Бактериальный сепсис новорожденных

Документ
Клинические протоколы 2024 (Узбекистан)

Утверждение
приказу № 290 от « 9» сентября 2024 года Министерства здравоохранения Республики Узбекистан

Разработчики
1. – Касымова Н.А. – К.м.н., РПЦ заместитель директора
2. – Разикова М.З. – Ассистент кафедры Неонатологии ЦРПКМР
3. – Касимова У.Ш. – Зам.директора РСНПМЦЗМиР Ферганского филиала
4. – Саидумарова Д.С. – Ассистент кафедры Неонатологии ЦРПКМР
5. – Сайдиганиева Л.Ш. – главный специалист Комитета СЭБи ОЗ - санэпид благополучия и общественного здоровья
6. – Султанова З.А. – К.м.н., РПЦ ОВНН
7. – Батманов А.Л. – Ассистент кафедры Неонатологии ЦРПКМР
8. – Исраилова Н.М. – Неонатолог 2 клиники ТМА
9. – Латипова Г.Г. – к.м.н., ассистент кафедры Неонатологии ЦРПКМР
11. – Тулаганова Н.М. – К.м.н., кафедра Детской неврологии ЦРПКМР

Рецензенты
1. – Хатуна Ломаури – Доктор медицинских наук, Профессор, Заведующая Кафедрой Неонатологии Тбилисского Государственного Медицинского Университета, эксперт ВОЗ
2. – Татьяна Караус – Эксперт ВОЗ, к.м.н., Институт матери и ребенка Республики Молдова
3. – Хасанова С.С. – Д.м.н., декан педиатрического факультета EMU
Протокол был подготовлен в рамках проекта «ISHONCH. Uzbekistan Vision 2030», при финансовой поддержке ВОЗ и ЮНИСЕФ совместно с Министерством Здравоохранения Республики Узбекистан

Пересмотр
Дата пересмотра: 2029
2024 год, дата пересмотра 2029 г. или по мере появления новых ключевых доказательств. Все поправки к представленным рекомендациям будут опубликованы в соответствующих документах.

Источники и литература
Клинические протоколы, руководства, рекомендации Министерства здравоохранения Республики Узбекистан 2024
Клинические протоколы, руководства, рекомендации Министерства здравоохранения Республики Узбекистан 2024 - 1. Weston EJ , Pondo T , Lewis MM , et al . The burden of invasive early-onset neonatal sepsis in the United States, 2005-2008. Pediatr Infect Dis J 2011;30:937– 41.doi:10.1097/INF.0b013 2. Schrag SJ, Verani JR. Intrapartum antibiotic prophylaxis for the prevention of perinatal group B streptococcal disease: experience in the United States and implications for a potential group B streptococcal vaccine. Vaccine 2013;31(Suppl 4):D20– doi:10.1016/j.vaccine.2012.11.056. 3. Cailes B , Kortsalioudaki C , Buttery J , et al . Epidemiology of UK neonatal infections: the neonIN infection surveillance network. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2018;103:F547– F553.doi:10.1136/archdischild-2017-313203 4. Schrag SJ, Farley MM, Petit S , et al, Epidemiology of Invasive Early-Onset Neonatal Sepsis, 2005 to 2014. Pediatrics 2016;138(6):e20162013.doi:10.1542/peds.2016-2013 5. Dhudasia MB , Mukhopadhyay S , Puopolo KM. Implementation of the Sepsis Risk Calculator at an Academic Birth Hospital. Hosp Pediatr 2018;8:243– 50.doi:10.1542/hpeds.2017-0180 6. A L Anderson-BerryMedscape. Neonatal Sepsis. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/978352-overview#a5 7. Luck S, Torny M, d’Agapeyeff K et al. Estimated early onset Group B streptococcal neonatal disease. Lancet 2003; 361:1953-4 8. 2021 Mwesigye et al Cureus 13(8): e17065 9. C-reactive protein for diagnosing late-onset infection in newborn infants. Brown JV, Meader N, Cleminson J, McGuire W. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD012126.pub2/full Co chrane Database Syst Rev. 2019;1:0. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar] 10. M S Edwards. Management and outcome of sepsis in term and late preterm infants. https://www.uptodate.com/contents/management-and-outcome-of-sepsis-in-term-and-late- preterm-infants?source=search_result&search=neonatal+sepsis&selectedTitle=2~94 11. Neonatal Guideline. d November 2022. Western Australia. Sepsis: Neonatal. P.2 12. NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) Guideline for the identification, investigation and treatment of babies with risk factors and clinical indicators for EONS. Dr Caroline Fraser and Dr Anna Gregory. 2021, 2024 13. Sepsis Calc ем (sepsiscalc.org) https://www.sepsiscalc.org 14. Iowa Neonatology Наndbook Suspected Sepsis in Newborn_files 15. WHO guidelines for antibiotic use for sepsis in neonates and children (Aline Fuchs, Julia Bielicki, Shrey Mathur, Mike Sharland & Johannes N. Van Den Anker. Paediatric Pharmacology and Pharmacometrics, University children’s hospital Basel, Basel, switzerland; bPaediatric infectious disease research Group, institute for infection and immunity, st George’s University of london, london, UK; cdivision of clinical Pharmacology, children’s national health system, Washington, DC, USA.2017 16. NEONATAL GUIDELINES 2019-21. Issued: December 2019. Published by the Bedside Clinical Guidelines Partnership and West Midlands Neonatal Operational Delivery Network 17. Riskin A et al. The ESPGHAN / ESPEN / ESPR / CSPEN working group on pediatric parenteral nutrition ESPGHAN/ESPEN/ESPR Guidelines on pediatric parenteral nutrition: Standard versus individualized parenteral nutrition, Clinical Nutrition (2018). 18. Pontrelli G, De Crescenzo F, Buzzetti R, et al: Accuracy of serum procalcitonin for the diagnosis of sepsis in neonates and children with systemic inflammatory syndrome: A meta- analysis. BMC Infect Dis 17(1):302, 2017. doi: 10.1186/s12879-017-2396-7. 19. Stocker M, van Herk W, El Helou S, et al: C-reactive protein, procalcitonin, and white blood count to rule out neonatal early-onset sepsis within 36 hours: A secondary analysis of the neonatal procalcitonin intervention study. Clin Infect Dis 73(2):e383–e390, 2021. doi: 10.1093/cid/ciaa876. 20. Caffrey Osvald E, Prentice P. NICU clinical guideline: antibiotics for the prevention and treatment of early-onset neonatal infection. Arch Dis Child Educ Pract Ed 2014; 99:98-100. 21. NICU Guideline. Neonatal parenteral nutrition NICE guideline Published: 26 February 2020 www.nice.org.uk/guidance/ng154. 22. Rallis, D.; Giapros, V.; Serbis, A.; Kosmeri, C.; Baltogianni, M. Fighting Antimicrobial Resistance in Neonatal Intensive Care Units: Rational Use of Antibiotics in Neonatal Sepsis. Antibiotics 2023, 12, 508. https://doi.org/10.3390/ antibiotics12030508 23. Puopolo KM, Benitz WE, Zaoutis TE. Management of Neonates Born at ≥35 0/7 Weeks’ Gestation With Suspected or Proven Early-Onset Bacterial Sepsis. Pediatrics. 2018;142(6):e20182894. 24. Neonatal infection: antibiotics for prevention and treatment. NICE guideline Published: 20 April 2021 www.nice.org.uk/guidance/ ng195. 25. Онлайн калькулятор раннего сепсиса новорожденных Kaiser Permanente https://neonatalsepsiscalculator.kaiserpermanente.org. 26. Neofax 2020. 27. Puopolo KM, Lynfield R, Cummings JJ, et al: Management of infants at risk for group B streptococcal disease. Pediatrics 144(2):e20191881, 2019. doi: 1021542/peds. 2019-1881. 28. Ohlsson A, Lacy JB. Intravenous immunoglobulin for suspected or proven infection in neonates. Cochrane Database Syst Rev. 2020; 29:1(1):CD001239. 29. NICU Guideline. Neonatal parenteral nutrition NICE guideline Published: 26 February 2020 www.nice.org.uk/guidance/ng154. 30. Brady MT, Polin RA: Prevention and management of infants with suspected or proven neonatal sepsis. Pediatrics 132:166-8, 2013. doi: 10.1542/peds.2013-1310. 31. Roos R, Genzel- Boroviczény O. Checkliste Neoantologie, Thieme Verlag, 6. Auflage, 2018. 32. Children 2023, 10, 848. https://doi.org/10.3390/children10050848. 33. Tobias S., Molloy E., Mishra A., A Bhutta Z. A., et al. Neonatal bacterial sepsis. Lancet 2024; Vol 404: July 20 34. Fleischmann C, Reichert F, Cassini A, et al. Global incidence and mortality of neonatal sepsis: a systematic review and meta-analysis. Arch Dis Child 2021; 106: 745–52. 35. Benjamin D.K. Jr., Miller W., Garges H., et al. Bacteremia, central catheters, and newborns: when to pull the line. Pediatrics 2001; 107:1272.) 36. Karlovich M.G., Furigai.J., Croitoru D., Buescher E.S. Central venous catheter removal versus in situ treatment in neonates with coagulase-negative staphylococcal bacteremia. Pediatr Infect Dis J 2002; 21:22. 37. Puopolo K.M., Benits V.E., Zautis T.E. etc. Management of newborns born at 6/7 weeks of gestation at ≤34 weeks with suspected or confirmed early bacterial sepsis. Pediatrics 2018; 142. 38. American Academy of Pediatrics. Antimicrobial resistance and antimicrobial stewardship: Appropriate and judicious use of antimicrobials. In: Red Book: Report of the Committee on Infectious Diseases 2021, 32nd ed., Kimberlin DW, Barnett EJ, Linfield R, Sawyer MH. (ed.), American Academy of Pediatrics, 2021. p.868. 39. Puopolo K.M. Bacterial and fungal infections. In: Cloherty and Stark's Guide to Newborn Care, 8th ed., Hansen AR, Eichenwald EK, Stark AR, Martin KR. (eds.), Lippincott Williams and Wilkins, 2016. p.684. 40. Bradley JS, Vassell RT, Lee L, Nambiar S. Intravenous ceftriaxone and calcium in neonates: assessing the risk of cardiopulmonary adverse events. Pediatrics 2009; 123:e609. 41. Tsai M.H., Chu S.M., Xu J.F. et al. Risk factors and outcomes of multidrug-resistant gram- negative bacteremia in the NICU. Pediatrics 2014; 133:e322. 42. Taylor JE, Tan K, Lai NM, McDonald SJ. Antibiotic lock for the prevention of catheter- associated infection in newborns. Cochrane Database Syst Rev 2015; :CD010336 43. NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) Guideline for the identification, investigation and treatment of babies with risk factors and clinical indicators for EONS. 2012 44. Polin R.A., Denson S., Brady M.T. and others. Strategies for the prevention of healthcare- associated infections in the neonatal intensive care unit. Pediatrics 2012; 129:e1085. 45. Pessoa-Silva CL, Hugonnet S, Pfister R, et al. Reducing the risk of healthcare-associated infections in newborns through successful hand hygiene promotion. Pediatrics 2007; 120:e382. 46. Pittet D, Allegranzi B, Boyce J, World Health Organization, World Alliance for Patient Safety, First Global Panel on Patient Safety. World Health Organization guidelines on hand hygiene in healthcare and their consensus recommendations. Infection Control Hosp Epidemiol 2009; 30:611. 47. O'Grady N., Alexander M., Dellinger E., et al. Recommendations for the prevention of intravascular catheter infections. Am J Infect Control 2002; 30:476. 48. Fisher D, Cochran KM, Provost L, et al. Reducing central line-associated bloodstream infections in North Carolina neonatal intensive care units. Pediatrics 2013; 132:e1664 49. Kuppala VS, Mainzen-Derr J, Morrow AL, Schibler KR. Long-term initial empiric antibiotic treatment is associated with adverse outcomes in preterm infants. J Pediatr 2011; 159:720 50. Shelonka RL, Scruggs S, Nichols K, et al. Sustained reductions in hospital-acquired infections in newborns following a comprehensive infection control intervention. J Perinatol 2006; 26:176 51. Wynn JL, Wong HR. Pathophysiology and treatment of septic shock in neonates. Clin Perinatol. 2010 Jun;37(2):439-79. [PMC free article] [PubMed] 52. Australia and New Zealand Neonatal Network. ANZNN data dictionary 2023. Sydney, Australia; 2022. 53. Bayley N. Bayley Scales of infant and toddler development. 3rd ed. San Antonio: Harcourt Assessment Inc; 2006. 54. Park EY. Stability of the gross motor function classification system in children with cerebral palsy for two years. BMC Neurol. 2020;20(1):172. 55. Gomella's Neonatology: Management, Procedures, On-Call Problems, Diseases, and Drugs, 8e. Tricia Lacy Gomella, Fabien G. Eyal, Fayez Bany-Mohammed 56. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi (2021) Guidelines for the clinical diagnosis and treatment of neonatal necrotizing enterocolitis. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7818154/# 57. Management of Infants at Risk for Group B Streptococcal Disease Karen M. Puopolo, MD, PhD, FAAP, Ruth Lynfield, MD, FAAP, c James J. Cummings, MD, MS, FAAP, COMMITTEE ON FETUS AND NEWBORN, COMMITTEE ON INFECTIOUS DISEASE. 58. Factors influencing C-reactive protein status on admission in neonates after birth Chuanding Cao, Shuo Wang, Yang Liu, Shaojie Yue, Mingjie Wang, Xiaohe Yu, Ying Ding, Mei Lv, Keren Fang, Meiyan Chu & Zhengchang Liao BMC Pediatrics volume24, Article number: 89 (2024) 59. BNF for children 2020-2021. p.408 60. Oral nystatin prophylaxis to prevent systemic fungal infection in very low birth weight preterm infants: a randomized controlled trial. Lily Rundjan1, Retno Wahyuningsih, Chrissela Anindita Oeswadi, Miske Marsogi and Ayu Purnamasar// Rundjan et al. BMC Pediatrics (2020) 20:170https://doi.org/10.1186/s12887-020-02074-0 61. Flannery DD, et al. Pediatrics 2021;148

Состав мультидисциплинарной рабочей группы по разработке клинического протокола:

Список авторов и соавторов:

Рецензенты:

Протокол был подготовлен в рамках проекта «ISHONCH. Uzbekistan Vision 2030», при финансовой поддержке ВОЗ и ЮНИСЕФ совместно с Министерством Здравоохранения Республики Узбекистан.

Мнения, выраженные в протоколе, принадлежат авторам и свободны от какого-либо влияния.

Методология разработки протокола: большинство рекомендаций протокола основаны на следующих руководствах клинической практики: NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) Guideline for the identification, investigation and treatment of babies with risk factors and clinical indicators for EONS. Dr Caroline Fraser and Dr Anna Gregory. 2021, 2024; WHO guidelines for antibiotic use for sepsis in neonates and children, University children’s hospital Basel, Switzerland; NEONATAL GUIDELINES 2019-21. Issued: December 2019. Published by the Bedside Clinical Guidelines Partnership and West Midlands Neonatal Operational Delivery Network

Источники рекомендаций были дополнены текущими исследованиями доказательной медицины. Проведен поиск в медицинских базах данных, таких как: PubMed, Cochrane Library, UpTodate.

Список сокращений

ШКАЛА ОЦЕНКИ КЛАССОВ УРОВНЯ УБЕДИТЕЛЬНОСТИ РЕКОМЕНДАЦИЙ (УУР) И УРОВНЕЙ ДОСТОВЕРНОСТИ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ (УДД)

Резюме и Рекомендации 42-48

Бактериальный сепсис остается основной причиной неонатальной смертности и заболеваемости, особенно у недоношенных детей и детей с очень низкой массой тела при рождении. Зарегистрированные показатели смертности составляют примерно 25% для EOS и от 15 до 20 % для LOS. Грамотрицательные инфекции связаны с более высокой смертностью.

Своевременное назначение эмпирической антибиотикотерапии имеет решающее значение для новорожденных с клинически подозреваемым сепсисом. Эмпирическая схема должна обеспечивать широкий охват наиболее вероятных патогенов (т.е. для раннего сепсиса, стрептококка группы B и Escherichia coli; для позднего сепсиса, коагулазонегативных стафилококков [CoNs], Staphylococcus aureus и грамотрицательных бактерий). Также следует учитывать местную чувствительность к антибиотикам. Общий подход заключается в следующем:

Для большинства недоношенных новорожденных с подозрением на РНС рекомендуется ампициллин (или бензилпенициллин) плюс гентамицин в качестве эмпирической схемы, (C).

Для большинства недоношенных новорожденных с подозрением на ПНС рекомендуется ванкомицин в сочетании с гентамицином ( C). Альтернативные схемы, используемые в отдельных клинических обстоятельствах, обсуждались выше.

Антибиотикотерапия изменяется в зависимости от выделения возбудителя и его чувствительности к противомикробным препаратам.

Длительность терапии зависит от результатов бактериологического исследования крови и клинического течения. При неосложненных инфекциях кровотока (септицемия) антибиотикотерапию продолжают в течение 10-14 дней. Для младенцев с отрицательным посевом крови решение о продолжении или прекращении антибиотикотерапии принимается индивидуально в зависимости от клинического статуса новорожденного и решения лечащего неонатолога. Как правило, антибиотикотерапию следует прекратить, если ребенок выглядит хорошо и посев отрицательный через 72 часов, поскольку сепсис маловероятен в этих условиях.

Общая поддерживающая терапия недоношенных детей с бактериальным сепсисом включает поддержание оптимальной оксигенации, адекватной перфузии и термонейтральной среды.

Катетеры, которые могут быть очагами бактериальной инфекции, должны быть удалены сразу после постановки диагноза сепсиса (в идеале в течение 48 часов).

Не рекомендуется рутинно использовать вспомогательную иммунотерапию (например, внутривенное введение иммуноглобулина [ВВИГ], трансфузионное переливание гранулоцитов, гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор или пентоксифиллин) (C).

Профилактика неонатального сепсиса, вызванного инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи, сосредоточена в первую очередь на мерах инфекционного контроля, включая гигиену рук, соблюдение рекомендаций по установке и поддержанию стационарных катетеров, а также контроль антибиотиков.

Информация для родителей10,41

Убедите родителей и опекунов, что они смогут продолжать заботиться и держать своего ребенка в соответствии со своими желаниями, если только клиническое состояние ребенка позволяет. Тяжесть течения заболевания ребенка влияет на тактику ухода за ребенком, обсудите это с ними.

Если ребенок проходил лечение от предполагаемой или подтвержденной неонатальной инфекции:

проинформировать родителей и лиц, осуществляющих уход, о возможных долгосрочных последствиях болезни ребенка и вероятных схемах выздоровления, а также успокоить их, если никаких проблем не предвидится

учитывать опасения родителей и опекунов при предоставлении информации и планировании последующих действий.

Когда ребенок, перенесший стрептококковую инфекцию группы В, выписывается из больницы:

посоветуйте женщине, если она снова забеременеет:

что ее новый ребенок будет подвержен повышенному риску раннего заражения стрептококковой инфекцией группы В

она должна сообщить своему лечащему врачу, что у нее уже был ребенок с инфекцией, вызванной стрептококком группы В

ее специалисты по уходу за беременными женщинами предложит ей антибиотики во время родов

Сообщите лечащему врачу женщины в письменной форме о том, что существует риск:

рецидив инфекции стрептококка группы В у ребенка и

инфекция стрептококка группы В у детей при будущих беременностях.

Родители и опекуны детей, проходящих лечение от бактериального менингита

На раннем этапе лечения подтвержденного бактериального менингита обсудите с родителями и опекунами следующее:

что может произойти во время течения болезни

неопределенность первоначального прогноза и то, когда они могут ожидать узнать больше информации

риск передачи инфекции

Повторяйте информацию время от времени и проверяйте, понимают ли ее родители и опекуны, поскольку они могут быть расстроены и не иметь возможности задавать вопросы, когда их ребенку впервые ставят диагноз.

Оказывайте эмоциональную и психологическую поддержку членам семьи и лицам, осуществляющим уход, во время госпитализации.

Прежде чем переводить ребенка домой из больницы или акушерского отделения (или в раннем послеродовом периоде в случае рождения ребенка дома), посоветуйте родителям и лицам, осуществляющим уход, обратиться за неотложной медицинской помощью (например, по телефону к своему лечащему врачу или в отделение неотложной помощи), в случаях, если дома у их ребенка появятся следующие тревожные симптомы:

ненормальное поведение (например, безутешный плач или апатия) или

непонятное возбуждение или

судороги

аномальная температура, необъяснимая факторами окружающей среды (ниже 36.5°C или выше 38°C) или

нарушение дыхания (учащенное дыхание, затрудненное дыхание или хрипы) или

изменение цвета кожи (например, ребенок становится очень бледным, цианотичным или желтым) или

появились новые трудности с кормлением.

Дайте совет как лично, так и в виде письменной информации и советов, которые они могут взять с собой.

Ресурсы, необходимые для реализации протокола

Ожидаемые результаты

Раннее выявление новорожденных групп риска, ранняя диагностика, своевременное проведение профилактических и лечебных мероприятий, что в конечном итоге приводит к снижению заболеваемости и смертности.

Краткое описание

Приложение 1
к приказу № 290

от « 9» сентября 2024 года

Министерства здравоохранения Республики Узбекистан

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

ЦЕНТР РАЗВИТИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ КВАЛИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ

НАЦИОНАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ ПО НОЗОЛОГИИ «БАКТЕРИАЛЬНЫЙ СЕПСИС НОВОРОЖДЕННЫХ»

Вводная часть:

Коды по МКБ-10:

Ссылка: https://mkb-10.com/index.php?pid=15001

Дата разработки и пересмотра протокола: 2024 год, дата пересмотра 2029 г. или по мере появления новых ключевых доказательств. Все поправки к представленным рекомендациям будут опубликованы в соответствующих документах.

Ответственное учреждение по разработке данного клинического протокола: Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников

Цель протокола: целью национального протокола клинической практики «Бактериальный сепсис новорожденных» является предоставление современной информации на основе научо - доказательной базы данных. В этом протоколе обсуждаются клинические проявления, диагностика и лечение бактериального неонатального сепсиса, а также профилактические меры по минимизации смертности и осложнений, связанных с этим заболеванием.

Категория пациентов: протокол применяется к доношенным и недоношенным новорожденным с риском на реализацию и клиническими проявлениями инфекции.

Целевая аудитория протокола: протокол предназначен неонатологам, акушерам, педиатрам, семейным врачам, врачам скорой помощи, менеджерам здравоохранения, ординаторам-педиатрам и медсестрам.

Основная часть

Введение

Определение.

Сепсис – это синдром системной воспалительной реакции (СВВО), возникающий при наличии или в результате предполагаемой или доказанной инфекции (также может быть вызван другими микроорганизмами, такими как кандиды, вирусы и т.д.) и проявляющийся клиническими признаками инфекции при наличии положительных или отрицательных бактериальных посевов крови, мочи и/или спинномозговой жидкости у новорожденного.

Инфекционная патология у новорожденных относится к тяжелым заболеваниям, которые во многом определяют заболеваемость детей и уровень младенческой смертности особенно в странах со средним и низким уровнем дохода.

Оценка ситуации с учетом факторов риска10

Обследования перед началом приема антибиотиков у детей с ранним началом инфекции

Признаки Красного флага = факторы риска, указывающие на необходимость назначения АБТ

Назначение системных антибиотиков матери ребенка из-за подозрения на инфекционные осложнения в течение 24 часов до или после родов, либо во время родов (это не относится к интранатальной антибиотикопрофилактике)

Судороги

Признаки шока

Симптомы СДР, появившиеся более, чем через 4 часа после рождения

Необходимость в проведении ИВЛ доношенному новорожденному

Подозрение или подтверждение инфекции у второго ребенка из двойни (в случае многоплодной беременности)

Если у ребенка присутствует хотя бы один из этих факторов, рекомендуется начинать АБТ.

Блок 1.

Факторы риска раннего развития неонатальной инфекции, включая «красные флаги»

Факторы риска развития позднего неонатального сепсиса

Cимптомы, течение

Клиническая картина

Клинические проявления неонатального сепсиса

Типичной клинической картины сепсиса не существует.

Клинические симптомы неонатального сепсиса часто неспецифичны и поэтому развитие у новорожденного тяжелой бактериальной инфекции можно подозревать при появлении так называемых сомнительных признаков.

Определение сомнительных клинических признаков

Любой ребенок с аномальными клиническими параметрами требует срочного врачебного осмотра.
Любой ребенок с сомнительными признаками требует наблюдения в палате интенсивного наблюдения неонатального отделения

Блок 2.

Клинические показатели раннего неонатального сепсиса, включая «красные флаги»

Клинические показатели позднего неонатального сепсиса15

Обследования

Бактериологическое исследование крови проводится при начале лечения антибиотиками у детей с ранним началом неонатальной инфекции перед введением первой дозы:

достаточное количество крови для анализа – не менее 1 мл;
забор крови проводится из отдельной вены (предпочтительно из периферической вены, избегая забора крови на посев из вены пуповины); можно также взять кровь из культи пуповины – между двумя зажимами сразу после рождения (у новорожденных с факторами риска у матери)
не брать кровь на посев из катетера, который используется для инфузии или введения медикаментов;
посев крови следует проводить как на аэробных, так и на анаэробных средах;

Общий анализ крови (берется в течение первых 6 – 12 часов после рождения):

количество лейкоцитов: <5000/мм3 или >20000 /мм3 (>30000/мм3 в первые 1 -2 дня жизни);

абсолютное количество нейтрофилов (тест более чувствителен, чем общее количество лейкоцитов):

нейтрофилез в первые 1-2 дня ˃20000, на 3-7 день ˃7000 и более 7 дня ˃6000

нейтропения в первые 1-2 дня ˂5000, на 3-7 день ˂2000 и более 7 дня ˂1500;

лейкоцитарный индекс: отношение незрелых форм нейтрофилов к общему количеству (зрелых и незрелых) нейтрофилов >0,2;

тромбоцитопения <150000/мкл.

ускоренное СОЭ (15 мм/час и более);

Измерьте исходную концентрацию маркеров воспаления:

С-реактивный белок8 (белок острой фазы воспаления) приобретает прогностическую значимость через 48 часов после рождения; определяется при начале лечения антибиотиками у детей с неонатальной инфекцией, а также для принятия решения об отмене АБТ:

Если концентрация СРБ в крови не превышает 10 мг/л, отрицательная прогностическая ценность составляет 97‐99.5%, т.е. очень малая вероятность, что новорожденный имеет сепсис.

Дважды определенный отрицательный уровень СРБ через 8-24 часа после рождения и через 24 часа после первого определения, имеет отрицательную прогностическую ценность в 99,7% случаев.

Традиционно уровень СРБ в сыворотке крови измеряется в рамках исследований по диагностике сепсиса и используется в качестве экспресс-теста для определения тактики ведения младенцев с подозрением на сепсис с поздним началом. 8,9

Следует учитывать, что уровень СРБ может также повышаться при различных состояниях как со стороны матери (инфекции в период беременности без применения АБТ, аутоиммунных заболеваниях, гестационном диабете, артериальной гипертензии во время беременности), так и со стороны ребенка (СДР, ТТН)56

Прокальцитонин (белок острой фазы воспаления)17, 18 - его концентрация увеличивается уже через 4 часа после инфицирования, достигая максимальных величин через 6 – 8 часов.

Однако концентрация ПКТ, определяемая в первые часы после рождения, повышается у новорожденных не только в ответ на воспаление, но и при асфиксии, РДС, пневмотораксе, что свидетельствует о ее не специфичности для оценки риска реализации раннего неонатального сепсиса.

Интерлейкин-6 (IL-6) – является биомаркером раннего реагирования, который часто используют для диагностики сепсиса. Представляет собой плейотропный цитокин, экспрессируемый различными клетками в ответ на инфекцию, IL-6 отвечает за стимуляцию синтеза белка острой фазы, а также за выработку нейтрофилов в костном мозге. Определение уровня интерлейкина-6 в крови помогает обнаружить острое воспаление инфекционной или аутоиммунной природы и своевременно начать лечение. Прогностическую значимость приобретает уже через 2 часа после рождения

При сепсисе у детей сочетание любых двух показателей из трех: CRP, PCT и IL6 – позволяет выявить воспаление и повысить диагностическую специфичность.

Люмбальная пункция53

Показания для проведения люмбальной пункции:

При положительном посеве крови

При ухудшении клинического состояния на фоне АБТ и ухудшении данных лабораторных исследований

При дренировании ликвора при сопутствующей гидроцефалии.

Диагностика метаболических нарушений.

Диагностическая процедура при судорожной активности

Имеются клинические симптомы или признаки, указывающие на менингит. (Дополнительную информацию – см. Приложение 3)

Дополнительные лабораторные и инструментальные исследования.

Для планирования терапевтической тактики и определения необходимости ее модификации, а также для определения потребности в сопутствующей терапии рекомендовано выполнить по показаниям следующие диагностические исследования:

Газы крови

Коагулограмма

Биохимический анализ крови

Повышенный показатель интерлейкина-6

Измененный гомеостаз глюкозы

Общий анализ мочи при подозрении на инфекцию мочевых путей

При обильных гнойных выделениях из глаз ─ мазок на бактериологическое исследование и чувствительность к антибиотикам;

Мазок на культуру содержимого из локальных очагов инфекции (при их наличии) и чувствительность к антибиотикам.

У детей с клиническими признаками пупочной инфекции выполнить:

a. забор крови на бак. посев;

b. микроскопию мазка пупочного отделяемого и бак. посев;

Инструментальные исследования (при наличии показаний):

Рентгенография органов грудной клетки

Рентгенография пораженного сустава/пораженной конечности при подозрении на остеомиелит/остеоартрит

Рентгенография органов брюшной полости при некротическом энтероколите (смотрите клинический протокол «Некротический энтероколит»).

Эхокардиография для оценки гемодинамического статуса при септическом шоке и подбора вазопрессорных и инотропных препаратов.

Нейросонография (при наличии судорог, при признаках нарушения ЦНС).

УЗИ пораженного сустава (при подозрении на остеомиелит и остеоартрит).

NB:

Показания для консультации узких специалистов (при наличии показаний, при трудностях диагностики, оценки тяжести состояний, для выбора оптимальной тактики лечения):

консультация хирурга при подозрении на НЭК, перитонит и плеврит, остеомиелит и остеоартрит;

консультация невролога при подозрении на менингит, ВЖК, родовую травму;

консультация кардиолога при подозрении на эндокардит;

консультация нефролога при подозрении на инфекцию мочевых путей и острую почечную недостаточность

Калькулятор неонатального сепсиса

Калькулятор раннего неонатального сепсиса (sepsiscalc.org) https://neonatalsepsiscalculator.kaiserpermanente.org/

Показатель заболеваемости установлен согласно статистике Узбекистана на 1000 живорождений.

Для новорожденных из числа коренного населения установите показатель заболеваемости равным 4/1000 живорождений.

Определения и параметры, используемые для оценки риска неонатального сепсиса

Информация, необходимая для расчета оценки EOS:

Гестационный возраст.

Самая высокая температура у матери до родов (т.е. между началом родов и до родов). В случае стремительных родов можно использовать первую доступную температуру после родов.

Длительность разрыва плодных оболочек.

Статус СГБ.

Антибиотики для матери во время родов.

Классификация материнских внутривенных антибиотиков:

GBS: пенициллин, ампициллин, амоксициллин, клиндамицин, эритромицин, цефазолин, ванкомицин.

Антибиотики широкого спектра действия: другие цефалоспорины, фторхинолоны, пиперациллин/тазобактам, меропенем или любая комбинация антибиотиков, включающая аминогликозид или метронидазол.

Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований:

Поддерживающий уход

Оптимальный температурный режим, профилактика гипотермии, привлечение матери к уходу за ребенком, уход методом кенгуру, исключительно грудное вскармливание, при его невозможности — кормление сцеженным материнским грудным молоком любым альтернативным методом (шприц, ложка, чашка, зонд).

Мониторинг состояния жизненно важных функций новорожденного.

Строгое соблюдение всех положений инфекционного контроля, минимизация инвазивных процедур, мытье рук до и после осмотра новорожденного, обучение матери уходу за ребенком.

Тактика ведения10

Используйте следующую тактику ведения, основанную на факторах риска, указанных в блоке 1, и клинических показателях, указанных в блоке 2 , для принятия решений по лечению антибиотиками:

Если у ребенка присутствует хотя бы один из факторов «красного флага», рекомендуется начинать АБТ.

У младенцев с любым тревожным признаком или с двумя или более «некрасными» факторами риска или клиническими показателями:

Блок 2.

Клинические показатели раннего неонатального сепсиса, включая «красные флаги»

Антибиотики при подозрении на раннюю инфекцию

Основные принципы антибактериальной терапии ребенка с неонатальным сепсисом15,18,19,20:

Поскольку сепсис может не иметь специфических клинических проявлений, а его последствия могут быть фатальными для ребенка, поэтому при наличии одного любого фактора риска или клинического признака из группы «Красный флаг», или двух или более факторов риска или клинических признаков, рекомендуется незамедлительное начало (в течение 1 часа) эмпирической антибактериальной терапии, не ожидая результатов анализов.

При решении вопроса о выборе антибиотиков можно использовать данные, адаптированные к местной эпидемиологической ситуации и профилю устойчивости патогенов.

При эмпирической антибактериальной терапии назначается комбинация антибиотиков узкого спектра действия, эффективных как против грамотрицательных, так и против грамположительных бактерий.

Не следует проводить рутинное лечение антибиотиками детям без факторов риска инфекции, или клинических и лабораторных признаков возможной инфекции.

Используйте внутривенное введение Бензилпенициллина с Гентамицином в качестве схемы антибиотикотерапии первого выбора для эмпирического лечения инфекции с ранним началом, если только данные микробиологического надзора не покажут локальные модели бактериальной резистентности, указывающие на необходимость другого антибиотика10.

Назначьте Бензилпенициллин. Рассмотрите возможность сокращения интервала между дозами до 8 часов, основываясь на клинической оценке (например, если ребенок выглядит очень больным) 10. Назначьте Гентамицин10.

Если дается вторая доза Гентамицина (см. рекомендацию 1.6.3 NICE), это обычно должно быть через 36 часов после первой дозы. Используйте более короткий интервал, если клиническая оценка показывает, что это необходимо, например, если:

ребенок выглядит очень больным

посев крови показывает грамотрицательную инфекцию10.

у младенцев без тревожных сигналов и только с 1 фактором риска или 1 клиническим показателем используйте клиническую оценку и данные лабораторных обследований, чтобы решить:

безопасно ли отказываться от антибиотиков и

необходимо ли контролировать жизненно важные показатели и клиническое состояние ребенка.

продолжайте мониторинг в течение как минимум 12 часов.

для младенцев без факторов риска или клинических признаков возможной инфекции продолжайте рутинный послеродовой уход, как описано в рекомендациях NICE по послеродовому уходу 2021

Мониторинг состояния детей, получающих антибиотики:

Рекомендуется ежедневная оценка клинических симптомов и, при необходимости, лабораторных данных, рассматривается возможность изменения режима антибиотикотерапии, принимая во внимание:

a. клиническое состояние ребенка (есть или нет улучшения);

b. результаты исследования биомаркеров воспаления;

c. результаты микробиологических исследований;

d. экспертные микробиологические рекомендации, включая данные местного эпиднадзора.

У детей, получающих антибиотики по наличию факторов риска или клинических признаков возможного сепсиса, следует:

a. проводить контроль уровня С-реактивного белка через 24 часа после начала антибактериальной терапии;

b. рассмотреть возможность проведения люмбальной пункции для получения образца спинномозговой жидкости при условии, что это не было сделано при поступлении и является безопасным, а также если:

у ребенка при бактериологическом исследовании крови получен положительный результат или
ребенок не отвечает удовлетворительно на лечение антибиотиками или
у него имеются клинические симптомы или признаки, указывающие на менингит.

При лабораторном подтверждении роста бактерий, следует установить их грамм-принадлежность до определения чувствительности к антибиотикам, так как на это уходит более длительный период времени. При бактериологическом подтверждении сепсиса, вызванного грамотрицательными бактериями, следует Бензилпенициллин заменить на антибиотик, чувствительный к выделенному возбудителю сепсиса.

Если результаты микробиологического исследования показывают, что инфекция не вызвана грамотрицательной флорой, введение Гентамицина следует прекратить.

Оценка результатов лечения антибиотиками проводится после трех дней лечения:

Если состояние ребенка улучшается и результат бактериологического посева крови отрицательный, следует прекратить лечение ампициллином и гентамицином после 3-5 дней терапии.

Если состояние ребенка улучшается при положительном бактериологическом посеве крови, то лечение ампициллином и гентамицином продолжается 10 дней.

Если после трех дней лечения ампициллином и гентамицином состояние не улучшилось или ухудшилось, то проводится смена антибиотика согласно выявленного возбудителя и результата теста на чувствительность.

Если прием антибиотиков продолжается более 48 часов, несмотря на отрицательный результат бактериологического исследования крови, осматривайте ребенка не реже одного раза в 24 часа. При каждом рассмотрении вопроса целесообразно прекращать лечение антибиотиками, принимая во внимание:

уровень первоначального клинического подозрения на инфекцию

клинический прогресс и текущее состояние ребенка

уровни и тенденции ОАК, концентраций С-реактивного белка, Прокальцитонина и IL- 610.

Профилактика и лечение грибковой инфекции во время лечения антибиотиками поздних неонатальных инфекций 57, 58:

Профилактически назначается перорально нистатин если они: имеют вес при рождении до 1500 г или родились на сроке беременности менее 30 недель.

Если пероральное введение нистатина невозможно, назначается флуконазол внутривенно (под контролем нейтропении):

Новорожденный до 14 дней: 3-12 мг/кг каждые 72 часа

Новорожденный от 14 до 28 дней: 3-12 мг/кг каждые 48 часов

Детям старше 1 месяца: 3-12 мг/кг в день, в течение 7 дней

Лечение:

Флуконазол внутривенно:

Новорожденный до 14 дней: 3-6 мг/кг, доза вводится в первый день, затем по 3 мг/кг каждые 72 часа.

Новорожденный с 14 по 28 день: 3-6 мг/кг, доза вводится в первый день, затем по 3 мг/кг каждые 48 часов.

Детям старше 1 месяца: 3-6 мг/кг, доза вводится в первый день, затем 3 мг/кг ежедневно в течение 7 – 14 дней

Инвазивные кандидозные инфекции (включая кандидемию и диссеминированный кандидоз) и криптококковые инфекции (включая менингит) – доза вводится перорально или в/в:

Новорожденный до 14 дней: 6-12 мг/кг каждые 72 часа, лечение продолжают в зависимости от реакции (не менее 8 недель при криптококковом менингите)

Новорожденный от 14 до 28 дней: 6-12 мг/кг каждые 48 часов, лечение продолжают в зависимости от реакции (не менее 8 недель при криптококковом менингите).

Рутинное применение иммуноглобулина для лечения и профилактики сепсиса новорожденных не рекомендуется 21,26.

Продолжительность лечения Сепсиса

(см. Приложение №6) Подумайте о принятии решения о продолжении лечения через 36 часов у новорожденных с РНС:

У детей, получающих антибиотики по наличию факторов риска или клинических признаков возможного сепсиса, через 36 часов от начала антибактериальной терапии следует рассмотреть возможность прекращения введения антибиотиков, если:

посев крови отрицательный;
клиническое состояние ребенка удовлетворительное, клинические признаки возможной инфекции отсутствуют;
уровни и тенденции концентрации С-реактивного белка, ПКТ не превышают нормальные показатели.

Следует оценить возможность прекращения эмпирической антибактериальной терапии после 36 часов с учетом:

уровня первоначального риска реализации инфекции;
динамики клинической картины и состояния новорожденного;
уровня и динамики СРБ.

Продолжительность лечения неонатального сепсиса без менингита 15

Детям с положительным посевом крови и детям с отрицательным результатом посева крови, но с наличием факторов риска, свидетельствующих о высоком риске реализации неонатального сепсиса, лечение антибиотиками проводится в течение 7 дней.

Продолжение лечения антибиотиками более 7 дней может быть рассмотрено, если:
ребенок еще не полностью выздоровел или
целесообразность продолжения обусловлена идентификацией возбудителя при бактериологическом исследовании крови (при необходимости следует обратиться за консультацией к специалисту-микробиологу) или
требуется более длительное лечение из-за наличия сопутствующей патологии, такой как некротический энтероколит, остеомиелит или катетер-ассоциированная инфекция, обусловленная постановкой центрального венозного катетера).

При продолжении антибиотикотерапии более 7 дней, несмотря на отрицательный результат посева крови, следует проводить клиническое обследование ребенка не реже одного раза каждые 24 часа.

Вопрос о прекращении антибиотикотерапии необходимо решить, принимая во внимание:
клинический прогресс и текущее состояние ребенка;
уровни и тенденции ОАК, С-реактивного белка, ПКТ.

Продолжительность лечения неонатального сепсиса при подозрении или подтвержденном менингите у детей с ранним и поздним началом сепсиса:

Если ребенок находится в неонатальном отделении и есть подозрение на менингит, но возбудитель неизвестен (например, из-за неинформативности окраски по Граму спинномозговой жидкости), лечение проводится внутривенным введением Амоксициллина и Цефотаксима.

Если установлено (культуральное исследование спинномозговой жидкости), что менингит вызван грамотрицательной инфекцией, следует отменить Амоксициллин и проводить лечение только Цефотаксимом.

Если установлено, что менингит вызван грамположительными бактериями:

продолжить лечение внутривенным Амоксициллином и Цефотаксимом, ожидая результатов посева спинномозговой жидкости и

обратиться за консультацией к специалисту по микробиологии.

Если культура спинномозговой жидкости положительна на стрептококк группы B, следует рассмотреть возможность изменения лечения антибиотиками на:

Бензилпенициллин, обычно в течение не менее 14 дней и

Гентамицин; последующие дозы и интервалы корректируются на основании клинической оценки и концентрации Гентамицина в крови; - курс лечения 5 дней.

Если посев крови или цереброспинальной жидкости положителен на листерии, следует рассмотреть возможность прекращения приема Цефотаксима и лечить согласно чувствительности к антибиотикам или Амоксициллином и Гентамицином.

Если бак. посев спинномозговой жидкости выявил грамположительные бактерии, но не стрептококков группы В и листерии, следует обратиться за консультацией к специалисту-микробиологу по вопросам лечения.

При подборе антибактериальных препаратов необходимо ориентироваться на последнюю редакцию «Neofax»22,24

В качестве альтернативной схемы ведения новорожденного с гестационным возрастом ≥34 недели и с риском реализации раннего неонатального сепсиса и контроля правильности его диагностики используется калькулятор Kaiser Permanente23. Калькулятор следует использовать только в том случае, если это часть проведения проспективного мониторинга, который должен фиксировать:

общее количество младенцев с факторами риска развития РНС, зарегистрированное с помощью калькулятора;
число детей, правильно определенных калькулятором, у которых развилась неонатальная инфекция, подтвержденная бак. посевом крови;
количество младенцев, неправильно идентифицированных калькулятором, у которых не развивается неонатальная инфекция, подтвержденная бак. посевом крови;
число младенцев, пропущенных калькулятором, у которых развивается неонатальная инфекция, подтвержденная бак. посевом крови.
Для использования онлайн калькулятора Kaiser Permanente с целью оценки риска раннего неонатального сепсиса используется классификация, данная в калькуляторе, чтобы принять правильные решения.

Организация помощи новорожденным с Сепсисом

Общие принципы организации помощи новорожденным с Сепсисом

Обеспечение суточной потребности в жидкости согласно массе тела и возраста ребенка, используя стандартизированные (заводского производства) и индивидуализированные растворы для парентерального питания доношенных новорожденных25,27, см. КП «Парентеральное питание»).
Респираторная поддержка – по показаниям (CPAP, ИВЛ, ВЧ ИВЛ, см соответствующие КП).
Коррекция электролитных нарушений – электролитов (калия, натрия, хлоридов, кальция; см. КП «Парентеральное питание»).
Поддержка гемодинамики – по показаниям (допамин, добутамин, эпинефрин, норадреналин, вазопрессин) (см. Протокол «Шок»).
Коррекция нарушений гемостаза: в соответствии с изменениями в коагулограмме.
Медикаментозное и немедикаментозное обезболивание по показаниям
Симптоматическая терапия.

Хирургическое вмешательство.10

При осложнении НЭК: наличие клинической и рентгенологической картины перфорации кишечника, отека и гиперемии передней брюшной стенки, «неподвижная» петля кишки на серии рентгенограмм, выраженная тромбоцитопения, метаболический ацидоз – перевод в хирургическое отделение.

При осложнении и развитии пневмоторакса: пункция плевральной полости и постановка активного аспиратора (дренаж по Бюлау). Проведение экстренной пункции плевральной полости осуществляется лечащим врачом-неонатологом/реаниматологом. При необходимости обеспечения активной аспирации приглашается неонатальный хирург.

Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе:

исчезновение симптомов заболевания и нормализация лабораторных показателей;
отсутствие осложнений;
проведение одного курса антибактериальной терапии;
минимальное пребывание новорожденного в отделении реанимации и интенсивной терапии.

Критерии выписки новорожденного:
Стабильная температура тела (36,5 – 37,5⁰С), ребенок хорошо сосет, стабильно прибавляет в весе, признаки заболевания отсутствуют, результаты лабораторных исследований в пределах нормы.
После выписки ― реабилитация в течение 1 года под наблюдением педиатра, врача общей практики, фельдшера, медицинской сестры с соблюдением протокола «Уход за здоровым новорожденным ребенком».

Приложение 1

Чувствительность и специфичность, предиктивные показатели С-реактивного белка (CRP), интерлейкина-6 (IL-6), отношение I/T (отношение количества незрелых форм нейтрофилов к общему количеству нейтрофилов) в зависимости от промежутка времени между определением и 1 клиническим подозрением на инфекцию. Данные по руководству AWMF «Бактериальные инфекции новорожденных»

: Количество часов после первого клинического подозрения Верхняя граница референсных значений у здоровых новорожденных: I/T 0,25; IL 6 50/100 пг/мл, CRP 10мг/л.

Приложение 3

Клинические признаки менингита.

Люмбальная пункция

Перед проведением люмбальной пункции оцените статус и стабилизируйте любое из следующих состояний:

дыхательная недостаточность

шок

неконтролируемые судороги,

риск кровотечения10.

Ключевые моменты

В зависимости от уровня подготовки пациента, следует предпринять только две попытки получения ликвора, прежде чем передать его другому медицинскому работнику.

Не следует использовать иглы без стилета из-за риска образования интраспинального дермоида.

Положение, выбранное для люмбальной пункции, может привести к физиологической нестабильности. На протяжении всей процедуры необходимо следить за переносимостью и стабильностью состояния ребенка, а при ухудшении состояния ребенка процедуру следует прекратить.

Младенец должен постоянно находиться под наблюдением за уровнем сатурации и частотой сердечных сокращений на протяжении всей процедуры, а также в наличии должно быть готовое реанимационное оборудование.

Оборудование

Раствор для очищения кожи: 1% спиртовой раствор хлоргексидина/ 70% спирт – при сроке беременности более 27 недель или 10% раствор Повидон-йода – при сроке беременности менее 27 недель

Перевязочный материал / стерильный халат / стерильные перчатки / стерильные салфетки.

Игла для люмбальной пункции - 25 G (при необходимости можно использовать 22 G).

Стерильные флаконы для образцов – подходящие флаконы для специальных исследований.

Неокклюзионная повязка (Тегадерм 4 см х 4 см)

Область прокола и положение младенца во время процедуры

Процедура

1. Крепко держите ребенка в боковом положении, чтобы голова и туловище были хорошо согнуты. Это позволяет легко определять ориентиры.
2. Внимательно следите за состоянием ребенка для исключения возможной обструкции дыхательных путей, апноэ, брадикардии, гипоксии.
3. Определите область между L4 и L5 в качестве места для люмбальной пункции. Не следует проникать в область выше L4, так как это может привести к повреждению спинного мозга и спинномозговых нервов.
4. Тщательно очистите поверхность кожи выбранной области.
5. Введите иглу по средней линии с постоянным усилием, направленным в сторону пупка.
6. Медленно продвигайте иглу, а затем извлеките стилет, чтобы проверить появление жидкости.
7. Наберите не менее 10 капель в каждый стерильный контейнер.
8. После извлечения иглы продолжайте давить на этот участок стерильной марлей до тех пор, пока не прекратится истечение ликвора.
9. Смойте раствор повидон-йода или хлоргексидина.
10. Наложите на это место неокклюзионную повязку (если позволяет целостность кожи) и оставьте на 24 часа.
11. Наклейте этикетку непосредственно на кроватку ребенка

Не выполняйте люмбальную пункцию, если есть инфицирование в месте ее предполагаемого проведения.

Измеряйте уровень глюкозы в крови у младенцев непосредственно перед люмбальной пункцией, чтобы можно было рассчитать соотношение спинномозговой жидкости к глюкозе в крови10.

Выполните следующие исследования спинномозговой жидкости у детей с подозрением на бактериальный менингит:

Количество красных и белых клеток и тип клеток (включая дифференцированное количество лейкоцитов)

общий белок

концентрация глюкозы (для расчета соотношения спинномозговой жидкости к глюкозе в крови)

микроскопия бактерий (с использованием окрашивания по Граму)

Микробиологический посев и чувствительность

ПЦР на наличие соответствующих возбудителей.

Храните оставшуюся спинномозговую жидкость на случай, если потребуются дополнительные анализы

При интерпретации результатов исследований спинномозговой жидкости учитывают эритроциты в образце, что может указывать на загрязнение крови или другой диагноз

Интерпретировать результаты анализа спинномозговой жидкости с использованием стандартных пороговых значений, соответствующих возрасту (с учетом таких факторов, как гестационный возраст, хронологический возраст, масса тела при рождении, а также более раннее использование антибиотиков).

Интерпретировать результаты анализа спинномозговой жидкости у младенцев наряду с клинической картиной и анамнезом матери.

Показатели спинномозговой жидкости у новорожденных 29,30

Приложение 455

Варианты оценки риска раннего сепсиса среди младенцев, родившихся в сроке > 35 недель беременности

Приложение 555

Оценка риска раннего сепсиса среди младенцев, родившихся в сроке ≤ 35 недель беременности

Приложение 6

Определение необходимости назначения антибактериальной терапии в первые 72 часа жизни 10

Приложение 7

Продолжительность антибактериальной терапии при позднем неонатальном сепсисе без менингита13

Приложение 8

Перечень основных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения):

Перечень дополнительных лекарственных средств (менее 100% вероятности применения).

В соответствии с правилами применения незарегистрированных ЛС

Рецензия

Национальный клинический протокол по нозологии «Неонатальный Сепсис»

Национальный протокол «Неонатальный Сепсис» (в дальнейшем «Протокол») составлен в соответствии со всеми аспектами медицинского наблюдения, диагностики и лечения новорожденных детей с сепсисом. Клинический протокол предназначен для врачей-неонатологов, педиатров, а также может использоваться в качестве учебного пособия для студентов медицинских ВУЗов, клинических ординаторов, аспирантов.

Протокол соответствует требованиям к клиническим рекомендациям (протоколам) и включает нозологические формы с указанием кодирования по Международной статистической классификации болезней, содержит разделы с описанием терминов, краткой информацией по заболеванию, этиологии, патогенеза, клинической классификации, методов диагностики и лечения, возможных осложнений и их профилактики. Большой раздел в Национальном протоколе включает алгоритм действия и протокол лечения сепсиса новорожденных с применением калькулятора сепсиса. В представленной информации по вопросам профилактики, диагностики и лечения соблюдены принципы доказательной медицины с использованием шкал оценки уровня достоверности доказательств, оценки уровней убедительности рекомендаций, что соответствует требованиям к клиническим рекомендациям (протоколам). Протокол включает таблицу Критериев оценки качества медицинской помощи, которые также соответствуют уровням достоверности доказательств и уровням убедительности рекомендаций. В приложении представлены наглядные блоксхемы алгоритма действий врача, отражающие структуру и содержание протокола.

Данный протокол важен для практикующих врачей с целью своевременной диагностики, дифференциальной диагностики и лечения данного заболевания, а также профилактики возможных осложнений. Национальный клинический протокол по нозологии «Неонатальный Сепсис» рекомендован к использованию в практическом здравоохранении.