 12. ‒ C. CD011901.
Force U. S. P. S. T., Bibbins-Domingo K., Grossman D. C., Curry S. J., Davidson K. W., Ebell M., Epling J. W., Jr., Garcia F. A., Gillman M. W., Kemper A. R., Krist A. H., Kurth A. E., Landefeld C. S., Mangione C. M., Phillips W. R., Phipps M. G., Pignone M. P., Siu A. L. Screening for Skin Cancer: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement // JAMA. ‒ 2016. ‒ T. 316, № 4. ‒ C. 429-35.
Reiter O., Mimouni I., Gdalevich M., Marghoob A. A., Levi A., Hodak E., Leshem Y. A. The diagnostic accuracy of dermoscopy for basal cell carcinoma: A systematic review and meta-analysis // J Am Acad Dermatol. ‒ 2019. ‒ T. 80, № 5. ‒ C. 1380-1388.
Gassenmaier M., Stec T., Keim U., Leiter U., Eigentler T. K., Metzler G., Garbe C. Incidence and characteristics of thick second primary melanomas: a study of the German Central Malignant Melanoma Registry // J Eur Acad Dermatol Venereol. ‒ 2019. ‒ T. 33, № 1. ‒ C. 63-70.
Wernli K. J., Henrikson N. B., Morrison C. C., Nguyen M., Pocobelli G., Blasi P. R. Screening for Skin Cancer in Adults: Updated Evidence Report and Systematic Review for the US Preventive Services Task Force // JAMA. ‒ 2016. ‒ T. 316, № 4. ‒ C. 436-47.
Zalaudek I., Ferrara G., Broganelli P., Moscarella E., Mordente I., Giacomel J., Argenziano G. Dermoscopy patterns of fibroepithelioma of pinkus // Arch Dermatol. ‒ 2006. ‒ T. 142, № 10. ‒ C. 1318-22.
Giacomel J., Lallas A., Argenziano G., Reggiani C., Piana S., Apalla Z., Ferrara G., Moscarella E., Longo C., Zalaudek I. Dermoscopy of basosquamous carcinoma // Br J Dermatol. ‒ 2013. ‒ T. 169, № 2. ‒ C. 358-64.
Lallas A., Tzellos T., Kyrgidis A., Apalla Z., Zalaudek I., Karatolias A., Ferrara G., Piana S., Longo C., Moscarella E., Stratigos A., Argenziano G. Accuracy of dermoscopic criteria for discriminating superficial from other subtypes of basal cell carcinoma // J Am Acad Dermatol. ‒ 2014. ‒ T. 70, № 2. ‒ C. 303-11.
Kiladze N., Shulaia T., Bulinska A., Abrahamovych L. Dermatoscopic features of pigmented and non-pigmented basal cell carcinoma // Georgian Med News. ‒ 2015. № 238. ‒ C. 50-3.
Lallas A., Apalla Z., Ioannides D., Argenziano G., Castagnetti F., Moscarella E., Longo C., Palmieri T., Ramundo D., Zalaudek I. Dermoscopy in the diagnosis and management of basal cell carcinoma // Future Oncol. ‒ 2015. ‒ T. 11, № 22. ‒ C. 2975-84.
Lallas A., Argenziano G., Ioannides D. Dermoscopy for basal cell carcinoma subtype prediction // Br J Dermatol. ‒ 2016. ‒ T. 175, № 4. ‒ C. 674-5.
Reiter O., Mimouni I., Dusza S., Halpern A. C., Leshem Y. A., Marghoob A. A. Dermoscopic Features of Basal Cell Carcinoma and its Subtypes: A systematic Review // J Am Acad Dermatol. ‒ 2019.10.1016/j.jaad.2019.11.008.
Bichakjian C., Aasi S. Z., Alam M., Andersen J. S., Blitzblau R., Bordeaux J., Bowen G. M., Chen P. L., Contreras C. M., Mackenzie D., Daniels G. A., Decker R., DiMaio D., Farma J. M., Fisher K., Ghosh K., Grekin R., Ho A. L., Howard H. J., Lawrence D., Lewis K., Loss M., Nehal K. S., Nghiem P., Puzanov I., Schmults C. D., Sekulic A., Shaha A., Thomas V., Xu Y. G., Zic J., Dwyer M., Engh A., Hammond L. Basal cell skin cancer. NCCN clinical practice guidelines in oncology. Version 1.2019 - August 31.2018 //. ‒ 2019. ‒ C. 46.
Ferrante di Ruffano L., Dinnes J., Chuchu N., Bayliss S. E., Takwoingi Y., Davenport C., Matin R. N., O"Sullivan C., Roskell D., Deeks J. J., Williams H. C., Cochrane Skin Cancer Diagnostic Test Accuracy G. Exfoliative cytology for diagnosing basal cell carcinoma and other skin cancers in adults // Cochrane Database Syst Rev. ‒ 2018. ‒ T. 12. ‒ C. CD013187.
Офтальмоонкология. / Бровкина А. Ф. ‒ Москва: Медицина, 2002.
Бровкина А. Ф., Панова И. Е., Саакян С. В. Офтальмоонкология: новое за последние два десятилетия // Вестник офтальмологии. ‒ 2014. ‒ T. 130, № 6. ‒ C. 13-19.
Вальский В. В., Бородин Ю. И., Саакян С. В. Эффективность протонотерапии эпителиальных злокачественных опухолей придаточного аппарата глаза редуцированной суммарной очаговой дозой // Опухоли головы и шеи. ‒ 2016. ‒ T. 1, № 6. ‒ C. 47-48.
Важенина Д. А., Васильев С. А., Дудник С. Н. Рецидивирующий базальноклеточный рак кожи век (особенности клинического течения, лечения) // Российский медицинский журнал. ‒ 2016. ‒ T. 11. ‒ C. 36-43.
Енгибарян М. А., Пустовая И. В., Ульянова Ю. В. Первичная аутопластика в хирургическом лечении опухолей внутреннего угла глаза // Известия ВУЗ Северо-Кавказский Регион Естественные Науки. ‒ 2011. ‒ C. 34-36.
Панова И. Е., Васильев С. А., Семенов Л. Е. Рецидивирующий базальноклеточный рак кожи век // Клиническая офтальмология. ‒ 2006. ‒ T. 7, № 1. ‒ C. 11-14.
Kadouch D. J., Leeflang M. M., Elshot Y. S., Longo C., Ulrich M., van der Wal A. C., Wolkerstorfer A., Bekkenk M. W., de Rie M. A. Diagnostic accuracy of confocal microscopy imaging vs. punch biopsy for diagnosing and subtyping basal cell carcinoma // J Eur Acad Dermatol Venereol. ‒ 2017. ‒ T. 31, № 10. ‒ C. 1641-1648.
Buchwald H. J., Muller A., Kampmeier J., Lang G. K. [Optical coherence tomography versus ultrasound biomicroscopy of conjunctival and eyelid lesions] // Klin Monbl Augenheilkd. ‒ 2003. ‒ T. 220, № 12. ‒ C. 822-9.
Tehranchinia Z., Rahimi H., Ahadi M. S., Ahadi M. S. Aminolevulinic Acid-photodynamic therapy of Basal cell carcinoma and factors affecting the response to treatment: a clinical trial // Indian J Dermatol. ‒ 2013. ‒ T. 58, № 4. ‒ C. 327.
Crowson A. N. Basal cell carcinoma: biology, morphology and clinical implications // Mod Pathol. ‒ 2006. ‒ T. 19 Suppl 2. ‒ C. S127-47.
Husein-ElAhmed H., Fernandez-Pugnaire M. A. Dermatoscopy-guided therapy of pigmented basal cell carcinoma with imiquimod // An Bras Dermatol. ‒ 2016. ‒ T. 91, № 6. ‒ C. 764-769.
Lallas A., Argenziano G., Zendri E., Moscarella E., Longo C., Grenzi L., Pellacani G., Zalaudek I. Update on non-melanoma skin cancer and the value of dermoscopy in its diagnosis and treatment monitoring // Expert Rev Anticancer Ther. ‒ 2013. ‒ T. 13, № 5. ‒ C. 541-58.
Abdu Allah A. M. K., Mohammed K. I., Farag A. G. A., Hagag M. M., Essam M., Tayel N. R. Interleukin-6 serum level and gene polymorphism in keloid patients // Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). ‒ 2019. ‒ T. 65, № 5. ‒ C. 43-48.
Arima J., Huang C., Rosner B., Akaishi S., Ogawa R. Hypertension: a systemic key to understanding local keloid severity // Wound Repair Regen. ‒ 2015. ‒ T. 23, № 2. ‒ C. 213-21.
Dohi T., Padmanabhan J., Akaishi S., Than P. A., Terashima M., Matsumoto N. N., Ogawa R., Gurtner G. C. The Interplay of Mechanical Stress, Strain, and Stiffness at the Keloid Periphery Correlates with Increased Caveolin-1/ROCK Signaling and Scar Progression // Plast Reconstr Surg. ‒ 2019. ‒ T. 144, № 1. ‒ C. 58e-67e.
Harn H. I., Ogawa R., Hsu C. K., Hughes M. W., Tang M. J., Chuong C. M. The tension biology of wound healing // Exp Dermatol. ‒ 2019. ‒ T. 28, № 4. ‒ C. 464-471.
Hosalkar H., Greenberg J., Gaugler R. L., Garg S., Dormans J. P. Abnormal scarring with keloid formation after osteochondroma excision in children with multiple hereditary exostoses // J Pediatr Orthop. ‒ 2007. ‒ T. 27, № 3. ‒ C. 333-7.
Kim H. D., Hwang S. M., Lim K. R., Jung Y. H., Ahn S. M., Kim Song J. Recurrent Auricular Keloids during Pregnancy // Arch Plast Surg. ‒ 2013. ‒ T. 40, № 1. ‒ C. 70-2.
Kiprono S. K., Chaula B. M., Masenga J. E., Muchunu J. W., Mavura D. R., Moehrle M. Epidemiology of keloids in normally pigmented Africans and African people with albinism: population-based cross-sectional survey // Br J Dermatol. ‒ 2015. ‒ T. 173, № 3. ‒ C. 852-4.
Kouotou E. A., Nansseu J. R., Omona Guissana E., Mendouga Menye C. R., Akpadjan F., Tounkara T. M., Zoung-Kanyi Bissek A. C., Ndjitoyap Ndam E. C. Epidemiology and clinical features of keloids in Black Africans: a nested case-control study from Yaounde, Cameroon // Int J Dermatol. ‒ 2019. ‒ T. 58, № 10. ‒ C. 1135-1140.
Lee C. P. Keloids--their epidemiology and treatment // Int J Dermatol. ‒ 1982. ‒ T. 21, № 9. ‒ C. 504-5.
Marneros A. G., Norris J. E., Olsen B. R., Reichenberger E. Clinical genetics of familial keloids // Arch Dermatol. ‒ 2001. ‒ T. 137, № 11. ‒ C. 1429-34.
Nakashima M., Chung S., Takahashi A., Kamatani N., Kawaguchi T., Tsunoda T., Hosono N., Kubo M., Nakamura Y., Zembutsu H. A genome-wide association study identifies four susceptibility loci for keloid in the Japanese population // Nat Genet. ‒ 2010. ‒ T. 42, № 9. ‒ C. 768-71.
Noishiki C., Hayasaka Y., Ogawa R. Sex Differences in Keloidogenesis: An Analysis of 1659 Keloid Patients in Japan // Dermatol Ther (Heidelb). ‒ 2019. ‒ T. 9, № 4. ‒ C. 747-754.
Ogawa R., Okai K., Tokumura F., Mori K., Ohmori Y., Huang C., Hyakusoku H., Akaishi S. The relationship between skin stretching/contraction and pathologic scarring: the important role of mechanical forces in keloid generation // Wound Repair Regen. ‒ 2012. ‒ T. 20, № 2. ‒ C. 149-57.
Quong W. L., Kozai Y., Ogawa R. A Case of Keloids Complicated by Castleman"s Disease: Interleukin-6 as a Keloid Risk Factor // Plast Reconstr Surg Glob Open. ‒ 2017. ‒ T. 5, № 5. ‒ C. e1336.
Scheinpflug J., Hofer C. T., Schmerbeck S. S., Steinfath M., Doka J., Tesfahunegn Y. A., Violet N., Renko K., Gulich K., John T., Schneider M. R., Wistorf E., Schonfelder G., Schulze F. A microphysiological system for studying human bone biology under simultaneous control of oxygen tension and mechanical loading // Lab Chip. ‒ 2023. ‒ T. 23, № 15. ‒ C. 3405-3423.
Zhang T., Huang C., Luo H., Li J., Huang H., Liu X., Zhan S. Identification of key genes and immune profile in limited cutaneous systemic sclerosis-associated pulmonary arterial hypertension by bioinformatics analysis // Life Sci. ‒ 2021. ‒ T. 271. ‒ C. 119151.
Zheng J. N., Li Y., Yan Y. M., Shi H., Zou T. T., Shao W. Q., Wang Q. Identification and Validation of Key Genes Associated With Systemic Sclerosis-Related Pulmonary Hypertension // Front Genet. ‒ 2020. ‒ T. 11. ‒ C. 816.
Ogawa R. The Most Current Algorithms for the Treatment and Prevention of Hypertrophic Scars and Keloids: A 2020 Update of the Algorithms Published 10 Years Ago // Plast Reconstr Surg. ‒ 2022. ‒ T. 149, № 1. ‒ C. 79e-94e.
Ai J. W., Liu J. T., Pei S. D., Liu Y., Li D. S., Lin H. M., Pei B. The effectiveness of pressure therapy (15-25 mmHg) for hypertrophic burn scars: A systematic review and meta-analysis // Sci Rep. ‒ 2017. ‒ T. 7. ‒ C. 40185.
Atkinson J. A., McKenna K. T., Barnett A. G., McGrath D. J., Rudd M. A randomized, controlled trial to determine the efficacy of paper tape in preventing hypertrophic scar formation in surgical incisions that traverse Langer"s skin tension lines // Plast Reconstr Surg. ‒ 2005. ‒ T. 116, № 6. ‒ C. 1648-56; discussion 1657-8.
Chan K. Y., Lau C. L., Adeeb S. M., Somasundaram S., Nasir-Zahari M. A randomized, placebo-controlled, double-blind, prospective clinical trial of silicone gel in prevention of hypertrophic scar development in median sternotomy wound // Plast Reconstr Surg. ‒ 2005. ‒ T. 116, № 4. ‒ C. 1013-20; discussion 1021-2.
O"Brien L., Jones D. J. Silicone gel sheeting for preventing and treating hypertrophic and keloid scars // Cochrane Database Syst Rev. ‒ 2013. ‒ T. 2013, № 9. ‒ C. CD003826.
Hsu K. C., Luan C. W., Tsai Y. W. Review of Silicone Gel Sheeting and Silicone Gel for the Prevention of Hypertrophic Scars and Keloids // Wounds. ‒ 2017. ‒ T. 29, № 5. ‒ C. 154-158.
Bath-Hextall F. J., Perkins W., Bong J., Williams H. C. Interventions for basal cell carcinoma of the skin. // Cochrane Database of Systematic Reviews ‒2007.10.1002/14651858.CD003412.pub2.
Rowe D. E., Carroll R. J., Day C. L., Jr. Long-term recurrence rates in previously untreated (primary) basal cell carcinoma: implications for patient follow-up // J Dermatol Surg Oncol. ‒ 1989. ‒ T. 15, № 3. ‒ C. 315-28.
Rowe D. E., Carroll R. J., Day C. L., Jr. Mohs surgery is the treatment of choice for recurrent (previously treated) basal cell carcinoma // J Dermatol Surg Oncol. ‒ 1989. ‒ T. 15, № 4. ‒ C. 424-31.
Avril M. F., Auperin A., Margulis A., Gerbaulet A., Duvillard P., Benhamou E., Guillaume J. C., Chalon R., Petit J. Y., Sancho-Garnier H., Prade M., Bouzy J., Chassagne D. Basal cell carcinoma of the face: surgery or radiotherapy? Results of a randomized study // Br J Cancer. ‒ 1997. ‒ T. 76, № 1. ‒ C. 100-6.
Petit J. Y., Avril M. F., Margulis A., Chassagne D., Gerbaulet A., Duvillard P., Auperin A., Rietjens M. Evaluation of cosmetic results of a randomized trial comparing surgery and radiotherapy in the treatment of basal cell carcinoma of the face // Plast Reconstr Surg. ‒ 2000. ‒ T. 105, № 7. ‒ C. 2544-51.
Thissen M. R., Nieman F. H., Ideler A. H., Berretty P. J., Neumann H. A. Cosmetic results of cryosurgery versus surgical excision for primary uncomplicated basal cell carcinomas of the head and neck // Dermatol Surg. ‒ 2000. ‒ T. 26, № 8. ‒ C. 759-64.
Kuijpers D. I., Thissen M. R., Berretty P. J., Ideler F. H., Nelemans P. J., Neumann M. H. Surgical excision versus curettage plus cryosurgery in the treatment of basal cell carcinoma // Dermatol Surg. ‒ 2007. ‒ T. 33, № 5. ‒ C. 579-87.
Bath-Hextall F., Ozolins M., Armstrong S. J., Colver G. B., Perkins W., Miller P. S., Williams H. C., Surgery versus Imiquimod for Nodular Superficial basal cell carcinoma study g. Surgical excision versus imiquimod 5% cream for nodular and superficial basal-cell carcinoma (SINS): a multicentre, non-inferiority, randomised controlled trial // Lancet Oncol. ‒ 2014. ‒ T. 15, № 1. ‒ C. 96-105.
Bozan A., Gode S., Kaya I., Yaman B., Uslu M., Akyildiz S., Apaydin F., Ceylan C., Ozturk G. Long-term Follow-up of Positive Surgical Margins in Basal Cell Carcinoma of the Face // Dermatol Surg. ‒ 2015. ‒ T. 41, № 7. ‒ C. 761-7.
Newlands C., Currie R., Memon A., Whitaker S., Woolford T. Non-melanoma skin cancer: United Kingdom National Multidisciplinary Guidelines // J Laryngol Otol. ‒ 2016. ‒ T. 130, № S2. ‒ C. S125-S132.
Fukumoto T., Fukumoto R., Oka M., Horita N. Comparing Treatments for Basal Cell Carcinoma in Terms of Long-term Treatment-Failure: A Network Meta-analysis // J Eur Acad Dermatol Venereol. ‒ 2019.10.1111/jdv.15796.
Gulleth Y., Goldberg N., Silverman R. P., Gastman B. R. What is the best surgical margin for a Basal cell carcinoma: a meta-analysis of the literature // Plast Reconstr Surg. ‒ 2010. ‒ T. 126, № 4. ‒ C. 1222-31.
Wolf D. J., Zitelli J. A. Surgical margins for basal cell carcinoma // Arch Dermatol. ‒ 1987. ‒ T. 123, № 3. ‒ C. 340-4.
Phan K., Oh L. J., Goyal S., Rutherford T., Yazdabadi A. Recurrence rates following surgical excision of periocular basal cell carcinomas: systematic review and meta-analysis // J Dermatolog Treat. ‒ 2019.10.1080/09546634.2019.1698702. ‒ C. 1-5.
American Academy of D., American College of Mohs S., American Society for Dermatologic Surgery A., American Society for Mohs S., Ad Hoc Task F., Connolly S. M., Baker D. R., Coldiron B. M., Fazio M. J., Storrs P. A., Vidimos A. T., Zalla M. J., Brewer J. D., Begolka W. S., Berger T. G., Bigby M., Bolognia J. L., Brodland D. G., Collins S., Cronin T. A., Jr., Dahl M. V., Grant-Kels J. M., Hanke C. W., Hruza G. J., James W. D., Lober C. W., McBurney E. I., Norton S. A., Roenigk R. K., Wheeland R. G., Wisco O. J. AAD/ACMS/ASDSA/ASMS 2012 appropriate use criteria for Mohs micrographic surgery: a report of the American Academy of Dermatology, American College of Mohs Surgery, American Society for Dermatologic Surgery Association, and the American Society for Mohs Surgery // Dermatol Surg. ‒ 2012. ‒ T. 38, № 10. ‒ C. 1582-603.
Barlow J. O., Zalla M. J., Kyle A., DiCaudo D. J., Lim K. K., Yiannias J. A. Treatment of basal cell carcinoma with curettage alone // J Am Acad Dermatol. ‒ 2006. ‒ T. 54, № 6. ‒ C. 1039-45.
Blixt E., Nelsen D., Stratman E. Recurrence rates of aggressive histologic types of basal cell carcinoma after treatment with electrodesiccation and curettage alone // Dermatol Surg. ‒ 2013. ‒ T. 39, № 5. ‒ C. 719-25.
Julian C., Bowers P. W., Pritchard C. A comparative study of the effects of disposable and Volkmann spoon curettes in the treatment of basal cell carcinoma // Br J Dermatol. ‒ 2009. ‒ T. 161, № 6. ‒ C. 1407-9.
Rodriguez-Vigil T., Vazquez-Lopez F., Perez-Oliva N. Recurrence rates of primary basal cell carcinoma in facial risk areas treated with curettage and electrodesiccation // J Am Acad Dermatol. ‒ 2007. ‒ T. 56, № 1. ‒ C. 91-5.
Drucker A. M., Adam G. P., Rofeberg V., Gazula A., Smith B., Moustafa F., Weinstock M. A., Trikalinos T. A. Treatments of Primary Basal Cell Carcinoma of the Skin: A Systematic Review and Network Meta-analysis // Ann Intern Med. ‒ 2018. ‒ T. 169, № 7. ‒ C. 456-466.
Mendenhall W. M., Amdur R. J., Hinerman R. W., Cognetta A. B., Mendenhall N. P. Radiotherapy for cutaneous squamous and basal cell carcinomas of the head and neck // Laryngoscope. ‒ 2009. ‒ T. 119, № 10. ‒ C. 1994-9.
Hernandez-Machin B., Borrego L., Gil-Garcia M., Hernandez B. H. Office-based radiation therapy for cutaneous carcinoma: evaluation of 710 treatments // Int J Dermatol. ‒ 2007. ‒ T. 46, № 5. ‒ C. 453-9.
Veness M. J., Delishaj D., Barnes E. A., Bezugly A., Rembielak A. Current Role of Radiotherapy in Non-melanoma Skin Cancer // Clin Oncol (R Coll Radiol). ‒ 2019. ‒ T. 31, № 11. ‒ C. 749-758.
Hauschild A., Breuninger H., Kaufmann R., Kortmann R. D., Klein M., Werner J., Reifenberger J., Dirschka T., Garbe C. Brief S2k guidelines--Basal cell carcinoma of the skin // J Dtsch Dermatol Ges. ‒ 2013. ‒ T. 11 Suppl 3. ‒ C. 10-5, 11-6.
Rishi A., Hui Huang S., O"Sullivan B., Goldstein D. P., Lu L., Ringash J., Waldron J., Wells W., Sun A., Hope A., Chung P., Giuliani M., Spreafico A., Tong L., Xu W., Bayley A. Outcome following radiotherapy for head and neck basal cell carcinoma with "aggressive" features // Oral Oncol. ‒ 2017. ‒ T. 72. ‒ C. 157-164.
Likhacheva A., Awan M., Barker C. A., Bhatnagar A., Bradfield L., Brady M. S., Buzurovic I., Geiger J. L., Parvathaneni U., Zaky S., Devlin P. M. Definitive and Postoperative Radiation Therapy for Basal and Squamous Cell Cancers of the Skin: Executive Summary of an American Society for Radiation Oncology Clinical Practice Guideline // Pract Radiat Oncol. ‒ 2019.10.1016/j.prro.2019.10.014.
Grossi Marconi D., da Costa Resende B., Rauber E., de Cassia Soares P., Fernandes J. M. J., Mehta N., Lopes Carvalho A., Kupelian P. A., Chen A. Head and Neck Non-Melanoma Skin Cancer Treated By Superficial X-Ray Therapy: An Analysis of 1021 Cases // PLoS One. ‒ 2016. ‒ T. 11, № 7. ‒ C. e0156544.
van Hezewijk M., Creutzberg C. L., Putter H., Chin A., Schneider I., Hoogeveen M., Willemze R., Marijnen C. A. Efficacy of a hypofractionated schedule in electron beam radiotherapy for epithelial skin cancer: Analysis of 434 cases // Radiother Oncol. ‒ 2010. ‒ T. 95, № 2. ‒ C. 245-9.
Duinkerken C. W., Lohuis P., Crijns M. B., Navran A., Haas R. L. M., Hamming-Vrieze O., Klop W. M. C., van den Brekel M. W. M., Al-Mamgani A. Orthovoltage X-rays for Postoperative Treatment of Resected Basal Cell Carcinoma in the Head and Neck Area // J Cutan Med Surg. ‒ 2017. ‒ T. 21, № 3. ‒ C. 243-249.
Jeannon J. P., Riddle P. J., Irish J., O"Sullivan B., Brown D. H., Gullane P. Prognostic indicators in carcinoma of the nasal vestibule // Clin Otolaryngol. ‒ 2007. ‒ T. 32, № 1. ‒ C. 19-23.
Olschewski T., Bajor K., Lang B., Lang E., Seegenschmiedt M. H. [Radiotherapy of basal cell carcinoma of the face and head: Importance of low dose per fraction on long-term outcome] // J Dtsch Dermatol Ges. ‒ 2006. ‒ T. 4, № 2. ‒ C. 124-30.
Dundar Y., Cannon R. B., Hunt J. P., Monroe M., Suneja G., Hitchcock Y. J. Radiotherapy regimens in patients with nonmelanoma head and neck skin cancers // Int J Dermatol. ‒ 2018. ‒ T. 57, № 4. ‒ C. 441-448.
Lancellotta V., Kovacs G., Tagliaferri L., Perrucci E., Colloca G., Valentini V., Aristei C. Age Is Not a Limiting Factor in Interventional Radiotherapy (Brachytherapy) for Patients with Localized Cancer // Biomed Res Int. ‒ 2018. ‒ T. 2018. ‒ C. 2178469.
Belaid A., Nasr C., Benna M., Cherif A., Jmour O., Bouguila H., Benna F. Radiation Therapy for Primary Eyelid Cancers in Tunisia // Asian Pac J Cancer Prev. ‒ 2016. ‒ T. 17, № 7. ‒ C. 3643-6.
Lancellotta V., Kovacs G., Tagliaferri L., Perrucci E., Rembielak A., Stingeni L., Tramontana M., Hansel K., Colloca G., Saldi S., Valentini V., Aristei C. The role of personalized Interventional Radiotherapy (brachytherapy) in the management of older patients with non-melanoma skin cancer // J Geriatr Oncol. ‒ 2019. ‒ T. 10, № 3. ‒ C. 514-517.
Jumeau R., Renard-Oldrini S., Courrech F., Buchheit I., Oldrini G., Vogin G., Peiffert D. High dose rate brachytherapy with customized applicators for malignant facial skin lesions // Cancer Radiother. ‒ 2016. ‒ T. 20, № 5. ‒ C. 341-6.
Guinot J. L., Rembielak A., Perez-Calatayud J., Rodriguez-Villalba S., Skowronek J., Tagliaferri L., Guix B., Gonzalez-Perez V., Valentini V., Kovacs G., Gec E. GEC-ESTRO ACROP recommendations in skin brachytherapy // Radiother Oncol. ‒ 2018. ‒ T. 126, № 3. ‒ C. 377-385.
Cognetta A. B., Howard B. M., Heaton H. P., Stoddard E. R., Hong H. G., Green W. H. Superficial x-ray in the treatment of basal and squamous cell carcinomas: a viable option in select patients // J Am Acad Dermatol. ‒ 2012. ‒ T. 67, № 6. ‒ C. 1235-41.
Gunaratne D. A., Veness M. J. Efficacy of hypofractionated radiotherapy in patients with non-melanoma skin cancer: Results of a systematic review // J Med Imaging Radiat Oncol. ‒ 2018. ‒ T. 62, № 3. ‒ C. 401-411.
Zaorsky N. G., Lee C. T., Zhang E., Keith S. W., Galloway T. J. Hypofractionated radiation therapy for basal and squamous cell skin cancer: A meta-analysis // Radiother Oncol. ‒ 2017. ‒ T. 125, № 1. ‒ C. 13-20.
Ferro M., Deodato F., Macchia G., Gentileschi S., Cilla S., Torre G., Padula G. D., Nuzzo M., Massaccesi M., Valentini V., Morganti A. G. Short-course radiotherapy in elderly patients with early stage non-melanoma skin cancer: a phase II study // Cancer Invest. ‒ 2015. ‒ T. 33, № 2. ‒ C. 34-8.
Hall V. L., Leppard B. J., McGill J., Kesseler M. E., White J. E., Goodwin P. Treatment of basal-cell carcinoma: comparison of radiotherapy and cryotherapy // Clin Radiol. ‒ 1986. ‒ T. 37, № 1. ‒ C. 33-4.
Wang I., Bendsoe N., Klinteberg C. A., Enejder A. M., Andersson-Engels S., Svanberg S., Svanberg K. Photodynamic therapy vs. cryosurgery of basal cell carcinomas: results of a phase III clinical trial // Br J Dermatol. ‒ 2001. ‒ T. 144, № 4. ‒ C. 832-40.
Basset-Seguin N., Ibbotson S. H., Emtestam L., Tarstedt M., Morton C., Maroti M., Calzavara-Pinton P., Varma S., Roelandts R., Wolf P. Topical methyl aminolaevulinate photodynamic therapy versus cryotherapy for superficial basal cell carcinoma: a 5 year randomized trial // Eur J Dermatol. ‒ 2008. ‒ T. 18, № 5. ‒ C. 547-53.
Kuflik E. G. Cryosurgery for skin cancer: 30-year experience and cure rates // Dermatol Surg. ‒ 2004. ‒ T. 30, № 2 Pt 2. ‒ C. 297-300.
Samain A., Boullie M. C., Duval-Modeste A. B., Joly P. Cryosurgery and curettage-cryosurgery for basal cell carcinomas of the mid-face // J Eur Acad Dermatol Venereol. ‒ 2015. ‒ T. 29, № 7. ‒ C. 1291-6.
Rhodes L. E., de Rie M. A., Leifsdottir R., Yu R. C., Bachmann I., Goulden V., Wong G. A., Richard M. A., Anstey A., Wolf P. Five-year follow-up of a randomized, prospective trial of topical methyl aminolevulinate photodynamic therapy vs surgery for nodular basal cell carcinoma // Arch Dermatol. ‒ 2007. ‒ T. 143, № 9. ‒ C. 1131-6.
Braathen L. R., Szeimies R. M., Basset-Seguin N., Bissonnette R., Foley P., Pariser D., Roelandts R., Wennberg A. M., Morton C. A., International Society for Photodynamic Therapy in D. Guidelines on the use of photodynamic therapy for nonmelanoma skin cancer: an international consensus. International Society for Photodynamic Therapy in Dermatology, 2005 // J Am Acad Dermatol. ‒ 2007. ‒ T. 56, № 1. ‒ C. 125-43.
Kuijpers D. I., Thissen M. R., Thissen C. A., Neumann M. H. Similar effectiveness of methyl aminolevulinate and 5-aminolevulinate in topical photodynamic therapy for nodular basal cell carcinoma // J Drugs Dermatol. ‒ 2006. ‒ T. 5, № 7. ‒ C. 642-5.
Savoia P., Deboli T., Previgliano A., Broganelli P. Usefulness of Photodynamic Therapy as a Possible Therapeutic Alternative in the Treatment of Basal Cell Carcinoma // Int J Mol Sci. ‒ 2015. ‒ T. 16, № 10. ‒ C. 23300-17.
Berroeta L., Clark C., Dawe R. S., Ibbotson S. H., Fleming C. J. A randomized study of minimal curettage followed by topical photodynamic therapy compared with surgical excision for low-risk nodular basal cell carcinoma // Br J Dermatol. ‒ 2007. ‒ T. 157, № 2. ‒ C. 401-3.
Szeimies R. M., Ibbotson S., Murrell D. F., Rubel D., Frambach Y., de Berker D., Dummer R., Kerrouche N., Villemagne H., Excilight Study G. A clinical study comparing methyl aminolevulinate photodynamic therapy and surgery in small superficial basal cell carcinoma (8-20 mm), with a 12-month follow-up // J Eur Acad Dermatol Venereol. ‒ 2008. ‒ T. 22, № 11. ‒ C. 1302-11.
Roozeboom M. H., Aardoom M. A., Nelemans P. J., Thissen M. R., Kelleners-Smeets N. W., Kuijpers D. I., Mosterd K. Fractionated 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy after partial debulking versus surgical excision for nodular basal cell carcinoma: a randomized controlled trial with at least 5-year follow-up // J Am Acad Dermatol. ‒ 2013. ‒ T. 69, № 2. ‒ C. 280-7.
Cosgarea R., Susan M., Crisan M., Senila S. Photodynamic therapy using topical 5-aminolaevulinic acid vs. surgery for basal cell carcinoma // J Eur Acad Dermatol Venereol. ‒ 2013. ‒ T. 27, № 8. ‒ C. 980-4.
Wang H., Xu Y., Shi J., Gao X., Geng L. Photodynamic therapy in the treatment of basal cell carcinoma: a systematic review and meta-analysis // Photodermatol Photoimmunol Photomed. ‒ 2015. ‒ T. 31, № 1. ‒ C. 44-53.
Roozeboom M. H., Nelemans P. J., Mosterd K., Steijlen P. M., Arits A. H., Kelleners-Smeets N. W. Photodynamic therapy vs. topical imiquimod for treatment of superficial basal cell carcinoma: a subgroup analysis within a noninferiority randomized controlled trial // Br J Dermatol. ‒ 2015. ‒ T. 172, № 3. ‒ C. 739-45.
Roozeboom M. H., Arits A. H., Nelemans P. J., Kelleners-Smeets N. W. Overall treatment success after treatment of primary superficial basal cell carcinoma: a systematic review and meta-analysis of randomized and nonrandomized trials // Br J Dermatol. ‒ 2012. ‒ T. 167, № 4. ‒ C. 733-56.
Jerjes W., Hamdoon Z., Hopper C. Photodynamic therapy in the management of basal cell carcinoma: Retrospective evaluation of outcome // Photodiagnosis Photodyn Ther. ‒ 2017. ‒ T. 19. ‒ C. 22-27.
Buzza H. H., Moriyama L. T., Vollet-Filho J. D., Inada N. M., da Silva A. P., Stringasci M. D., Requena M. B., de Andrade C. T., Blanco K. C., Ramirez D. P., Kurachi C., Salvio A. G., Bagnato V. S. Overall Results for a National Program of Photodynamic Therapy for Basal Cell Carcinoma: A Multicenter Clinical Study to Bring New Techniques to Social Health Care // Cancer Control. ‒ 2019. ‒ T. 26, № 1. ‒ C. 1073274819856885.
Morton C. A., Szeimies R. M., Basset-Seguin N., Calzavara-Pinton P., Gilaberte Y., Haedersdal M., Hofbauer G. F. L., Hunger R. E., Karrer S., Piaserico S., Ulrich C., Wennberg A. M., Braathen L. R. European Dermatology Forum guidelines on topical photodynamic therapy 2019 Part 1: treatment delivery and established indications - actinic keratoses, Bowen"s disease and basal cell carcinomas // J Eur Acad Dermatol Venereol. ‒ 2019. ‒ T. 33, № 12. ‒ C. 2225-2238.
Gomez C., Cobos P., Alberdi E. Methyl aminolevulinate photodynamic therapy after partial debulking in the treatment of superficial and nodular basal cell carcinoma: 3-years follow-up // Photodiagnosis Photodyn Ther. ‒ 2021. ‒ T. 33. ‒ C. 102176.
Wozniak Z., Trzeciakowski W., Chlebicka I., Ziolkowski P. Photodynamic diagnosis and photodynamic therapy in basal cell carcinoma using a novel laser light source // Photodiagnosis Photodyn Ther. ‒ 2020. ‒ T. 31. ‒ C. 101883.
Церковский Д. А., Мазуренко А. Н., Петровская Н. А., Артемьева Т. П. Фотодинамическая терапия базальноклеточного рака кожи с фотосенсибилизатором фотолон // Biomedical Photonics. ‒ 2017. ‒ T. 6, № 1. ‒ C. 12-19.
Chan A. L., Juarez M., Allen R., Volz W., Albertson T. Pharmacokinetics and clinical effects of mono-L-aspartyl chlorin e6 (NPe6) photodynamic therapy in adult patients with primary or secondary cancer of the skin and mucosal surfaces // Photodermatol Photoimmunol Photomed. ‒ 2005. ‒ T. 21, № 2. ‒ C. 72-8.
Kochneva E. V., Filonenko E. V., Vakulovskaya E. G., Scherbakova E. G., Seliverstov O. V., Markichev N. A., Reshetnickov A. V. Photosensitizer Radachlorin(R): Skin cancer PDT phase II clinical trials // Photodiagnosis Photodyn Ther. ‒ 2010. ‒ T. 7, № 4. ‒ C. 258-67.
Panaseykin Y. A., Kapinus V. N., Filonenko E. V., Polkin V. V., Sevrukov F. E., Smirnova M. A., Isaev P. A., Ivanov S. A., Kaprin A. D. Photodynamic therapy in treatment of squamous cell carcinoma of oral cavity with chlorine e6 photosensitizer with long-term follow up // Biomedical Photonics. ‒ 2024. ‒ T. 13, № 1. ‒ C. 28-38.
Ярославцева-Исаева Е. В., Каплан М. А., Капинус В. Н., Спиченкова И. С., Шубина А. М., Горанская Е. В. Фотодинамическая терапия в самостоятельном и комбинированном лечении местнораспространенного базальноклеточного рака кожи. Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. // Biomedical Photonics. ‒ 2012. ‒ T. 1, № 1. ‒ C. 6-11.
Матвеева О. В. Фотодинамическая терапия рецидива базальноклеточного рака кожи теменной области после лучевой терапии // Biomedical Photonics. ‒ 2016. ‒ T. 5, № 2. ‒ C. 38-40.
Geisse J., Caro I., Lindholm J., Golitz L., Stampone P., Owens M. Imiquimod 5% cream for the treatment of superficial basal cell carcinoma: results from two phase III, randomized, vehicle-controlled studies // J Am Acad Dermatol. ‒ 2004. ‒ T. 50, № 5. ‒ C. 722-33.
Schulze H. J., Cribier B., Requena L., Reifenberger J., Ferrandiz C., Garcia Diez A., Tebbs V., McRae S. Imiquimod 5% cream for the treatment of superficial basal cell carcinoma: results from a randomized vehicle-controlled phase III study in Europe // Br J Dermatol. ‒ 2005. ‒ T. 152, № 5. ‒ C. 939-47.
Quirk C., Gebauer K., De"Ambrosis B., Slade H. B., Meng T. C. Sustained clearance of superficial basal cell carcinomas treated with imiquimod cream 5%: results of a prospective 5-year study // Cutis. ‒ 2010. ‒ T. 85, № 6. ‒ C. 318-24.
Arits A. H., Mosterd K., Essers B. A., Spoorenberg E., Sommer A., De Rooij M. J., van Pelt H. P., Quaedvlieg P. J., Krekels G. A., van Neer P. A., Rijzewijk J. J., van Geest A. J., Steijlen P. M., Nelemans P. J., Kelleners-Smeets N. W. Photodynamic therapy versus topical imiquimod versus topical fluorouracil for treatment of superficial basal-cell carcinoma: a single blind, non-inferiority, randomised controlled trial // Lancet Oncol. ‒ 2013. ‒ T. 14, № 7. ‒ C. 647-54.
Jansen M. H. E., Mosterd K., Arits A., Roozeboom M. H., Sommer A., Essers B. A. B., van Pelt H. P. A., Quaedvlieg P. J. F., Steijlen P. M., Nelemans P. J., Kelleners-Smeets N. W. J. Five-Year Results of a Randomized Controlled Trial Comparing Effectiveness of Photodynamic Therapy, Topical Imiquimod, and Topical 5-Fluorouracil in Patients with Superficial Basal Cell Carcinoma // J Invest Dermatol. ‒ 2018. ‒ T. 138, № 3. ‒ C. 527-533.
van Loo E., Mosterd K., Krekels G. A., Roozeboom M. H., Ostertag J. U., Dirksen C. D., Steijlen P. M., Neumann H. A., Nelemans P. J., Kelleners-Smeets N. W. Surgical excision versus Mohs" micrographic surgery for basal cell carcinoma of the face: A randomised clinical trial with 10 year follow-up // Eur J Cancer. ‒ 2014. ‒ T. 50, № 17. ‒ C. 3011-20.
Mosterd K., Krekels G. A., Nieman F. H., Ostertag J. U., Essers B. A., Dirksen C. D., Steijlen P. M., Vermeulen A., Neumann H., Kelleners-Smeets N. W. Surgical excision versus Mohs" micrographic surgery for primary and recurrent basal-cell carcinoma of the face: a prospective randomised controlled trial with 5-years" follow-up // Lancet Oncol. ‒ 2008. ‒ T. 9, № 12. ‒ C. 1149-56.
Wang X., Wang X., Xiang Z., Zeng Y., Liu F., Shao B., He T., Ma J., Yu S., Liu L. The Clinical Application of 3D-Printed Boluses in Superficial Tumor Radiotherapy // Front Oncol. ‒ 2021. ‒ T. 11. ‒ C. 698773.
Endarko E., Aisyah S., Carina C. C. C., Nazara T., Sekartaji G., Nainggolan A. Evaluation of Dosimetric Properties of Handmade Bolus for Megavoltage Electron and Photon Radiation Therapy // J Biomed Phys Eng. ‒ 2021. ‒ T. 11, № 6. ‒ C. 735-746.
Vyas V., Palmer L., Mudge R., Jiang R., Fleck A., Schaly B., Osei E., Charland P. On bolus for megavoltage photon and electron radiation therapy // Med Dosim. ‒ 2013. ‒ T. 38, № 3. ‒ C. 268-73.
Pampena R., Palmieri T., Kyrgidis A., Ramundo D., Iotti C., Lallas A., Moscarella E., Borsari S., Argenziano G., Longo C. Orthovoltage radiotherapy for nonmelanoma skin cancer (NMSC): Comparison between 2 different schedules // J Am Acad Dermatol. ‒ 2016. ‒ T. 74, № 2. ‒ C. 341-7.
Паньшин Г. А., Рыбаков Ю. Н., Близнюков О. П. Лучевая терапия базальноклеточного рака кожи с использованием близкофокусной рентгентерапии и электонного излучения с энергией 6-12 МэВ // Вестник РНЦРР ‒2015. ‒ T. 15.
Kwan W., Wilson D., Moravan V. Radiotherapy for locally advanced basal cell and squamous cell carcinomas of the skin // Int J Radiat Oncol Biol Phys. ‒ 2004. ‒ T. 60, № 2. ‒ C. 406-11.
Balamucki C. J., Mancuso A. A., Amdur R. J., Kirwan J. M., Morris C. G., Flowers F. P., Stoer C. B., Cognetta A. B., Mendenhall W. M. Skin carcinoma of the head and neck with perineural invasion // Am J Otolaryngol. ‒ 2012. ‒ T. 33, № 4. ‒ C. 447-54.
Kropp L., Balamucki C. J., Morris C. G., Kirwan J., Cognetta A. B., Stoer C. B., Mendenhall W. M. Mohs resection and postoperative radiotherapy for head and neck cancers with incidental perineural invasion // Am J Otolaryngol. ‒ 2013. ‒ T. 34, № 5. ‒ C. 373-7.
Mendenhall W. M., Ferlito A., Takes R. P., Bradford C. R., Corry J., Fagan J. J., Rinaldo A., Strojan P., Rodrigo J. P. Cutaneous head and neck basal and squamous cell carcinomas with perineural invasion // Oral Oncol. ‒ 2012. ‒ T. 48, № 10. ‒ C. 918-922.
Lin C., Tripcony L., Keller J., Poulsen M., Dickie G. Cutaneous carcinoma of the head and neck with clinical features of perineural infiltration treated with radiotherapy // Clin Oncol (R Coll Radiol). ‒ 2013. ‒ T. 25, № 6. ‒ C. 362-7.
Аппликаторы для офтальмоонкологии. Стронций-90 + Иттрий-90. / Тимофеев Л. В., Саакян С. В., Волошин С. В., Архипов А. Ю. ‒ Москва, 2019. ‒ 172 с.
Chopdar A. Carbon-dioxide laser treatment of eye lid lesions // Trans Ophthalmol Soc U K. ‒ 1985. ‒ T. 104 ( Pt 2). ‒ C. 176-80.
Вальский В. В. Крупнофракционная брахитерапия злокачественных опухолей конъюнктивы // Достижения и перспективы офтальмоонкологии. ‒ Москва, 2001. ‒ C. 98-100.
Бровкина А. Ф. Лучевая терапия в лечении опухолей органа зрения // Клин. офтальмология. ‒ 2003. ‒ T. 4, № 1. ‒ C. 15-19.
Физические, технические, некоторые радиобиологические и медицинские аспекты контактной лучевой (бета ̶ ) терапии. . / Тимофеев Л. В. ‒ Москва, 2016. ‒ 680 с.
Расчетные методы дозиметрии бета-излучения. / Тимофеев Л. В. ‒ Москва: Типография "Вашформат",, 2017. ‒ 240 с.
Laskar S., Gurram L., Laskar S. G., Chaudhari S., Khanna N., Upreti R. Superficial ocular malignancies treated with strontium-90 brachytherapy: long term outcomes // J Contemp Brachytherapy. ‒ 2015. ‒ T. 7, № 5. ‒ C. 369-73.
Lecuona K., Stannard C., Hart G., Rice J., Cook C., Wetter J., Duffield M. The treatment of carcinoma in situ and squamous cell carcinoma of the conjunctiva with fractionated strontium-90 radiation in a population with a high prevalence of HIV // Br J Ophthalmol. ‒ 2015. ‒ T. 99, № 9. ‒ C. 1158-61.
Stannard C., Sauerwein W., Maree G., Lecuona K. Radiotherapy for ocular tumours // Eye (Lond). ‒ 2013. ‒ T. 27, № 2. ‒ C. 119-27.
Khan M. K., Powell S., Cox N., Robson A., Murrant N. Cervical in-transit metastasis from a truncal basal cell carcinoma // BMJ Case Rep. ‒ 2010. ‒ T. 2010.
Kahveci O. K., Okur E., Sahin O., Altuntas A., Okur N., Aktepe F. Metastatic basal cell carcinoma presenting as a neck mass // J Craniofac Surg. ‒ 2010. ‒ T. 21, № 2. ‒ C. 592-4.
Dean N. R., Sweeny L., Magnuson J. S., Carroll W. R., Robinson D., Desmond R. A., Rosenthal E. L. Outcomes of recurrent head and neck cutaneous squamous cell carcinoma // J Skin Cancer. ‒ 2011. ‒ T. 2011. ‒ C. 972497.
Oddone N., Morgan G. J., Palme C. E., Perera L., Shannon J., Wong E., Gebski V., Veness M. J. Metastatic cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck: the Immunosuppression, Treatment, Extranodal spread, and Margin status (ITEM) prognostic score to predict outcome and the need to improve survival // Cancer. ‒ 2009. ‒ T. 115, № 9. ‒ C. 1883-91.
Coombs A. C., Butler A., Allison R. Metastatic cutaneous squamous cell carcinoma of the parotid gland: prognostic factors // J Laryngol Otol. ‒ 2018. ‒ T. 132, № 3. ‒ C. 264-269.
delCharco J. O., Mendenhall W. M., Parsons J. T., Stringer S. P., Cassisi N. J., Mendenhall N. P. Carcinoma of the skin metastatic to the parotid area lymph nodes // Head Neck. ‒ 1998. ‒ T. 20, № 5. ‒ C. 369-73.
Al-Othman M. O., Mendenhall W. M., Amdur R. J. Radiotherapy alone for clinical T4 skin carcinoma of the head and neck with surgery reserved for salvage // Am J Otolaryngol. ‒ 2001. ‒ T. 22, № 6. ‒ C. 387-90.
Taylor B. W., Jr., Brant T. A., Mendenhall N. P., Mendenhall W. M., Cassisi N. J., Stringer S. P., Million R. R. Carcinoma of the skin metastatic to parotid area lymph nodes // Head Neck. ‒ 1991. ‒ T. 13, № 5. ‒ C. 427-33.
Veness M. Hypofractionated radiotherapy in older patients with non-melanoma skin cancer: Less is better // Australas J Dermatol. ‒ 2018. ‒ T. 59, № 2. ‒ C. 124-127.
Xie P., Lefrancois P. Efficacy, safety, and comparison of sonic hedgehog inhibitors in basal cell carcinomas: A systematic review and meta-analysis // J Am Acad Dermatol. ‒ 2018. ‒ T. 79, № 6. ‒ C. 1089-1100 e17.
Jacobsen A. A., Aldahan A. S., Hughes O. B., Shah V. V., Strasswimmer J. Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy for Locally Advanced and Metastatic Basal Cell Carcinoma: A Systematic Review and Pooled Analysis of Interventional Studies // JAMA Dermatol. ‒ 2016. ‒ T. 152, № 7. ‒ C. 816-24.
Doctoroff A., Oberlender S. A., Purcell S. M. Full-face carbon dioxide laser resurfacing in the management of a patient with the nevoid basal cell carcinoma syndrome // Dermatol Surg. ‒ 2003. ‒ T. 29, № 12. ‒ C. 1236-40.
Stockfleth E., Ulrich C., Hauschild A., Lischner S., Meyer T., Christophers E. Successful treatment of basal cell carcinomas in a nevoid basal cell carcinoma syndrome with topical 5% imiquimod // Eur J Dermatol. ‒ 2002. ‒ T. 12, № 6. ‒ C. 569-72.
Ferreres J. R., Macaya A., Jucgla A., Muniesa C., Prats C., Peyri J. Hundreds of basal cell carcinomas in a Gorlin-Goltz syndrome patient cured with imiquimod 5% cream // J Eur Acad Dermatol Venereol. ‒ 2006. ‒ T. 20, № 7. ‒ C. 877-8.
Chapas A. M., Gilchrest B. A. Broad area photodynamic therapy for treatment of multiple basal cell carcinomas in a patient with nevoid basal cell carcinoma syndrome // J Drugs Dermatol. ‒ 2006. ‒ T. 5, № 2 Suppl. ‒ C. 3-5.
Sekulic A., Migden M. R., Oro A. E., Dirix L., Lewis K. D., Hainsworth J. D., Solomon J. A., Yoo S., Arron S. T., Friedlander P. A., Marmur E., Rudin C. M., Chang A. L., Low J. A., Mackey H. M., Yauch R. L., Graham R. A., Reddy J. C., Hauschild A. Efficacy and safety of vismodegib in advanced basal-cell carcinoma // N Engl J Med. ‒ 2012. ‒ T. 366, № 23. ‒ C. 2171-9.
Chang A. L., Solomon J. A., Hainsworth J. D., Goldberg L., McKenna E., Day B. M., Chen D. M., Weiss G. J. Expanded access study of patients with advanced basal cell carcinoma treated with the Hedgehog pathway inhibitor, vismodegib // J Am Acad Dermatol. ‒ 2014. ‒ T. 70, № 1. ‒ C. 60-9.
Dreno B., Basset-Seguin N., Caro I., Yue H., Schadendorf D. Clinical benefit assessment of vismodegib therapy in patients with advanced basal cell carcinoma // Oncologist. ‒ 2014. ‒ T. 19, № 8. ‒ C. 790-6.
Basset-Seguin N., Hauschild A., Grob J. J., Kunstfeld R., Dreno B., Mortier L., Ascierto P. A., Licitra L., Dutriaux C., Thomas L., Jouary T., Meyer N., Guillot B., Dummer R., Fife K., Ernst D. S., Williams S., Fittipaldo A., Xynos I., Hansson J. Vismodegib in patients with advanced basal cell carcinoma (STEVIE): a pre-planned interim analysis of an international, open-label trial // Lancet Oncol. ‒ 2015. ‒ T. 16, № 6. ‒ C. 729-36.
Sekulic A., Migden M. R., Lewis K., Hainsworth J. D., Solomon J. A., Yoo S., Arron S. T., Friedlander P. A., Marmur E., Rudin C. M., Chang A. L., Dirix L., Hou J., Yue H., Hauschild A., investigators E. B. Pivotal ERIVANCE basal cell carcinoma (BCC) study: 12-month update of efficacy and safety of vismodegib in advanced BCC // J Am Acad Dermatol. ‒ 2015. ‒ T. 72, № 6. ‒ C. 1021-6 e8.
Sekulic A., Migden M. R., Basset-Seguin N., Garbe C., Gesierich A., Lao C. D., Miller C., Mortier L., Murrell D. F., Hamid O., Quevedo J. F., Hou J., McKenna E., Dimier N., Williams S., Schadendorf D., Hauschild A., Investigators E. B. Long-term safety and efficacy of vismodegib in patients with advanced basal cell carcinoma: final update of the pivotal ERIVANCE BCC study // BMC Cancer. ‒ 2017. ‒ T. 17, № 1. ‒ C. 332.
Basset-Seguin N., Hauschild A., Kunstfeld R., Grob J., Dreno B., Mortier L., Ascierto P. A., Licitra L., Dutriaux C., Thomas L., Meyer N., Guillot B., Dummer R., Arenberger P., Fife K., Raimundo A., Dika E., Dimier N., Fittipaldo A., Xynos I., Hansson J. Vismodegib in patients with advanced basal cell carcinoma: Primary analysis of STEVIE, an international, open-label trial // Eur J Cancer. ‒ 2017. ‒ T. 86. ‒ C. 334-348.
Tang J. Y., Ally M. S., Chanana A. M., Mackay-Wiggan J. M., Aszterbaum M., Lindgren J. A., Ulerio G., Rezaee M. R., Gildengorin G., Marji J., Clark C., Bickers D. R., Epstein E. H., Jr. Inhibition of the hedgehog pathway in patients with basal-cell nevus syndrome: final results from the multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial // Lancet Oncol. ‒ 2016. ‒ T. 17, № 12. ‒ C. 1720-1731.
Dreno B., Kunstfeld R., Hauschild A., Fosko S., Zloty D., Labeille B., Grob J. J., Puig S., Gilberg F., Bergstrom D., Page D. R., Rogers G., Schadendorf D. Two intermittent vismodegib dosing regimens in patients with multiple basal-cell carcinomas (MIKIE): a randomised, regimen-controlled, double-blind, phase 2 trial // Lancet Oncol. ‒ 2017. ‒ T. 18, № 3. ‒ C. 404-412.
Herms F., Lambert J., Grob J. J., Haudebourg L., Bagot M., Dalac S., Dutriaux C., Guillot B., Jeudy G., Mateus C., Monestier S., Mortier L., Poulalhon N., Prey S., Robert C., Vabres P., Lebbe C., Meyer N., Basset-Seguin N. Follow-Up of Patients With Complete Remission of Locally Advanced Basal Cell Carcinoma After Vismodegib Discontinuation: A Multicenter French Study of 116 Patients // J Clin Oncol. ‒ 2019. ‒ T. 37, № 34. ‒ C. 3275-3282.
Silver J. K., Baima J. Cancer prehabilitation: an opportunity to decrease treatment-related morbidity, increase cancer treatment options, and improve physical and psychological health outcomes // Am J Phys Med Rehabil. ‒ 2013. ‒ T. 92, № 8. ‒ C. 715-27.
Nilsson H., Angeras U., Bock D., Borjesson M., Onerup A., Fagevik Olsen M., Gellerstedt M., Haglind E., Angenete E. Is preoperative physical activity related to post-surgery recovery? A cohort study of patients with breast cancer // BMJ Open. ‒ 2016. ‒ T. 6, № 1. ‒ C. e007997.
Siegel G. W., Biermann J. S., Chugh R., Jacobson J. A., Lucas D., Feng M., Chang A. C., Smith S. R., Wong S. L., Hasen J. The multidisciplinary management of bone and soft tissue sarcoma: an essential organizational framework // J Multidiscip Healthc. ‒ 2015. ‒ T. 8. ‒ C. 109-15.
Shehadeh A., El Dahleh M., Salem A., Sarhan Y., Sultan I., Henshaw R. M., Aboulafia A. J. Standardization of rehabilitation after limb salvage surgery for sarcomas improves patients" outcome // Hematol Oncol Stem Cell Ther. ‒ 2013. ‒ T. 6, № 3-4. ‒ C. 105-11.
Cox C. L., Montgomery M., Oeffinger K. C., Leisenring W., Zeltzer L., Whitton J. A., Mertens A. C., Hudson M. M., Robison L. L. Promoting physical activity in childhood cancer survivors: results from the Childhood Cancer Survivor Study // Cancer. ‒ 2009. ‒ T. 115, № 3. ‒ C. 642-54.
Committee. N. M. A. Topic: The Diagnosis and Treatment of Lymphedema. Position Statement of the National Lymphedema Network. // Book Topic: The Diagnosis and Treatment of Lymphedema. Position Statement of the National Lymphedema Network. / Editor, 2011. ‒ C. 1-19.
Stout N. L., Baima J., Swisher A. K., Winters-Stone K. M., Welsh J. A Systematic Review of Exercise Systematic Reviews in the Cancer Literature (2005-2017) // PM R. ‒ 2017. ‒ T. 9, № 9S2. ‒ C. S347-S384.
Hu M., Lin W. Effects of exercise training on red blood cell production: implications for anemia // Acta Haematol. ‒ 2012. ‒ T. 127, № 3. ‒ C. 156-64.
Bland K. A., Zadravec K., Landry T., Weller S., Meyers L., Campbell K. L. Impact of exercise on chemotherapy completion rate: A systematic review of the evidence and recommendations for future exercise oncology research // Crit Rev Oncol Hematol. ‒ 2019. ‒ T. 136. ‒ C. 79-85.
Streckmann F., Zopf E. M., Lehmann H. C., May K., Rizza J., Zimmer P., Gollhofer A., Bloch W., Baumann F. T. Exercise intervention studies in patients with peripheral neuropathy: a systematic review // Sports Med. ‒ 2014. ‒ T. 44, № 9. ‒ C. 1289-304.
Lee J. M., Look R. M., Turner C., Gardiner S. K., Wagie T., Douglas J., Sorenson L., Evans L., Kirchner S., Dashkoff C., Garrett K., Johnson N. Low-level laser therapy for chemotherapy-induced peripheral neuropathy // Journal of Clinical Oncology. ‒ 2012. ‒ T. 30, № 15_suppl. ‒ C. 9019-9019.
Rick O., von Hehn U., Mikus E., Dertinger H., Geiger G. Magnetic field therapy in patients with cytostatics-induced polyneuropathy: A prospective randomized placebo-controlled phase-III study // Bioelectromagnetics. ‒ 2017. ‒ T. 38, № 2. ‒ C. 85-94.
Kilinc M., Livanelioglu A., Yildirim S. A., Tan E. Effects of transcutaneous electrical nerve stimulation in patients with peripheral and central neuropathic pain // J Rehabil Med. ‒ 2014. ‒ T. 46, № 5. ‒ C. 454-60.
Oberoi S., Zamperlini-Netto G., Beyene J., Treister N. S., Sung L. Effect of prophylactic low level laser therapy on oral mucositis: a systematic review and meta-analysis // PLoS One. ‒ 2014. ‒ T. 9, № 9. ‒ C. e107418.
Westphal J. G., Schulze P. C. Exercise training in cancer related cardiomyopathy // J Thorac Dis. ‒ 2018. ‒ T. 10, № Suppl 35. ‒ C. S4391-S4399.
Ross M., Fischer-Cartlidge E. Scalp Cooling: A Literature Review of Efficacy, Safety, and Tolerability for Chemotherapy-Induced Alopecia // Clin J Oncol Nurs. ‒ 2017. ‒ T. 21, № 2. ‒ C. 226-233.
Kessels E., Husson O., van der Feltz-Cornelis C. M. The effect of exercise on cancer-related fatigue in cancer survivors: a systematic review and meta-analysis // Neuropsychiatr Dis Treat. ‒ 2018. ‒ T. 14. ‒ C. 479-494.
Rief H., Omlor G., Akbar M., Welzel T., Bruckner T., Rieken S., Haefner M. F., Schlampp I., Gioules A., Habermehl D., von Nettelbladt F., Debus J. Feasibility of isometric spinal muscle training in patients with bone metastases under radiation therapy - first results of a randomized pilot trial // BMC Cancer. ‒ 2014. ‒ T. 14. ‒ C. 67.
Bensadoun R. J., Nair R. G. Low-Level Laser Therapy in the Management of Mucositis and Dermatitis Induced by Cancer Therapy // Photomed Laser Surg. ‒ 2015. ‒ T. 33, № 10. ‒ C. 487-91.
Temoshok L. Biopsychosocial studies on cutaneous malignant melanoma: psychosocial factors associated with prognostic indicators, progression, psychophysiology and tumor-host response // Soc Sci Med. ‒ 1985. ‒ T. 20, № 8. ‒ C. 833-40.
Dirksen S. R. Perceived well-being in malignant melanoma survivors // Oncol Nurs Forum. ‒ 1989. ‒ T. 16, № 3. ‒ C. 353-8.
Lichtenthal W. G., Cruess D. G., Schuchter L. M., Ming M. E. Psychosocial factors related to the correspondence of recipient and provider perceptions of social support among patients diagnosed with or at risk for malignant melanoma // J Health Psychol. ‒ 2003. ‒ T. 8, № 6. ‒ C. 705-19.
Sollner W., Zschocke I., Zingg-Schir M., Stein B., Rumpold G., Fritsch P., Augustin M. Interactive patterns of social support and individual coping strategies in melanoma patients and their correlations with adjustment to illness // Psychosomatics. ‒ 1999. ‒ T. 40, № 3. ‒ C. 239-50.
Devine D., Parker P. A., Fouladi R. T., Cohen L. The association between social support, intrusive thoughts, avoidance, and adjustment following an experimental cancer treatment // Psychooncology. ‒ 2003. ‒ T. 12, № 5. ‒ C. 453-62.
Folkman S., Lazarus R. S., Gruen R. J., DeLongis A. Appraisal, coping, health status, and psychological symptoms // J Pers Soc Psychol. ‒ 1986. ‒ T. 50, № 3. ‒ C. 571-9.
Онкопсихология для врачей-онкологов и медицинских психологов. Руководство /. ‒ СПб: Любавич, 2017. ‒ 352 с.
Fawzy F. I., Cousins N., Fawzy N. W., Kemeny M. E., Elashoff R., Morton D. A structured psychiatric intervention for cancer patients. I. Changes over time in methods of coping and affective disturbance // Arch Gen Psychiatry. ‒ 1990. ‒ T. 47, № 8. ‒ C. 720-5.
Holland J. C., Passik S., Kash K. M., Russak S. M., Gronert M. K., Sison A., Lederberg M., Fox B., Baider L. The role of religious and spiritual beliefs in coping with malignant melanoma // Psychooncology. ‒ 1999. ‒ T. 8, № 1. ‒ C. 14-26.
Baider L., Perry S., Sison A., Holland J., Uziely B., DeNour A. K. The role of psychological variables in a group of melanoma patients. An Israeli sample // Psychosomatics. ‒ 1997. ‒ T. 38, № 1. ‒ C. 45-53.
Lehto U. S., Ojanen M., Kellokumpu-Lehtinen P. Predictors of quality of life in newly diagnosed melanoma and breast cancer patients // Ann Oncol. ‒ 2005. ‒ T. 16, № 5. ‒ C. 805-16.
Fawzy F. I., Fawzy N. W., Hyun C. S., Elashoff R., Guthrie D., Fahey J. L., Morton D. L. Malignant melanoma. Effects of an early structured psychiatric intervention, coping, and affective state on recurrence and survival 6 years later // Arch Gen Psychiatry. ‒ 1993. ‒ T. 50, № 9. ‒ C. 681-9.
Fawzy F. I., Kemeny M. E., Fawzy N. W., Elashoff R., Morton D., Cousins N., Fahey J. L. A structured psychiatric intervention for cancer patients. II. Changes over time in immunological measures // Arch Gen Psychiatry. ‒ 1990. ‒ T. 47, № 8. ‒ C. 729-35.
Fawzy F. I., Canada A. L., Fawzy N. W. Malignant melanoma: effects of a brief, structured psychiatric intervention on survival and recurrence at 10-year follow-up // Arch Gen Psychiatry. ‒ 2003. ‒ T. 60, № 1. ‒ C. 100-3.
Boesen E. H., Boesen S. H., Frederiksen K., Ross L., Dahlstrom K., Schmidt G., Naested J., Krag C., Johansen C. Survival after a psychoeducational intervention for patients with cutaneous malignant melanoma: a replication study // J Clin Oncol. ‒ 2007. ‒ T. 25, № 36. ‒ C. 5698-703.
Boesen E. H., Ross L., Frederiksen K., Thomsen B. L., Dahlstrom K., Schmidt G., Naested J., Krag C., Johansen C. Psychoeducational intervention for patients with cutaneous malignant melanoma: a replication study // J Clin Oncol. ‒ 2005. ‒ T. 23, № 6. ‒ C. 1270-7.
McLoone J., Menzies S., Meiser B., Mann G. J., Kasparian N. A. Psycho-educational interventions for melanoma survivors: a systematic review // Psychooncology. ‒ 2013. ‒ T. 22, № 7. ‒ C. 1444-56.
Sample A., He Y. Y. Mechanisms and prevention of UV-induced melanoma // Photodermatol Photoimmunol Photomed. ‒ 2018. ‒ T. 34, № 1. ‒ C. 13-24.
Craig S., Earnshaw C. H., Viros A. Ultraviolet light and melanoma // J Pathol. ‒ 2018. ‒ T. 244, № 5. ‒ C. 578-585.
Runger T. M. Mechanisms of Melanoma Promotion by Ultraviolet Radiation // J Invest Dermatol. ‒ 2016. ‒ T. 136, № 9. ‒ C. 1751-1752.
Green A. C., Williams G. M., Logan V., Strutton G. M. Reduced melanoma after regular sunscreen use: randomized trial follow-up // J Clin Oncol. ‒ 2011. ‒ T. 29, № 3. ‒ C. 257-63.
Ghiasvand R., Weiderpass E., Green A. C., Lund E., Veierod M. B. Sunscreen Use and Subsequent Melanoma Risk: A Population-Based Cohort Study // J Clin Oncol. ‒ 2016. ‒ T. 34, № 33. ‒ C. 3976-3983.
Marcil I., Stern R. S. Risk of developing a subsequent nonmelanoma skin cancer in patients with a history of nonmelanoma skin cancer: a critical review of the literature and meta-analysis // Arch Dermatol. ‒ 2000. ‒ T. 136, № 12. ‒ C. 1524-30.
Kiiski V., de Vries E., Flohil S. C., Bijl M. J., Hofman A., Stricker B. H., Nijsten T. Risk factors for single and multiple basal cell carcinomas // Arch Dermatol. ‒ 2010. ‒ T. 146, № 8. ‒ C. 848-55.
Sanchez G., Nova J., Rodriguez-Hernandez A. E., Medina R. D., Solorzano-Restrepo C., Gonzalez J., Olmos M., Godfrey K., Arevalo-Rodriguez I. Sun protection for preventing basal cell and squamous cell skin cancers // Cochrane Database Syst Rev. ‒ 2016. ‒ T. 7. ‒ C. CD011161.
Badertscher N., Meier M., Rosemann T., Braun R., Cozzio A., Tag B., Wensing M., Tandjung R. The role of skin self-examination at the Swiss skin cancer day // BMC Health Serv Res. ‒ 2014. ‒ T. 14. ‒ C. 581.
Wu S., Han J., Li W. Q., Li T., Qureshi A. A. Basal-cell carcinoma incidence and associated risk factors in U.S. women and men // Am J Epidemiol. ‒ 2013. ‒ T. 178, № 6. ‒ C. 890-7.
Karagas M. R., Stukel T. A., Greenberg E. R., Baron J. A., Mott L. A., Stern R. S. Risk of subsequent basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma of the skin among patients with prior skin cancer. Skin Cancer Prevention Study Group // JAMA. ‒ 1992. ‒ T. 267, № 24. ‒ C. 3305-10.
Ramachandran S., Rajaratnam R., Smith A. G., Lear J. T., Strange R. C. Patients with both basal and squamous cell carcinomas are at a lower risk of further basal cell carcinomas than patients with only a basal cell carcinoma // J Am Acad Dermatol. ‒ 2009. ‒ T. 61, № 2. ‒ C. 247-51.
Flohil S. C., Koljenovic S., de Haas E. R., Overbeek L. I., de Vries E., Nijsten T. Cumulative risks and rates of subsequent basal cell carcinomas in the Netherlands // Br J Dermatol. ‒ 2011. ‒ T. 165, № 4. ‒ C. 874-81.
Flohil S. C., van der Leest R. J., Arends L. R., de Vries E., Nijsten T. Risk of subsequent cutaneous malignancy in patients with prior keratinocyte carcinoma: a systematic review and meta-analysis // Eur J Cancer. ‒ 2013. ‒ T. 49, № 10. ‒ C. 2365-75.
Schneider J. The teaspoon rule of applying sunscreen // Arch Dermatol. ‒ 2002. ‒ T. 138, № 6. ‒ C. 838-9.
Oken M. M., Creech R. H., Tormey D. C., Horton J., Davis T. E., McFadden E. T., Carbone P. P. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group // Am J Clin Oncol. ‒ 1982. ‒ T. 5, № 6. ‒ C. 649-55.