Артериальная гипертензия у детей

Документ
Клинические рекомендации Минздрава России (ID 571_2, версия 2)

Источник
Рубрикатор клинических рекомендаций Минздрава России

Утверждение
Одобрено Научно-практическим советом Минздрава России

Возрастная категория
Дети

Кодирование по МКБ-10
I10 — Эссенциальная [первичная] гипертензия
I11 — Гипертензивная болезнь сердца [гипертоническая болезнь сердца с преимущественным поражением сердца]
I12 — Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением почек
I13 — Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением сердца и почек
I15 — Вторичная гипертензия
P29.2 — Гипертензия у новорожденного

Опубликовано в рубрикаторе
18.11.2025

Разработчики
Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России"
Российское медицинское общество по артериальной гипертонии

Сокращения:
АГ – - артериальная гипертензия
АД – - артериальное давление
АКТГ – - адренокортикотропный гормон
АПФ – - ангиотензинпревращающий фермент
БАБ – - бета-адреноблокаторы
БКК – - блокаторы кальциевых каналов
ГБ – - гипертоническая болезнь
ГЛЖ – - гипертрофия левого желудочка
ДАД – - диастолическое артериальное давление
ДТ – - длина тела
иАПФ – - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
ИВ – - индекс времени
ИК – - индекс Кетле
ИММЛЖ – - индекс массы миокарда левого желудочка
ИМТ – - индекс массы тела
КТ – - компьютерная томография
МРТ – - магнитно-резонансная томография
МС – - метаболический синдром
МТ – - масса тела
МЭ – - мнение экспертов
ОГТТ – - оральный глюкозотолерантный тест
ОПСС – - общее периферическое сосудистое сопротивление
ОТ – - окружность талии
ОХС – - общий холестерин
РКИ – - рандомизированные контролируемые исследования
САД – - систолическое артериальное давление
СВД – - синдром вегетативной дисфункции
СД2 – - сахарный диабет 2-го типа
СИ – - суточный индекс
СИс – - серия исследований
СКФ – - скорость клубочковой фильтрации
СМАД – - суточное мониторирование артериального давления
ССЗ – - сердечно-сосудистые заболевания

Т 3 — - трийодтиронин

Т 4 — - тироксин

ТГ — - триглицериды

ТТГ — - тиреотропный гормон

УЗИ — - ультразвуковое исследование

ФА — - физическая активность

ФР — - фактор риска

ХБП — - хроническая болезнь почек

ХС — - холестерин

ХС ЛПВП — - холестерин липопротеинов высокой плотности

ХС ЛПНП — - холестерин липопротеинов низкой плотности

ЭКГ — - электрокардиография

ЭХОКГ — - эхокардиография

Расшифровка примечаний

** - лекарственный препарат, входящий в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения.

# - « сведения о способе применения лекарственного препарата и дозе, длительности его приема с указанием ссылок на клинические исследования эффективности и безопасности применяемого режима дозирования при данном заболевании либо ссылок на соответствующие источники литературы, в случае, если тезис-рекомендация относится к лекарственному препарату для медицинского применения, используемому в не соответствии с показаниями к применению и противопоказаниями, способами применения и дозами, содержащимися в инструкции по применению лекарственного препарата» (off labеl).

Артериальная гипертензия у детей и подростков определяется как состояние, при котором средний уровень САД и/или ДАД, рассчитанный на основании трех отдельных измерений ≥ значения 95-го процентиля кривой распределения АД в популяции для соответствующего возраста, пола и роста, а у подростков старше 16 лет АД ≥ 140/90 мм рт.ст. [1,2].

Артериальная гипертензия у взрослых определяется как синдром повышения клинического артериального давления (АД) при гипертонической болезни и симптоматических АГ выше пороговых значений, определенных в результате эпидемиологических и рандомизированных контролируемых исследований, продемонстрировавших связь с повышением сердечно-сосудистого риска и целесообразность и пользу лечения, направленного на снижение АД ниже этих уровней АД [3,4].

Артериальная гипертензия «белого халата» – повышение АД при разовых измерениях АД при визитах к врачу, но нормальные значения АД при измерениях в домашних условиях и по результатам суточного мониторирования АД [1-3].

Вторичная или симптоматическая АГ – повышение АД, обусловленное известными причинами – наличием патологических процессов в различных органах и системах [2,3].

Высокое нормальное АД – САД и/или ДАД, уровень которого ≥ 90-го и < 95-го процентиля кривой распределения АД в популяции для соответствующего возраста, пола и роста или ≥ 120/80 мм рт. ст. (даже если это значение < 90-го процентиля), но < 95-го процентиля. Для подростков старше 16 лет могут быть использованы значения АД в диапазоне 130-139/85-90 мм рт. ст. [2,3].

Гипертоническая болезнь (ГБ) – это хронически протекающее заболевание, основным проявлением которого является синдром артериальной гипертензии, не связанный с наличием патологических процессов, при которых повышение АД обусловлено известными причинами (симптоматические артериальные гипертензии). Этот термин предложен Г.Ф. Лангом в 1948 году и соответствует употребляемому в других странах термину «эссенциальная АГ» [3].

Доказательная медицина – надлежащее, последовательное и осмысленное использование современных наилучших доказательств (результатов клинических исследований) в сочетании с индивидуальным клиническим опытом и c учетом ценностей и предпочтений пациента в процессе принятия решений о состоянии здоровья и лечении пациента [5].

Изолированная систолическая АГ – повышение САД ≥140 мм рт. ст. при уровне ДАД <90 мм рт. ст. [3].

Нормальное АД – САД и ДАД, уровень которого ≥ 10-го и < 90-го процентиля кривой распределения АД в популяции для соответствующего возраста, пола и роста [1,2].

Маскированная артериальная гипертензия – нормальные значения АД при разовых/офисных измерениях, но повышенные значения среднего САД и ДАД по данным суточного мониторирования АД [2,3].

Первичная или эссенциальная АГ – самостоятельное заболевание, при котором основным клиническим симптомом является повышенное САД и/или ДАД с неустановленными причинами.

Пульсовое давление – разница между САД и ДАД.

Рабочая группа по разработке/актуализации клинических рекомендаций – коллектив специалистов, работающих совместно и согласованно в целях разработки/актуализации клинических рекомендаций и несущих общую ответственность за результаты данной работы.

Резистентная АГ – диагностируется в случаях, когда назначение трех антигипертензивных препаратов (включая диуретик) в оптимальных или максимально переносимых дозах не приводит к достижению целевого АД у приверженных к лечению пациентов. При этом отсутствие контроля АД подтверждено измерением АД вне медицинского учреждения (СМАД или домашнее мониторирование АД), а вторичные причины АГ исключены [3,4].

Синдром – устойчивая совокупность ряда симптомов с единым патогенезом.

Уровень достоверности доказательств – степень уверенности в том, что полученный эффект от применения медицинского вмешательства является истинным [6].

Уровень убедительности рекомендаций – степень уверенности в достоверности эффекта вмешательства и в том, что следование рекомендациям принесет больше пользы, чем вреда в конкретной ситуации [6].

Хроническая болезнь почек – наднозологическое понятие, объединяющее всех пациентов с признаками повреждения почек и/или снижением функции, оцениваемой по величине скорости клубочковой фильтрации, которые сохраняются в течение 3 и более месяцев [2-4].

Артериальная гипертензия у детей и подростков определяется как состояние, при котором средний уровень САД и/или ДАД, рассчитанный на основании трех отдельных измерений ≥ значения 95-го процентиля кривой распределения АД в популяции для соответствующего возраста, пола и роста, а у подростков старше 16 лет АД ≥ 140/90 мм рт.ст. Артериальная гипертензия может быть первичной (эссенциальной) или вторичной (симптоматической) [1,2,7,8].

Сердечно-сосудистые заболевания занимают ведущее место в структуре неинфекционной патологии взрослых и являются основной причиной ранней инвалидизации и преждевременной смерти в большинстве экономически развитых стран [3,4]. По данным последних эпидемиологических исследований отмечается значительный рост, как высокого нормального АД, так и АГ среди детей и подростков. В наибольшей степени это относится к детям подросткового возраста, при этом АГ выявляется от 4% до 22% обследованных в зависимости от возраста обследованных и избранных критериев [1,2,7-9].

Резкий рост распространенности АГ во всем мире обусловлен увеличением числа детей и подростков с избыточной массой тела и ожирением. Установлено, что индекс массы тела является наиболее важным фактором определяющим значение уровня АД у детей и подростков [7,8,11]. Так, если среди детей с нормальной массой тела распространенность АГ составляет 1,4%, то по разным данным при избыточной массе тела она возрастает до 7,1-27%, а при ожирении до 25-47% [12-14]. Степень риска распространения АГ в 4 раза выше при ИМТ более 99 процентиля и в 2 раза – при ИМТ от 95 до 99 процентиля, а наличие ожирения в детском возрасте значительно увеличивает вероятность развития АГ и метаболических нарушений во взрослой жизни [15-17]. Распространенность АГ выше у детей и с другими хроническими заболеваниями и особыми состояниями, такими как хроническая патология почек, нарушение ночного сна, недоношенность [18-22]. Кроме того, значимыми факторами риска формирования эссенциальной АГ у детей считают наследственную предрасположенность, избыток соли в рационе ребенка, низкую двигательную активность и ряд других [7,9,11,23].

I10 – Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I11 – Гипертензивная болезнь сердца [гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца]
I12 – Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением почек
I13 – Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением сердца и почек
I15 – Вторичная гипертензия
Р29.2 – Гипертензия у новорожденного

Первичная артериальная гипертензия , в большинстве случаев выявляется у детей старше 6 лет, на фоне отягощенной наследственности по АГ у родственников 1-й и 2-й степени родства, часто на фоне избыточной массы тела или ожирения. Уровень повышения АД, как правило, более низкий по сравнению с вторичной гипертензией, чаще выявляется систолический характер гипертензии. Окончательная постановка диагноза возможна после исключения вторичных причин АГ. В большинстве случаев первичная АГ протекает бессимптомно. Жалобы (головная боль, головокружение, сердцебиение эмоциональная лабильность и т.д.) носят неспецифичный характер, чаще обусловлены вегетативными нарушениями [9].

Ренальная и вазоренальная АГ . Занимает первое место по представленности среди симптоматических АГ. Основные причины ренальной АГ: приобретенные заболевания (гломерулонефрит, пиелонефрит, гемолитико-уремический синдром, травма почек), амилоидоз почек, новообразования почки и наследственная патология почек (наследственный поликистоз почек, синдром Альпорта, гипоплазия почек). Причинами вазоренальной гипертензии являются фибромышечная дисплазия почечной артерии, аневризма почечной артерии, гипоплазия почечной артерии, артериовенозная фистула, панартериит, сдавление почечной артерии извне (на фоне опухолевого процесса), тромбоз или эмболия, стеноз почечной артерии и/или вены. Клиническими маркерами вазоренальной гипертензии являются: выраженная АГ 2 степени, чаще диастолического характера, возможен систолический шум в области проекции почечных артерий (в области брюшной полости), асимметрия АД на конечностях, возможен распространенный артериоспазм и нейроретинопатия [7-9].

Врожденный стеноз почечных артерий – наиболее частая причина реноваскулярной гипертонии у детей. Характерно высокое, стойкое повышение АД, преимущественно диастолического характера, рефрактерное к проводимой гипотензивной терапии. Часто прослушивается систолический шум в области пупка, а также в эпигастральной области, соответствующей месту отхождения почечной артерии от брюшной аорты. Рано развиваются изменения в органах-мишенях: гипертрофия левого желудочка, выраженные изменения на глазном дне [7-9].

Фибромышечная дисплазия почечных артерий чаще встречается у лиц женского пола. Стеноз чаще локализуется в средней части почечной артерии, хотя возможен и дистальный стеноз. Артерия имеет вид четок, коллатеральная сеть не выражена [7-9].

Аорто-артериит неспецифический – «болезнь отсутствия пульса» или болезнь Такаясу является относительно редкой патологией у детей. Клинические проявления заболевания характеризуются выраженным полиморфизмом. На начальной стадии заболевания преобладают общие воспалительные симптомы, проявляющиеся повышением температуры тела, миалгиями, артралгиями, узловатой эритемой. Эти изменения соответствуют начальной стадии сосудистого воспаления. Дальнейшие клинические проявления связаны с развитием стенозирования артерий, с последующей ишемией соответствующего органа. Характерны асимметрия или отсутствие пульса и АД на лучевых артериях, определяется систолический шум над пораженными артериями. Часто выявляется поражение аортального клапана (недостаточность) и митрального клапана (недостаточность), развитие миокардита, возможна легочная гипертензия, симптомы сердечной недостаточности. АГ имеет злокачественный характер и связана со стенотической и тромботической окклюзией почечных артерий, аортальной регургитацией с повреждением барорецепторов каротидного и аортального синусов, снижением эластичности аорты, стенозом сонных артерий, приводящих к ишемии мозга и раздражению хеморецепторов и вазомоторных центров продолговатого мозга [7,9].

Узелковый периартериит . Заболевание характеризуется злокачественной АГ, специфическими изменениями со стороны кожи в сочетании с абдоминальными и коронарными болями, полиневритами, гипертермией, выраженными воспалительными изменениями со стороны крови. В основе заболевания лежит васкулит мелких и средних артерий, приводящий к поражению почечных артерий [7-9].

Коарктация аорты встречается у 8% больных с врожденными пороками сердца, является наиболее частой причиной АГ у детей раннего возраста. Клиническая картина зависит от места, степени сужения аорты и развития коллатералей. Основной симптом– отсутствие или ослабление пульса на нижних конечностях, при этом пульс на верхних конечностях усилен. АД на руках равно или значительно выше, чем на АД ногах. В тяжелых случаях АД на ногах ниже на 20-30 мм рт. ст. и более по сравнению с АД на руках. Часто возникает головная боль. Выслушивается грубый систолический шум над сердечной областью, над ключицами, проводящийся на спину. Розовая окраска кожи лица и груди сочетается с бледной холодной кожей на нижних конечностях. Часто имеется пульсация в яремной ямке и области сонных артерий. На коже грудной клетки образуется обширная сеть коллатералей. Основной метод лечения – хирургический. Следует подчеркнуть, что даже после успешной операции резекции коарктации аорты сохраняется высокий риск развития АГ, который составляет от 17 до 77% [25,26].

Эндокринные формы АГ. Согласно эпидемиологическим данным, вторичные формы АГ, обусловленные эндокринными причинами, являются достаточно редким состоянием (0,05%-6%) в структуре АГ [27,28]. Особенностями эндокринных форм АГ являются кризовое течение АГ, резистентность или недостаточная эффективность стандартной гипотензивной терапии, дебют заболевания ранее 6-ти летнего возраста.

Болезни надпочечников, при которых имеет место АГ:
Первичный гиперальдостеронизм
Синдром Кушинга
Опухоли с гиперпродукцией кортикостероидов
Врожденные нарушения процесса биосинтеза кортикостероидов
Болезни мозгового слоя надпочечников – феохромоцитома

Первичный гиперальдостеронизм – синдром Конна. Основное проявление болезни связано с гиперпродукцией альдостерона клубочковой зоной коры надпочечников. Ведущими симптомами являются сочетание АГ и гипокалемии. АГ может носить как лабильный, так и стабильный характер, злокачественная форма встречается редко. Симптомы гипокалемии характеризуются мышечной слабостью, преходящими парезами, судорогами и тетанией. Избыточная секреция альдостерона приводит к нарушению транспорта электролитов в почках с развитием гипокалиемической тубулопатии. При этом наблюдается полиурия, никтурия, гипоизостенурия [7,8].

Феохромоцитома – доброкачественная опухоль мозгового слоя надпочечников, состоящая из хромаффинных клеток, продуцирующая большое количество катехоламинов. Частота встречаемости феохромоцитомы составляет 0,2-2% среди всех АГ. В 90 % случаев феохромоцитома локализуется в мозговом слое надпочечников. В 10% отмечается вненадпочечниковая локализация феохромоцитомы – параганглиома в симпатических параганглиях по ходу грудной и брюшной аорты, в воротах почек, в мочевом пузыре.

По клиническому течению различают три формы феохромоцитомы:
Бессимптомная латентная, с очень редкими повышениями АД.
С кризовым течением на фоне нормального АД в межприступный период.
С нетяжелыми гипертоническими кризами на фоне постоянно повышенного АД.

В кризах уровень АД повышается мгновенно в течение нескольких секунд колеблется от 180 до 220 мм рт. ст., максимально до 250-300 мм рт. ст. для систолического АД и до 110-130 мм рт. ст. для диастолического АД. Вне криза АД может находиться в пределах нормальных значений, реже умеренно повышено. Провоцирующими факторами выброса катехоламинов являются физическое и эмоциональное перенапряжение, травма, оперативное вмешательство. Больные испытывают чувство страха, бледны, возникает резкая головная боль пульсирующего характера, сопровождаемая головокружением, сердцебиением, потливостью, тремором рук, тошнотой, рвотой, болями в животе. На ЭКГ регистрируется нарушение процесса реполяризации, нарушения сердечного ритма. Возможно развитие инсульта, инфаркта миокарда [7,8].

Синдром Иценко–Кушинга. Характерны лунообразное лицо, плетора, жировой горбик, гирсутизм, центральное ожирение, атрофия кожи, багровые стрии, синяки, нарушения углеводного обмена [7,8].

АГ на фоне заболевания щитовидной железы. Гипертиреоз сопровождается симптомами тиреотоксикоза: снижение массы тела при сохраненном аппетите, тахикардия, аритмия, тревожность. Для гипотиреоза характерны повышенная потливость, утомляемость, сонливость, бледность, снижение памяти, склонность к запорам [7,8].

АГ, ассоциированная с синдромом обструктивного апноэ во сне. Чаще встречается у подростков с ожирением. Характерны: храп, головная боль по утрам, сонливость в дневное время, нарушение памяти, внимания, неполноценный ночной сон [21].

Моногенные формы АГ встречаются крайне редко, характерна выраженная резистентная АГ, рефрактерная к стандартной гипотензивной терапии [7-9]:

Синдром мнимого избытка минералокортикоидов – наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное мутацией в гене HSD11B2 (16q22) , кодирующем 11β-гидроксистероиддегидрогеназу. Клинические проявления задержка роста, полиурия, полидипсия появляются в раннем возрасте.
Семейный гиперальдостеронизм, тип 1 (глюкокортикоид-опосредованный гиперальдостеронизм). Наследование аутосомно-доминантное, возникает при мутациях генов CYP11B1 или CYP11B2 , расположенных на длинном плече 8 хромосомы ( 8q24 ). Характеризуется повышением синтеза альдостерона. Клинические проявления: задержка роста, полиурия, полидипсия. Нормализация уровня альдостерона на фоне приема глюкокортикоидов.
Семейный гиперальдостеронизм, тип 2. Наследственное аутосомно-доминантное заболевание, обусловленное избыточным автономным синтезом альдостерона и связанное с мутацией гена CLCN2 , кодирующего хлорный канал 2 типа, расположенного на длинном плече 3 хромосомы ( 3q27 ). Характеризуется отсутствием эффекта от глюкокортикоидов.
Семейный гиперальдостеронизм, тип 3. Наследственное аутосомно-доминантное заболевание, обусловленное мутацией в гене KCNJ5 (11q23) , кодирующем G-протеин калиевых каналов. Клинические проявления: раннее развитие тяжелой артериальной гипертензии, задержка роста, полиурия.
Семейный гиперальдостеронизм, тип 4. Наследственное аутосомно-доминантное заболевание, обусловленное мутацией в гене CACNA1H (16p13) , кодирующем кальциевые каналы. Клинические проявления: артериальная гипертензия на первой декаде жизни, вариабельные пороки развития, задержка умственного развития, задержка роста, полиурия.
Семейный гиперальдостеронизм, тип 5. Наследственное аутосомно-доминантное заболевание, обусловленное мутацией в гене CACNA1D (3p14.3) , кодирующем кальциевые каналы. Клинические проявления: артериальная гипертензия на первой декаде жизни, судороги, неврологические нарушения, задержка роста, полиурия.
Синдром Гордона (Псевдогипоальдостеронизм тип 2). Наследование аутосомно-доминантное, возникает при мутациях в генах WNK4 (17q21.2) , WNK1(12p13.3 ), KLHL3 (5q31) , CUL3 (20q36.2) , что приводит к нарушению функции эпителиального тиазид-чувствительного натрий-хлорного котранспортера, повышенной реабсобции натрия и формированию объемозависимой АГ. Основные клинические проявления: задержка роста, дисгидроз, мышечная слабость, тошнота.
Синдром Лидла (псевдоальдостеронизм). Наследование аутосомно-доминантное, возникает при мутациях генов, расположенных на коротком плече 16 хромосомы SCNN1A (12p13.31) , SCNN1B (16p12.2-p12.1) и SCNN1G (16p12.2) , кодирующих синтез α, β, γ субъединиц амилорид-чувствительного натриевого канала дистальных канальцев почек. Клинические проявления: задержка роста, полиурия, ранний дебют.
Синдром артериальной гипертензии с брахидактилией – наследственное аутосомно-доминантное заболевание, связанное с мутацией гена PDE3A (12p12), кодирующего синтез фосфодиэстеразы 3А. Заболевание характеризуется ускоренной пролиферацией гладкомышечных клеток сосудов с развитием периферической вазоконстрикции; дизрегуляцией паратиреоидного гормона с развитием псевдо-гиперпаратироидизма. Характерны низкорослость, брахидактилия, аномалии сосудов головного мозга и спинного мозга.

Измерение АД на периферических артериях аускультативным методом по Короткову рекомендуется как наиболее точный для выявления АГ у детей [2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. При этом АД на периферических артериях у детей измеряют с помощью сфигмоманометра (измерителя артериального давления) механического с анероидным манометром и фонендоскопа (стетоскопа) [1,2,7,8].

Рекомендуется при измерении АД на периферических артериях у детей правильно подобрать манжету, размер которой должен соответствовать окружности плеча пациента [2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. При этом окружность плеча измеряется сантиметровой лентой с точностью до 0,5 см на середине расстояния между локтевым отростком и акромиальным отростком лопатки. Рекомендуемая ширина манжеты представлена в Приложении А3 (таблица3). Ширина внутренней (резиновой) камеры манжеты должна составлять 40% окружности плеча, длина резиновой камеры манжеты должна покрывать от 80% до 100% окружности плеча. Манжета накладывается так, чтобы центр резиновой камеры располагался над плечевой артерией на внутренней поверхности плеча, а нижний край манжеты был на 2-2,5 см выше локтевого сгиба. Плотность наложения манжеты определяется возможностью проведения одного пальца между манжетой и поверхностью плеча пациента [1,2,7,8].

Рекомендуется проводить измерение АД на периферических артериях у пациента в тихой, спокойной и удобной обстановке при комфортной температуре на правой руке*,**, в положении сидя (начиная с 3-х летнего возраста), не раньше, чем через 1 час после приема пищи, употребления кофе, прекращения физических нагрузок, курения, пребывания на холоде. Перед началом измерения пациент должен отдохнуть в течение 3-5 минут. Во время измерения пациент должен сидеть, опираясь на спинку стула, с расслабленными, не скрещенными ногами, не менять положение и не разговаривать на протяжении всей процедуры измерения АД [1,2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. * Если у ребенка нет пороков системы дуги аорты, таких как правая дуга аорты или левая дуга аорты с аберрантной правой подключичной артерией; ** при первом измерении АД измеряется на правой и левой руке, в дальнейшем на той руке, где значения более высокие.

Рекомендуется определять уровень САД по началу I фазы тонов Короткова – по первому из серии следующих друг за другом тонов; значение ДАД определять по началу V фазы тонов Короткова [2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется провести три измерения АД на периферических артериях с интервалом 3 минуты с вычислением среднего значения второго и третьего измерения у детей для корректной оценки уровня АД [2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется проводить измерение АД у детей на периферических артериях нижних конечностей в положении лежа на животе [2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Манжета накладывается на бедро пациента так, чтобы центр резиновой камеры располагался над бедренной артерией на внутренней поверхности бедра, а нижний край манжеты был на 2-2,5 см выше коленного сгиба, между манжеткой и поверхностью бедра пациента должен проходить указательный палец. Головка фонендоскопа должна находиться над проекцией бедренной артерии в подколенной ямке. Использование несоразмерно большой манжеты дает показатели АД ниже истинных, а маленькой – завышает результаты измерений [1,2,7,8].

Рекомендуется возможное использование автоматического электронного осциллометрического измерителя артериального давления с манжетой на плечо для измерения АД на периферических артериях у детей. При выявлении повышенного АД (любое значение ≥90 центиля для данного роста, пола и возраста) на этом же визите измерение должно быть продублировано дважды аускультативным способом по Короткову [2,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5

Комментарии. При измерении АД на периферических артериях автоматическим электронным осциллометрическим измерителем артериального давления необходимы повторные измерения АД, так как значения первого измерения, как правило, более высокие [2,8].

Рекомендуется использовать автоматический электронный осциллометрический измеритель артериального давления* с манжетой на плечо для измерения АД на периферических артериях у новорожденных [24].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. * автоматический электронный осциллометрический измеритель артериального давления с манжетой на плечо должен иметь сертификат для использования у новорожденных и запрограммирован на исходное значение накачивания манжеты, соответствующее младенцам (обычно ≤ 120 мм рт. ст.);

Правила измерения АД у новорожденных:
через 1,5 часа после кормления или медицинского вмешательства;
новорожденный лежит на животе или спине;
используется соответствующая окружности плеча манжета**;
измерение на правой верхней конечности;
после наложения манжеты младенца оставляют в покое на 15 мин. (ребенок спит или спокойно бодрствует);
выполняется три последовательных считывания АД с 2-х минутными интервалами; если используется автоматизированное устройство, то первый результат обычно отбрасывается.

**Длина манжеты должна составлять от 80% до 100% от окружности руки; предлагается использовать манжеты с отношением ширины к окружности плеча от 45% до 55% [24].

Рекомендуется подтвердить измерением АД на периферических артериях с помощью сфигмоманометра (измерителя артериального давления) механического с анероидным манометром и фонендоскопа (стетоскопа) аускультативным методом и контролировать во время последующих осмотров у бессимптомных младенцев с АД, определенным при использовании автоматического осциллометрического измерителя артериального давления в бодрствующем состоянии >100/60 мм рт. ст. [27].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется начать оценку основной причины гипертонии у новорожденных и детей в возрасте до 12 месяцев при подтвержденном с помощью сфигмоманометра (измерителя артериального давления) механического с анероидным манометром и фонендоскопа (стетоскопа) аускультативным методом АД >110/70 мм рт. ст. [27].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Данные о нормальных значениях АД у детей в возрасте от 1 до 12 месяцев ограничены, при этом отсутствуют показатели для определения 95-го процентиля АД. Имеющиеся в настоящее время данные свидетельствуют о том, что АД остается относительно неизменным у детей в интервале между периодом новорожденности и годовалым возрастом, что позволяет использовать для определения АГ у младенцев в возрасте после одного месяца и до 12 месяцев нормативные данные для годовалых детей (см. Приложение А3 , табл.2).

Показания к проведению СМАД у детей и подростков

Рекомендуется проведение СМАД у детей и подростков по показаниям [1,2]:
для подтверждения АГ (и определения ее формы) у детей и подростков со стойким высоким АД на протяжении не менее 1 года;
при величинах АД по данным офисных измерений, соответствующих 1-ой степени АГ (на трех визитах) для исключения «гипертонии белого халата» (white coat hypertension) и назначения необоснованного гипотензивного лечения;
для подтверждения АГ при значительных колебаниях АД во время одного или нескольких визитов к врачу;
при АГ, резистентной к проводимому медикаментозному лечению;
для оценки контроля АД у детей с поражением органов-мишеней;
для исключения «маскированной гипертензии» при поражении органов-мишеней (гипертрофия левого желудочка, микроальбуминурия) и нормальном офисном/клиническом уровне АД;
у пациентов группы риска по развитию АГ с сахарным диабетом 1 и 2 типа, с хроническим заболеванием почек, с выраженным ожирением с нарушением дыхания во сне, прооперированных по поводу коарктации аорты, с трансплантацией почек, печени, сердца (Таблица 3);
при нормальном уровне офисного/клинического АД, но при гипертензивном ответе на физическую нагрузку;
перед началом медикаментозной терапии антигипертензивными препаратами и в процессе лечения для оценки её эффективности;
при проведении научных исследований.

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Таблица 3. Состояния высокого риска, при которых показано проведение СМАД

Состояния — Обоснование

Вторичная АГ: — Выявление выраженной или ночной АГ, указывающих на высокую вероятность вторичного происхождения АГ

хроническая болезнь почек (ХБП) или структурные пороки развития почек — Выявление маскированной АГ или ночной АГ с целью коррекции уровня АД и замедления прогрессирования патологии почек
сахарный диабет 1 или 2 типа — Оценка аномального суточного ритма АД. Контроль АД снижает риск развития микроальбуминурии
трансплантация органов — Выявление маскированной АГ или ночной АГ для лучшего контроля АД
ожирение — Выявление АГ белого халата и маскированной АГ
синдром обструктивного ночного апноэ — Определение «non-dipping» и увеличение амплитуды и скорости утреннего подъема АД‍
коарктация аорты (после операции) — Диагностика стойкой и маскированной АГ
генетические синдромы и врожденные пороки развития, ассоциирующиеся с АГ (нейрофиброматоз, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Вильямса, коарктация аорты, синдром Ван-Хипеля-Линдау, синдром множественной эндокринной неоплазии) — АГ, связанная с увеличением плотности стенки артерий, выявляется только с помощью СМАД

Лечение АГ — Подтверждение эффективности терапии в течение суток

Недоношенность в анамнезе — Выявление «non-dipping» АД

Научные разработки, клинические испытания — Позволяет снижать объемы выборок

Интерпретация результатов СМАД

Интерпретацию результатов СМАД предлагается проводить компетентным специалистом; интерпретировать только записи СМАД надлежащего качества: 40-50 измерений в течение суток, 65% -75% от всех возможных записей [1,28].

Средние значения АД (систолического, диастолического), оцениваются с учетом пола, возраста или длины тела по специальным центильным таблицам, разработанным на основании обследования репрезентативной выборки здоровых детей в возрасте от 5 до 16 лет [30] (см. Приложение А3 , таблицы 7-10).

Помимо средних значений систолического, диастолического АД оцениваются [1,28]:
максимальные и минимальные значения АД в различные периоды суток;
показатели «нагрузки давлением» (индекс времени гипертензии, индекс площади гипертензии) за сутки, день и ночь;
вариабельность АД;
суточный индекс (степень ночного снижения АД);
утренний подъем АД (величина и скорость утреннего подъема АД);
длительность гипотонических эпизодов (индекс времени и индекс площади гипотензии).

Индекс времени (ИВ) гипертензии или «доля повышенного артериального давления» позволяет оценить время повышения АД в течение суток. Этот показатель рассчитывается по проценту измерений, превышающих нормальные показатели АД за 24 часа или отдельно для каждого времени суток.

В качестве критерия АГ у детей и подростков в дневной период времени принимают значения 95-го процентиля для соответствующего пола, возраста и роста, а в ночной период – величину АД на 10% меньшую, чем в дневное время.

ИВ гипертензии у здоровых детей и подростков не должен превышать 10%.

АГ «белого халата» диагностируется при ИВ гипертензии в диапазоне от 10 до 25%. Лабильная АГ диагностируется при ИВ гипертензии от 25 до 50%. Стабильная АГ диагностируется при ИВ гипертензии более 50% в дневное и/или ночное время.

Гипертония «белого халата» – состояние, при котором АД при разовых измерениях на визитах к врачу более 95-го процентиля, но значения АД нормальны при измерениях в домашних условиях и по результатам СМАД. Критерии диагностики гипертонии «белого халата» – средние значения САД и ДАД по данным СМАД ниже 95-го процентиля для соответствующего роста, возраста и пола, при этом количество зарегистрированных повышений АД выше 95-го процентиля менее 25%.

Маскированная АГ – нормальные значения АД при разовых/офисных измерениях, но повышенные значения по данным СМАД.

Индекс площади рассчитывают, как площадь фигуры, ограниченной кривой повышенного АД и уровнем нормального артериального давления.

Вариабельность АД рассчитывается по стандартному отклонению среднего значения АД. Для детей и подростков нормативы вариабельности АД не установлены. Для подростков 16 лет и старше можно использовать существующие в настоящее время нормативы вариабельности для старших возрастных групп: для САД в дневное и ночное время 15 мм рт. ст., для ДАД в дневное время – 14 мм рт. ст., а в ночное время 12 мм рт. ст.

Суточный индекс (СИ – степень ночного снижения АД) показывает разность между средними дневными и ночными значениями АД в процентах от дневной средней величины. Оптимальной является степень ночного снижения АД от 10 до 20% по сравнению с дневными показателями. По величине СИ выделяют четыре группы пациентов:

1. нормальная (оптимальная) степень ночного снижения АД (в англоязычной литературе – «dippers») - СИ 10-20%;
2. недостаточная степень ночного снижения АД («non-dippers») - 0 < СИ <10%;
3. повышенная степень ночного снижения АД («over-dippers») - СИ > 20%;
4. устойчивое повышение ночного АД («night-peakers») - СИ < 0.

Противопоказания к проведению СМАД и возможные осложнения
Рекомендуется применение метода СМАД у детей и подростков ввиду отсутствия абсолютных противопоказаний [1,2] .

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. При проведении СМАД возможные осложнения: отек предплечья и кисти; петехиальные кровоизлияния; контактный дерматит [1,2].

Не рекомендуется проведение СМАД у детей в возрасте младше 5 лет, которые не могут спокойно переносить процедуру [1,2].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Также в настоящее время нет справочных данных для детей с ростом <120 см, что затрудняет интерпретацию показателей СМАД [1,2].

Суточное мониторирование артериального давления (СМАД) – метод оценки суточного ритма АД у детей и подростков в естественных условиях с использованием переносных мониторов АД. Результаты оценки уровня АД, полученные в процессе 24 часового амбулаторного мониторирования, имеют большее значение для диагностики и выбора тактики ведения пациентов с повышенным АД, чем значения офисного АД [28-30].

Средние значения АД (систолического, диастолического), дают представление об уровне АД у больного и наиболее точно отражают истинный уровень гипертензии, позволяют диагностировать гипертонию «белого халата» и маскированную АГ [28-30]. Имеется тесная корреляция между значениями амбулаторного и офисного АД у нормотензивных пациентов. Вместе с тем, у лиц с АГ значения систолического АД по данным СМАД более высокие по сравнению с офисными измерениями. Такая закономерность характерна как для детей, так и взрослых.

Синдром гипертонии «белого халата» выявляется у половины детей с высоким нормальным АД и АГ при измерении на визитах у врача [31]. В ряде исследований гипертония «белого халата» не ассоциируется с поражением органов мишеней [30], однако есть данные, что у подростков с гипертонией «белого халата» и с гипертензивным ответом на физическую нагрузку выявлена гипертрофия ЛЖ [32]. Возможность трансформации гипертонии «белого халата» у детей в стабильную АГ во взрослом возрасте требует дальнейшего изучения. Контроль уровня АД у таких детей и подростков должен проводиться по данным СМАД 1 раз в год.

Маскированная АГ встречается в 5,8% среди детей и подростков, у которых проведена СМАД, и чаще всего диагностируется у детей с ожирением и вторичной АГ (на фоне хронической болезни почек – ХБП и корригированной коарктации аорты), ассоциируется с риском поражения органов-мишеней [35]. Вероятность развития постоянной АГ у пациентов с маскированной АГ гораздо выше (7/100 больных в год) по сравнению с нормотензивными пациентами (0,6/100 больных в год) поданным 3-летнего наблюдения [34].

Результаты, полученные при СМАД, более информативны для предсказания повреждения органов-мишеней и более воспроизводимы, по сравнению со значениями однократного офисного измерения АД [28].

Программирование мониторов (план измерений)

План измерений предусматривает установление дневного (06.00—24.00) и ночного (00.00—06.00) периодов. Кратность измерений в дневной период – 1 раз в 15 минут, в ночной период – 1 раз в 30 минут. Периоды сна и бодрствования фиксируются пациентом нажатием кнопки «событие» на мониторе. Начало ночного периода (для расчетов) – примерно через 1 час после, а дневного – за 1 час до нажатия кнопки «событие». При статистической обработке данных, смещение дневного периода на ± 1 час не влияет на средние показатели. Редактирование продолжительности дневного и ночного интервалов возможно и после переноса данных из монитора в компьютер.

Методика установки монитора

Монитор помещается в футляр и закрепляется на теле пациента. Манжета подбирается в соответствии с длиной окружности плеча ребенка (см. Приложение А3 табл.3). Для предотвращения неприятных ощущений, связанных с длительностью измерений (локальная потливость, механическое раздражение кожи и т.п.), манжету можно накладывать поверх тонкой сорочки, футболки с рукавом. Манжета закрепляется таким образом, чтобы штуцер трубки или метка «arteria» находились примерно над плечевой артерией. Выходная трубка должна быть направлена вверх, чтобы пациент, при необходимости, смог надеть поверх манжеты другую одежду. После установки монитора необходимо объяснить ребенку правила поведения в момент измерения и продемонстрировать одно измерение.

Во время проведения СМАД ритм жизни ребенка должен быть обычным, а при интенсивной физической, эмоциональной или умственной нагрузке, ребенок или его родители должны сделать соответствующую запись в дневнике. О начале измерения ребенок узнает по сдавливанию плеча вследствие нарастания давления в манжете. В этот момент, если пациент шел или бежал, необходимо остановиться, опустить руку с манжетой вдоль туловища, максимально расслабить мышцы руки, не шевелить пальцами. Если пациент сидел или лежал, надо оставить руку в том положении, в котором она находилась на момент включения прибора. Плановые измерения сопровождаются плавным нагнетанием воздуха в манжету и ступенчатым снижением давления. При неудачных измерениях, монитор после снижения давления, вновь накачивает воздух в манжету. Мониторы оснащены кнопкой «внеочередное измерение», которую пациент может нажать при возникновении приступа головной боли, боли в области сердца, головокружении и т.д. В этот момент произойдет внеочередное измерение АД и ЧСС. При программировании мониторов целесообразно отключить предупредительный звуковой сигнал и дисплей, чтобы не отображались результаты плановых измерений, для снижения повышенного внимания детей к аппарату и предупреждения волнений от полученных высоких значений АД.

Рекомендуется измерение АД на периферических артериях в домашних условиях у детей по клиническим показаниям: пациентам, получающим антигипертензивные средства; при подозрении на гипертонию «белого халата»; условиях, при которых необходим строгий контроль АД (пациенты с высоким риском) [7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Домашний мониторинг АД (или самоконтроль АД) не должен использоваться для диагностики АГ, гипертонии на «белый халат» и маскированной гипертензии, но может быть полезным дополнением к клиническому измерению АД и данным СМАД после диагностики АГ.

Многочисленные исследования показали, что родители могут проводить повторные измерения АД детям дома. Измерение дома (или самоконтроль) АД включает удобство и возможность получения повторных измерений с течением длительного времени. Кроме того, автоматические электронные осциллометрические измерители артериального давления просты в использовании, позволяют избежать потенциальные ошибки, такие как неточное сообщение и предпочтение цифр при записи АД [7,8].

Рекомендуется измерять АД на периферических артериях в домашних условиях с помощью автоматического электронного осциллометрического измерителя артериального давления ежедневно в течение не менее 7 дней, как утром, так и вечером, у детей и подростков с целью дополнительной оценки АД [7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Измерение АД проводится в тихой комнате, пациент находится в положении сидя, спина и рука поддерживаются, после 5 минутного отдыха. Выполняется два измерения через 1-2 минуты и рассчитывается среднее значение АД. «Домашнее» артериальное давление» – это среднее значение этих показаний. Значения АД в первый день измерений исключаются из анализа.

Есть несколько практических проблем с использованием домашнего измерения АД. Нет консенсуса относительно того, сколько домашних измерений в течение какого периода времени необходимо для оценки АД у детей. Отсутствуют нормативные данные для оценки АД у детей (за исключением единственного сравнительно небольшого исследования) [7]. Кроме того, необходимо учитывать, что только несколько автоматизированных устройств были проверены для использования в педиатрической популяции, а доступные размеры манжет для них ограничены [7,8].

Рекомендуется проводить измерение АД на периферических артериях у детей, начиная с возраста 3-х лет. Частота измерения АД на визитах у врача-педиатра составляет 1 раз в год [2,7,8] .

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. В течение нескольких лет широко дебатировался вопрос необходимости скрининга АД и его сроках в педиатрической популяции. В рекомендациях Европейского общества по артериальной гипертензии [7] и Американской академии педиатрии сделано заключение о проведении скрининга АД всем детям и подросткам начиная с возраста 3 лет [8], что позволяет проводить раннюю диагностику бессимптомных форм АГ в детском возрасте.

Рекомендуется проводить измерение АД на периферических артериях при каждом посещении врача-педиатра при отнесении ребенка или подростка в группу риска по формированию АГ с целью раннего выявления повышенного уровня АД [2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. К группе риска относятся дети и подростки с избыточной массой тела и/или ожирением (ИМТ ≥95 процентиля), с хроническими заболеваниями почек, с сахарным диабетом 1 и 2 типа, с коарктацией аорты (в т.ч. у прооперированных детей), пациенты, принимающие лекарственные средства, повышающие АД, а также дети с симптомами, потенциально связанными с гипертензией (головные боли, носовые кровотечения) [2,7,8].

Рекомендуется проводить измерение АД на периферических артериях детям с рождения до 3-х лет при отнесении ребенка к группе риска по развитию АГ с целью раннего выявления повышенного уровня АД [2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Показанием для отнесения ребенка к группе риска по развитию АГ являются [2,7,8]:

недоношенность при сроке гестации менее 32 недель, низкая масса тела при рождении;
наличие неонатальной патологии, потребовавшей реанимационных мероприятий;
наличие врожденных пороков сердца, в том числе прооперированных;
повторные эпизоды инфекции мочевыделительной системы в анамнезе, стойкая гематурия и (или) протеинурия;
наличие хронического заболевания почек (хронической почечной недостаточности) или урологических аномалий;
наличие врожденных заболеваний почек в семейном анамнезе;
произведенная трансплантация органа или костного мозга;
наличие злокачественного заболевания;
использование препаратов, повышающих АД;
наличие у ребенка системных заболеваний, которые могут проявляться АГ (нейрофиброматоз, туберозный склероз, серповидно-клеточная анемия и пр.);
случаи доказанной внутричерепной гипертензии.
Рекомендуется проводить оценку уровня АД у детей и подростков до 16 лет с использованием специальных упрощенных центильных таблиц, составленных с учетом пола, возраста и длины тела пациентов, основанных на результатах популяционных исследований [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Диагностические критерии АГ у детей базируются на концепции увеличения уровня АД с возрастом и зависимости уровня АД от площади поверхности тела. В связи с этим, методика диагностики АГ, используемая у лиц старше 18 лет, основанная на единых критериях, для детей не применима. Она может быть использована только у подростков старше 16 лет, у которых зависимость АД от параметров веса и роста менее выражена [1,2,7-9].

Критерии оценки уровня АД и классификация артериальной гипертензии у детей и подростков представлены выше в разделе 1.5.

Этапы оценки АД у детей ( Приложение Б схема 1):

1. Вычисление средних значений САД и ДАД на основании трёх измерений АД, проведенных с интервалом 2-3 минуты.
2. Сопоставление средних значений САД и ДАД пациента, полученных по результатам трехкратного измерения АД на одном визите, с 90-м и 95-м процентилями АД, соответствующими полу, возрасту и процентилю роста пациента (см. Приложение А3, таблицы 4-6).
3. Сравнение средних значений САД и ДАД, зарегистрированных у пациента на трех визитах с интервалом между визитами от 2 недель до 6 месяцев, с 90-м и 95-м процентилями АД, представленным в Российских рекомендациях 2009 года [1], соответствующими полу, возрасту и процентилю роста пациента (см. Приложения Г4-Г6 ) для определения критериев нормального АД, высокого нормального АД или артериальной гипертензии. Значения 90 и 95 процентиля АД у новорожденных и детей первого года жизни представлены в Приложение А3 , таблицы 1-2.

У подростков старше 16 лет рекомендуется использовать единые критерии диагностики: нормального АД – менее 130/85 мм рт. ст., высокого нормального АД ≥ 130/85 мм рт. ст. и < 140/90 мм рт. ст. и артериальной гипертензии ≥ 140/90 мм рт. ст. [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Артериальная гипертензия подразделяется на две степени. Уровень АД при АГ 1 степени варьирует от 95-го до 99-го процентиля + 5 мм рт. ст. для детей младше 16 лет и 140-159/90-99 мм рт. ст. для подростков старше 16 лет. Уровень АД при АГ 2 степени более 99-го процентиля + 5 мм рт. ст. для детей младше 16 лет и ≥160/100 мм рт. ст. для подростков старше 16 лет.

Рекомендуется тщательный анализ данных семейного анамнеза у всех пациентов с АГ с целью выявления факторов, предрасполагающих к развитию заболевания [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Выясняется наличие в семье (родители, бабушки и дедушки, сибсы) артериальной гипертензии, сахарного диабета и других сердечно-сосудистых заболеваний, наследственных заболеваний почек (поликистоз, синдром Альпорта и др.) [1,2,7-9].

Рекомендуется провести анализ анамнеза жизни всем пациентам с АГ с целью выявления факторов, предрасполагающих к развитию заболевания [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Уточняется патология беременности и родов, особенности течения раннего возраста (недоношенность, внутриутробная задержка развития, бронхолегочная дисплазия, внутриутробная гипоксия, гипоксия на первых месяцах жизни, катетеризация пупочной артерии, тромбоз почечных артерий/вен и др.), характер вскармливания ) [1,2,7-9].

Рекомендуется у всех пациентов с АГ тщательно выяснить наличие сопутствующих заболеваний, являющихся причиной вторичной АГ [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. К ним относятся хронические болезни почек, включая наследственные и приобретенные заболевания, эндокринная патология; неврологическая патология. Собираются данные о болезнях сердца и системных заболеваниях соединительной ткани [1,2,7-9].

Рекомендуется уточнить у всех пациентов прием лекарственных средств, повышающих АД [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. К лекарственным средствам, которые могут повышать АД, относят: симпатомиметики центральные (N06BA), кортикостероиды системного действия (H02A), нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты (М01А), неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов (N06AA), гормональные контрацептивы системного действия (G03A), ингибиторы кальциневрина (L04AD), и другие стимуляторы, в т.ч. растительного происхождения (пищевые добавки) (см. Приложение А3 , таблица 11).

Рекомендуется у всех пациентов проанализировать особенности клинического течения АГ [1,2,7-9]:
клинические симптомы – жалобы (головная боль, рвота, гипертонические кризы, вертиго, нарушения зрения, носовые кровотечения, лицевой паралич, судороги, синкопы, боли в груди, тахикардия);
наличие гипертонических кризов;
возраст дебюта АГ и продолжительность АГ; уровень АД (обычный, максимальный, вариабельность);
проводимую в настоящее время и ранее гипотензивную терапию и ее эффективность.

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется у всех пациентов оценить наличие предрасполагающих факторов и сопутствующих факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний [1,2,7-9]:
сахарный диабет;
дислипидемия;
повышение массы тела и ожирение;
нарушение сна (храп, апноэ);
нарушение пищевых привычек (избыточное потребление поваренной соли, склонность к досаливанию пищи);
низкий уровень физической активности;
черепно-мозговая травма;
травма живота;
преждевременное половое развитие (появление вторичных половых признаков у девочек до 8 лет, у мальчиков – до 10 лет);
употребление алкоголя, курение;
неблагоприятные психологические и средовые факторы (характер учебы и работы, атмосфера в семье, образовательный и эмоциональный статус родителей или опекунов, социально-экономические показатели семьи, жилищные условия, характер работы родителей, уровень взаимопонимания).

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Анамнестические данные имеют крайне важное значение для установления этиологии АГ, выяснения провоцирующих факторов, определения особенностей клинического течения заболевания [1,2,7-9].

Рекомендуется всем пациентам с АГ физикальное исследование, включающее [1,2,7-9]: антропометрические исследования (измерение массы тела, измерение роста и определение окружности талии) – вычисление индекса массы тела (индекса Кетле) как отношения массы тела в кг к квадрату длины тела в м 2 с оценкой его клинической значимости (см. Приложение А3 , таблица 12); измерение АД на периферических артериях верхних и нижних конечностей: при АГ АД на верхних и нижних конечностях повышено, АД на руках равно или незначительно превышает таковое на нижних конечностях. При коарктации аорты АД на ногах ниже по сравнению с АД на руках; осмотр кожных покровов: при визуальном осмотре терепевтическом следует обратить внимание на «черный» акантоз (acanthosis nigricans); пятна цвета «кофе с молоком»; сетчатое ливедо (livedo reticularis); стрии; нейрофиброматозные узлы; подмышечные веснушки; повышенная влажность кожи; бледность; холодные ладони, стопы; исследование области шеи: пальпация терапевтическая с целью выявления увеличения щитовидной железы, набухания яремных вен, аускультация при сосудистой патологии с целью выявления шума над сонной артерией; исследование сердечно-сосудистой системы: пальпация терапевтическая с исследованием пульса на периферических артериях на обеих руках (асимметрия пульса на лучевых артериях), на бедренных артериях (ослабленный пульс);; определением верхушечного толчка, сердечного толчка; аускультация терапевтическая с целью измерения частоты сердцебиения, выявления сердечных щелчков, III и IV тонов сердца; систолического шума, шума на спине, (коарктация аорты, стеноз аорты); исследование органов дыхания: перкуссия терапевтическая, аускультация легких с целью выявления физикальных признаков поражения (тахипное, хрипы); исследование органов брюшной полости: перкуссия терапевтическая, пальпация терапевтическая с целью выявления объемных образований, патологической пульсации, гепатоспленомегалии; аускультация терапевтическая с целью выявления шума над брюшной аортой, над почечными артериями; исследование неврологического статуса: симптомы предшествующих нарушений мозговой гемодинамики; нарушения иннервации III и VI пар черепно-мозговых нервов, гемипарезы (осложнения инсультов); оценка полового развития по шкале Таннера (см. Приложение А3, табл.13), также исключается вирилизация (врожденная адреналовая гиперплазия).

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Клиническое обследование проводится для диагностики первичной или вторичной АГ и определения стадии заболевания, выявления поражения органов-мишеней, выявления сопутствующих факторов риска ССЗ [1,7,8].

В таблице 4 суммированы клинические симптомы, помогающие проводить определение причины вторичной АГ.

Таблица 4. Признаки, свидетельствующие о возможном вторичном характере АГ

Признак — Возможная причина

Тахикардия — Гипертиреоз, феохромоцитома, нейробластома

Ослабление пульса на нижних конечностях; резкое снижение АД на ногах по сравнению с АД, измеренным на руках — Коарктация аорты

Экзофтальм — Гипертиреоз

Изменения сосудов сетчатки* — Выраженная АГ, часто имеющая вторичный характер

Гипертрофия миндалин и аденоидов, храп в анамнезе — Ночное апноэ

Задержка роста — Хроническая болезнь почек

Задержка роста, ожирение — Синдром Кушинга

Грудопоясничное ожирение — Синдром резистентности к инсулину

Бледность, гиперемия, потливость — Феохромоцитома

Акне, гирсутизм, стрии — Синдром Кушинга, злоупотребление анаболиками

Пятна цвета «кофе с молоком» — Нейрофиброматоз

Аденома сальных желез — Туберозный склероз

Сыпь по типу бабочки — Системная красная волчанка

Черный акантоз — Сахарный диабет 2 типа, метаболический синдром

Анемия — Заболевания почек

Боли в области сердца, сердцебиение — Заболевания сердца

Гипертелоризм сосков — Синдром Шерешевского-Тернера

Сердечные шумы — Коарктация аорты

Шум трения перикарда — Перикардит

Усиленный верхушечный толчок* — Гипертрофия левого желудочка

Образование в брюшной полости — Опухоль Вильмса, нейробластома, феохромоцитома

Шум в эпигастральной области или в боковых отделах живота — Стеноз почечной артерии

Пальпируемые почки — Поликистозная болезнь почек, гидронефроз, мультикистоз перерождение почки

Неопределенность пола или вирилизация гениталий — Врожденная гиперплазия коры надпочечников

Инфекция мочевой системы, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, гематурия, отеки, слабость, травма живота в анамнезе — Заболевания почек

Артриты — Системные заболевания соединительной ткани

Мышечная слабость — Гиперальдостеронизм, синдрома Лидлла

Гипокалиемия, головная боль, головокружение, полиурия, никтурия — Ренинома (ренин-секретирующая юкстагломерулярная опухоль почки)

Мышечная слабость, гипокалиемия — Моногенные формы АГ (синдромы Лиддла, «мнимого избытка минералокортикоидов», глюкокортикод-опосредованный альдостеронизм)

Рекомендуется всем пациентам клиническая оценка состояния вегетативной нервной системы [1,2].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. С целью выявления нарушений вегетативной нервной системы пациентам проводится оценка исходного вегетативного тонуса по клинической таблице А.М. Вейна с соавт., модифицированной для детей Н.А. Белоконь с соавт. (см . Приложение А3, таблица 14), в которой зафиксированы клинические, электрофизиологические и лабораторные показатели. В норме число ваготонических сиптомов не превышает 8, число симпатикотонических симптомов не более 4.

Особенно актуальна оценка исходного вегетативного тонуса у пациентов с синдромом гипертензии «белого халата» и лабильной артериальной гипертензией для включения в план лечения дифференцированной коррекции вегетативных нарушений.

Рекомендуется всем пациентам с АГ проведение исследований для выявления заболеваний почек:

Общий (клинический) анализ мочи (микроскопическое исследование осадка мочи для выявления эритроцитов, лейкоцитов, эпителиальных клеток, цилиндров, кристаллических и аморфных солей) [1,2,7-9];

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Анализ крови биохимический общетерапевтический (исследование уровня натрия в крови, исследование уровня калия в крови, исследование уровня мочевины в крови, исследование уровня мочевой кислоты в крови, исследование уровня глюкозы в крови, исследование уровня креатинина в крови с расчетом скорости клубочковой фильтрации) [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Определение расчетной скорости клубочковой фильтрации в детском возрасте проводится по модифицированной «прикроватной» формуле Schwartz от 2009 г (рСКФ= 41.3 х (рост, см/Cr)), или уравнение Schwartz–Lyon (2012 г.) или рост-зависимую формулу Pottel (2012 г.) при условии, что лабораторный метод определения креатинина будет стандартизирован по масс-спектрометрии. У детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет следует использовать формулу Pottel по экспоненте (2012 г.) или FlandersMetadata (2014 г.) [35]. У детей старше 16 лет для подсчета СКФ использовать формулу 2009 CKD-EPI (с расчетом по креатинину крови) или 2012 CKD-EPI (с расчетом по креатинину и цистатину С крови), используемую в клинической практике для пациентов старше 18 лет [7].

Определение повышенного уровня мочевой кислоты в сыворотке крови чаще ассоциировано с избыточной массой тела.

Рекомендуется всем пациентам с АГ определение альбумина в моче (в суточной моче и/или утренней порции мочи), определение количества белка в суточной моче, исследование уровня креатинина в моче (для расчета отношения альбумин/ креатинин) с целью оценки поражения почек как органа – мишени [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется анализ крови по оценке нарушений липидного обмена биохимический (исследование уровня холестерина в крови, исследование уровня триглицеридов в крови, исследование уровня холестерина липопротеинов низкой плотности в крови, исследование уровня холестерина липопротеинов высокой плотности в крови) всем пациентам с АГ для выявления нарушений липидного обмена [1,2,7-9].
Рекомендуется исследование мочи методом Зимницкого, определение количества белка в суточной моче, определение альбумина в моче пациентам при подозрении на ренальный генез АГ для выявления изменений (протеинурии, альбуминурии и/или нарушений концентрационной функции почек) [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется проведение глюкозотолерантного теста и/или исследование уровня гликированного гемоглобина в крови пациентам с ожирением/или избыточной массой тела или с уровнем глюкозы крови натощак ≥5,6 ммоль/л для выявления нарушений углеводного обмена [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется исследование уровня гликированного гемоглобина в крови пациентам при сочетании АГ и ожирения для выявления нарушений углеводного обмена [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется исследование уровня метанефринов в крови, исследование уровня метанефринов в моче, исследование уровня метилированных катехоламинов в крови, исследование уровня катехоламинов в моче пациентам с подозрением на феохромоцитому, при кризовом течении АГ с целью выявления повышенного уровня катехоламинов [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется исследование уровня ренина в крови, исследование уровня альдостерона в крови пациентам с АГ с целью оценки активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы при подозрении на реноваскулярную гипертензию, первичный гиперальдостеронизм, на минералокортикоид-зависимые заболевания, моногенные формы артериальной гипертензии [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Высокая активность ренин-альдостероновой системы характерна для реноваскулярной гипертензии (преимущественно за счет повышения ренина), первичного гиперальдостеронизма (повышение альдостерона). Очень низкая ренин-альдостероновой системы характерна для минералокортикоид-зависимых заболеваний и некоторых моногенных форм артериальной гипертензии.

Рекомендуется исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови, исследование уровня общего трийодтиронина (Т3) в крови, исследование уровня общего тироксина (Т4) сыворотки крови, определение содержания антител к тиреопероксидазе в крови, определение содержания антител к тиреоглобулину в сыворотке крови пациентам с АГ при подозрении на патологию щитовидной железы с целью выявления гипертиреоза/ гипотиреоза [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется исследование уровня адренокортикотропного гормона (АКТГ) в крови, а также двух тестов из следующих: исследование уровня кортизола в суточной моче, исследование циркадного ритма кортизола в плазме крови, исследование уровня кортизола слюны в 23.00, проведение супрессивного 48-часового теста с #дексаметазоном** (при весе > 40 кг – по 0,5 мг каждые 6 часов в течение 48 часов; при массе < 40 кг – из расчета 30 мкг/кг/сут. в течение 48 ч.). детям с АГ при подозрении на болезнь Иценко-Кушинга с целью исключения АКТГ-зависимого и АКТГ-независимого гиперкортицизма [1,2,7-9,36,37].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Исследование уровня адренокортикотропного гормона (АКТГ) в крови, супрессивный тест с 1 мг #дексаметазона** чаще используется во взрослой популяции, так как у детей получены данные о его более низкой чувствительности и специфичности [37].

#Применение препарата у детей off label : вне возрастных показаний назначается по решению врачебной комиссии, после получения информированного согласия родителей и детей в возрасте старше 15 лет.

Рекомендуется исследование уровня паратиреоидного гормона в крови, исследование уровня общего кальция в крови, исследование уровня ионизированного кальция в крови пациентам с АГ при подозрении на гиперпаратиреоидизм с целью выявления повышенного уровня паратиреоидного гормона и оценки уровня кальцемии (гиперкальциемия, нормокальциемия) [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется молекулярно-генетическое исследование пациентам с злокачественной АГ, рефрактерной к гипотензивной терапии с целью исключения синдромальных/моногенных форм АГ: синдром мнимого избытка минералокортикоидов (мутации в гене HSD11B2 ); глюкокортикоид-опосредованный гиперальдостеронизм ( CYP11B1 или CYP11B2 ); псевдоальдостеронизм, синдром Лиддла ( SCNN1A , SCNN1B и SCNN1G ; псевдогипоальдостеронизм тип 2, синдром Гордона (мутации в генах WNK4 , WNK1 , KLHL3 , CUL3 [1,2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Данные состояния подозреваются при злокачественной рефрактерной гипертензии в сочетании с низким уровнем ренина, семейной истории раннего дебюта гипертензии/смерти от цереброваскулярных заболеваний. Выявление мутантного гена позволяет верифицировать причину АГ и в ряде случаев провести патогенетическую терапию. При синдромальных формах АГ: врожденной гиперплазии надпочечников (дефицит 11 β -гидроксилазы, 17 α -гидроксилазы, нейрофиброматоз, болезнь Гиппеля-Линдау и синдромы множественной эндокринной неоплазии) также показано молекулярно-генетическое обследование.

Рутинные лабораторные тесты помогают выявить патологические изменения в органах-мишенях и наличие некоторых факторов риска. Оптимальный объем исследований определяется анамнестическими данными, результатами клинического обследования и наличием ранее выявленных сопутствующих заболеваний [1,2,7-9].

При обследовании больного АГ необходимо идти от простых методов исследования к более сложным. На первом этапе выполняют рутинные исследования, обязательные для каждого больного с диагностированной АГ. Если на этом этапе у врача отсутствуют основания подозревать вторичный характер АГ и полученных данных достаточно для четкого определения группы риска пациента и, соответственно, тактики лечения, то на этом обследование может быть закончено. На втором этапе предлагаются дополнительные исследования для уточнения формы вторичной АГ, оценки факторов риска [1,2,7-9].

Рекомендуется проведение суточного мониторирования АД (СМАД) всем пациентам с АГ старше 5-летнего возраста [2-4,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Показания и критерии оценки СМАД изложены выше в разделе «Суточное мониторирование артериального давления». СМАД позволяет верифицировать начальные отклонения в величине суточного АД, проводить дифференциальную диагностику АГ, определяя лабильную и стабильную АГ, диагностировать маскированную гипертензию [2,33,34], оценивать эффективность терапии [31]. Данные СМАД у детей позволяют избежать гипердиагностики АГ за счет выявления избыточной тревожной реакции в виде повышения АД, связанного с врачебным осмотром – феномен «гипертонии на белый халат» и назначения необоснованной гипотензивной терапии [2,30,32].

Рекомендуется проведение эхокардиографии всем пациентам с АГ [2,7-9,38,39].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Эхокардиография (Эхо-КГ) – обязательный метод диагностики при АГ, позволяет исключить органическую патологию сердца (врожденные и приобретенные пороки сердца кардиомиопатию, выявить: признаки гипертрофии левого желудочка. Эхокардиографическим критерии гипертрофии изложены в разделе поражение органов мишеней. ЭхоКГ-критерии ремоделирования миокарда изложены в разделе «Диагностика поражения органов-мишеней».

Рекомендуется повторное проведение эхокардиографии пациентам с АГ для оценки динамики состояния миокарда с интервалом 6–12 месяцев [2,7-9,38,39].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Регистрация электрокардиограммы (ЭКГ) рекомендуется всем пациентам с АГ [2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. ЭКГ позволяет оценить признаки гипертрофии миокарда, перегрузки предсердий и состояние конечной части желудочкового комплекса. Электрокардиографическими критериями гипертрофии миокарда левого желудочка являются индекс Соколова-Лайона (SVl + RV5-6>35 мм) и Корнельское произведение (R AVL + SV 3 ) мм х QRS мс > 2440 мм х мс). Вместе с тем ЭКГ критерии гипертрофии миокарда у детей обладают высокой специфичностью, но низкой чувствительностью [7].

Рекомендуется офтальмоскопия всем пациентам с АГ [2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Офтальмоскопия – обязательный метод диагностики при АГ; позволяет обнаружить изменения, связанные с повышением АД: сужение и извитость мелких артерий, возможно расширение вен глазного дна.

Рекомендуется проведение УЗИ почек всем пациентам с АГ для исключения объемных образований почек, врожденных аномалий, поликистоза [2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется выполнение дуплексного сканирования артерий почек пациентам с АГ при подозрении на стеноз почечных артерий для сонографической визуализации сосудов почек и регистрации параметров кровотока [2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Стеноз почечных артерий предполагается при АГ 2-й степени, чаще диастолического или систоло-диастолического характера, у детей без избыточной массы тела, нередко с гипокалемией.

Рекомендуется проведение сцинтиграфии почек и мочевыделительной системы, сцинтиграфии почек и мочевыделительной системы с функциональными пробами пациентам при подозрении на ренальный/ вазоренальный генез АГ для оценки перфузии и функции почек [2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется проведение магнитно-резонансной томографии почек с контрастированием, внутривенной урографии пациентам с обязательной рентгенограммой в ортоположении при подозрении на ренальный/вазоренальный генез АГ для визуализации размеров и структуры почек и почечных сосудов [2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Ренальный/вазоренальный генез АГ предполагается при АГ 2-й степени, повышении ДАД, увеличении размеров почки при проведении УЗИ, возможна гипокалиемия, аускультативное определение шума в эпигастрии [2,7,8].

Рекомендуется проведение компьютерно-томографической ангиографии одной анатомической области, компьютерно-томографической ангиографии аорты, ангиографии сосудов почек пациентам с АГ при подозрении на врождённую и приобретённую патологию аорты или почечных сосудов для визуализации аорты и/или почечных сосудов [2,7].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Ангиография сосудов почек является золотым стандартом верификации патологии почечных артерий.

Рекомендуется проведение рентгенографии кисти пациентам с АГ при подозрении на гиперпаратиреоидизм, пациентам с низкорослостью для выявления характерных костных проявлений (остеопороз, низкотравматичные переломы и фиброзно-кистозный остеит) [2,7,8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Рекомендуется проведение теста с однократной физической нагрузкой меняющейся интенсивности с использованием эргометра (велоэргометрия, тредмил-тест) с целью выявления гипертензивной реакции АД на физическую нагрузку у пациентов с АГ [2,7,40,44].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Является желательным методом диагностики. По данным длительных исследований показано, что уровень АД во время физической нагрузки достоверный предиктор уровня АД в покое в дальнейшей жизни [3,4]. Гипертензивная реакция АД на физическую нагрузку часто выявляется у пациентов с гипертонией «белого халата» [34,44]. Гипертензивная реакция АД на физическую нагрузку также ассоциируется с развитием гипертрофии левого желудочка и ремоделирования сосудистой стенки [42]. По данным рекомендаций по ведению больных с АГ у взрослых нормотензивным пациентам с гипертензивной реакцией на нагрузку должно проводиться СМАД для исключения маскированной гипертензии [38].

Не рекомендуется в рутинной клинической практике у детей с АГ проведение дуплексного сканирования брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока, дуплексного сканирования экстракраниальных отделов брахиоцефальных артерий, дуплексного сканирования интракраниальных отделов брахиоцефальных артерий [2,7-9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. У взрослых пациентов с АГ позволяет выявить признаки ремоделирования (гипертрофии) брахиоцефальных артерий по увеличению толщины комплекса «интима-медиа» (ТИМ) более 0,9 мм. Утолщение комплекса «интима-медиа» более 1,3 мм или локальное утолщение на 0,5 мм или на 50% относительно соседних участков в области бифуркации или внутренней сонной артерии расценивается как признак ее атеросклеротического поражения [3,4,38]. Однако у детей до настоящего времени отсутствуют референсные значения этого показателя, в связи с чем, рутинное проведение исследования сосудов с целью поиска ранних признаков атеросклероза, например, измерение скорости пульсовой волны каротидного комплекса интима-медиа, детям не целесообразно [2,7,8].

Рекомендуется разработка индивидуального плана реабилитационных мероприятий, включающего в себя рекомендации по достижению целевого АД, самоконтролю АД, повышению приверженности к лечению, питанию, физической активности, измерение массы тела для всех пациентов с первичной АГ 1 и 2 степени [107-111].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. У детей и подростков с первичной АГ 1 и 2 степени целесообразна разработка индивидуальной программы психологической реабилитации; формулируются цели и задачи проведения реабилитационных мероприятий на основе реабилитационного диагноза и реабилитационного потенциала; определяются двигательный режим; определяются методы реабилитации: медикаментозные средства, электросон, электрофорез импульсными токами, индивидуальная клинико-психологическая коррекция; выбираются формы медицинской реабилитации на различных этапах ее применения, в различные периоды течения заболевания (индивидуальное, групповое занятие); осуществляется консультирование законных представителей детей, нуждающихся в медицинской реабилитации.

Санаторно-курортное лечение

Главной задачей санаторно-курортного этапа лечения детей с АГ являются мероприятия, направленные на достижение целевого уровня АД, профилактику гипертонических кризов и поражения органов-мишеней, улучшение вегетативной регуляции сердечной деятельности, повышение сопротивляемости организма, санация очагов хронической инфекции [112,113].

Показания для направления на санаторно-курортное лечение детей с артериальной гипертензией (АГ) сформулированы в Приказе Минздрава России от 28.09.2020 г. № 1029н «Об утверждении перечней медицинских показаний и противопоказаний для санаторно-курортного лечения».

Показания к санаторно-курортному лечению: высокое нормальное АД, лабильная АГ, первичная АГ 1 и 2 степени, гипертоническая болезнь I стадии.

Противопоказания для направления детей и подростков с АГ в санаторно-курортные организации: недостаточность кровообращения любой стадии, ежедневные симпатоадреналовые кризы, пароксизмальная тахикардия с частыми приступами, мерцательная аритмия, полная атриовентрикулярная блокада, сложные нарушения ритма сердца, также общие противопоказания для санаторно-курортного лечения.

Методы реабилитации детей с АГ в санаторно-курортных организациях включают [112,113]:
Климатический режим соответственно сезону года и клинико-функциональному состоянию пациента.
Лечебное питание.
Адекватная физическая нагрузка с учётом толерантности к физической нагрузке в виде курса малогрупповых или индивидуальных занятий.
Лечебный массаж воротниковой области и массаж волосистой части головы медицинский.
Физические методы лечения детей и подростков с АГ: седативные, гипотонические, сосудорасширяющие, кардиотонические, вегетокорригирующие методы (назначаются по общепринятым методикам).
Клинико-психологическая коррекция, по показаниям индивидуальная психотерапия или групповая психотерапия.

Двигательный режим

Рекомендуется включать в двигательный режим для детей с АГ [3,112,113]:
утреннюю гигиеническую гимнастику с самоконтролем частоты сердечных сокращений, лечебную гимнастику;
прогулки на свежем воздухе вдоль моря и в парковой зоне;
лечебную дозированную ходьбу назначают адекватно состоянию пациента в темпе 70–80 шагов в минуту по I режиму и 80-90 шагов в минуту по II режиму с кратковременным отдыхом (3-5 мин.) на скамейке; до и после лечебной ходьбы проводится исследование пульса для контроля за переносимостью нагрузки;
терренкур – чередование ходьбы по ровной местности с подъемами от 3 до 15°. Темп ходьбы – медленный (60-80 шагов в минуту).

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

Комментарии. Пациентам с АГ 2 степени рекомендуется назначение двигательных нагрузок по I режиму. При регистрации на санаторно-курортном этапе лечения у пациентов повышения АД, гипертензивного криза, ухудшения переносимости физических и эмоциональных нагрузок, ухудшения функциональных способностей миокарда рекомендуется перевести ребёнка на I (щадящий) режим до окончания срока пребывания в санатории.

Диспансеризация – это метод активного динамического наблюдения за состоянием здоровья населения, в том числе детей и подростков. Диспансерному наблюдению подлежат все дети и подростки с отягощенной наследственностью по ГБ, высоким нормальным АД и АГ.

Диспансеризация включает в себя следующие мероприятия:

1. постановку на медицинский учет всех лиц детского и подросткового возраста с отягощенной наследственностью по ГБ, высоким нормальным АД и АГ;
2. периодическое медицинское обследование этих лиц с целью предупреждения прогрессирования АГ;
3. проведение комплекса оздоровительных и лечебных мероприятий, направленных на нормализацию АД;
4. проведение врачебно-профессиональной консультации и профориентации детей и подростков с АГ с учетом их пола и возраста.

Дети и подростки с отягощенной наследственностью по ГБ, с высоким нормальным АД должны осматриваться врачом-педиатром 1 раз в 6 месяцев (обследование ограничивается антропометрическими исследованиями и трехкратным измерением АД на периферических артериях. Указанный контингент должен быть включен во II группу здоровья, а при наличии вегетативной дисфункции (при отсутствии изменений в сосудах глазного дна и на ЭКГ) – в III группу здоровья.

При подтверждении диагноза АГ (эссенциальной или симптоматической) ребенок или подросток наблюдается врачом-педиатром 1 раз в 3-4 месяца.

Для определения объема диагностических мероприятий, выработки тактики немедикаментозного и медикаментозного лечения и по вопросам борьбы с факторами риска ССЗ ребенок должен быть проконсультирован врачом-детским кардиологом.

По показаниям ребенок или подросток может быть проконсультирован врачом-нефрологом, врачом-офтальмологом и врачом-неврологом. Обязательные исследования (см. раздел «Диагностика и дифференциальная диагностика артериальной гипертензии») проводятся не реже 1 раза в год, дополнительные – по показаниям (Таблицы 4 и 5).

Дети и подростки с АГ 1 степени без других факторов риска и поражения органов мишеней включаются в III группу здоровья. Дети и подростки с АГ 1 степени, имеющие другие факторы риска и/или поражения органов мишеней, а также с АГ 2 степени включаются в IV группу здоровья. При появлении сердечной недостаточности детей и подростков с АГ относят к V группе здоровья.

Все данные вносятся в историю болезни ребенка и медицинскую карту ребенка.

Первичная профилактика начинается с выявления во время плановых профилактических медицинских осмотров детей и подростков факторов риска АГ и ССЗ, таких как отягощенная наследственность (наличие АГ, ранних сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета у родителей), избыточная масса тела или ожирение, низкая физическая активность (физическая активность ограничена занятиями физкультурой в рамках школьной программы). Измерение АД на периферических артериях должно выполняться на каждом визите 1 раз в год всем детям начиная с 3-хлетнего возраста и на каждом визите – пациентам из групп риска (см. раздел «Диагностика и дифференциальная диагностика артериальной гипертензии»).

Первичная профилактика АГ проводится:

а) на популяционном уровне (воздействие на все население);

б) в группах риска (дети с отягощенной наследственностью, высоким нормальным АД, избыточной массой тела или ожирением, низкой физической активностью).

Профилактическое воздействие должно быть направлено на:

а) поддержание нормальной или снижение избыточной массы тела ( см. рекомендации по немедикаментозному лечению );

б) оптимизацию физической активности ( см. рекомендации по немедикаментозному лечению );

в) рационализацию питания ( см. рекомендации по немедикаментозному лечению ).

неясность диагноза и необходимость в специальных методах исследования (использование диагностических процедур, проведение которых невозможно или нецелесообразно в условиях поликлиники) для уточнения причины повышения АД (исключение симптоматических АГ);
стойкое повышение АД, трудности в подборе медикаментозной терапии в амбулаторных условиях (сочетанная патология), частые гипертонические кризы);
злокачественная рефрактерная АГ;
при переходе подростка от педиатрической помощи во взрослую сеть здравоохранения в переводном эпикризе должна быть отражена информация относительно этиологии, клинических проявлений и осложнений АГ, проводимой терапии с анализом эффективности, что позволит обеспечить преемственность в наблюдении пациента.
гипертонический криз, не купирующийся на догоспитальном этапе;
гипертонический криз при феохромоцитоме;
гипертонический криз с осложнениями, требующими интенсивной терапии.
установленный клинический диагноз АГ с использованием специальных методов исследования при уточнении причины повышения АД;
подобранная медикаментозная терапия с достижением целевого уровня АД или снижение АД на 25–30% от исходных значений на момент выписки из стационара;
cтабилизация лабораторных показателей сопутствующих заболеваний, оказывающих влияние на тяжесть и течение основного заболевания;
купированный гипертонический криз, отсутствие осложнений, требующих интенсивной терапии, стабилизация уровня АД.

При анализе работы медицинской организации с пациентами с АГ целесообразно анализировать следующие показатели:

процент пациентов, достигших целевого уровня АД, которое должно быть менее значения 90-го процентиля для данного возраста, пола и роста; для детей старше 16 лет жизни – менее 130/85 мм рт. ст. через 3, 6 и 12 месяцев наблюдения;
процент пациентов, получающих комбинированную гипотензивную терапию для оценки риска побочного действия лекарств и полипрагмазии, а также выявления резистентной АГ;
подростков с повышенным АД или АГ (независимо от того, получают ли они антигипертензивную терапию), как правило, следует переводить во взрослую сеть к соответствующему специалисту. Необходимо передать информацию об этиологии АГ и прошлых проявлениях и осложнениях АГ пациента.
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07 октября 2015 г. № 700н (ред. от 09.12.2019 г.) «О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование» (Зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 12 ноября 2015 года, регистрационный № 39696).
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 мая 2023 г. № 206н "Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием" (Зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 01 июня 2023 года, регистрационный № 73677).
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 апреля 2022 года № 274н “Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с врожденными и (или) наследственными заболеваниями” (Зарегистрировано в Министерстве юстиции Российской Федерации 13 июля 2022 года, регистрационный № 69251).
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 октября 2019 г. № 878н «Об утверждении Порядка организации медицинской реабилитации детей» (Зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 23 декабря 2019 г., регистрационный № 56954).
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.03.2021 г. № 231н (ред. от 21.02.2022 г.) «Об утверждении Порядка проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию застрахованным лицам, а также ее финансового обеспечения» (Зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 13 мая 2021 г. № 63410).
Приказ Минздрава России от 28.02.2019 г. № 108н (ред. от 13.12.2022 г.) "Об утверждении Правил обязательного медицинского страхования" (Зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 17 мая 2019 года № 54643).
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2022 г. № 789н "О внесении изменений в Правила обязательного медицинского страхования, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 февраля 2019 г. № 108н" (Зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 30 декабря 2022 г. № 71905).
Поправка 14.1. к Статье 37. Организация оказания медицинской помощи Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ (ред. от 11.06.2022 г. , с изм. от 13.07.2022 г.) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (с изм. и доп., вступ. в силу с 29.06.2022 г.) «В стандарты медицинской помощи детям и клинические рекомендации допускается включение зарегистрированного на территории Российской Федерации лекарственного препарата, применяемого в соответствии с показателями (характеристиками) лекарственного препарата, не указанными в инструкции по его применению, в случае соответствия такого лекарственного препарата требованиям, установленным Правительством Российской Федерации. Перечень заболеваний или состояний (групп заболеваний или состояний), при которых допускается применение лекарственного препарата в соответствии с показателями (характеристиками) лекарственного препарата, не указанными в инструкции по его применению, устанавливается Правительством Российской Федерации.
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 16 мая 2022 г. № 1180-р «Перечень заболеваний или состояний (группы заболеваний или состояний), при которых допускается применение лекарственного препарата в соответствии с показаниями (характеристиками) лекарственного препарата, не указанными в инструкции по его применению».
Постановление Правительства Российской Федерации от 27 октября 2023 г. № 1799 «Об утверждении требований к зарегистрированному на территории Российской Федерации лекарственному препарату, применяемому в соответствии с показателями (характеристиками) лекарственного препарата, не указанными в инструкции по его применению, включение которого допускается в стандарты медицинской помощи детям и клинические рекомендации».
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 сентября 2020 г. № 1008н «Об утверждении порядка обеспечения пациентов лечебным питанием» (Зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 30 сентября 2020 г., регистрационный № 60137).
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 апреля 2012 г. № 366н «Об утверждении Порядка оказания педиатрической помощи» (с изменениями и дополнениями).
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 25 октября 2012 г. № 440н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «детская кардиология».
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 10 мая 2017 г. № 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи».
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 10 августа 2017 г. № 514н «О Порядке проведения профилактических медицинских осмотров несовершеннолетних».
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 7 марта 2018 г. № 92н «Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям».
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 16 мая 2019 г. № 302н «Об утверждении порядка прохождения несовершеннолетними диспансерного наблюдения, в том числе в период обучения и воспитания в образовательных организациях».
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.02.2019 г. № 103н «Об утверждении порядка и сроков разработки клинических рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации» (Зарегистрирован 08.05.2019 г. № 54588).
Письмо Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29.05.2009 г. № 14-5/10/2-4265 «О направлении детей на санаторно-курортное лечение в санаторно-курортные организации, находящиеся в ведении Минздравсоцразвития России».
Приказ Минздрава России от 28.09.2020 г. № 1029н «Об утверждении перечней медицинских показаний и противопоказаний для санаторно-курортного лечения» (Зарегистрировано в Минюсте России 27.10.2020 г. № 60589).

Снижение АД и поддержание его целевого уровня позволяет улучшить прогноз детей и подростков с АГ, предотвращает сохранение артериальной гипертензии в дальнейшей жизни, что значительно снижает риск сердечно-сосудистых осложнений во взрослой жизни.

Другими важными направлениями при лечении артериальной гипертензии являются:

Максимальное снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений, снижение летальности;

Коррекция всех модифицированных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (курение, дислипидемия, ожирение, гипергликемия);

Предупреждение, замедление скорости прогрессирования и/ или уменьшения поражения органов мишеней;

Лечение сопутствующих заболеваний (патология почек, своевременная коррекция врожденных пороков сердца).

Александров А.А., Кисляк О.А., Леонтьева И.В., Розанов В.Б. Диагностика, лечение и профилактика артериальной гипертензии у детей и подростков. Российские рекомендации (второй пересмотр). Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2009; 8:(4; приложение 1) 1-32. 4: 1-32.
Александров А.А.., Кисляк О.А., Леонтьева И.В. и др./ Клинические рекомендации Системные гипертензии. 2020; 17:2: 7-35.
Чазова И.Е., Жернакова Ю.Е. Клинические рекомендации Диагностика, лечение артериальной гипертензии. Системные гипертензии 2019; 16: 6-31.
Williams B., Mancia G., Spiering W., Agabiti Rosei E., Azizi M., Burnier M. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. Eur Heart J 2018; 00: 1–98.
Rosenberg WM, Gray JA et al. Evidence based medicine: what it is and what it isn't. BMJ 1996, January; 312 (7023): 71–72.
Андреева Н.С., Реброва О.Ю., Зорин Н.А. и др. Системы оценки достоверности научных доказательств и убедительности рекомендаций: сравнительная характеристика и перспективы унификации. Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2012. №. 4: 10–24.
Lurbe E., Agabiti-Roseic E., Cruickshankd J.K, Dominiczake A., Erdinef S., Hirthg A., et.al. 2016 European Society of Hypertension guidelines for the management of high blood pressure in children and adolescents. J Hypertens. 2016. Oct; 34(10): 1887-920. doi: 10.1097/HJH.0000000000001039
Flynn JT, Kaelber DC, Baker-Smith CM, Blowey D, Carroll AE, Daniels SR, de Ferranti SD, Dionne JM, Falkner B, Flinn SK, Gidding SS, Goodwin C, Leu MG, Powers ME, Rea C, Samuels J, Simasek M, Thaker VV, Urbina EM. Clinical Practice Guideline for Screening and Management of High Blood Pressure in Children and Adolescents. Pediatrics. 2017; 140(3): e20171904.
Леонтьева И.В., Александров А.А., Розанов В.Б. Артериальная гипертензия у детей и подростков. Москва, 2010. 246 с.
Bochud M, Bovet P, Elston RC, Paccaud F, Falconnet C, Maillard M, et al. High heritability of ambulatory blood pressure in families of East African descent. Hypertension 2005; 45: 445–450.
Rosner B, Cook NR, Daniels S, Falkner B. Childhood blood pressure trends and risk factors for high blood pressure: the NHANES experience 1988-2008. Hypertension. 2013; 62(2): 247-54.
Kelishadi R, Mirmoghtadaee P, Najafi H, Keikha M. Systematic review on the association of abdominal obesity in children and adolescents with risk factors. J Res Med Sci. 2015; 20(3): 294–307
Friedemann C, Heneghan C, Mahtani K, Thompson M, Perera R, Ward AM. Cardiovascular disease risk in healthy children and its association with body mass index: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2012;345: e4759
Flechtner-Mors M, Neuhauser H, Reinehr T, Roost HP, Wiegand S, Siegfried W. et al. APV initiative and the BMBF Competence Network Obesity. Blood pressure in 57,915 pediatric patients who are overweight or obese based on five reference systems. Am J Cardiol 2015; 115: 1587–1594.
Parker ED, Sinaiko AR, Kharbanda EO, et al. Change in weight status and development of hypertension. Pediatrics. 2016;137(3): e20151662
Koebnick C, Black MH, Wu J, et al. High blood pressure in overweight and obese youth: implications for screening. J Clin Hypertens (Greenwich). 2013;15(11): 793–805.
Zhang T, Zhang H, Li S, et al. Impact of adiposity on incident hypertension is modified by insulin resistance in adults: longitudinal observation from the Bogalusa Heart Study. Hypertension. 2016;67(1): 56–62.
Kaelber DC. IBM explorys cohort discovery tool. Available at: www. ibm. com/ watson/ health/ explorys. Accessed February 3, 2017
Halbach SM, Martz K, Mattoo T, Flynn J. Predictors of blood pressure and its control in pediatric patients receiving dialysis. J Pediatr. 2012;160(4): 621–625.
Hartzell K, Avis K, Lozano D, Feig D. Obstructive sleep apnea and periodic limb movement disorder in a population of children with hypertension and/or nocturnal nondipping blood pressures. J Am Soc Hypertens. 2016;10(2): 101–107.
Archbold KH, Vasquez MM, Goodwin JL, Quan SF. Effects of sleep patterns and obesity on increases in blood pressure in a 5-year period: report from the Tucson Children’s Assessment of Sleep Apnea Study. J Pediatr. 2012; 161(1):26–30.
Au CT, Ho CK, Wing YK, Lam HS, Li AM. Acute and chronic effects of sleep duration on blood pressure. Pediatrics. 2014;133(1). Available at: www. pediatrics. org/ cgi/ content/ full/ 133/ 1/ e64
Александров А.А., Бубнова М.Г., Кисляк О.А. и др. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний в детском и подростковом возрасте. Российские рекомендации. Российский кардиологический журнал 2012; № 6 (Прил. 1): С. 1-40.
Dionne J. et al. Pediatric Nephrology Hypertension in infancy: diagnosis, management and outcome //January 2012, Volume 27, Issue 1: 17–32.
Hager A, Kanz S, Kaemmerer H,Schreiber C, Hess J. Coarctation Long-term Assessment (COALA):significance of arterial hypertension in a cohort of 404 patients up to 27 years after surgical repair of isolated coarctation of the aorta, even in the absence of restenosis and prosthetic material. J Thorac Cardiovasc Surg. 2007;134(3): 738–745.
Di Salvo G, Castaldi B, Baldini L, Gala S, del Gaizo F, D’Andrea A, et al.Masked hypertension in young patients after successful aortic coarctation repair: impact on left ventricular geometry and function. J Hum Hypertens 2011; 25: 739–745.
Mattoo K. Evaluation and diagnosis of hypertension in infants between one month and one year of age // UpToDate This topic last updated: Jun 11, 2020.
O’Brien E, Parati G, Stergiou G, Asmar R, Beilin L, Bilo G, et al.,European Society of Hypertension Working Group on Blood Pressure Monitoring. European Society of Hypertension position paper on ambulatory blood pressure monitoring. J Hypertens 2013; 31: 1731–1768.
Wu¨hl E, Witte K, Soergel M, Mehls O, Schaefer F, German Working Group on Pediatric Hypertension. Distribution of 24-h ambulatory blood pressure in children: normalized reference values and role of body dimensions. J Hypertens 2002; 20:1995–2007.
Valent-Morić B, Zigman T, Zaja-Franulović O, Malenica M, Cuk M. The importance of ambulatory blood pressure monitoring in children and adolescents. Acta Clin Croat.2012; 51(1): 59–64.
Swartz SJ, Srivaths PR, Croix B, Feig DI. Cost-effectiveness of ambulatory blood pressure monitoring in the initial evaluation of hypertension in children. Pediatrics. 2008;122(6): 1177–1181
Kavey RE, Kveselis DA, Atallah N, Smith FC. White coat hypertension in childhood: evidence for end-organ effect. J Pediatr. 2007;150(5): 491–497.
Mitsnefes M, Flynn J, Cohn S, et al; CKiD Study Group. Masked hypertension associates with left ventricular hypertrophy in children with CKD. J Am Soc Nephrol.2010;21(1): 137–144
Lurbe E, Thijs L, Torro MI, Alvarez J, Staessen JA, Redon J. Sexual dimorphism in the transition from masked to sustained hypertension in healthy youths. Hypertension 2013; 62: 410–414.
Аверьянов С.Н., Амчеславский В.Г., Багаев В.Г., Тепаев Р.Ф. Определение скорости клубочковой фильтрации у детей: история и современные подходы. Педиатрическая фармакология. 2018; 15 (3): 218–223.doi: 10.15690/pf.v15i3.1901
Giraldi PF, Ambrogio AG, De Martin M, et al. Specificity of first-line tests for the diagnosis of Cushing’s syndrome: assessment in a large series. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(11):4123-9. doi: 10.1210/jc.2007-0596
Korbonits M, Blair JC, Boguslawska A et al. Consensus guideline for the diagnosis and management of pituitary adenomas in childhood and adolescence: Part 2, specific diseases//Nature Reviews Endocrinology; 2024; 20 (5);290–309
Mancia G., Fagard R., Narkiewicz K., Redon J., Zanchetti A., Bohm M. et al. 2013 ESH/ESC guidelines for the management of arterial hypertension: the Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J 2013; 34: 2159–2219. DOI: 10.1093/eurheartj/eht151
Khoury PR, Mitsnefes M, Daniels SR, Kimball TR. Age-specific reference intervals for indexed left ventricular mass in children. J Am Soc Echocardiogr 2009; 22: 709–714.
Moller N C, Grontvve A., Wedderkopp N. Cardiovascular disease risk factors and blood pressure response during in exercise during in health children and adolescents the European Youth Heart study J Appl Physiol 2010 ;109: 1125-1132.
Foster BJ, Khoury PR, Kimball TR, Mackie AS, Mitsnefes M. New reference centiles for left ventricular mass relative to lean body mass in children. J Am Soc Echocardiogr. 2016;29(5):441–447.e2
Chinali M, Emma F, Esposito C, Rinelli G, Franceschini A, Doyon A, et al. Left ventricular mass indexing in infants, children, and adolescents: a simplified approach for the identification of left ventricular hypertrophy in clinical practice. J Pediatr 2016; 170:193–198.
Lopez L, Colan SD, Frommelt PC, et al. Recommendations for quantification methods during the performance of a pediatric echocardiogram: a report from the Pediatric Measurements Writing Group of the American Society of Echocardiography Pediatric and Congenital Heart Disease Council. J Am Soc Echocardiogr. 2010;23(5):465–495, quiz 576–577.
Daniels SR, Kimball TR, Morrison JA, Khoury P, Witt S, Meyer RA. Effect of lean body mass, fat mass, blood pressure, and sexual maturation on left ventricular mass in children and adolescents. Statistical, biological,and clinical significance. Circulation. 1995;92(11): 3249–3254.
Lubrano R, Travasso E, Raggi C, Guido G, Masciangelo R, Elli M. Blood pressure load, proteinuria and renal function in prehypertensive children. Pediatr Nephrol 2009; 24: 823–831.
Agarwal A, Kapur G, Altinok D. Childhood posterior reversible encephalopathy syndrome: magnetic resonance imaging findings with emphasis on increased leptomeningeal FLAIR signal. Neuroradiol J 2015; 28: 638–643.
Hager A, Kanz S, Kaemmerer H,Schreiber C, Hess J. Coarctation Long-term Assessment (COALA):significance of arterial hypertension in a cohort of 404 patients up to 27 years after surgical repair of isolated coarctation of the aorta, even in the absence of restenosis and prosthetic material. J Thorac Cardiovasc Surg. 2007; 134(3): 738–745.
Di Salvo G, Castaldi B, Baldini L, Gala S, del Gaizo F, D’Andrea A, et al.Masked hypertension in young patients after successful aortic coarctation repair: impact on left ventricular geometry and function. J Hum Hypertens 2011; 25: 739–745.
Giordano U, Cifra B, Giannico S, Turchetta A, Calzolari A. Mid-term results, and therapeutic management, for patients suffering hypertension after surgical repair of aortic coarctation. Cardiol Young 2009;19: 451–455.
Elkins C, Fruh S, Jones L, Bydalek K. Clinical Practice Recommendations for Pediatric Dyslipidemia The Pediatr Health Care. Jul-Aug 2019;33(4):494-504. doi: 10.1016/j.pedhc.2019.02.009
Zimmet P, Alberti KG, Kaufman F, Tajima N. et a. IDF Consensus Group. The metabolic syndrome in children and adolescents - an IDF consensus report. Pediatr Diabetes. 2007 Oct;8(5): 299-306.
Dionne J.M., Harris K.C., Benoit G., FeberJ., Poirier L., Cloutier L. et al. Hypertension Canada's 2017 Guidelines for the Diagnosis, Assessment, Prevention, and Treatment of Pediatric Hypertension. CJC 2017; 33(5): 557-688. DOI.org/10.1016/j.cjca.2017.03.007
Moore L.L., Bradlee M.L., Singer M.R., Qureshi M.M., Buendia J.R., Daniels S.R. Dietary approaches to stop hypertension (DASH) eating pattern and risk of elevated blood pressure in adolescent girls. Br J Nutr 2012; 108(9): 1678–1685. DOI: 10.1017/S000711451100715X
Torrance B., McGuire K.A., Lewanczuk R., McGavock J. Overweight, physical activity and high blood pressure in children: a review of the literature. Vasc Health Risk Manag 2007; 3(1): 139–149.
Farpour-Lambert N.J., Aggoun Y., Marchand L.M., Martin X.E., Herrmann F.R.,Beghetti M. Physical activity reduces systemic blood pressure and improves early markers of atherosclerosis in pre-pubertal obese children. J Am Coll Cardiol 2009; 54(25): 2396–2406. DOI: 10.1016/j.jacc.2009.08.030
Kelley G.A., Kelley K.S., Tran Z.V. The effects of exercise on resting blood pressure in children and adolescents: a meta-analysis of randomized controlled trials. Prev Cardiol 2003; 6(1): 8–16.
Tompkins C.L., Moran K., Preedom S., Brock D.W. Physical activity-induced improvements in markers of insulin resistance in overweight and obese children and adolescents. Curr Diabetes Rev 2011; 7(3): 164-170.
Luehrs RE, Zhang D, Pierce GL, Jacobs DR Jr, Kalhan R, Whitaker KM. Cigarette Smoking and Longitudinal Associations With Blood Pressure: The CARDIA Study. J Am Heart Assoc. 2021 May 4; 10(9):e019566. doi: 10.1161/JAHA.120.019566.
Damasceno M.M., de Araújo M.F., deFreitas R.W., de Almeida P.C., Zanetti M.L. The association between blood pressure in adolescents and the consumption of fruits, vegetables and fruit juice--an exploratory study. J Clin Nurs 2011; 20(11–12): 1553–1560.
Saneei P., Hashemipour M., Kelishadi R., Rajaei S., Esmaillzadeh A. Effects of recommendations to follow the dietary approaches to stop hypertension (DASH) diet v. usual dietary advice on childhood metabolic syndrome: a randomized cross-over clinical trial. Br J Nutr 2013; 110(12): 2250–2259. DOI: 10.1017/S0007114513001724
Yang Q., Zhang Z, Kuklina E.V. et al. Sodium intake and blood pressureamong US children and adolescents. Pediatrics 2012; 130(4): 611–619. DOI: 10.1542/peds.2011-3870
Resnicow K., McMaster F., Bocian A., et al. Motivational interviewing and dietary counseling for obesity in primary care: an RCT. Pediatrics 2015; 135(4): 649–657. DOI: 10.1542/peds.2014-1880.
Broccoli S., Davoli A.M., Bonvicini L. et al. Motivational interviewing to treat overweight children: 24-month follow-up of a randomized controlled trial. Pediatrics 2016; 137(1): e20151979. DOI: 10.1542/peds.2015-197930/wjc.v6.i5.234
Croxtall J.D. Valsartan: in children and adolescents with hypertension. Paediatr Drugs 2012; 14(3): 201–207. DOI: 10.2165/11208990-000000000-00000
Wühl E., Trivelli A., Picca S., Litwin M., Peco-Antic A., Zurowska A. et al. ESCAPE Trial Group. Strict blood-pressure control and progression of renal failure in children. N Engl J Med 2009; 361(17): 1639–1650. DOI: 10.1056/NEJMoa0902066.
Wells T., Blumer J., Meyers K.E. Valsartan Pediatric Hypertension Study Group. Effectiveness and safety of valsartan in children aged 6 to 16 years with hypertension. J Clin Hypertens (Greenwich) 2011; 13(5): 357–365. DOI: 10.1111/j.1751-7176.2011.00432
Webb N.J., Shahinfar S., Wells T.G., Massaad R., Gleim G.W., Santoro E.P. et al. Losartan and enalapril are comparable in hypertension. reducing proteinuria in children. Kidney Int 2012; 82(7): 819–826. DOI: 10.1038/ki.2012.210
Chu P.Y., Campbell M.J., Miller S.G., Hill K.D. Anti-hypertensive drugs in children and adolescents. World J Cardiol 2014; 6: 234-244. DOI: 10.43.
Schaefer F., Coppo R., Bagga A., Senguttuvan P., Schlosshauer R., Zhang Y. et al. Efficacy and safety of valsartan in hypertensive children 6 mon to 5 years of age. J Hypertens 2013; 31(5): 993–1000. DOI: 10.1097/HJH.0b013e32835f5721
Baker-Smith C.M., Benjamin D.K., Califf R.M. Cough in pediatric patients receiving angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy or angiotensin receptor blocker therapy in randomized controlled trials. Clin Pharmacol Ther 2010; 87: 668-71. DOI: 10.1038/clpt.2009.231
Soffer B, Zhang Z, Miller K, Vogt BA, Shahinfar S. A double-blind, placebo-controlled, dose-response study of the effectiveness and safety of lisinopril for children with hypertension. Am J Hypertens. 2003 Oct;16(10):795-800. doi: 10.1016/s0895-7061(03)00900-2. PMID: 14553956
ESCAPE Trial Group; Wühl E, Trivelli A, Picca S, Litwin M, Peco-Antic A, Zurowska A, Testa S, Jankauskiene A, Emre S, Caldas-Afonso A, Anarat A, Niaudet P, Mir S, Bakkaloglu A, Enke B, Montini G, Wingen AM, Sallay P, Jeck N, Berg U, Caliskan S, Wygoda S, Hohbach-Hohenfellner K, Dusek J, Urasinski T, Arbeiter K, Neuhaus T, Gellermann J, Drozdz D, Fischbach M, Möller K, Wigger M, Peruzzi L, Mehls O, Schaefer F. Strict blood-pressure control and progression of renal failure in children. N Engl J Med. 2009 Oct 22;361(17):1639-50. doi: 10.1056/NEJMoa0902066. PMID: 19846849.
Sakarcan A, Tenney F, Wilson JT, Stewart JJ, Adcock KG, Wells TG, Vachharajani NN, Hadjilambris OW, Slugg P, Ford NF, Marino MR. The pharmacokinetics of irbesartan in hypertensive children and adolescents. J Clin Pharmacol. 2001 Jul;41(7):742-9. doi: 10.1177/00912700122010645. PMID: 11452706.
Schaefer F., Litwin M., Zachwieja J., Zurowska A., Turi S., Grosso A. et al. Efficacy and safety of valsartan compared to enalapril in hypertensive children: a 12-week, randomized, double-blind, parallel-group study. J Hypertens 2011; 29(12): 2484–2490. DOI: 10.1097/HJH.0b013e32834c625c
Trachtman H., Hainer J.W., Sugg J. Efficacy, safety, and pharmacokinetics of candesartan cilexetil in hypertensive children aged 6 to 17 years. J Clin Hypertens (Greenwich) 2008; 10: 743-50. DOI: 10.1111/j.1751-7176.2008.00022
Hazan L., Hernández Rodriguez O.A., Bhorat A.E., Miyazaki K., Tao B., Heyrman R. et al. Assessment of Efficacy an Olmesartan in Pediatric Hypertension Study Group. A doubleblind, dose-response study of the efficacy and safety of olmesartan medoxomil in children and adolescents with hypertension. Hypertension 2010; 55(6): 1323–1330. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.147702
Simonett G.D., von Vigier R.O., Konrad M., Rizzi M., Fossali E., Bianchetti M.G. Candesartan cilexetil in children with hypertension or proteinuria: preliminary data. Pediatr Nephrol 2006; 21(10): 1480–1482.
Flynn J.T. Efficacy and safety of prolonged amlodipine treatment in hypertensive children. Pediatr Nephrol 2005; 20(5):631–635.
Trachtman H., Frank R., Mahan J.D., Portman R., Restaino I., Matoo T.K. et al. Clinical trial of extended release felodipine in pediatric essential hypertension. Pediatr Nephrol 2003; 18: 548-553. DOI: 10.1007/s00467-003-1134-0
Sica D.A., Carter B., Cushman W., Hamm L. Thiazide and loop diuretics. J Clin Hypertens (Greenwich) 2011; 13: 639-643 DOI: 10.1111/j.1751-7176.2011.00512
Karnes J.H., Cooper-DeHoff R.M. Antihypertensive medications: benefits of blood pressure lowering and hazards of metabolic effects. Expert Rev Cardiovasc Ther 2009; 7: 689-702. DOI: 10.1586/erc.09.31
Li J.S., Flynn J.T., Portman R., Davis I., Ogawa M., Shi H. et al. The efficacy and safety of the novel aldosterone antagonist eplerenone in children with hypertension: a randomized, double-blind, dose-response study. J Pediatr 2010; 157(2): 282–287. DOI: 10.1016/j.jpeds.2010.02.042
Meyers R.S., Siu A. Pharmacotherapy review of chronic pediatric hypertension. Clin Ther 2011; 33: 1331-1356. DOI: 10.1016/j.clinthera.2011.09.003
Логачева И.В., Гуничева Е.А. Длительная терапия индапамидом ретард у подростков с артериальной гипертензией 1 степени. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011;10(2):6-12. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2011-2-6-12
Batisky D.L., Sorof J.M., Sugg J., Llewellyn M., Klibaner M., Hainer J.W. et al. Efficacy and safety of extended release metoprolol succinate in hypertensive children 6 to 16 years of age: a clinical trial experience. J Pediatr 2007; 150(2): 134–139. DOI: 10.1016/ j.jpeds.2006.09.034
Poirier L., Lacourcière Y. The evolving role of β-adrenergic receptor blockers in managing hypertension. Can J Cardiol 2012; 28: 334-340. DOI: 10.1016/j.cjca.2012.04.001
Poirier L., Tobe S.W. Contemporary use of beta-blocker: clinical relevance of subclassification. Can J Cardiol 2014; 30: S9-15. DOI: 10.1016/j.cjca.2013.12.001
Gomez AB, Healy M, Donne GD, Bentley S, Makhecha S, Daubeney P, Naqvi N, Till J, Wong L. P10 Initiation of bisoprolol in paediatric patients - experience from a specialist paediatric cardiac centre. Arch Dis Child. 2023;108(5):5. doi: 10.1136/archdischild-2023-NPPG.9
National high blood pressure education program working group on hypertension control in children and adolescents. The fourth report on the diagnosis, evaluation, and treatment of high blood pressure in children and adolescents. Pediatrics. 2004; 114(Suppl 2):555-76
Wühl E, Calpe J, Drożdż D, Erdine S, Fernandez-Aranda F, Hadjipanayis A, Hoyer PF, Jankauskiene A, Jiménez-Murcia S, Litwin M, Mancia G, Mazur A, Pall D, Seeman T, Sinha MD, Simonetti G, Stabouli S and Lurbe E (2023) Joint statement for assessing and managing high blood pressure in children and adolescents: Chapter 2. How to manage high blood pressure in children and adolescents. Front. Pediatr. 11:1140617. doi: 10.3389/fped.2023.1140617
Daugherty S.L., Powers J.D., Magid D.J., Tavel H.M., Masoudi F.A., Margolis K.L. Incidence and prognosis of resistant hypertension in hypertensive patients. Circulation 2012; 125: 1635–1642. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.068064
Narayan H., Webb D.J. New evidence supporting the use of mineralocorticoid receptor blockers in drug-resistant hypertension. Curr Hypertens Rep 2016; 18(5): 34. DOI:10.1007/s11906-016-0643-8
Williams B., MacDonald T.M., Morant S., Webb D., Sever P., McInnes G. et al. Spironolactone versus placebo, bisoprolol, and doxazosin to determine the optimal treatment or drug-resistant hypertension (PATHWAY-2): a randomised, doubleblind, crossover trial. Lancet 2015; 386(10008): 2059–2068. DOI: 10.1016/S0140-6736(15)00257-3
Hajizadeh N, Assadi F. Resistant hypertension: current status, future challenges. Int J Prev Med. 2014 Mar;5(Suppl 1):S21-4. PMID: 24791187; PMCID: PMC3990922.
Vaidyanathan B. Is there a role for carvedilol in the management of pediatric heart failure? A meta analysis and e-mail survey of expert opinion. Ann Pediatr Cardiol. 2009 Jan;2(1):74-8. doi: 10.4103/0974-2069.52816. PMID: 20300274; PMCID: PMC2840768.
Flynn JT, Mitsnefes M, Pierce C, et al; Chronic Kidney Disease in Children Study Group. Blood pressure in children with chronic kidney disease: a report from the Chronic Kidney Disease in Children study.// Hypertension. 2008;52(4): 631–637.
Reynolds B.C., Roem J.L., Sing Ng D.K., Matsuda-Abedini M., Flynn J.T., Furth S.L., Warady B.A., Parekh R.S. Association of Time-Varying Blood Pressure With Chronic Kidney Disease Progression in Children//JAMA Netw Open. 2020 Feb; 3(2): e1921213. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2019.21213
.Gartenmann A.C., Fossali E., von Vigier R.O., Simonetti G., Schmidtko J., Edefonti A., et al. Better renoprotective effect of angiotensin II antagonist compared to dihydropyridine calcium channel blocker in childhood. Kidney Int 2003; 64(4): 1450–1454.
do Vale Gonçalves, C., Soares, H., & Guimarães, H. (2019). Neonatal hypertension: focus on diagnosis and therapy. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine (JPNIM), 8(2), e080207. https://doi.org/10.7363/080207
Lande MB, Flynn JT. Treatment of hypertension in children and adolescents. Pediatr Nephrol. 2009 Oct;24(10):1939-49. doi: 10.1007/s00467-007-0573-4. Epub 2007 Aug 10. PMID: 17690916; PMCID: PMC2756388
Baracco R, Mattoo TK Pediatric hypertensive emergencies. Curr Hypertens Rep. 2014;16(8):4 56 pmid:24908135
Patel NH, Romero SK, Kaelber DC. Evaluation and management of pediatric hypertensive crises: hypertensive urgency and hypertensive emergencies. Open Access Emerg Med. 2012;4: 85–92.
Siddiqi N., Shatat I.F. Antihypertensive agents: a long way to safe drug prescribing in children. Pediatr Nephrol 35, 2049–2065 (2020). https://doi.org/10.1007/s00467-019-04314-7
Hammer GB, Lewandowski A, Drover DR, et al. Safety and efficacy of sodium nitroprusside during prolonged infusion in pediatric patients. Pediatr Crit Care Med. 2015;16(5): 397–403.
Tabbutt S., Nicolson S.C., Adamson P.C. et al. The safety, efficacy, and pharmacokinetics of esmolol for blood pressure control immediately after repair of coarctation of the aorta in infants and children: a multicenter, double-blind, randomized trial.// J Thorac Cardiovasc Surg. 2008;136(2): 321–328.
Yang W.C., Zhao L.L., Chen C.Y., Wu Y.K.,Chang Y..J, Wu. H.P. First-attack pediatric hypertensive crisis presenting to the pediatric emergency department. //BMC Pediatr. 2012;12:200 pmid:23272766
Thompson M,Dana T,Bougatsos C, Blazina I, Norris SL. Screening for hypertension in children and adolescents to prevent cardiovascular disease. Pediatrics. 2013;131(3): 490–525.
Шайбакова Л.Р., Мелитицкая А.В., Карамова И.М., Яковлева Л.В. Ранние профилактические подходы к проблеме артериальной гипертензии у детей и подростков // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН 2007 3 (55), С. 45-47.
Tran A.H., Urbina E.M. Rationale and Best Practices for Pediatric Cardiology Prevention Programs //Can J Cardiol . 2020 Sep;36(9): 1541-1544.
Couch SC, Saelens BE, Levin L, Dart K,Falciglia G, Daniels SR. The efficacy of a clinic-based behavioral nutrition intervention emphasizing a DASH-type diet for adolescents with elevated blood pressure. J Pediatr. 2008; 152(4): 494–501.
Couch SC, Saelens BE, Levin L, Dart K,Falciglia G, Daniels SR. The efficacy of a clinic-based behavioral nutrition intervention emphasizing a DASH-type diet for adolescents with elevated blood pressure. J Pediatr. 2008; 152(4): 494–501.
Пономаренко Г.Н., Ковлен Д.В. Физическая и реабилитационная медицина. Клинические рекомендации, основанные на доказательствах. / Под ред. А.Н.Разумова. М.: Наука, 2020.
Разумов А.Н. Санаторно-курортное лечение: национальное руководство / Под ред. А.Н. Разумова, В.И. Стародубова, Г.Н. Пономаренко. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2021. 752с.